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研究了在人工条件下,鲻鱼MugilcephalusLinnaeus幼体各部分形态、器官的发育时间、行为、营养和变态特点,划分了发育期。仔鱼在生长过程常因畸形、损伤和消化不良而死亡;生长差异则存在于整个发育期,并且差异随时间延长而增大。同时,对鲻鱼早期发育的生物学特点、疾病、变态危险期和生长差异等进行了讨论,指出鲻鱼与环境和饲育条件之间的生态生理关系,以及这种关系对鲻鱼生长和存活的影响。 相似文献
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珠江口东岸池养鲻鱼的年龄与生长 总被引：3，自引：1，他引：3
研究池养条件下鲻鱼Ｍｕｇｉｌ ｃｅｐｈａｌｕｓ Ｌｉｎｎａｅｕｓ的年龄和生长特性，结果表明，鳞片新年轮主要在１０－１月出现；鳞长与体长关系式为：Ｒ＝０．００９０７Ｌ＾－０．７７６４；Ｉ－Ｖ龄鱼体长和体重相对生长率和生长指标随着年龄增而逐渐下降；体长与体重关系式为：Ｗ＝１．２７１６×１０＾－６Ｌ＾３．０６９５，体长与全长关系式为：ＬＴ＝１０．３７１１＋１．１８０ＬＢ，当年鱼体长和体重生长与月龄的关系 相似文献
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本文了报道了在非繁殖季节,17α-MT可诱发淡水雄鲻鱼精于发生和释精.与海水鲻鱼相比较,淡水雄鲻服药后4周才出现释精,而生活在海水的鲻鱼约2周,且释精强度淡水鲻鱼比海水差。文中讨论了它们之间不同的原因。这一结果首次证实,生活在淡水的雄鲻可用激素处理,诱发其发育和成熟,并有可能应用于人工繁殖。 相似文献
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紫海胆浮游幼虫人工诱导变态试验 总被引：3，自引：2，他引：1
海胆人工苗个体生长差异很大［１］。浮游幼虫变态参差不齐是造成附着后个体生长差异的重要原因。所以,人工诱导浮游幼虫变态在海胆苗种生产中具有重要的现实意义。作者于１９９９年在紫海胆 (Ａｎｔｈｏｃｉｄａｒｉｓｃｒａｓｓｉｓｐｉｎａ)人工育苗试验中,发现紫海胆浮游幼虫变态时间差异很大,早的１１ｄ(受精后 )即变态,而迟的２５ｄ仍未变态。１材料与方法１．１材料人工催产、授精,人工培育的紫海胆幼虫,采用受精后１８ｄ的八腕长腕幼虫进行实验。１．２方法１．２．１５００ｍｌ玻璃烧杯,每个放紫海胆浮游幼虫约１００只,用… 相似文献
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研究池养条件下鲻鱼ＭｕｇｉｌｃｅｐｈａｌｕｓＬｉｎｎａｅｕｓ的年龄和生长特性，结果表明，鳞片新年轮主要在１０—１月出现；鳞长与体长关系式为：Ｒ—０．００９０７Ｌ（０．７７６４）；Ｉ—Ｖ龄鱼体长和体重相对生长率和生长指标随着年龄增长而逐渐下降；体长与体重关系式为：Ｗ＝１．２７１６×１０（－５）Ｌ（３．０６９５），体长与全长关系式为：ＬＴ＝１０．３７１１＋１．１８０６ＬＢ，当年鱼体长和体重生长与月龄的关系分别为：ＬＢ＝８．６６６９＋２５．５７６９ｔ，Ｗ＝０．１１７０ｔ（３．５５３０），ｖｏｎＢｅｒｔａｌｌａｎｆｆｙ生长参数Ｌ∞＝６１３．２５ｍｍ，Ｋ＝０．３４１２，ｔ０＝－０．８２５，体重生长拐点值为２．４６ａ。 相似文献
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延迟变态对海洋无脊椎动物生长发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
许多海洋无脊椎动物 ,如贝类、棘皮动物、藤壶、多毛类和苔藓虫等在发育过程中都不同程度存在延迟变态（Ｄｅｌａｙｅｄｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓ）现象。所谓延迟变态 ,是指当幼虫具有附着变态能力后 ,能够保持一定时间的附着变态能力。对于不同海洋无脊椎动物 ,延迟变态时间短则１ｄ甚至几小时 ,长则可达上百天。本文重点对海洋无脊椎动物延迟变态形成的原因和延迟变态对海洋无脊椎动物生长发育的影响进行了综述 ,并对如何防止延迟变态的发生提出了自己的意见和建议。１延迟变态形成的原因１．１空间原因延迟变态在一定程度上是海洋无脊… 相似文献
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本文详细描述了厦门港幅铃水母从胚囊期到水螅体的各发育期的外部形态、发育时间与大小,以及附着与变态过程,并对其结果进行讨论。 相似文献
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17β-雌二醇对鲻鱼脑垂体促性腺激素细胞分泌活动的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
本文用组织学方法研究了17β－雌二醇对鲻鱼脑垂体促性腺激素分泌细胞（gonadotropin cell,GtH)发育成熟和分泌活动的影响。结果表明，17β－雌二醇能够促使鲻鱼脑垂体GtH细胞发育成熟。表现在实验组（高和低剂量组）给药2个月后，脑垂体中外侧部多数GtH细胞胞质充满分泌颗粒，而对照组GtH细胞胞质尚未充满分泌颗粒。另外，给药5个月后，高剂量和低剂量实验组多数GtH细胞胞质出现空胞，而对照组空泡则很少。这说明17β－雌二醇有促进GtH细胞的分泌活动，并促使鲻鱼性腺提早发育。这些结果可为17β－雌二醇的作用机制提供科学依据。 相似文献
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鲻鱼胚胎和卵黄囊期仔鱼的发育与营养研究 总被引：14，自引：0，他引：14
在不同温度下,鲻鱼胚胎和卵黄囊期仔鱼的发育、生长和营养吸收具有如下特点:(1)温度能影响胚胎发育时间和初孵仔鱼及其卵黄囊的大小;(2)初孵仔鱼生长迅速,24h以后缓慢生长;(3)卵黄囊依照先卵黄球、后油球的顺序被吸收,吸收速度为先快后慢:(4)仔鱼在卵黄球完全吸收时初次摄食,开始摄食时间较长,饥饿的仔鱼在开口后呈负生长;(5)仔鱼的营养可概括为内源性营养-混合营养-外源性营养阶段;(6)温度对卵黄囊期仔鱼生长速度的影响主要体现在器官分化速度、卵黄囊吸收速度和开口摄食时间不同. 相似文献
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用LHRH-A2埋植法诱导池养鲻鱼卵母细胞发育成熟的试验 总被引：2，自引：0，他引：2
将含LHRH－A2的药物颗粒埋植入池养人工繁殖鲻鱼Mugil cephalus Linnaeus雌鱼体内，以诱导其性腺发育成熟，试验为期81d。发现用LHRH－A2埋植的试验组鱼的卵母细胞直径超过500μm以上，达到成熟的个体比率为30％，而空白对照组鱼达到成熟的个体比率为0％。试验结果表明，采用激素埋植的方法，可促进鲻鱼卵母细胞的发育。 相似文献
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卵胎生硬骨鱼褐菖鮋胚胎及仔鱼的发育 总被引：2，自引：0，他引：2
褐菖鮋(Sebastiscus
marmoratus)胚胎和早期仔鱼在卵巢中发育.胚胎发育的营养靠自身卵黄提供.定期从褐菖鱼由雌鱼体内取出正在发育的胚胎或仔鱼,结合体外培育方法观察胚胎及仔鱼的发育特点.从受精卵发育至孵化,胚胎发育期可划分为18期.仔鱼孵出后继续在母体卵巢腔内发育,直至仔鱼开口后离开母体.因此,雌鱼怀胎期长达12d[(15±1)℃].产出的仔鱼大部分器官已建成,卵黄囊即将耗尽,不久开始摄食.实验表明,胚胎和仔鱼在体外培育可以正常发育,在不同的水温条件下发育速度差异较大. 相似文献
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鞍带石斑鱼仔稚幼鱼骨骼发育与生长特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
骨骼发育对于养殖鱼类苗种培育至关重要,骨骼畸形会影响仔稚幼鱼的外部形态及功能需求。作者利用骨骼染色技术和显微测量的方法对鞍带石斑鱼(Epinepheluslanceolatus)仔稚幼鱼的骨骼发育及生长特性进行连续观察和测量。实验结果表明:鞍带石斑鱼初孵仔鱼不存在骨与软骨结构,鞍带石斑鱼在变态前期和变态早期(长棘期)仔鱼的全长、颅骨长度、脊柱长度及尾鳍复合物的长度增加缓慢,骨骼发育过程中与摄食、呼吸及游泳功能相关的骨骼优先发育,如颅骨(颌骨、鳃)和鳍元件,且骨化顺序与发育顺序基本一致。进入变态晚期(收棘期),营养摄取及利用的器官发育趋于完善,稚鱼进入快速生长阶段。此外,在仔稚鱼发育早期,颅骨、脊柱以及尾鳍复合物中存在异速生长特性,呈现为在变态前期和变态早期(长棘期)颅骨和尾鳍复合物为正异速生长,而脊柱为负异速生长;在变态晚期(收棘期)和变态后期,颅骨为负异速生长,而脊柱和尾鳍复合物为近等速生长。因此,鞍带石斑鱼仔稚幼鱼的颅骨、脊柱及尾鳍复合物骨骼发育的异速生长现象与摄食、呼吸及游泳功能相适应。 相似文献
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在热处理血清样品的基础上建立了鱼类血清睾酮（T）的放射免疫双抗体测定法。分别在不同性腺发育时期对花尾胡椒雌鱼，进行人绒毛膜促性腺激素（HCG）和促黄体生成素释放激素类似物（LHRH－A）注射。结果，在性腺发育期，HCG和LHRH－A均能在注射后6h显著升高血清睾酮水平；注射后24h，无论HCG还是LHRH－A处理的血清睾酮水平均下降至与对照差异不显著。在性腺未发育期，HCG和LHRH－A均未能引起血清睾酮水平的明显变化。结果提示：花尾胡椒鲷雌鱼促性腺激素分泌受促黄体生成素释放激素刺激。在性腺未发育期和性腺发育期,垂体－性腺轴对外源激素的反应性存在明显差异，性腺发育期有显著反应，而性腺未发育期没有反应，提示只有在性腺发育期注射外源激素才能诱导的性腺发育。 相似文献
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通过投喂不同藻类饵料,利用GC-MS法,研究饵料对毛蚶浮游幼虫体内脂肪酸组成变化的影响.结果表明,不同饵料对幼虫生长和附着变态速度的影响存在差异,混合饵料组效果最佳;饵料种类和脂肪酸含量对幼虫体内脂肪酸组成和其生长存在显著影响,且体内不饱和脂肪酸含量随着幼虫发育呈下降趋势.在众多脂肪酸中,DHA和EPA对幼虫存活有直接关系,而AA及饱和脂肪酸含量对幼虫生长存在显著影响,ω-3与ω-6脂肪酸含量比值也能反映幼虫生长和变态速度. 相似文献
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目前世界上已养殖或正在试验的鲻鱼种类近二十余种。共中以鲻鱼Mugil cePhalus分布最广。它食物链低、适盐性广及生长快,已成为很多国家咸水和半咸水水域的主要养殖或试验养殖对象,共生产潜力业已引起各国的重视。 近年来鲻鱼人工繁殖研究尤着重于人工诱 相似文献