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相似文献
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1.
长江河口及其上海岸带水体沉积物中磷的存在形态   总被引:13,自引:0,他引:13  
讨论了磷的 5种存在形态及其分布规律。河口及岸带水体沉积物中磷主要是以有机磷 (OP)和无机磷 (IP)形式存在的 ,有机磷是有机质的组成部分 ,无机磷又可分为可溶性磷(DP)、铁结合磷 (Fe P)、铝结合磷 (Al P)、钙结合磷 (Ca P)。研究发现 ,沉积物中总磷含量水平在 6 92 79~ 1570 99μg/g之间 ,无机磷含量在 2 2 0 0 2~ 92 8 33μg/g之间 ,占总磷含量的31 8%~ 6 0 5% ,而有机磷含量在 394 89~ 6 4 2 6 6 μg/g之间 ,为总磷含量的 39 5%~ 6 8 2 %。在分析水体沉积物中各形态磷的含量和变化的基础上 ,对磷在时空上的变化、与有机碳、总氮的关系以及污水输入影响等进行了初步的论述 ,并提出沉积物中铁结合磷 (Fe P)和铝结合磷 (Al P)可作为判断污染的指标之一。  相似文献   

2.
刘家军  郑明华 《岩石学报》1999,15(1):145-154
西秦岭寒武系中的硅岩是拉尔玛-邛莫层控金矿床的主要赋矿岩石之一。含矿硅岩呈块状、条带状、层纹状、多孔状和同生角砾状等。硅岩单层厚度一般为30~200m。主要成分SiO2平均含量高达95.30%,其余为FeO、Fe2O3和有机炭等。硅岩的Al/(Al+Fe+Mn)比值低于0.3(平均0.153),投点于Fe/Ti-Al/(Al+Fe+Mn)图解和Al-Fe-Mn三角图解上,均落于热水沉积物区。硅岩中微量元素十分丰富,不仅含有具基性、超基性特征的元素群(如Cu、Cr、Pt、Pd、Os等),而且还含有具酸性特征的元素群(如W、Mo、U等)。硅岩中稀土以总量(3.29~100μg/g)低和铈亏损为特征。经北美页岩标准化后的稀土比值随原子序数的增大而增大。硅岩的δ18O值为17.60‰~23.24‰,据此得到它形成的温度为70.9℃~118.1℃。硅岩的δ30Si值主要为+0.4‰~+0.8‰。上述硅岩的特点均显示其与喷流热水沉积作用有关。硅岩中P2O5含量、Sr/Ba比值、δCe值以及δ30Si值表明,它主要是在深海—半深海环境下形成的。  相似文献   

3.
氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除   总被引:12,自引:10,他引:12  
张锦茂  范凡 《岩矿测试》1993,12(4):264-267
用HF-HClO4-HNO3混合酸分解样品,采用Fe^3+作释放剂,研究了不同量的Fe^3+与HCl酸度对Se荧光强度的影响和干扰离子消除的效果,以及Fe^3+存在Te存在下对Se测定的影响。方法的检出限为0.01μg/g.样品中Se量为0.1μg/g的相对标准偏差(n=11)是5.4%。用于岩石标样中痕量Se的测定,结果较好。  相似文献   

4.
贾利 《岩矿测试》1995,14(1):69-71
利用巯基棉强选择性吸附的特点,将底泥中Hg与其共存元素有效地分离而富集,避免了大量Fe的干扰,实现了底泥中Hg的ICP-AES摄谱法测定,对含Hg0.22μg/g标准参考物5次取样平行测定,其相对标准偏差(RSD)为6.1%,按5~10g取样量Hg的检测限为0.001μg/g能满足水环境监测的需要。  相似文献   

5.
二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
付佩玉  曹伟 《岩矿测试》1994,13(4):274-276
在pH为6.5的HAc-NaAc介质中,CPB存在且经60~70℃加热,Al ̄3+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)4min即完成显色反应,形成1:2紫红色络合物,吸光度至少稳定24h,最大吸收峰位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10 ̄5,Al量在0~0.2μg/ml范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Al的直接测定,其结果与标准值吻合较好,RSD(n=5)均<3%。  相似文献   

6.
李素芝  熊采华 《岩矿测试》2000,19(3):205-208
拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定铅锑合金中As、Bi、Ca、Cd、Co、Fe、Mn、Se和Zn等九个元素的分析方法,考察了Pb、Sb基体对待测元素的干扰情况。样品以HNO3分解,酒石酸抑制Sb水解,ICP-AES同时测定多元素。方法对各元素的测定限在0.07~5.2μg/g,相对标准偏差(n=8)为0.78%~25.5%,加标回收率均大于86%,经与原子吸收光谱法和原子荧光  相似文献   

7.
利用巯基棉强选择性吸附的特点,将底泥中Hg与其共存元素有效地分离而富集,避免了大量Fe的干扰,实现了底泥中Hg的ICP-AES摄谱法测定。对含Hg0.220μg/g的标准参考物5次取样平行测定,其相对标准偏差(RSD)为6.1%,按5~10g取样量,Hg的检测限为0.001μg/g,能满足水环境监测的需要。  相似文献   

8.
李冰 《岩矿测试》1994,13(1):20-24
研究了用感耦等离子体发射光谱(ICP-AES)测定纯氧化镧中Ce,Pr,Nd,Sm,Y,Fe,Al,Ca,Mg和Si10个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰,共存元素间光谱干扰及校正方法,方法检出限为0.0005-0.039μg/ml;标准加入量1μg/ml时,回收率为95%-106%;10μg/ml的标准溶液,测定10次,RSD为0.24%-1.01%。方法简单,快速,不震分离富集,适用于氧  相似文献   

9.
陈同森  赵欣 《岩矿测试》1994,13(4):254-258
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP存在下,Mg与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应。在pH12的碱性介质中,Mg(Ⅱ)与o-Cl-PF形成1:3的蓝色配合物,其λ_max=612nm,表现摩尔吸光系数ε_612=1.39×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Mg(Ⅱ)在0~0.2μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅(Si_3N_4)中微量MgO的测定,其结果与原子吸收光谱法相符。  相似文献   

10.
江西雅山黄玉锂云母花岗岩中富磷锆石研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
雅山黄玉锂云母花岗岩是雅山复式岩体的最晚阶段岩体,具较高的磷含量(WP2O5=0.15% ̄0.55%),长石矿物是磷的主要赋存矿物,磷以PAlSi-2替换方式进入长石结构中;锆石是雅山花岗岩重要的稀有元素副放物之一,它除了高度富铪、铀外,与一般锆石相比,还表现出显著富磷的特征,P2O5含量变化主要为WP2O5=0.23% ̄4.96%。磷主要以(Y,HRE3E,Fe)^3+P^5+(Zr,Hf)^4  相似文献   

11.
在0.18~0.32mol/LHCl介质中,Mo(Ⅵ)与3,4-二甲氧基苯基荧光酮(DMOPF)和Tween-80形成三元胶束配合物,最大吸收峰在526nm处,摩尔吸光系数为1.16×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Mo(Ⅵ)含量在0~0.53μg/ml范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Mo的测定,结果较为满意。  相似文献   

12.
环境样品中铝的形态分析   总被引:5,自引:2,他引:3  
李玉珍  陈德勋 《岩矿测试》1999,18(4):241-246
研究了环境样品中总铝、可溶铝、有机铝、无机铝、颗粒铝的分离及分析方法,采用直管式阳离子交换树脂柱富集及分离有机与无机铝,铝的测定用Al-CAS-OP三元络合物分光光度法,检测下限为4μg/LAl。用所拟流程进行了河水、茶水中铝的形态分析,给出分析结果,同时考察了铝制炊具煮不时铝的污染情况。  相似文献   

13.
在温度为1130-1450℃,压力为0.4-2.0GPa条件下,实验研究了地幔橄榄岩部分熔融及相转变(尖晶石相→斜长石相)过程中的固相化学成分演变。在部分熔融中,随熔融度的增大,橄榄石的Mg/(Mg+Fe)^尖晶石和斜方辉石的Mg/(Mg+Fe)及Cr/(Cr+Al)逐渐增大;而橄榄石中的Ca含量增至单斜辉石消失后逐渐降低;尖晶石中的Ti以较低的含量(TiO2〈0.15%)保持不变或稍有降低;斜方  相似文献   

14.
本文研究了在非离子表面活性剂Tritonx-100存在的情况下,邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)与钛的显色反应。试验表明,在0.10~0.14mol·L ̄(-1)H_2SO_4介质中,O-Cl-PF与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物,其最大吸收峰位于540nm处,表现摩尔吸光系数为1.8×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钛含量在0~3μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法用样少,操作简便,灵敏度高,选择性好,适于测定地质样品中的微量钛。  相似文献   

15.
太湖五里湖表层沉积物中不同形态磷的分布特征   总被引:23,自引:0,他引:23  
利用连续提取法(SEDEX)详细调查了太湖五里湖表层沉积物中不同形态磷的组成和分布特征。结果显示:其中磷的含量较高,受人为污染输入的影响较大,并且已经有了一定的释放。总磷的变化范围为2.05~4.05mg/g。平均约为2.80mg/g。总磷主要由无机磷组成(70%~90%),大多数无机磷为CDB溶液提取的铁结合态磷(75%~85%)。CDB溶液的n(Fe)/n(P)都较小(2.0~5.3)。说明CDB溶液提取的铁主要是以无定形态存在的,并且铁与磷酸盐之间的吸附可能已经达到了平衡状态。除底部个别样品以外。多数样品n(Gorg)/n(Norg)较小(8.8~10.6),所有样品的n(Gorg)/n(Porg)都较大(135~320),表明沉积物在早期成岩作用过程中,湖泊内源自生有机质降解时有机磷优先释放。无机磷,特别是铁结合态磷,在氧化还原条件变化的情况下。能够通过沉积物一水体界面被再次释放到水体中去,这可能对湖泊的水体质量和营养状况有一定的影响。  相似文献   

16.
研究了新显色剂2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的离解平衡及与Fe2+形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,5-Me-BTAEB与Fe2+形成稳定的蓝紫色2∶1配合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105L·mol-1·cm-1。Fe2+的质量浓度在0~480μg/L时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对w(Fe)为0.1%~0.5%的样品测定10次,RSD在0.85%~1.95%,用于测定矿泉水中w(Fe)/10-6铁的测定,RSD<1.5%(n=7),加标回收率98.9%~99.4%  相似文献   

17.
北京官厅水库沉积物-水界面磷的分布和迁移特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究官厅水库一个沉积物柱及上覆水体磷的含量和形态特征,指出水体中的磷以颗粒态为主,界面上覆水中磷以无机磷酸盐为主,孔隙水中以有机磷占优势;界面附近湖水中总溶解磷、总无机磷、正磷酸盐和有机磷酸盐从远离界面到界面逐渐升高,孔隙水中总溶解磷、总无机磷、正磷酸盐在界面下10 cm左右达到最大值,有机磷含量由界面向下有增加趋势;计算了沉积物-水界面磷的沉降和扩散通量,分别为1967.5μg/a@cm2和0.5μg/a@cm2,结合沉积物中矿物组成、磷与Fe、Mn、SO2-4的关系,探讨影响磷分布和迁移的影响因素.  相似文献   

18.
湘西晚前寒武纪层状硅质岩化学成分纯净,硅质矿物平均含量95%以上。岩石富Fe、Mn,相对贫Al、Ti、Mg,富含Ba、As、Sb、Ag、U等微量元素。Fe/Ti、(Fe+Mn)/Ti、Al/(Al+Fe+Mn)、U/Th比值及AlFeMn、FeMn(Ni+Co+Cu)三角图均表明岩石为热水来源沉积岩。稀土元素总量低,Ce负异常,重稀土相对富集,显示主要为热水沉积作用的产物。δ30Si、δ18O值及岩石的形成温度清楚地表明组成岩石的二氧化硅来源于热水。岩石的MnO/TiO2、δCe及δ30Si值分析表明硅质岩沉积于大陆边缘斜坡半深海至大洋盆地深海环境中  相似文献   

19.
刘少民  潘教麦 《岩矿测试》1999,20(2):120-123
研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMHPF)的显色反应。在pH9.0~10.5的氨性介质中,有磺基水杨酸(Sal)存在下,形成Fe3+SalDMHPFTritonX100四元混配配合物,其最大吸收峰在590nm,测定波长选择610nm,表观摩尔吸光系数分别为1.3×105L·mol-1·cm-1和9.4×104L·mol-1·cm-1。配合物组成比nFe3+∶nDMHPF=1∶2,Fe3+的质量浓度为0~600μg/L时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,5次测定的RSD在0.64%~2.41%。  相似文献   

20.
潘建强  孔佑华 《矿物学报》1993,13(4):293-302
通过对我国64个二八面体含铝蒙皂石矿物化学及晶体化学数据的统计分析,研究了它们的矿物化学及晶体化学的基本特征,并得出八面体组分是影响蒙皂石矿物学及物理化学性质的主要因素,在此基础上,利用AlAl-AlFe-AlMg三角图划分了我国二八面体含铝蒙皂石的晶体化学类型,并对原分类图进行了模式化处理,使AlAl-AlFe-AlMg图更具实际意义,蒙皂石的阳离子交换容量与晶体化学模型有对应性,并受八面体三价  相似文献   

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