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应用透射电子显微镜技术研究了我国海域耳鲍精子发生的全过程。结果表明,耳鲍精原细胞呈近椭圆形,染色质分布较均匀,线粒体较少;初级精母细胞较大,染色质凝聚成小块状,线粒体增多;次级精母细胞较初级精母细胞小,线粒体较多,部分线粒体发生融合,呈扁囊状。分化早期精细胞染色质凝聚成团块状,多数贴附于核膜内面,胞质中出现前顶体颗粒。分化中期精细胞染色质继续凝聚成较大的团块,线粒体在核的一端融合,形成数量少、体积大的线粒体,前顶体颗粒形成圆形外膜明显的前顶体。分化后期精核由近圆形变成长桶状,核内染色质凝聚并均质化,前顶体泡化发育成顶体,鞭毛形成,精细胞分化成精子。成熟精子为鞭毛型精子,由头部、中段和尾部(鞭毛)3部分组成。 相似文献
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采用透射电镜技术,研究了3种鲈形目鱼类褐菖鲉Sebastiscus marmoratus、黑鲷Sparus macrocephalus及平鲷Rhabdosargus sarba(Forskal)精子发生早期精原细胞、初级精母细胞及次级精母细胞的超显微结构变化。结果表明,3种鱼生精细胞形态结构及代谢活动变化主要体现在核的变化、线粒体数目与结构的变化及高尔基体和溶酶体的行为变化。3种鱼核的变化基本一致:细胞核由近圆形或椭圆形转变为多角形;核质逐渐浓缩;核仁从明显结构至完全消失。褐菖鲉精原细胞时期线粒体分布较多,并出现拟染色质与线粒体相粘附;而平鲷与黑鲷精原细胞时期的线粒体分布较少,无拟染色质。3种鱼高尔基体与溶酶体的变化也有相似性。黑鲷的初级精母细胞中还观察到典型的环层状的髓样小体的结构。 相似文献
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研究了卵胎生硬盘鱼褐草YouSebastiscus marmoratus精子发生的过程。褐菖You的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等阶段，最终形成精子。在初级精原细胞和次数精原细胞阶段，细胞核中释放出拟染色体。拟染色体分布于精原细胞和前期I的初级精母细胞的细胞质中。在前期I以后的初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞中，拟染色体已消失。在初级精母细胞阶段，前期I至末期I的细胞形态变化明显。在前期I偶线期，同源染色体开始配对并形成联会复合体；在粗线期，联会复合体完成形成；在双线期，联会复合体开始解体。 相似文献
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大菱鲆幼鱼鳃小叶软骨组织的超微结构研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用电镜技术研究了大菱鲆(Scopthalmus maximus)幼鱼鳃小叶软骨组织的细胞超微结构。研究表明。鳃小叶软骨细胞呈近似的椭圆状，电子密度较低，细胞间有大量的胶原蛋白结构。软骨细胞分为3种类型：新生软骨细胞、成熟软骨细胞和衰老软骨细胞。幼稚软骨细胞体积较小，细胞核较大，具有1个核仁；胞内有丰富的粗面内质网，线粒体数量不多且体积较小；成熟软骨细胞和核的体积均庞大，具有1个核仁；可见少量的粗面内质网和线粒体；衰老软骨细胞细胞核收缩或消失。胞质中出现许多不规则空泡，细胞器很少。细胞间丰富的胶原蛋白结构使鳃小叶软骨组织具有良好的弹性。 相似文献
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为了解糙海参(Holothuria scabra)精子发生的过程及其形态结构,作者于2013年11月~2014年4月每月采集2头海南岛的野生雄性糙海参,取精巢组织固定后分别制作投射电镜、扫描电镜切片和石蜡包埋切片,在电镜和光镜下连续观察。观察结果表明,糙海参精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和成熟精子5个阶段。精细胞分化过程可分为3个时期,早期:细胞核前端出现前顶体囊;中期:顶体腔内出现围顶体物质;后期:胞质往尾部方向收缩,形成精子中部。糙海参成熟精子全长约60μm,由头部、中部和尾部3部分组成,为典型的鞭毛型精子。精子头部呈球形,精子核中顶体形态为"U"型内陷囊状体,围顶体物质呈"月牙"形,核染色质凝集成团块状。精子中部由一个巨大的线粒体和中心粒复合体融合而成。精子尾部鞭毛横切面为典型的"9+2"微管结构。本研究可为糙海参的繁殖生物学和人工育苗提供理论参考。 相似文献
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三疣梭子蟹Y器、大颚器显微及超微结构研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本实验对三疣梭子蟹的内分泌器官Y器、大颚器的显微及超微结构进行了研究．Y器位于前鳃腔、眼柄的后外侧．组织学特征：细胞紧密排列，核呈卵圆形，异染色质丰富，胞质极少，细胞界限不明显．超微结构特点：细胞核几乎占据了整个细胞，细胞突起多。细胞器少．管状嵴的线粒体、多层同心环状的滑面内质网以及高尔基体较为常见．大颚器位于大颚肌几丁质腱的后侧基部．组织学特征：细胞体积较大，核仁清晰。胞质染色均匀．超微结构特点：胞质丰富，质膜大量内陷和作不同程度的卷绕，内含大量具管状脊的线粒体和滑面内质网． 相似文献
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对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei精子发生的过程进行了透射电镜的观察.结果表明,成熟凡纳滨对虾精巢为指状,分16叶.凡纳滨对虾精子发生分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子5个时期.染色质经历了从以异染色质为主变为高度凝聚状态,再经解聚为弥散絮状的变化过程.核膜由完整转变为不完整.凡纳滨对虾精子发生过程中仅见线粒体、内质网、核糖体细胞器的参与,未见有典型的高尔基体结构的出现.顶体由内质网囊泡团和线粒体囊泡共同转变而来.精子的棘突以及亚顶体区需在输精管的中后端形成,而非在精巢中形成.纳精囊内精子比储精囊内精子的棘突细长. 相似文献
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描述中国对虾中枢神经系统神经元细胞体的细胞学结构：神经元细胞体分布在神经节的皮质，每个神经元外都有神经胶质细胞和其突起形成的鞘包裹着，细胞体质膜内陷分枝形成胞管系；尼氏体在各神经节神经元细胞体中都呈细颗粒状均匀分布，其数量随生理状况而改变；内质网膜外表面附有少量核糖体，内质网池不规则，均匀分布在细胞质中；高尔基体呈孤状、圈状和Ｕ状；线粒体丰富，为圆形和短棒形，嵴不规则，缺少基粒；细胞体中有糖元和其他碳水化合物存在 相似文献
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卵胎生硬骨鱼褐菖精子发生的超微结构研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了卵胎生硬骨鱼褐菖 Sebastiscus marmoratus精子发生的过程.褐菖的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等阶段,最终形成精子.在初级精原细胞和次级精原细胞阶段,细胞核中释放出拟染色体.拟染色体分布于精原细胞和前期Ⅰ的初级精母细胞的细胞质中.在前期Ⅰ以后的初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞中,拟染色体已消失.在初级精母细胞阶段,前期Ⅰ至末期Ⅰ的细胞形态变化明显.在前期Ⅰ的偶线期,同源染色体开始配对并形成联会复合体;在粗线期,联会复合体完全形成;在双线期,联会复合体开始解体. 相似文献
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采用扫描和透射电镜技术, 观察刺巨藤壶(Megabalanus volcano)精子发生和精子的超微结构特征。结果显示, 刺巨藤壶精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子等5个阶段。在精子形成期间, 圆形或椭圆形的细胞核在微管的作用下沿轴丝延长并在胞质内弯曲, 核和轴丝随着精细胞的纵向伸长而延长, 细胞核最终成为线状; 斑块状的染色质逐渐解体, 呈细小颗粒状和粗颗粒状, 最后浓缩成高密度的均质物; 高尔基体分泌的囊泡不断融合, 形成大小不一的附属小滴前体, 最后融合并延伸成一个纺锤形的附属小滴; 许多小的线粒体不断融合成一个细长的线粒体, 移至核的后端。精子为前部带有附属小滴的长线状, 全长约58.39μm, 可分为顶体、颈部、中段和尾部四部分。长锥形的顶体位于精子最前端, 其后为基体; 颈部由基体产生的“9+2”型轴丝和与之并行的线状核组成; 顶体和颈部两者长共约6.65μm。中部长约42.95μm, 纺锤形的附属小滴(长约9.33μm, 最宽处约2.13μm)紧靠核和轴丝, 其后为颗粒状糖原及一个细长的线粒体; 尾部长约8.79μm, 只有轴丝贯穿。 相似文献
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鲻鱼精子发生和形成的超微结构研究 总被引：15，自引：0，他引：15
用透射电子显微镜研究了鲻鱼精子发生和精子形成过程.结果表明,鲻鱼早期精巢有两种类型的精原细胞,即A型和B型,在B型精原细胞可见核旁有类核周体(nuage),可视为精原细胞向初级精母细胞发育分化的一个重要标志.初级精母细胞减数分裂早期同源染色体配对明显可见,精子细胞之间存在着间桥联系.鲻鱼成熟精子的特点是细胞核呈马蹄形,核凹较浅,核前端无顶体,核内染色质呈粗颗粒状,核膜与质膜之间有较大的空隙.中段较短,近端中心粒和远端中心粒互相垂直.精子尾部细长,横切面为典型的“9+2”双联微管结构,两侧有侧鳍 相似文献
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栉孔扇贝成熟卵形态与超微结构的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
实验研究栉孔扇贝成熟卵的形态与超微结构。观察表明卵子表面呈蜂窝状,无卵极标志。受精前质膜形态模糊,属非典型单位膜。卵质内含有线粒体、内质网、高尔基体等细胞器,但缺乏中心粒复合体。皮层内含有皮层颗粒。卵黄形态不同,来源于多种细胞器。卵子的成熟核相为第一次成熟分裂中期。 相似文献
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1 Introduction The amount of stratospheric ozone was being re duced due to anthropogenic emission of chlorofluoro carbons (CFCs) and nitrogen orides (Molina and Row land, 1974; Rowland, 1989; Yang et al., 1998; Xiao e al., 2005). This reduction of ozone r… 相似文献