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爆发性流行病病原对中国对虾仔虾的人工感染实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为了探讨暴发性流行病病原——中国对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒(HHNBV)在仔虾阶段的传播途径和感染方式,同时为建立高健康无特异病原虾系统提供检测手段,探讨改善对虾苗种培育措施,为养成提供健康苗种,作者对中国对虾仔虾进行了暴发性流行病原人工投喂感染试验以及检测方法的研究。1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 病虾的来源 发病对虾来源于1994年山东青岛郊区患爆发性流行病虾池的对虾,并经过电镜切片观察确认为感染HHNBV。1.1.2 毒种分离 取发病的对虾头胸甲部分约200g,去掉甲壳和肝胰腺,剩余部分加入1×10-9溶液(NaCl24g/… 相似文献
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对虾一种无包涵体杆状病毒病原的PCR检测 总被引：4，自引：0，他引：4
为建立对虾无包涵体杆状病毒的快速诊断技术,应用PCR技术分别对暴发性流行病发生前、流行中和发病后的对虾样品进行了检测.根据已克隆的对虾杆状病毒部分基因组序列而设计的引物能特异性地扩增出靶DNA片段,最低可以检测1pg的病素DNA.由典型发病症状对虾的胃、腮、肝胰腺、中肠、游泳足、肌内和心脏等器官和组织中成功地检测到病毒.不同组织和器官经扩增得到的信号强弱不同:病虾的胃扩增得到的信号最强,中肠、肌肉、心脏和游泳足次之,腮和肝胰腺信号最弱,说明病毒在不同组织和器官中数量及感染程度不同.在对虾发病前及发病后,用二次PCR还能检测表面不发病呈隐性感染状态的对虾携带的病毒;而对野生健康虾的检测结果为阴性.研究表明,PCR是检测对虾暴发性流行病快速、灵敏而准确的方法,对病毒病的早期诊断、防治和高健康对虾品种的选育具有指导意义. 相似文献
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1993年以来,由于对虾暴发性流行病蔓延,全国从南到北对虾大量死亡,造成惨重的经济损失,使我国对虾养殖业严重受挫。1993年“对虾暴发性流行病防治技术研究”作为国家“八五”应急攻关项目立项。该项目由中国水产科学院黄海水产研究所牵头,中国科学院、国家海洋局、农业部、国家教委等有关单位参加,集中了全国研究虾病的科技力量,历时两年多,已圆满完成,近日在青岛通过国家验收。来自全国各地的专家权威,对该项成果以很高评价。主要成果: 1.确认了病原。经研究得知,杆状病毒是对虾暴发性流行病的主要病原。该杆状病毒粒 相似文献
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在对虾配合饵料中以1‰～2．5‰的比例添加“对虾克毒王”药物，在整个养成期投喂含“对虾克毒王”的药饵，从1994年10月至1995年10月，在福建漳浦、广东深圳、山东莱州、文登对虾养殖病害防治示范区和示范区外的大连庄河市、天津汉沽区、山东日照市等养虾点进行大面积药物防治对虾暴发性流行病试验，收效显著，能完全控制暴发性流行病的发生，可使养殖期延长1～2个月，并可促进对虾生长。 相似文献
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东海区养殖对虾暴发性流行病病原及防疫对策 总被引：4，自引：0，他引：4
１９９３年东海地区的养殖对虾发生严重的暴发性流行病，病情发展迅猛，死亡率高。在一个养虾塘中，从发现摄食量减少到大批死亡仅２～３ｄ；少数虾塘，疾病表现为亚急性的，每天死亡一些，可延续半个月以上，最终大部分死亡。采用各种药物均无法控制病情的发展。疾病流行面很广，波及苏、沪、浙、闽三省一市，使整个东海地区的对虾养殖业遭受惨重损失。现将调查结果作简要报道。１对虾暴发性流行病概况东海区对虾暴发性流行病从时间和地域上分析，可以长江口为界分为南、北两个疫区。长江以南疫区福建省继１９９２年全面暴发虾病后，１９９… 相似文献
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在对虾配合饵料中以１‰－２．５‰的比例添加“对虾克毒王”药物，在整个养成期投喂含“对虾克毒王”的药饵，从１９９４年１０月至１９９５年１０月，在福建漳浦、广东深圳、山东莱州、文登对虾养殖病害防治示范区和示范区外的大连庄河市等养虾点进行大面积药物防治对虾暴发性流行病试验。 相似文献
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暴发性流行病病原对中国对虾越冬亲虾人工感染的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从典型的白斑症病虾中,分离出一种杆状病毒,属对虾白斑病杆状病毒［３］。为了探讨对虾暴发性流行病的发病机理及传播机制,作者于１９９６～１９９７年冬季,采用青岛地区当年夏季暴发典型白斑症的病虾,对中国对虾健康的越冬亲虾进行了白斑病杆状病毒的感染试验。１ 材料和方法１．１ 病虾标本与病原分离具典型白斑症状的病虾,于１９９６年８月取自青岛城阳区红岛邵格庄发病的虾场,保存于－７０℃。剥离病虾的胃、肠及鳃组织约１０ｇ,加液氮充分研磨,加９０ｍｌ０．０１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ（０．２ｍｏｌ／ＬＮａ_２ＨＰＯ_４－Ｎａ… 相似文献
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对福建省连江县养殖对虾的虾病流行情况和发病规律及流行过程中水环境化学、浮游植物、微生物等的动态变化进行了调查，研究了对虾疾病的传染性、传播途径，以及病原与各因子的相互关系。结果表明：不同的对虾种类发病症状基本一致，典型症状为甲壳白斑，甲壳下水肿。该疾病的流行过程可分为三个阶段：发病前期（１－７ｄ）；发病中期（持续时间约１０—１５ｄ）；发病晚期（对虾暴发性死亡时间仅为２—５ｄ）。该流行病是杆状病毒引起并发细菌性传染病，可借海水和病虾尸体为媒介，通过消化道和体表面在不同种虾体间迅速传播。 相似文献
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１９９３年，唐山市对虾养殖业遭受了暴发性流行病的袭击，现将调查结果简述如下：ｌ９９３年对虾流行病调查概况１．ｌ调查范围本次调查范围为乐亭、滦南、唐海、丰南四县１３个集中养殖区，总面积３４５１０亩，占全市对虾养殖面积的１７·２５％。１．２调查初步结果１．２．１虾病基本情况从调查中发现，一池虾发病到全部死亡仅２～３ｄ；其体征：虾肝胰腺白浊，肿大，尾扇红、游泳足微黄，进一步可发展成虾体微粉红，肌肉白浊，前足变白；死虾规格４～８ｃｍ，平均６．４ｃｍ，７月ｌ～１５日为发病高峰期，流行期１０４ｄ。单方水体超… 相似文献
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暴发性流行病病原对中国对虾亲虾人工感染及对子代影响的PCR检测 总被引：12，自引：0，他引：12
１９９７年４月在山东海阳市近海捕获１０尾中国对虾,采用患暴发性流行病的虾池中的病虾为毒种,进行人工感染试验采用两次了聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法,对感染亲虾的胃、腮、卵巢,以及卵和各期幼体进行跟踪检测,对经人工感染的１０尾亲虾组织的ＰＣＲ检测结果表明,６尾虾的胃样呈阳性,其中４尾为第１次检测出阳性;１尾虾的产呈阳性;２尾虾的卵巢样呈阳性,且其所产的孵子也呈阳性;每尾亲虾产卵所孵化出来的各期纪体, 相似文献
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PCR法制备地高辛标记探针斑点杂交
检测白斑综合症病毒(WSSV) 总被引：2，自引：0，他引：2
用PCR法成功制备了DIG标记探针，探针长度为547bp，探针的产量为21.6ng/μL。此探针与随机引物合成探针检测样品灵敏度相近。用此探针核酸斑点杂交法检测了54尾中国对虾。结果表明此探针在对白斑综合症病毒的检测、对虾暴发性流行病的诊断等方面具有很高的应用价值。 相似文献
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对虾暴发性流行病及其预防研究 总被引：1，自引：0，他引：1
１９９３～１９９４年我国沿海养殖对虾发生了特大的暴发性流行病，损失惨重。本文报道该病的特点、症状及危害，并在患病的中国对虾、日本对虾、长毛对虾的中肠、肝胰腺的上皮细胞核和细胞质及腹肌纤维间质中发现大量具有囊膜的杆状病毒。通过病毒引起宿主靶组织细胞的病理变化、无包涵体等特性分析，认为该病毒属于有囊膜杆状病毒科Ｃ亚群，不同于已知的对虾所有杆状病毒，为对虾的一类新致病病毒。文中还分析了主要致病原因，通过调查和试验提出８条有针对性的预防措施。 相似文献
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杆状病毒感染越冬亲虾(Penaeus chenesis)的研究——越冬亲虾感染及其垂直传播的可能性 总被引：2，自引：0，他引：2
在中国对虾越冬亲虾中检出杆状病毒。经对病虾鳃、前中肠、卵巢组织进行电镜观察，在这些组织中发现大量有囊膜的杆状病毒。病毒粒子大小约为３６７ｎｍ×１２８ｎｍ，核衣壳为３２４ｎｍ×９２ｎｍ。病毒在细胞内不形成包涵体，在核内或在细胞质的发生基质中装配。从病毒的形态特征、感染组织以及典型的发病症状和病理变化，初步认为亲虾感染的病毒与近年广泛报道的造成养殖对虾大规模流行病的主要原因——中国对虾杆状病毒为同一种。卵巢组织也是病毒的主要靶器官之一，亲虾卵巢组织的被感染暗示着该病毒有可能通过生殖细胞而垂直传播 相似文献
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养殖对虾暴发性流行病—中国对虾肝胰腺坏死病研究 总被引：3，自引：0，他引：3
1993年我国沿海各省市养殖对虾发生了暴发性流行病,造成了极大的损失。本文报导我们在浙江省舟山市调查和研究的结果,发现肝胰腺坏死杆状病毒和弧菌并发感染是引起对虾死亡的主要原因。 相似文献
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利用对虾病害防治药物进行封闭式内循环水养殖对虾试验 总被引：1，自引：0，他引：1
１９９３年我国人工养殖对虾发生大规模暴发性流行病，造成养殖对虾大量死亡，给我国养殖业造成严重挫折。这场病发生的原因是多方面的，病原生物的传染，养殖海区富营养化导致赤潮的频繁发生，虾池有机污染的积累造成养虾池池塘池底“老化”，近海区的工业污染以及养殖操作管理的失误等都是诱发原因［１～６］。针对以上问题，为了探讨比较科学的养殖模式，根据１９９３年暴发性流行病的传播特点，作者于１９９４年在青岛市城阳区红岛养殖场进行试验，利用对虾防病药物进行封闭式内循环水养殖中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ… 相似文献
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天津地区对虾暴发性流行病的病因、病理及传播途径的初步研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文对１９９３年天津地区对虾暴发性流行病的病因、病理及传播途径进行了初步研究。１材料和方法试验材料取自塘沽区、汉沽区、宁河县和大港区发病和未发病虾池的可疑濒死活虾（体长４～７ｃｍ），固定前快速将肝胰腺连同中肠取出，或将头胸甲剪开，将虾体切成背部相连的数段，浸入Ｄａｖｉｄｓｏｎ固定液中固定［２］，组织病理观察用石蜡切片，厚８μｍ，Ｈ－Ｅ染色。电镜材料是将肝胰腺切成小块浸入２．５％戊二醛液固定，放入冰桶中带回试验室，常规超切，透射电镜观察，细菌调查用无菌瓶采水，用异养菌培养基（ＰＧＹ）和ＴＣＢＳ选择… 相似文献