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1.
贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段的生物标志化合物 总被引：8，自引：1，他引：8
本文着重报道了贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段生物标志化合物特征，首次在采自该层位的样品中检出丰富的正烷烃、链状类异戊二烯烷烃、萜类化合物及甾类化合物。测试结果显示:正烷烃图谱呈双驼峰形，碳数分布为ｎＣ１５～ｎＣ３５，以ｎＣ１８为主峰碳，ｎＣ２９为次主峰碳，Ｃ－２１/Ｃ＋２２为０.７７～１.０２，ＯＥＰ为０.９４～１.０４；植烷占优势，Ｐｒ/Ｐｈ为０.４０～０.４６；藿烷碳数为Ｃ２７～Ｃ３５，以Ｃ３０占优势，Ｃ２７＋Ｃ２９＜Ｃ＋３１；仅见碳数分布为Ｃ２０～Ｃ２９的长链三环二萜烷，以Ｃ２８为主峰碳；甾烷丰度顺序为Ｃ２９甾烷＞Ｃ２７甾烷＞Ｃ２８甾烷，同时检出了孕甾烷和４－甲基甾烷。生物标志化合物显示出还原环境特点，且可能主要来自藻类。 相似文献
2.
油藏有机地球化学描述--以塔里木盆地塔中四号构造石炭系储层为例 总被引：3，自引：0，他引：3
运用棒色谱ＴＬＣ－ＦＩＤ和油显示仪ＯＳＡ对塔中四号构造ＴＺ４、ＴＺ４０２及ＴＺ４０１井石炭系岩芯进行密集采样分析（约３个/ｍ），并选择典型原油进行ＧＣ、ＧＣ/ＭＳ和碳同位素分析。研究表明，石炭系储层油族组成在横向和纵向上都存在明显的非均质性；纵向上可分为三段:CⅢ1（油层段）；CⅢ2CⅢ3（油水同层段），CⅢ2CⅢ3中局部含油率较高的层段可能有试油价值。推测原始油藏可能受喜山阶段的构造运动破坏，CⅢ3油气发生过自西向东的再分配，CⅢ2油气则沿断层向上溢出，形成现今具两期古油水界面的油水系统格局。据横向上存在的成熟度差异，推测来自下古生界的主力油源注入方向可能是由北西向南东；但色谱和碳同位素等资料反映TZ401井所在的１号高点可能有另一次要的源自上古生界的原油混入。 相似文献
3.
为了明确渤海湾盆地渤中19-6大气田的地化特征和成因,选取研究区潜山凝析气藏7个凝析油样品进行全油色谱分析,剖析其轻烃组成特征,探讨轻烃参数在该区的地质应用.结果表明:渤中19-6凝析油的Mango轻烃参数K1和K2值相对稳定,表明研究区原油成因类型基本一致.C6~C8组成中正构烷烃具显著优势,甲基环己烷指数平均为39%;庚烷值与异庚烷值,正庚烷/甲基环己烷（F）比值较高,反映它们较高成熟度;轻烃参数计算原油生成温度为125.8~128.1 ℃,其相对偏低,可能与取样过程中凝析油的相态变化有关;2-甲基戊烷/3-甲基戊烷,2-甲基己烷/3-甲基己烷比值高,K2值低;凝析油正构烷烃摩尔浓度呈三段式分布,甲苯/正庚烷和原油蜡含量随深度而增加.结合饱和烃参数以及金刚烷参数揭示渤中19-6潜山油气为湖相腐泥Ⅱ1型母质在高成熟阶段（Ro=1.05%~1.30%）的产物,气藏形成后发生一定程度分馏造成油气组分调整. 相似文献
4.
对鄂尔多斯盆地中生界三叠系延长组烃源岩饱和烃进行了GC-MS分析。在吴56井长8烃源岩样品中检出碳数为C12~C31的单甲基烷烃(MMAs)系列化合物,由甲基位置为C2至中间碳原子的不同异构体组成,其出峰位置在同碳数正构烷烃之前;甲基取代基为C2和C3的MMAs相对丰度最高,C4以上甲基烷烃相对丰度较低。根据单甲基烷烃质谱图的离子碎片特征和化学键重组方式,并结合保留时间,以C22单甲基烷烃系列化合物为例,对甲基位置不同的单甲基烷烃系列化合物进行了鉴定,结果表明:C22单甲基烷烃的甲基位置为C2~C11;其质谱图与同碳数正构烷烃相似,质谱图基峰仍为m/z57或m/z71,并呈现出按碳数增长(CnH2n+1)规律相对丰度降低的特征,有明显的分子离子峰(M+)和M+-15质量碎片;与正构烷烃相比,甲基取代基在C5以上位置时,C22单甲基烷烃质谱图中存在m/z126、140、154…CnH2n等偶数离子特征碎片,被认为是鉴定单甲基烷烃的重要依据。据此,总结了单甲基烷烃系列化合物特征离子表,并利用特征离子的质量色谱图的反褶积来确定气相色谱中未被分离的单甲基烷烃的保留时间,进一步利用Kovats指数和同形性因子(Hp)对单甲基烷烃进行鉴定和预测。 相似文献
5.
我国主要含煤油气盆地煤系源岩PY－GC热解产物组成及意义 总被引：1，自引：0，他引：1
本文运用热解气相色谱（ＰＹ－ＧＣ）技术探讨了我国一些含煤油气盆地中煤系源岩热解产物的组成特征及意义。研究表明，不同盆地煤系源岩热解产物的差异主要表现在Ｃ+5正构烷烃＋正构烯烃含量和芳环化合物的组成上，利用热解产物Ｃ1-Ｃ5、Ｃ6-Ｃ14正构烷烃＋正构烯烃和Ｃ+15正构烷烃＋正构烯烃三个端元组分的相对含量可有效地判识煤系地层源岩有机质的产烃类型，研究表明ＰＹ－ＧＣ技术是一种值得推广的煤成烃评价方法。 相似文献
6.
青海察尔汗盐湖达布逊区段和别勒滩区段的成盐年代 总被引：5，自引：0，他引：5
８８－０１孔和８９－０４孔是１９８９年后笔者用14Ｃ和230Ｔｈ两种方法较为系统的测定了年龄的钻孔剖面。本文以此两孔为主，结合已有年龄数据的钻孔，重点讨论了达布逊区段的成盐年代，并根据８８－０１孔校正后的年龄，将达布逊区段四个大盐层的底板年龄大致划分为:Ｓ1约５００００ａ.Ｂ.Ｐ.左右；Ｓ２约为３６０００ａ.Ｂ.Ｐ.左右；Ｓ3约３００００ａ.Ｂ.Ｐ.左右；Ｓ4约１８０００ａ.Ｂ.Ｐ.左右。根据别勒滩区段ＣＫ2022，ＣＫ6和ＣＫ1308三个钻孔剖面，讨论了此区约２５０００ａ.Ｂ.Ｐ.成盐年代。 相似文献
7.
盐湖相生油岩中某些地球化学参数与沉积环境的关系 总被引：12，自引：3，他引：12
柴达木盆地西部第三系盐湖相沉积生油岩中，含有丰富的碳酸盐岩，局部层段还含有盐岩、石膏和芒硝。生油岩中生物标志化合物的组成和分布与沉积环境有着密切的关系。沉积环境中盐度的增加可以抑制Ｔｍ向Ｔｓ的转化，反映母源输入的参数甾烷Ｃ２７／Ｃ２８十Ｃ２９比值，随岩石中Ｃｌ－离子含量的增加而增大。成熟度参数藿烷Ｃ３１Ｓ／Ｒ及甾烷Ｃ２９ββ／αα＋ββ比值随岩石中碳酸盐含量的增加而减小，表明碳酸盐对甾烷和藿烷的差向异构化反应存在着迟缓效应。 相似文献
8.
粤西古水剖面震旦系顶部层状硅岩的热水成因属性:岩石学和地球化学证据 总被引：30，自引：1，他引：29
古水剖面震旦系顶部硅岩主要发育层状构造、纹理状构造、块状构造和假角砾状构造,化学成份以ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３和大部分微量元素亏损（相对地壳克拉克值）为特征。但Ｂａ、Ａｓ和Ｓｂ等少数已知的热水沉积特征元素显示富集。在Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ三元图上,古水硅岩投映在“热水沉积”域内。因子分析和对应分析显示了大部分金属元素在代表热水淋滤作用的因子上均有反映。稀土元素以低含量为特征,在对北美页岩组合样（ＮＡＳＣ）正规化后的稀土配分模式落在典型热水沉积的上、下限之间,而在正常沉积的之外。各种岩性和地球化学证据表明,古水硅岩具有热水成因。 相似文献
9.
青海湖沉积物中的甾醇及其演化 总被引：3，自引：0，他引：3
Ｃ２７，Ｃ２８和Ｃ２９甾醇（△５.２２，△２２，△５和△５.２４（２８）和５α－甾烷醇）在青海湖三孔近代沉积物（ＱＨ，ＱＥ和ＱＯ）中被检出。其中以Ｃ２９甾醇占优势。在ＱＥ和ＱＧ孔沉积物中还检出了低浓度的三个Ｃ３０甾醇（４α，２３，２４－三甲基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇（甲藻甾醇），４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇和４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾烷醇］。在ＱＨ和ＱＧ孔上部层段沉积物中，Ｃ２７，Ｃ２９.饱和的和不饱和的甾醇的碳数分布的平行性，甾烷醇/△５－甾醇及△２２－/△５.２２－甾醇的比值随沉积物埋深而增加提供了甾酸氢化作用的间接证据。青海湖沉积物中的甾醇主要来自湖区丰富的高等植物和湖中的藻类等。在ＱＧ孔８０～１００ｃｍ和１２０～１４０ｃｍ层段沉积物中，５ａ－胆甾烷醇浓度迅速增加可能反映特殊的生物（介形类）对该二层段沉积物中高浓度的胆甾烷醇的贡献。 相似文献
10.
在分析东营凹陷缓坡带孔店组多个原油样品的类异戊二烯烷烃、甾类化合物、萜类化合物和碳同位素构成的基础上,揭示了孔店组原油的典型地球化学特征。孔店组原油甾类化合物主要由规则甾烷构成,异构化程度较低,明显富有C29规则甾烷;三环萜烷相对含量高,三环萜烷/五环萜烷分布范围为0.15～0.53;碳同位素组成偏轻,δ13Ｃ值普遍小于－29‰。由于孔店组原油与研究区已认定的Esx3亚段、Ess4亚段和Ek2亚段三套生油岩都缺少成因联系,该区可能存在一套尚未落实的生油岩。依据原油的典型生物标志化合物构成特征推断,孔店组原油应来自下第三系深层一套贫粘土矿物且富含化学盐岩的生油岩层。 相似文献
11.
《Applied Geochemistry》2001,16(11-12):1447-1454
Silicon is present in the Earth's atmosphere as a consequence of several processes including the release of Si compounds from anthropogenic sources, but little information is available on airborne Si compounds of anthropogenic origins. In this study ambient air samples from Guangzhou, Macau and Nanhai in the Pearl River Delta, South China were collected by sorbent tubes for the determination of concentrations of volatile organosilicon compounds. Samples were analysed by thermal desorption followed by a GC–MSD technique for compound identification and quantitative analysis. Hexamethylcyclotrisiloxane (D3) and octamethylcyclotetrasilo-xane (D4) were found to be the two dominant organosilicon compounds in the air. In Guangzhou, higher total D3 and D4 concentrations were observed in the industrial area, landfill and waste water treatment plant, while the lowest levels occurred in suburb forest. Two types of linear correlation between D3 and D4 were found in Guangzhou samples, indicating different sources of these organosilicon compounds. Samples in Macau and Nanhai showed different D3 and D4 relationships from the samples in Guangzhou. 相似文献
12.
On the experiemntal silicification of microorganisms. I. Microbial growth on organosilicon compounds
In the course of experimenting on the laboratory silification of algal cells and algal mats a series of organosilicon compounds was employed in attempts to simulate fossilization. These compounds provided a silica source for emplacement in the organic matrices of the algae. It was found that during the silicification process silicon acetate, triethoxysilane propylamine and tetraethylorthosilicate (tetraethoxysilane) yielded hydrolytic products which supported growth of microbes. Large numbers of microorganisms: several fungi, including yeast and an Aspergillus sp. and Pseudomonas aeruginosa were isolated from salt solutions containing these organosilicon compounds as the sole source of carbon. The rate of hydrolysis yielding silica for emplacement was not affected by growth of these microorganisms. The isolation and growth of pure cultures of P. aeruginosa on either triethylsilane propylamine or tetraethylorthosilicate is described. 相似文献
13.
Xifeng area is a key oil and gas exploration and development area in the Ordos Basin. The Chang 2 oil group of Yanchang Formation is an important replacement oil‐bearing horizon in this area. The sterane compounds in the saturated hydrocarbons of crude oil contain abundant geochemical information and can reflect the source of parent materials and the maturity of crude oil, so they are important information carriers for oil source correlation(Huang et al., 1991; Duan, et al., 2001). In this paper, the crude oil samples were systematically collected from the reservoirs of Chang 2 oil group in 10 production wells in Xifeng area and the group compounds of crude oil were separated. The separated saturated hydrocarbon components were tested by chromatography‐mass spectrometry (GC‐MS) and the sterane compounds were identified and analyzed. The geochemical characteristics of the sterane in the saturated hydrocarbons of crude oil and their geological significance could provide a scientific basis for the oil source correlation of Chang 2 oil group at late stage. 相似文献
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吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定地下水中27种挥发性有机物 总被引：2，自引：1，他引：1
建立了DB-624和DB-FFAP双柱定性,吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定地下水中卤代烃、苯系物、氯代苯等27种挥发性有机物的分析方法。考虑到环境介质的复杂性及干扰的不确定性,选择DB-624柱和极性较强的DB-FFAP柱优化了分离条件;采用分流进样模式,确定了目标组分灵敏度较高时的分流比10∶1;选择离子监测(SIM)方式扫描,提高了各扫描周期内组分的灵敏度;DB-624和DB-FFAP双柱定性,确保了结果的准确性,在DB-FFAP柱上可实现间二甲苯和对二甲苯异构体的完全分离。方法检出限为0.02～0.10μg/L,基体加标回收率为93.3%～109.5%,精密度(RSD,n=7)为0.9%～8.5%。对外部监控样品和实际水样进行测定表明,方法准确,灵敏可靠,可以满足地下水中痕量挥发性有机物的分析要求,适合于批量样品分析。 相似文献
15.
DBS—偶氮胂光度法测定矿石中微量钍 总被引：2，自引：0，他引：2
本文根据DBS-偶氮胂与钍的显色反应,提出了矿石中微量钍的测定方法。本法得到的配合物至少可稳定25小时。干扰离子采用TBP分离法,测定的结果满意。 相似文献
16.
More than thirty polycyclic aromatic hydrocarbons, including nine heterocyclic aromatic compounds, have been identified in solvent extracts of the Murchison meteorite by gas chromatography-mass spectrometry using bonded-phase fused silica columns. Structural isomers of several alkylated aromatic hydrocarbons, including methylpyrene and methylphenanthrene were chromatographically separated, thus allowing calculations of the amount of alkyl substituted compounds in the solvent extracts. The ratio of odd-carbon number to even-carbon number was found to be approximately 0.1. Based on these data and literature data from model pyrolysis experiments, a temperature of 1000°C is suggested for the formation of polycyclic aromatic hydrocarbons in the solar nebula or premeteoritic body. The value of 1000°C is within the range of temperatures for the condensation of the nebular material from the initial high temperature phases to the lower temperature phases at which chemical and isotopic equilibria were frozen. A simple model for the abiotic synthesis of heterocyclic compounds from simple aliphatic precursors is also presented. 相似文献
17.
胶束电动毛细管色谱法测定海底表层沉积物中的苯系化合物 总被引：3，自引：1，他引：3
用胶束电动毛细管色谱法对海底表层沉积物中的苯系化合物进行了分析测定。采用57cm×50μm毛细管柱，以50mmol/L十二烷基硫酸钠-2.0mmol/L四硼酸钠溶液（pH9.16）作为操作缓冲溶液，并加入φ=20%的甲醇作为有机改性剂，电压25kV，检测波长200nm，15min内苯、甲苯、乙苯和二甲苯可获得良好的分离。用峰面积定量，线性范围为2～100mg/L，最小检测浓度分别为0.75mg/L苯，0.45mg/L甲苯，0.39mg/L乙苯，0.1mg/L邻-二甲苯，0.31mg/L对-二甲苯。将该法用来分析石油勘探远景区域海底表层沉积物中的苯系化合物，检测浓度范围为(0.0x～0.x)μg/g。 相似文献
18.
利用高效本源降解菌在不同时间范围内对辽河油样进行了微生物降解模拟实验,以研究不同降解程度原油分子结构的变化规律。微生物作用前后原油样品做族组分分离及进一步的中性氮化合物和酸性化合物分离,然后对其不同组分进行色谱质谱分析和红外光谱分析。结果表明,辽河油样中的非烃化合物经微生物作用以后,正构一元酸含量随降解时间的增加而增加,且变化幅度逐渐增大;五环三萜类羧酸中C28组分和莫烷酸系列随着降解时间的增加含量上升;轻度的微生物降解作用对咔唑、甲基咔唑、二甲基咔唑等化合物没有明显影响,中等强度降解具有一定的影响;从胶质、沥青质红外光谱图看出,微生物能够降解该原油胶质、沥青质。侧链长度随降解程度增加而变短;芳香环结构抗微生物降解能力强,缩合程度变化不大;而取代基上的烷烃易被微生物氧化,氧化程度随降解程度增加而增加,产生酸类、醚类物质。探讨原油微生物降解中非烃化合物结构及其地球化学特征对石油勘探开发都有重要指导作用。 相似文献
19.
土壤和沉积物中22种有机氯农药和8种多氯联苯的气相色谱分析 总被引：1，自引：1，他引：0
近年来地下水、土壤和沉积物等介质中有机氯农药和多氯联苯分析方法的改善主要集中在样品前处理和分析测试条件等方面,而探讨布点、采样等方面的整套方法较少。本文建立了一套适用性较广的气相色谱法同时测定土壤和沉积物中22种有机氯农药和8种多氯联苯,方法检出限为0.09~0.48 ng/g,平均空白回收率为58.7%~133.7%。针对布点、采样、运输、保存、提取、净化、浓缩、仪器测试、数据处理和提交报告整个过程阐述了方法的有效性和实用性;并对提取、净化、测试等多个环节提供了两种或更多的选择,使方法具有更大的灵活性。本文提出,布点前应根据踏勘样品和前人资料考虑采集不同深度的样品;样品的布点、采集和制备均需选择样品,它们共同决定了样品的代表性;分析方法要灵活运用,对于很少检出的目标化合物可采用允许共峰但分析快速的方法,如果有检出再采用针对性的方法分别测定;样品的测定序列不应为了节约分析成本而过于简单。 相似文献
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衍生化气相色谱-质谱法测定复垦土地样品中19种酚类污染物 总被引：2，自引：1，他引：1
近年来国家对自然环境的保护愈加重视,更多被破坏或污染的土地需要进行复垦整治。在评价效果时,需要检测酚类等多项污染物指标。采用气相色谱与气相色谱-质谱联用等方法对酚类化合物直接测定时,存在色谱响应值低、稳定性差、检出限高等问题。本文针对复垦土地样品基质复杂、干扰因素多、前处理困难等特点,对该类样品的提取与净化方法进行筛选优化。根据酚类污染物检测中浓度范围大、重现性差等问题,对衍生化与非衍生化效果进行对比确定了提取和净化方法,结合衍生化条件的优化、实际样品测定结果等方面的综合研究,建立了复垦土地样品19种酚类污染物(其中2,4,6-三氯苯酚和2,4,5-三氯苯酚,以及2,3,4,5-四氯酚和2,3,5,6-四氯酚,因无法分离而合并计算)的衍生化气相色谱-质谱检测方法。该方法采用加速溶剂萃取仪,以正己烷-丙酮(体积比1∶1)提取样品,提取液经浓缩、净化后,由五氟苄基溴衍生化,气相色谱-质谱联用仪测定。该方法基质加标回收率为73.3%~107.0%,检出限为0.67~3.95μg/kg,相比非衍生化方法的检出限(10~80μg/kg)显著降低;并且衍生物的稳定性更好,色谱响应值更高,各组分表现在色谱图上的峰高(峰面积)更均衡,对于低浓度样品的测定结果更加准确。该方法能有效去除基质干扰,可为复杂基质土壤样品中的酚类污染物痕量检测提供参考。 相似文献