黑鲷精子发生过程中的超微结构变化   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘雪珠  石戈  王日昕 《海洋科学》2005,29(10):48-53

在超微结构上研究了黑鲷（Sparus macrocephalus）精子发生过程中细胞形态结构的变化和细胞器的变化规律。观察到在精子发生的不同时期细胞核形态变化、染色质浓缩且由分散向集中分布;线粒体的数目、分布位置及超微结构发生的演变规律及高尔基体和溶酶体等细胞器的行为变化。  相似文献   

卵胎生硬骨鱼褐菖精子发生的超微结构研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

尤永隆  林丹军  钟秀容 《热带海洋学报》2002,21(1):70-75

研究了卵胎生硬骨鱼褐菖 Sebastiscus marmoratus精子发生的过程.褐菖的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等阶段,最终形成精子.在初级精原细胞和次级精原细胞阶段,细胞核中释放出拟染色体.拟染色体分布于精原细胞和前期Ⅰ的初级精母细胞的细胞质中.在前期Ⅰ以后的初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞中,拟染色体已消失.在初级精母细胞阶段,前期Ⅰ至末期Ⅰ的细胞形态变化明显.在前期Ⅰ的偶线期,同源染色体开始配对并形成联会复合体;在粗线期,联会复合体完全形成;在双线期,联会复合体开始解体.  相似文献   

我国海域耳鲍(Haliotis asinisne)精子发生的超微结构研究     

黄勃  邓中日  王小兵 《海洋与湖沼》2006,37(5):401-405

应用透射电子显微镜技术研究了我国海域耳鲍精子发生的全过程。结果表明,耳鲍精原细胞呈近椭圆形,染色质分布较均匀,线粒体较少;初级精母细胞较大,染色质凝聚成小块状,线粒体增多;次级精母细胞较初级精母细胞小,线粒体较多,部分线粒体发生融合,呈扁囊状。分化早期精细胞染色质凝聚成团块状,多数贴附于核膜内面,胞质中出现前顶体颗粒。分化中期精细胞染色质继续凝聚成较大的团块,线粒体在核的一端融合,形成数量少、体积大的线粒体,前顶体颗粒形成圆形外膜明显的前顶体。分化后期精核由近圆形变成长桶状,核内染色质凝聚并均质化,前顶体泡化发育成顶体,鞭毛形成,精细胞分化成精子。成熟精子为鞭毛型精子,由头部、中段和尾部(鞭毛)3部分组成。  相似文献   

卵胎生硬骨鱼褐菖You精子发生的超微结构研究     

尤永隆  钟秀容等 《热带海洋学报》2002,21(1):70-75,T001,T002

研究了卵胎生硬盘鱼褐草YouSebastiscus marmoratus精子发生的过程。褐菖You的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等阶段，最终形成精子。在初级精原细胞和次数精原细胞阶段，细胞核中释放出拟染色体。拟染色体分布于精原细胞和前期I的初级精母细胞的细胞质中。在前期I以后的初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞中，拟染色体已消失。在初级精母细胞阶段，前期I至末期I的细胞形态变化明显。在前期I偶线期，同源染色体开始配对并形成联会复合体；在粗线期，联会复合体完成形成；在双线期，联会复合体开始解体。  相似文献   

原油WSF对三种海洋鱼类肝微粒体EROD活性的诱导和恢复的比较   总被引：1，自引：1，他引：0  

郑榕辉  张玉生  陈清福 《海洋学报》2010,32(5):60-66

研究了实验室条件下原油水溶性组分(WSF)暴露对黑鲷、黄鳍鲷和褐菖鲉肝微粒体EROD活性的剂量-效应,时间-效应和恢复过程。实验结果表明,在剂量诱导实验中,褐菖鲉肝EROD活性在原油WSF浓度为50μg/dm3时呈现生物统计学上的显著差异,而黑鲷和黄鳍鲷肝EROD活性在75μg/dm3时才呈现生物统计学上的显著差异;褐菖鲉肝EROD活性诱导倍数最高,但黑鲷的诱导浓度范围较广。在时间诱导实验中,在40μg/dm3原油WSF暴露下黄鳍鲷肝EROD活性在2 d时首先呈现显著差异;三种鱼肝EROD活性均在第4天达到最高,并呈现显著性变化,此后随着暴露时间的延长而逐渐下降并接近对照组水平。在恢复实验中三种鱼肝EROD活性下降并恢复到对照组水平。研究结果表明:对于石油污染物,黑鲷、黄鳍鲷和褐菖鲉肝EROD活性都可以作为污染生化效应监测指标,然而就三种鱼类比较而言,褐菖鲉最敏感,更适合于作为石油类污染及其生化效应,尤其是低剂量效应的监测生物。  相似文献   

原油WSF对三种海洋鱼类肝微粒体EROD活性的诱导和恢复的比较     

郑榕辉  张玉生  陈清福 《海洋学报(英文版)》2010,29(5):60-66

研究了实验室条件下原油水溶性组分(WSF)暴露对黑鲷、黄鳍鲷和褐菖鲉肝微粒体EROD活性的剂量-效应,时间-效应和恢复过程。实验结果表明,在剂量诱导实验中,褐菖鲉肝EROD活性在原油WSF浓度为50 μg/dm³时呈现生物统计学上的显著差异,而黑鲷和黄鳍鲷肝EROD活性在75 μg/dm³时才呈现生物统计学上的显著差异;褐菖鲉肝EROD活性诱导倍数最高,但黑鲷的诱导浓度范围较广。在时间诱导实验中, 在40 μg/dm³原油WSF暴露下黄鳍鲷肝EROD活性在2 d时首先呈现显著差异; 三种鱼肝EROD活性均在第4天达到最高,并呈现显著性变化,此后随着暴露时间的延长而逐渐下降并接近对照组水平。在恢复实验中三种鱼肝EROD活性下降并恢复到对照组水平。研究结果表明:对于石油污染物,黑鲷、黄鳍鲷和褐菖鲉肝EROD活性都可以作为污染生化效应监测指标,然而就三种鱼类比较而言,褐菖鲉最敏感,更适合于作为石油类污染及其生化效应,尤其是低剂量效应的监测生物。  相似文献   

长毛对虾精子的发生过程   总被引：4，自引：1，他引：4  

洪水根  夏传武  吴文杰  周时强  倪子锦  叶军 《海洋与湖沼》1999,30(4):368-373

于１９８９－１９９４年每年４－５月,在福建省漳浦县海区采集长毛对虾,以雄虾精巢为材料,应用光镜和电镜技术研究长毛对虾的精子发生情况。结果表明,长毛对虾精子的发生可划分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子５个阶段。精原细胞染色质呈团块状分布在核内膜,孢质电子密度低,呈嗜酸性,细胞紧密排列在一起;初级精母细胞核糖体密度高,胞质呈现嗜酸性;次级精母细胞经历减数分裂变化;精子在细胞变态过  相似文献   

凡纳滨对虾精子发生的超微结构研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

许尤厚  刘学东  张吕平  胡超群 《热带海洋学报》2010,29(4)

对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei精子发生的过程进行了透射电镜的观察.结果表明,成熟凡纳滨对虾精巢为指状,分16叶.凡纳滨对虾精子发生分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子5个时期.染色质经历了从以异染色质为主变为高度凝聚状态,再经解聚为弥散絮状的变化过程.核膜由完整转变为不完整.凡纳滨对虾精子发生过程中仅见线粒体、内质网、核糖体细胞器的参与,未见有典型的高尔基体结构的出现.顶体由内质网囊泡团和线粒体囊泡共同转变而来.精子的棘突以及亚顶体区需在输精管的中后端形成,而非在精巢中形成.纳精囊内精子比储精囊内精子的棘突细长.  相似文献   

秀丽白虾早期生精细胞结构特征的研究     

姜叶琴  杨万喜 《海洋湖沼通报》2003,(2):48-53

用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子发生过程中早期生精细胞的结构特征。结果表明：精原细胞可分为原始型和发育型两种。原始型精原细胞体积较小，形状不规则，整个细胞呈现极高的电子密度，胞质中线粒体多。早期发育型精原细胞度过非繁殖期后开始生长，内质网、线粒体增多。初级精母细胞胞质中细胞器结构典型，数量达到最多。次级精母细胞期，线粒体开始解体并相互融合；高尔基体、内质网形态不典型，胞质中充满了不规则的囊泡。  相似文献   

黑鱾精子发生过程中的超微结构变化   总被引：1，自引：0，他引：1  

肖云朴  徐善良  孙敏  吕慧明 《热带海洋学报》2011,30(1)

利用透射电镜对黑鱾Girella leonina精子发生过程中的各个阶段细胞以及精子的超微结构变化进行了观察.结果表明:1)黑鱾的精子发生过程主要经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子6个阶段.由精子细胞形成成熟精子还需经过前、中、后期的一系列变态过程.2)各阶段生精细胞以初级精原细胞体积最大,大小约为10.00μm×6.40μm,核大小约为8.801μm×5.80μm,而精子细胞体积最小,大小约为3.20μm×2.60μm,核约为2.80μm×2.50μm;随着生精细胞不断分裂和成熟,细胞的体积逐渐减小,核的位置、核仁、线粒体等发生相应的变化,核内染色质趋于浓缩,电子密度增加,染色程度也逐步加深.3)线粒体是各期细胞内的最主要细胞器之一,在精子发生过程中,它的数量逐渐减少,至成熟精子形成时,核内仅存4个线粒体,但体积却不断增加,内嵴变得长而明显.4)与大多数硬骨鱼类精子特点相似,黑纪的成熟精子不具顶体,核后窝深,精子的鞭毛细长,两旁具侧鳍.尾部为典型的"9+2"型结构.  相似文献   

太平洋牡蛎精子形成的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

任素莲  王德秀  绳秀珍  王如才  姜明  刘晓云 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2001,31(4):501-505

透射电镜下研究了太平洋牡蛎 (Crassostrea gigas Thunberg)的精子形成过程。精子细胞中含有前顶体颗粒、线粒体、高尔基体、中心粒等多种细胞结构 ,线粒体、前顶体颗粒的数量较多。在精子形成过程中 ,前顶体颗粒逐渐汇集、愈合成顶体泡 ,顶体泡覆盖在细胞核的一端逐渐发育为顶体 ;线粒体则向顶体相反的方向移动 ,最后移到核后端形成 4个较大的线粒体球 ;中心粒移到核后端由远端中心粒形成轴丝 ;细胞核发生致密 ,形态发生变化 ,最后形成杯状的精子核 ;多余的细胞质被抛弃。  相似文献   

鲻鱼精子发生和形成的超微结构研究   总被引：15，自引：0，他引：15  

洪万树  翁幼竹  林君卓  方永强  戴燕玉 《海洋学报》2001,23(5):116-120

用透射电子显微镜研究了鲻鱼精子发生和精子形成过程.结果表明,鲻鱼早期精巢有两种类型的精原细胞,即A型和B型,在B型精原细胞可见核旁有类核周体(nuage),可视为精原细胞向初级精母细胞发育分化的一个重要标志.初级精母细胞减数分裂早期同源染色体配对明显可见,精子细胞之间存在着间桥联系.鲻鱼成熟精子的特点是细胞核呈马蹄形,核凹较浅,核前端无顶体,核内染色质呈粗颗粒状,核膜与质膜之间有较大的空隙.中段较短,近端中心粒和远端中心粒互相垂直.精子尾部细长,横切面为典型的“9+2”双联微管结构,两侧有侧鳍  相似文献   

刺巨藤壶精子的发生及其超微结构     

周欢  林岗  饶小珍 《热带海洋学报》2020,39(3):98-105

采用扫描和透射电镜技术, 观察刺巨藤壶(Megabalanus volcano)精子发生和精子的超微结构特征。结果显示, 刺巨藤壶精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子等5个阶段。在精子形成期间, 圆形或椭圆形的细胞核在微管的作用下沿轴丝延长并在胞质内弯曲, 核和轴丝随着精细胞的纵向伸长而延长, 细胞核最终成为线状; 斑块状的染色质逐渐解体, 呈细小颗粒状和粗颗粒状, 最后浓缩成高密度的均质物; 高尔基体分泌的囊泡不断融合, 形成大小不一的附属小滴前体, 最后融合并延伸成一个纺锤形的附属小滴; 许多小的线粒体不断融合成一个细长的线粒体, 移至核的后端。精子为前部带有附属小滴的长线状, 全长约58.39μm, 可分为顶体、颈部、中段和尾部四部分。长锥形的顶体位于精子最前端, 其后为基体; 颈部由基体产生的“9+2”型轴丝和与之并行的线状核组成; 顶体和颈部两者长共约6.65μm。中部长约42.95μm, 纺锤形的附属小滴(长约9.33μm, 最宽处约2.13μm)紧靠核和轴丝, 其后为颗粒状糖原及一个细长的线粒体; 尾部长约8.79μm, 只有轴丝贯穿。  相似文献   

紧密角管藻雄配子的超微结构     

王团老  林均民  胡韧  杨听林  谢宏 《台湾海峡》2001,20(1):61-65,T003,T004

紧密角管藻精子发生是由精母细胞减数分裂产生双鞭毛体，然后双鞭毛体分裂形成单裂毛的精子。精子鞭毛器的结构包括鞭毛轴丝和集体，鞭毛轴丝含有9对二联体组成的周位微管，但无中央微管，属于“9＋0”微管构型，基体靠近细胞核，由9对二联体周位微管和中央结构组成“车轮”状结构，在过渡区存在基板，精原细胞、双鞭毛体和精子的细胞器组成及结构与营养细胞相似，在生殖细胞中未发现高尔基体，却存在电子致密体。  相似文献   

余氯对大亚湾海区平鲷和黑鲷幼鱼的毒性研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

黄洪辉  张穗  陈浩如  王肇鼎 《热带海洋学报》1999,(3)

用含游离余氯、化合余氯的海水分别对大亚湾平鲷Rhabdosargussarba、黑鲷Sparusmacrocephalus浸毒处理30min和60min。结果表明,两种形态余氛对色的耗氧率有明显抑制作用,游离余氯对平鲷、黑鲷的48hLC50分别为0．19和0．18mg·L－1,48hLC1分别为0．07和0.06mg·L－1;化合余氯的48hLC50分别为0.56和0．60mg·L－1,48hLC1分别为0．21和0．24mg·L-1。游离余氯的毒性大约是化合余筑的6倍。游离余氯、化合余氯安全阈限估算值分别为0．09和0．28mg·L－1,稍高于48hLC1。  相似文献   

The effects of enriched CO₂ and enhanced UV-B radiation on ultra-structure of Dunaliella salina, singly and in combination     

YU Juan  XIAO Hui  TIAN Jiyuan  ZHANG Peiyu  DONG Shuanglin  TANG Xuexi 《海洋学报(英文版)》2006,25(1):137-146

The effects of ambient CO2/ambient UV-B, enriched CO2/ambient UV-B, ambient CO2/enhanced UV-B, and enriched CO2/enhanced UV-B on the ultrastructure of Dunaliella salina were investigated. （1） The ultrastructure of D..salina cell in the control experiment showed that the arrangement of thylakoid lamellae was regular, and there were many large starch grains among the thylakoid lamellae. A prominent well-developed pyrenoid was found in the middle of the chloroplast. Nucleus envelope and nucleolus were clearly observed. The Golgi apparatus accompanied by numerous vesicles with a compact arrangement of cisternae and the peripheral tips of the cisternae were swollen to a size comparable to that of some of the associated vesicles. （2） The ultrastructure of D. salina cell in enriched CO2 showed that the arrangement of thylakoid was regular and the lamellae were vivid. Developed pyrenoids were found in the low-CO2-grown cells, but not in the high-CO2-grown cells. The mitochondria cristae were vivid. The arrangement of Golgi apparatus was compact. （3） The ultrastructure of D. salina cell in enhanced UV-B showed that the thylakoid was dissolved and the cells had a less developed pyrenoid or no detectable pyrenoid. Part of the nucleus envelope was dissolved. The number ofmitochondria was increased and some mitochondria cristae were disintegrated. The starch grains were broken apart into many small starch grains. The Golgi apparatus with a loose arrangement ofcistemae and the peripheral tips of the Golgi cistemae were not especially swollen, with several large associated vesicles. （4） The ultrastructure of D. salina cell in the enriched CO2/enhanced UV-B showed that part of the thylakoid and nucleus envelopes of some cells were dissolved. The pyrenoid was larger than that of the enhanced UV-B. There were many mitochondria between stroma and chloroplast membrane, but mitochondria cristae were partly dissolved. Many small starch grains were accumulated in cells. The starch sheath was broken into several discontinuous starch grains with different sizes. The arrangement of Golgi apparatus was loose. Above all, although the enriched CO2 can alleviate the damage induced by the UV-B radiation, the effects of experimental UV-B radiation were larger than the effects of actual UV-B radiation, the damage induced by the UV-B radiation was so severe, therefore, CO2 enrichment could not restore the ultrastructure to the control level.  相似文献