共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
王水水浴消解-冷原子荧光法测定土壤和沉积物中的总汞 总被引：30，自引：3，他引：30
土壤和沉积物中的总汞是环境监测的常规项目。不同消解方法对测定结果和分析进度影响较大。本文改进了与其它强氧化体系消解样品具有可对比性的传统王水消解法，利用王水在95℃水浴中一次消解，结合BrCl氧化-SnCl2还原-汞蒸汽吹脱金管预富集-冷原子荧光法测定了土壤和沉积物样品中的总汞。该方法操作简单，数据可靠，精度高，土壤和沉积物标准样品测定的相对误差为-4．6％～10．1％，回收率91．1％～111．6％；平行样测定重现性良好，提高了分析速度和准确度。 相似文献
2.
为了弄清楚酸性矿井废水的排放是否对阿哈湖造成了汞污染,我们研究了阿哈湖中汞的各种赋存形态(包括溶解气态汞、活性汞、颗粒态汞、溶解态汞、溶解态甲基汞、颗粒态甲基汞,以及沉积物间隙水体的溶解态汞和溶解态甲基汞)及其在水体和沉积物间隙水中的剖面分布.实验数据表明,溶解态甲基汞浓度在沉积物下2～5 cm处最高,随深度增加而逐渐降低,与硫酸盐还原菌(SRB)的分布相吻合,说明水体-沉积物界面是甲基汞的产生地点;并且在沉积物中高浓度硫酸根浓度高达1100mg/L时,硫酸根浓度与甲基汞浓度依然一致. 相似文献
3.
4.
汞矿区稻田土壤汞形态分布特征及对甲基化的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
汞污染区稻米甲基汞超标现象普遍存在,汞在土壤中的形态分布被认为是影响甲基化过程的重要因素之一.本研究选取贵州省万山废弃汞矿区和土法炼汞区为研究区域,在水稻生长期间对稻田土壤剖面中总汞、甲基汞及形态汞进行测定,结合土壤环境因子指标,讨论土壤汞形态分布特征对甲基化的影响.研究表明,汞矿区稻田土壤中总汞和甲基汞均表现出随土壤深度加深而逐渐降低的趋势,且主要以有机结合态和残渣态形式存在,占总汞的98％以上.在废弃汞矿区,不同形态汞可能会转化为生物难以利用的形态:溶解态与可交换态、特殊吸附态与氧化态汞可能先转变为有机结合态,再转变为残渣态汞.在土法炼汞区表现为硫酸盐还原与铁还原过程驱动的汞甲基化过程,并且有机结合态汞可能也参与了甲基化过程. 相似文献
5.
分别采用HAc、NH4Ac、KI、EDTA、Na2S2O3等萃取剂萃取污染土壤中汞,研究了萃取剂对汞的萃取效果和萃取条件对萃取率的影响,并分析了用Na2S2O3溶液萃取前后土壤中汞的形态变化。结果表明,Na2S2O3水溶液对汞的萃取效果最好,适宜萃取条件为：浓度0.1 mol·L-1、土液比1∶6、萃取时间12 h,当土壤中汞浓度为107.86 mg/kg时,萃取率为65.32%。污染土样在适宜萃取条件下经Na2S2O3溶液萃取后,土壤中可交换态汞、酸溶态汞和硝酸溶态汞基本完全去除,土壤中汞的生物有效性显著降低;萃取后土样的浸出毒性检测符合《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》(GB 5085.3-2007)中要求的无害化堆放标准。 相似文献
6.
贵州省普定水库水体及沉积物孔隙水中汞的含量和形态分布初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为了弄清楚普定水库汞的地球化学循环特征,用金汞齐-冷原子荧光光谱法(CVAFS)和气相色谱技术(GC), 研究了乌江流域上游普定水库水体剖面和沉积物间隙水剖面汞的赋存形态(总汞 THg)、溶解态汞(DHg)、活性汞(RHg)、颗粒态汞(PHg)、总甲基汞(TMeHg)、溶解态甲基汞(DMeHg)和颗粒态甲基汞(PMeHg)的分布特征.结果显示,普定水库水体总汞浓度为1.29～3.18 ng/L, 活性汞浓度为0.09～0.43 ng/L, 总甲基汞浓度为0.06～0.18 ng/L.沉积物间隙水中溶解态汞浓度为2.65 ～11.47 ng/L, 溶解态甲基汞浓度为0.06 ～1.16 ng/L.实验数据表明,普定水库水体中溶解态汞和颗粒态含量相当,其中颗粒态汞占总汞的比例为46%,并与总汞存在极显著相关性(R=0.929,n=20,P＜0.01),溶解态汞与总汞相关性不明显(R=-0.067,n=20);冬季普定水库甲基汞以溶解态甲基汞为主,溶解态甲基汞占总甲基汞的比例为63%,溶解态甲基汞与总甲基汞无明显相关关系(R=0.292,n=20),颗粒态甲基汞与总甲基汞存在极显著的相关性(R=0.815,n=20,P＜0.01).试验数据表明沉积物孔隙水溶解态汞与溶解态甲基汞浓度明显高于上覆水体, 是普定水库水体中汞的一个重要来源. 相似文献
7.
土壤中汞的生物有效性是决定土壤汞污染和农作物汞富集的重要指标。然而,采用不同提取方法所得到的有效态汞含量存在差异。为探索适用于汞矿区稻田土壤生物有效性汞的提取方法,研究对比了4种提取剂(超纯水、0.005 mol/L DTPA混合液、0.1 mol/L CaCl2和0.1 mol/L HCl)对万山汞矿区内两条典型河流沿岸稻田土壤生物有效态汞的测定结果。结果表明,万山汞矿区稻田土壤总汞含量均值为(12.7±0.42)mg/kg,超标率为93%。土壤生物有效态汞含量较低,4种试剂提取的有效态汞占总汞比例依次为0.005%、0.018%、0.003%和0.036%;超纯水提取的土壤生物有效态汞与稻田土壤、水稻根和茎的总汞浓度显著相关,表明超纯水提取方法最适用于测定万山汞矿区稻田土壤的生物有效态汞。本研究可为评估土壤汞污染风险提供技术和数据参考。 相似文献
8.
9.
武汉市湖泊汞污染现状研究 总被引：7，自引：0，他引：7
对武汉市远郊区、城乡结合部和市区三种环境中6个湖泊沉积物和鲢鱼肌肉中的汞污染特征进行了调查采样,采用原子荧光光谱仪进行了汞含量的测定.结果表明:与环境背景值相比,各湖泊沉积物均不同程度地遭受了汞污染,且汞污染表现出由市区向远郊呈减弱的趋势;在沉积柱垂直方向上,市区湖泊表层汞污染严重,向深层汞含量迅速降低,郊区湖泊沉积柱的汞含量基本上变化不大;沉积物中汞的赋存形态研究表明,汞在各湖泊中主要以惰性残渣态形式出现,反映了以飘尘和悬浮物颗粒形式输入为主的特点;湖泊鲢鱼肌肉中汞含量与沉积物中汞含量的变化规律一致,城区湖泊鲢鱼肌肉中的汞含量大大高于郊区湖泊,但鲢鱼肌肉中的汞含量尚未超出国家标准,属安全范围. 相似文献
10.
《地质科技情报》2015,(5)
水土界面氟的迁移对高氟地下水的形成具有重要影响。以大同盆地典型氟中毒区为例,分析了不同岩性沉积物中的氟质量分数和形态分布特征,并通过室内静态实验,探究了水溶液的pH值、Ca2+、HCO-3以及H2PO-4质量浓度对水土界面氟迁移的影响。研究结果表明,沉积物中不同形态氟按含量由高到低的顺序依次为:残余态氟铁锰氧化态氟水溶态氟有机束缚态氟离子交换态氟;各形态氟在不同岩性沉积物中含量大小均表现为:黏土粉质黏土粉砂;在沉积物中,黏土矿物和方解石是主要的固氟矿物成分。溶液的pH值、Ca2+、HCO-3以及H2PO-4质量浓度与氟在沉积物表面的吸附-解吸和沉淀-溶解平衡密切相关,沉积物对氟的吸附量随溶液pH值和HCO-3质量浓度增大而降低,随Ca2+和H2PO-4质量浓度增大而增大。 相似文献
11.
放牛沟矿床中的矿物、岩石及矿石含汞量的差异说明汞的次生地球化学异常来自矿体,特别是PbZn矿体。壤中气汞(Hg°)、土壤吸附汞(△Hg)及全汞(THg)异常套合出现是PbZn矿体的可靠标志。全汞异常能反映浅部矿体;吸附汞和壤中气汞异常不但反映浅部矿体,还能指示盲矿体及含矿断裂。根据汞的地球化学异常特征的研究,结合地质、土壤和岩石地球化学勘查结果,提出了两处找矿有希望地段。 相似文献
12.
汞分析仪直接测定矿石中的痕量汞 总被引：1，自引：0，他引：1
使用汞分析仪直接对不同矿石中的痕量汞进行快速准确测定。矿样直接称样后,无需复杂的湿法消解或样品前处理,6 min内即可完成汞的测定。建立的方法不受样品性质影响,无基体干扰,方法回收率为90.0%～109.0%,检出限为0.60 ng/g,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.95%～4.74%。使用该法分析了6大类矿石标准参考物质和实际样品,并与常规方法进行比较,分析结果与证书值和其他方法测定值一致。与现行国家标准分析方法相比,该方法大大缩短了分析周期,适合大批量试样的分析。 相似文献
13.
巯基棉分离富集-原子荧光光谱法测定重晶石中痕量汞 总被引：5，自引：4，他引：1
重晶石样品研磨过筛,用EDTA-氢氧化钠混合溶液络合处理,盐酸调节至弱酸性释放出汞,处理后的样品用原子荧光光谱法测定矿样中的痕量汞。采用巯基棉分离富集有机汞及无机汞,在pH 3~4时巯基棉可充分吸附汞,分别用2 mol/L和6 mol/L盐酸洗脱有机汞和无机汞,并将有机汞转化为无机汞。对影响汞测定的实验条件及干扰元素进行探讨。方法线性范围为0.00~5.00 ng/mL,相关系数为0.999 6;加标回收率为92.0%~114.0%。方法具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。 相似文献
14.
研究了松花江吉林市至三岔河口江段水体总汞与甲基汞污染特征。结果表明，随着主要工业汞与甲基汞污染源的治理和根治，该江段江水、表层沉积物和鱼类的总汞与甲基汞污染水平逐年下降，目前已基本降到轻度污染水平，而且各江段之间和年际间的差异已不显著，说明该汞源对江段水体的影响越来越小，目前对该江段（鱼和水）汞污染影响较大的是沉积汞。 相似文献
15.
受历史汞矿开采活动影响,万山汞矿区稻田遭受了严重的汞污染。为了查明万山汞矿区稻田土壤的汞污染现状以及评估其环境质量改善情况,系统采集了受汞矿区影响的五条主干河流沿岸稻田土壤进行汞含量分析,评价总汞和甲基汞污染程度及其生态风险,并与2008年以来该区域稻田土壤汞数据进行对比。结果表明,研究区稻田土壤的总汞含量为0.21~207 mg/kg,几何平均值为(4.26±4.83)mg/kg;甲基汞含量为0.42~13μg/kg,几何平均值为(1.81±1.93)μg/kg。59%的稻田土壤处于重度汞污染,75%的稻田土壤存在极强的汞潜在生态风险。与已往数据相比,稻田土壤汞含量在2012年后呈下降趋势,基本反映了当地汞防治措施的执行效果。为了避免稻田土壤汞污染引起的安全健康风险,今后应采取除污染源治理以外的土壤修复措施或风险管控措施。 相似文献
16.
Tianrong HE Xinbin FENG Guangle QIU Weiyang BAI Zhonggen LI Julia LU 《中国地球化学学报》2006,25(B08):147-148
The Hongfeng Reservoir was built in 1960 and is an alkaline, hyper-eutrophic and seasonal anoxic reservoir due to the contamination from domestic and industrial wastewaters. The water samples at deferent depths from two sampling sites were collected from November 2003 to September 2004 using metal clean protocols. Total Hg （THg）, reactive Hg （RHg）, dissolved total Hg （DHg）, dissolved gaseous mercury （DGM） were measured by gold trap pre-concentration and CVAFS detection. Methyl mercury was measured by distillation followed by aqueous phase ethylation, precollection on a Tenax, isothermal gas chromatography and cold vapor atomic fluorescence detection. There was no discernible seasonal trend （about 8 ng/L） in THg concentration based on the average information developed during the four cruises except for high concentrations at bottom and water-sediment interface in May and September 2004. On the other hand, particulate mercury （PHg） and methyl mercury have discernible seasonal variability. Proportion of PHg increased from 29% in February 2004 to 50% in May 2004. In November 2003, February and May 2004 methyl mercury concentrations were relative low and increased with depth （from 0.13 to 0.40 ng/L）. In September 2004, methyl mercury concentrations increased from 0.14 ng/L in the epilimnion to 0.99 ng/L in the hypolimnion. DGM concentrations varied from 0.024 to 0.11 ng/L and decreased with depth. 相似文献
17.
Five hundred years of mercury (Hg) mining activity in Idrija, Slovenia caused widespread Hg contamination. Besides Hg emissions from the ore smelter, tailings have been found to be the major source of river sediment contamination. In the present study, solid phase binding forms and the aqueous mobility of Hg have been investigated in tailings of the Idrija Hg mine by means of a pyrolysis technique and aqueous Hg speciation. Results show that Hg binding forms differ with the age of the tailings due to the processing of different ores with different roasting techniques. In older tailings, the predominant Hg species is cinnabar (HgS), due to incomplete roasting, whereas in tailings of the 20th century the amount of cinnabar in the material decreased due to a higher efficiency of the roasting process and the increasing use of ores bearing native Hg. In younger tailings, metallic Hg (Hg0) sorbed to mineral matrix components such as dolomite and Fe-oxyhydroxides became the predominant Hg binding form in addition to unbound Hg0 and traces of HgO. Leaching tests show that in younger tailings high amounts of soluble Hg exist in reactive form. In older tailings most of the soluble Hg occurs bound to soluble complexes. It might be assumed that in the long term, matrix-bound Hg0 could be bound to humic acids derived from soils covering the tailings. This means that, despite the lower total Hg concentrations found in the younger tailings, the long-term risk potential of its mobile matrix-bound Hg0 is higher than that of older tailings bearing mostly immobile cinnabar. 相似文献
18.
自动电位滴定仪应用于测定海洋沉积物中有机碳的可行性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
自动电位滴定仪具有操作简便、测定速度快的优势,减少了人为操作的影响,本文使用自动电位滴定仪测定海洋沉积物中有机碳的含量,并与国家标准(GB 17378.5—2007)中根据滴定过程中溶液颜色变化用肉眼判定滴定终点的方法进行了对比分析,确定通过仪器自动判断滴定终点实现准确测定的可行性。结果表明:自动电位滴定的方法检出限为0.029%,人工肉眼判定终点的方法检出限为0.086%,在滴定终点判定方面两种方法无显著性差异,但自动电位滴定仪的准确度和精密度更优,在一定程度上可代替肉眼判定滴定终点。实际应用过程中也发现,当滴定的溶液体系由于氧化还原反应、络合作用等影响因素使电位变化较为复杂时,自动电位滴定仪有可能会得到多个等当点而无法判断哪个等当点是真正的目标等当点,此时需要利用肉眼进行辅助确定。 相似文献
19.
应用于水文与工程地质的化探新方法土壤吸附汞地球化学测量 总被引：5，自引：0，他引：5
介绍了化探土壤吸附汞地球化学测量方法的基本原理,指出土壤中汞异常具有多种来源,单一测汞方法不能区别其来源。测汞方法最重要的作用最准确指出汞气的迁移通道－基岩的断裂破碎带。因此该方法更适用于水文与工程地质勘查,特别是地下水勘查。 相似文献
20.
Mineshi Sakamoto Xinbin FENG Ping LI Guangle QIU Hongmei JIANG Minoru Yoshida Toyoto Iwata Xiaojie LIU Katsuyuki Murata 《中国地球化学学报》2006,25(B08):42-43
Objectives： To assess the exposure to elemental mercury （Hg0） vapor and methylmercury （MeHg） among mercury mine workers in an area of Guizhou Province, China. Methods： Urine total mercury （THg） and hair THg and MeHg were measured in 26 mercury miners and smelters （i.e., exposed group）, and 52 control subjects （unexposed group）. Results： The mine workers showed high geometric mean THg concentrations in urine （258 ng/mL, 226 μg/g creatinine） and hair （20.0 μg/g）. The urine Hg level of smelters, in particular, was extremely high （338 μg/g creatinine in urine）. The highest urine THg reached 4580 μg/g creatinine. THg concentrations in urine and hair showed a significant correlation in the exposed group （r=0.62）, indicating the adhesion of HgO vapor to hair. However, no such significant correlation was found in the control group. 相似文献