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气液包裹体存在并密闭于各种成因的矿物中,是天然的成矿溶液的样品.气液包裹体体积小(一般在几个微米以下)、组份复杂、含量极微.要分析这么小的包裹体成份,用一般分析方法是困难的,需采用进样量少、灵敏度高的分析测试手段.国内多采用比色法,比浊法、电化学等方法测定包裹体液相成份中的阴离子.我院以前采用的是离子选择电极法测定包裹体液相成份中的氟离子、氯离子;比色法间接测定硫酸根离子.这些方法都不能将氟、氯、硫酸根等离子一次同时分析出来,而且分析流程长、测定灵敏度还满足不了包裹体液相成份中阴离子的分析要求. 相似文献
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沸水浸提-ICP法直接测定土壤有效硼 总被引：2，自引：0，他引：2
土壤中有效硼的含量直接影响到植物的生长情况,因而有效硼的提取方法至关重要.目前最常用的是国家标准测定方法姜黄素比色法和亚甲胺比色法.但这些方法操作流程长,结果易受外界因素的影响,不宜控制.而用沸水浸提ICP法(ICP即电感耦合等离子体发射光谱技术)来代替比色法,不仅能克服这些缺点,更能使有效硼的分析趋于自动化,使得高效、大规模的土壤有效硼的测定分析成为现实.该法为:称取10g土样,按水土比2:1用沸水浸提15min,稍冷却,立即干过滤,滤液即待测液,直接上ICP测定.实验、实践证明,用该法的结果是可靠的,测定限为0.01μg/g. 相似文献
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粘土中氯离子的测定方法改进实验 总被引：2，自引：0，他引：2
针对目前国内测定粘土中的氯离子采用碱熔分解、硫氰酸汞比色法所存在的问题，进行了改进实验。采用硝酸溶解样品，有效地消除了S^2-对Cl^-的干扰，用洗涤好的滤纸过滤，在硝酸酸度为1．0mol／L条件下，用硫氰酸汞显色测定，达到了好的效果，提高了方法的精密度，完全能达到水泥原料的规定要求。该方法操作简便、快速、实用，适宜大批量样品的分析测试。 相似文献
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离子交换-比色法测定农业地质普查样品中的微量碘(Fe3十-CNS--NO-2) 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用离子交换-比色法测定农业地质样品中的微量碘,本方法检出限为0.5×10-6,精密度达到2.4%.方法准确、快速、简便、成本低,适合大批量样品的测定. 相似文献
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卟啉类化合物在光度分析中的应用新进展 总被引：9，自引：0，他引：9
卟啉类化合物应用于光度分析灵敏度高、方法简便,并能测定多种元素。本文就1987年以来的国内文献作一综述(1987年前见文献)。从中可见,卟啉在光度法同时测定多组分、荧光分析、离子交换树脂比色法、光度法与HPLC联用以及作为生物模拟酶应用于光度分析等方面的潜力仍有待挖掘。 相似文献
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氟的测定多采用菌素锆蒸馏比色法,费时冗长,工作效率很低。我们在桂林冶金研究所介绍的快速测定岩石中微量氟的锆一偶氮胂Ⅲ比色法的基础上进行了对黄铁矿中氟的测定。我们采用了碱半熔,氢氧化钠分离杂质,用偶氮胂Ⅲ比色测定氟,并系统地研究了本方法能容许各种干扰元素的最高含量和消除方法。本法具有灵敏度高、颜色稳定、操作简单。经我室大量黄铁矿样品的生产考验,质量良好。 相似文献
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用盐酸溶解试样,碳酸钡分离干扰离子,蒸干、显色,硼与姜黄素生成红色化合物,在540nm处测其吸光度,采用姜黄素比色法测定测定大理岩中低含量的硼,方法简便、快速、准确度高,能满足生产检测要求。 相似文献
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康滇地轴中南段铀成矿条件及远景分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本文对康滇地轴中南段铀矿化划分出３种类型（砂岩型、钠交代岩型和元古代浅变质岩型），并阐明其主要特征。提出了元古代地壳演化曾经历了原始古陆形成阶段、沉降活动阶段和基底再团结阶段，认为中元古界昆阳群是有别于典型的含铀碳硅泥岩沉积建造。通过对该区部分岩石原始铀含量进行研究，提出了有关岩石可作为该区铀源岩的新认识；划分出碱性和酸性两大类型的热液蚀变，指出本区以发育碱性蚀变地段的成矿前景较好。指出该区铀成矿前景：（１）该区不具备形成澳加式元古代不整合面型铀矿床的地质条件；（２）非澳加式元古代不整合面型的铀成矿前景较差；（３）本区碱（钠）交代岩型铀矿化具有一定的找矿前景。 相似文献
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为了查明钠基蒙脱土的水合演化过程,以天然钠基蒙脱土为研究对象,开展在相对湿度（ ）为0～0.98区间的水汽等温吸-脱附试验,通过吸附速率曲线、BET曲线界定钠基蒙脱土各水合阶段及相应的水合主控因素;通过测定晶层 值变化规律,从吸附水影响黏土矿物晶层厚度的角度探讨钠基蒙脱土的水合演化特征;基于傅里叶红外光谱,从水分子结构伸缩振动信息角度对钠基蒙脱土水合演化过程进行定性定量验证;通过热重/差热分析,以吸附水相变所需能量与吸附水重量变化的角度解释钠基蒙脱土的吸附水特征与其水合机制的关系。试验结果表明：在较低相对湿度下（0 0.15）,以钠基蒙脱土矿物外表面吸附为主,形成表面吸附水;0.15 0.40为钠基蒙脱土层间阳离子水合阶段;0.40 0.98,为晶层内外表面水合阶段,水分子逐步完整的包裹蒙脱土,形成多层吸附层。钠基蒙脱土的水合演化过程受控于层间钠离子与晶层基面,层间钠离子的水合能影响了钠基蒙脱土水合演化的起始顺序。 相似文献
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合理的压实度对减小硫酸盐渍土地基的盐胀和溶陷病害具有重要意义。为探讨硫酸盐渍土的击实特性、击实后的微结构特征以及合理的压实度评价方法,对不同试样制备条件下的硫酸盐渍土进行了击实试验和电镜扫描。结果表明,硫酸盐渍土的击实特性和击实后的微结构特征与土中硫酸钠的状态密切相关：硫酸钠溶液具有润滑性,其含量的增加能显著提高硫酸盐渍土的击实性能,击实后,试样的土团粒主要呈表面光滑的薄层状,土体为流纹状镶嵌结构;而十水硫酸钠具有支架作用,其含量的增加使硫酸盐渍土的击实性能大幅降低,击实后,试样的土团粒呈浑圆状、粒径很小,土体为网状架空结构。根据这一新认识,进一步分析了试样制备方法和闷料时间对硫酸盐渍土压实度的影响,并给出了相应的压实度评价建议。该研究成果可为硫酸盐渍土压实度的合理评价提供理论依据,对硫酸盐渍土地基的辗压施工工艺具有参考价值。 相似文献
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钠钨青铜NaxWO3(0≤x≤1)因其特殊的物理化学性质受到学者的日益关注,它是一种孔道结构的非严格计量含钨化合物,Na+填充于由[WO6]八面体排列组合起来的二级结构空隙中。随着x值的增加,W的平均氧化度逐渐降低,NaxWO3依次发生单斜-正交-四方Ⅰ(空间群I4/nmm)-六方-四方Ⅱ(空间群P4/mbm)-立方晶体结构的转变,结构对称型逐渐升高(四方Ⅱ型除外)。本文从晶体化学角度系统研究了不同W平均氧化度钠钨青铜的结构特征,并通过固相合成法得到了四方和立方钠钨青铜,通过水热合成法得到了六方钠钨青铜。实验结果表明,在固相合成过程中,还原剂NaBH4的量越多,W还原的价态越低,实现钠钨青铜NaxWO3由四方结构向立方结构的转变;在相同还原剂量情况下,合成温度越高,得到的钠钨青铜结构对称型越高;合成立方钠钨青铜的温度一般为700~850℃,高于四方钠钨青铜的合成温度(600~700℃);反应需要适当的酸碱度环境,合成四方和六方钠钨青铜的pH值应控制在6左右,在水热合成过程中,六方结构的钠钨青铜pH值设在2附近较适宜。本文为钠钨青铜系列化合物及不同结构钠钨青铜的合成提供了参考。 相似文献
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含NaCl和Na2SO4双组分盐渍土的水盐相变温度研究 总被引：1，自引：0，他引：1
盐渍土相变温度是判断土体中水分冻结与融化、盐分结晶与溶解的重要参数。不同盐分含量相变温度的差异,给盐渍土在降温过程中的水盐迁移过程及变形规律的模拟带来极大的不确定性。通过降温试验,研究了降温过程中氯盐和硫酸盐综合作用盐渍土中水盐相变温度的变化情况。结果表明：全盐量相同时,盐结晶温度随NaCl和Na2SO4比例的不同而不同。随NaCl的加入,在Na+同离子效应的影响下,Na2SO4更容易结晶,但土体的冰和芒硝共晶点温度下降,使得冰含量显著减少,从而降低了孔隙溶液中固相的产生比例,起到抑制Na2SO4盐渍土盐冻胀变形的作用。当土中只含Na2SO4盐时,随Na2SO4浓度的增加,冰和芒硝共晶点的温度先上升而后缓慢下降,二次相变前冰盐的累积量是导致冰和芒硝共晶点产生这种变化的主要原因。盐渍土三相共晶点温度随NaCl含量的增加呈现上升趋势,这是因为随着NaCl的加入,在发生三相共晶前,孔隙溶液发生相变的固相含量减少,从而使孔隙结构对三相共晶点的影响减小。此外,含有NaCl与Na2SO4双组分的盐渍土,水分和盐分可能以单固相、双固相以及三固相状态析出。研究结果可为深入认识盐渍土的相变规律及物理性质提供理论支撑。 相似文献
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F. Ranjbar M. Jalali 《International Journal of Environmental Science and Technology》2016,13(8):1891-1916
This study was conducted to evaluate the efficiency of low-cost adsorbents including bentonite, kaolinite and zeolite saturated with calcium and potassium, potato and wheat residues, and three metal oxide nanoparticles functionalized with an acidic extract of potato residues in improving the quality of sodic waters. The optimization of factors such as pH, contact time, and adsorbent dosage was investigated using a solution containing sodium, calcium, magnesium, and potassium. The optimal pH and contact time were 7.0 and 24 h, respectively. The optimal dosage for using functionalized nanoparticles was 0.1 g and for using other adsorbents was 1.0 g. The sodium exchange isotherms were conducted in binary sodium–calcium and sodium–potassium and quaternary sodium–calcium–magnesium–potassium systems. Zeolite saturated with potassium was the most effective adsorbent in removing sodium from aqueous solutions with an average removal efficiency of 69.2 and 66.5 % in binary and quaternary systems, respectively. Freundlich and Langmuir equations fitted well to experimental data in both binary and quaternary systems. Cation selectivity coefficients calculated based on the Gaines–Thomas convention varied with changing pH and adsorbent dosage. Graphical and statistical evaluations confirmed that the mechanistic cation exchange model using average Gaines–Thomas selectivity coefficients in geochemical PHREEQC program was able to successfully simulate the sodium exchange on different adsorbents in both systems. The Gaines–Thomas selectivity coefficient values greater than unity and as a consequence, the negative values of the Gibbs free energy change of adsorption indicated that sodium exchange reactions in the presence of different adsorbents used is this study were exergonic and spontaneous. 相似文献
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桅杆是钻机的重要组成部分,本文对勘探技术研究所自主研制的4000米岩心钻机桅杆进行结构设计,在Solidworks中完成桅杆的建模,运用ANSYS Workbench对桅杆装配体进行有限元分析,完成对桅杆结构强度和刚度的校核,并对其进行模态分析,得到前10阶固有频率和振型,与激振源进行对比,分析发现第1阶、第2阶固有频率与钻机转盘和起升系统频率有重叠,可能会发生共振,通过调节钻机转盘和起升系统转速避免发生共振,振动时最大变形处变形量较小,说明桅杆结构设计合理,能够满足实际应用要求,具有一定的工程应用价值。 相似文献
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超声提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ) 总被引：1，自引：1，他引：0
在50℃条件下,使用4.8 mol/L HCl超声提取水系沉积物中的As,氢化物发生-原子荧光光谱法测定As(Ⅲ)和总As的含量,用差减法计算As(Ⅴ)的含量。实验了柠檬酸、柠檬酸钠、草酸、草酸钠、酒石酸和酒石酸钠对As(Ⅴ)的掩蔽效果,通过控制合适的介质酸度选择性地测定As(Ⅲ)。结果表明,柠檬酸钠掩蔽As(Ⅴ)的效果最佳,且As(Ⅲ)有较高的灵敏度;超声提取30 min,柠檬酸钠浓度为6 g/L,测定酸度为0.24 mol/L时可获得最佳测定效果,降低了测定时As(Ⅴ)对As(Ⅲ)产生的信号干扰。方法检出限为0.41μg/L,相对标准偏差为1.33%(n=11),标准曲线线性范围为1.5～250μg/L。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率分别为82.7%～95.3%和96.1%～107.6%。方法操作简便快速,准确度高,分析成本低,应用于水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的价态分析测定,获得了满意的结果,可满足大批量地质样品的分析要求。 相似文献
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对复合改性水玻璃溶液固化黄土进行了试验研究,并通过化学组成和矿物成分分析、微观结构分析探讨了复合改性水玻璃固化黄土的机理。试验结果表明:复合改性水玻璃固化黄土的强度有明显提高; X射线衍射图谱中密集低矮的非晶质物相峰群仍存在,但是部分矿物衍射强度比普通水玻璃固化的有所升高; SEM图像显示胶凝材料特有的裂纹减少,黏结比较紧密; MIP数据显示复合改性后孔隙表面积增大,最可几孔径减小。复合改性水玻璃溶液固化黄土的强度增加的机理在于:K+的加入使生成的聚合物增多,胶凝裂纹减少、黏结趋于紧密,促使了最可几孔径的减小和小孔隙的增多,强化了骨架颗粒的连接强度,并将骨架颗粒黏结成为一个空间网状整体,从而改善了土体的强度。 相似文献
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S.K. Mishra 《International Journal of Mineral Processing》1982,9(1):59-73
Calcite is generally associated with apatite minerals in phosphate deposits. To explore the possibility of separating these minerals by a soap flotation technique, their electrokinetic properties and flotation behaviour were studied in the presence of sodium oleate.Microelectrophoresis data indicate oleate adsorption on these minerals, and from Hallimond-tube flotation tests it has been noted that in a controlled pH environment and for a certain sodium oleate concentration range, separation of these minerals is possible.The study of apatite/calcite-sodium metasilicate-sodium oleate systems indicates the preferential adsorption of silicate at the calcite surface. This suggests the potential use of sodium metasilicate as the modifying agent for the separation of apatite from calcite by depressing calcite when using sodium oleate as collector. 相似文献