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1.
火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中的铅 总被引：1，自引：1，他引：0
样品用盐酸-硝酸溶解,氢氟酸挥发硅,高氯酸冒烟除去氢氟酸,然后以稀硝酸溶解可溶性盐类,火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铅的含量。考察了不同的酸对样品的溶解效果,对介质酸度和共存元素干扰情况进行了实验。结果表明:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸可以将样品消解完全;5%以内的硝酸不影响铅的测定;100 mL体积内,100 mg铁、6 mg镍、1 mg铜、5 mg钙、2 mg锰、1 mg铬、1 mg钴、1 mg锌等共存元素对0.1 mg铅的测定不产生干扰。在选定的仪器工作参数下,Pb的检出限为0.044μg/mL,加标回收率为97%～106%,测定值与电感耦合等离子体发射光谱法结果一致。方法重复性好、准确度高,可满足准确测定红土镍矿中铅含量的分析要求。 相似文献
2.
电感耦合等离子体发射光谱法测定红土镍矿石中镍铬镁铝钴 总被引：4，自引：4，他引：0
选用王水、氢氟酸、高氯酸、盐酸对红土镍矿石样品进行溶样试验,结果表明采用王水溶解,氢氟酸助溶,高氯酸冒烟除去氢氟酸的溶样方法较好;用盐酸溶解盐类,电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中镍、铬、镁、铝、钴元素,对目标元素进行了光谱干扰考察,选择了合适的分析谱线,结果表明铁会使目标元素谱线背景强度增高,采用在混合标准溶液中加入与样品中含量相当的铁可以消除基体干扰;除铬元素外其他目标元素加标回收率在96.83%～105.23%,相对标准偏差小于3.3%。建立的方法应用于标准样品分析,除铬元素外的其他元素测定值与标准值吻合较好。铬元素回收率较低,有待进一步研究。 相似文献
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4.
四酸敞口溶解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的硫 总被引：2，自引：2，他引：0
当前土壤中硫元素的测定方法主要是X射线荧光光谱法和燃烧法,上述两种方法分析速度慢,对高、低含量样品的分析精度较差,难以满足大批量样品快速、准确分析的要求。为提高分析速度和结果的准确度,本文建立了用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸(四酸)溶解土壤样品,电感耦合离子体发射光谱法测定硫的方法。通过考察王水消解、王水水浴消解和四酸消解的溶样效果,测定结果表明采用四酸能更好地溶解土壤样品中的硫。方法检出限为10μg/g,测量范围为33.3~50000μg/g,相对标准偏差为0.47%~4.05%。本方法简单快速,准确度高,已经过数千件实际样品验证,在不增加分析成本的情况下,一份溶液还可以同时测定钾钠钙镁铁锰铍锂镧铈钪钒钴镍钛等元素,适合在地质行业推广应用。 相似文献
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分析地质样品中钪的含量,国家标准方法是采用过氧化钠熔融,过滤分离后电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定,过程繁琐,样品前处理引入大量盐类且分析结果精度不高,不能适应当前矿产勘查快速准确检测的需要。本文建立了采用硝酸、盐酸、高氯酸和氢氟酸处理样品,ICP-AES测定地质样品中钪的分析方法。选择5%盐酸为溶液介质,干扰元素含量低于2%时运用干扰因子校正法（IEC）优化谱线强度以及适量稀释溶液降低基体效应,提高了分析的准确度和精密度。方法测定范围宽（0.00003%~10%）;检出限为0.0016 μg/mL,优于国家标准方法检出限（0.004 μg/mL）;方法回收率为97.0%~99.3%,方法精密度（RSD,n=6）为0.4%~2.3%;国家一级标准物质的测定值和标准值吻合,分析结果准确可靠。虽然酸溶法不能完全溶解所有类型的地质样品,但对区域环境条件要求不高、简便快捷,本法以酸溶法替代碱熔法处理样品,避免了待测组分和干扰物质的引入,对ICP-AES测定钪的稳定性有较大改善,适用于批量快速分析地质样品中的钪元素。 相似文献
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过硫酸铵-丁二酮肟光度法测定红土镍矿中的镍 总被引：2，自引：1，他引：1
红土镍矿样品用适宜比例的HCl-HNO3-HF-HClO4混合酸低温消解,待样品溶解完全后在NaOH介质中,以过硫酸铵作氧化剂将Ni2+氧化为Ni4+,使Ni4+与丁二酮肟生成可溶性酒红色络合物,采用分光光度法测定镍的含量。样品溶液中仅通过加入酒石酸钾钠作掩蔽剂,就可消除红土镍矿中其他基体元素对镍测定的干扰,避免了萃取分离操作和有机试剂对环境的污染。在优化的酸碱度、试剂加入顺序及用量、显色时间等实验条件下,镍的线性范围为0～2.0μg/mL,方法检出限为0.1 mg/g,精密度为(RSD)为0.75%～1.69%,加标回收率为95.4%～102.7%。方法用于分析红土镍矿中镍的含量,测定结果与电感耦合等离子体发射光谱法相符。该方法简便,稳定性好,仪器价格低廉,可用于批量红土镍矿样品中镍的快速准确测定。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定镍矿石中镍铝磷镁钙 总被引：5，自引：4，他引：1
样品用硝酸溶解,氢氟酸助溶,高氯酸冒烟除去氢氟酸,盐酸溶解盐类后,在选定的测量条件下用电感耦合等离子体发射光谱法( ICP - AES)测定镍矿中镍、铝、磷、镁、钙.选择Ni 221.6 nm、Al 396.1nm、P 178.2 nm、Mg 285.2 nm、Ca 393.3 nm分别作为镍、铝、磷、镁、钙的分析线;... 相似文献
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敞开酸溶-电感耦合等离子体质谱法同时测定钨矿石和锡矿石中14种微量元素 总被引：4，自引：4，他引：0
钨矿石和锡矿石成分复杂,具有丰富的共生或伴生元素。在国家标准方法中,对其中的微量共生或伴生元素含量多采用单元素测定,分析强度大,效率低。本文采用混合酸在敞开体系中消解样品,以50%盐酸提取盐类,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定钨矿石和锡矿石中的锂钪铬钴镍铜铅锌铷钼铯锑铋钍等14种微量元素。通过比较碱熔法、盐酸+氢氟酸+硝酸+高氯酸四酸溶矿法、氢氟酸+硝酸+高氯酸三酸溶矿法这三种样品前处理方法,确定选择使用氢氟酸+硝酸+高氯酸三酸溶矿法溶解样品。ICPMS测定过程中,选择铑和铼作为内标元素,有效监控分析信号的漂移。测定结果表明,各元素的检出限为0.003~1.64μg/g,相对标准偏差在0.1%~3.1%,方法回收率在93.1%~104.3%。方法应用于实际钨矿石和锡矿石分析,测定结果与各元素标准测定值吻合较好。相对于传统处理方法,本法一次溶样,多元素同时测定,使分析效率得到了有效提高,更适合大批量多元素钨矿石和锡矿石样品的分析。 相似文献
9.
电感耦合等离子体发射光谱法测定红土镍矿中镍钴铜 总被引：3，自引：2，他引：1
红土镍矿样品用无水Na2CO3-Na2B4O7混合熔剂熔融,HCl浸出酸化,电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中镍、钴、铜的含量。Cu 324.754 nm使用Y 371.030 nm作为内标线,Ni 231.604 nm、Co 228.616 nm使用Y 224.306 nm作为内标线校正基体干扰,方法检出限镍为0.5μg/g、钴为1.0μg/g、铜为1.0μg/g,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.2%～2.0%,加标回收率为95.0%～103.6%,能满足红土镍矿的分析要求。 相似文献
10.
钴作为当今社会必需的一种关键矿产资源,岩浆铜镍矿床是我国钴资源供应的重要矿床种类之一,该类矿床中钴元素通常赋存于镁铁质硅酸盐矿物、硫化物、类硫化物和铁氧化物中,然而镁铁质硅酸盐和铁氧化物中的钴难以分选利用,因此钴赋存状态的厘定是铜镍矿床中钴资源评价和利用的重要前提。新疆东天山-北山地区发育大量晚古生代、普遍伴生钴的岩浆铜镍矿床,其中位于北山地区的坡一镍矿床以赋含高镍硫化物为特色,是研究岩浆铜镍矿床中钴元素的赋存状态、分布特征以及钴与镍相互关系的理想对象。坡一镍矿的含矿岩相主要为单辉橄榄岩、纯橄岩和橄长岩,以稀疏浸染状矿化为主,钴主要以类质同象形式赋存于镍黄铁矿,其次为铬尖晶石、橄榄石和磁黄铁矿,少见独立钴矿物。矿物微区原位分析结果显示原生矿物中钴含量由高到低依次为镍黄铁矿(～8404×10-6)>>铬尖晶石(～475×10-6)>磁黄铁矿(高Ni含量)(～299×10-6)>橄榄石(～137×10-6)>黄铜矿(～13.0×10-6)>磁黄铁... 相似文献
11.
本文扼要介绍利用工业废镍催化剂制结晶硫酸镍的实验研究。实验结果表明，其产品质量达到国家标准，回收率达８８％。 相似文献
12.
D. R. de Vletter 《Mathematical Geology》1978,10(5):533-542
Although two-thirds of the present nickel production is derived from nickel sulfides, lateritic nickel reserves are estimated
to be around three times as large as those of sulfides. This discrepancy is largely caused by the mineralogical complexity
of lateritic nickel which precludes low-cost beneficiation by conventional physical methods. Nevertheless, lateritic nickel
reserves are bound to become increasingly important because of expected metallurgical advances. Lateritic nickel deposits
were formed from peridotitic rocks on peneplaned surfaces during a tropical or subtropical climate. The most important deposits
were formed during the Tertiary and the lateritization process still continues in deposits situated in the present tropical
or subtropical belts. Other deposits, like those in East Europe and Greece, were formed during much older periods (Palaeogene-Cretaceous).
The various types of lateritic nickel deposits, covered or uncovered,in situ or transported, are listed and their characteristics briefly mentioned. Large differences exist in depth, grade, specific
gravity, and mineralogical composition—the latter especially in the nickel silicate section as opposed to the overlying limonitic
section. These large differences exist even within one individual mining area. Because of the mineralogical complexities and
highly irregular boundaries of lateritic nickel deposits (especially the upper and lower boundaries of the nickel silicate
section), thorough studies are required to determine the mineralogical composition and ratios of the components. Only then
may it be possible to specify with confidence the most suitable metallurgical process which has a strong bearing on the cost
and consequently the viability of the deposit. This condition makes the exploitability rating in the McKelvey classification
diagram relatively more difficult. Because of the quickly changing geological attributes of deposits even within limited areas,
it seems necessary to develop various deposit models for many, if not most, individual metallogenic regions. It does not seens
justified or practical to use estimation methodologies based on straight extrapolation. This is especially the case when dealing
with the young uncovered type of deposit which constitutes the bulk of global resources. Consequently methodologies no. I
(areal value estimation. Cargill, Meyer, Picklyk, Urquidi, 1977) and no. 2 (volumetric estimation) are not considered suitable.
It is thought that methodology no. 3 (abundance estimation) in conjunction with no. 5 (Delphi estimation) would work satisfactorily
but, as could be expected, the most meaningful results should come from a combination of methodologies nos. 4 (deposit modeling),
5 (Delphi estimation), and 6 (integrated synthesis). A classification of leteritic nickel deposit types is proposed.
This paper was presented at the International Geological Conclation Program (IGCP) Project 98: “Standards for Computer Applications
in Resource Studies” held at Taita Hills, Kenya, November 8–15, 1977. 相似文献
13.
Nicolas Perrier Fabrice Colin Tanguy Jaffré Jean-Paul Ambrosi Jérôme Rose Jean-Yves Bottero 《Comptes Rendus Geoscience》2004,336(6):567-577
Nickel speciation in a nickel hyperaccumulating plant (Sebertia acuminata) and its associated soil of southern New Caledonia was studied using various analytical methods. The soil is formed of iron oxides (goethite, hematite), which contain almost all the nickel. The available nickel is probably linked to the organic matter in the litter. Sebertia acuminata, acts as a nickel pump, and concentrates the metal in its leaves. It partitions nickel and silica; nickel is concentrated in the cells (probably in the vacuoles) as organometallic complexes, whereas silica forms the framework of the cells, and the phytolithes. A thorough study of these plants seems essential in order to define the soil–plant relations, and to propose appropriate ways for ecological restoration. To cite this article: N. Perrier et al., C. R. Geoscience 336 (2004). 相似文献
14.
The use of Shortwave Infrared (SWIR) and Thermal Infrared (TIR) hyperspectral data in mineral exploration has been well documented in many mineralisation types, but is limited in komatiite-hosted nickel sulphide deposits. This project combines hyperspectral, Portable X-ray Fluorescence (pXRF) and whole-rock geochemical data to assess different analytical techniques in the exploration of these deposits. We use the Fisher East nickel sulphide prospects, Western Australia for our case study. The Fisher East prospects lie in an area of the eastern goldfields that has historically been underexplored and understudied. The rocks have undergone intense deformation with primary igneous textures being destroyed, along with strong alteration to talc carbonate assemblages. Combining different analytical tools allowed for differentiation of A and B-zones of original komatiite flows, and the reconstruction of original volcanological facies in a setting where whole rock chemistry as well as igneous textures have been substantially modified by metamorphism. By using different lithogeochemical techniques including pXRF, this study shows the Fisher East prospects are hosted within channelised komatiite flows, and have similar characteristics to Kambalda style deposits. 相似文献
15.
西藏班公湖-怒江成矿带发现硫化镍矿 总被引：6，自引：3，他引：3
野外地质调查结合室内显微镜研究和电子探针分析,发现西藏班公湖一怒江缝合带西段班公湖地区产有超基性岩型硫化镍矿和碳酸岩型硫化镍矿,中段班戈县产有超基性岩型Ni、Cr、Co多金属矿.这两个地区的含矿岩体均为超基性岩,大小从几十米到几百米不等,沿NWW方向展布,反映了蛇绿岩带对矿化的控制.岩体中普遍具有强烈的蛇纹石化,金属矿物组合简单,主要为硫镍矿和硫铁矿,呈微细粒浸染状分布,在野外露头和手标本上肉眼看不出矿化.由于该缝合带规模巨大,以基性.超基性岩为标志的蛇绿混杂岩数量多,分布广,因此,在该成矿带寻找超基性岩型硫化镍矿的找矿潜力很大.而碳酸岩型硫化镍矿化作为一种新的矿化类型,对其岩体成因和矿化机理的研究将具有探索造山带演化和指导地质找矿的双重意义.另外,无论是超基性岩型硫化镍矿还是碳酸岩型硫化镍矿,在西藏地区很少报道,这种矿化类型是班公湖.怒江成矿带上一个新的找矿方向. 相似文献
16.
云南白马寨镍矿区煌斑岩地球化学Ⅰ.主要元素和微量元素 总被引：9，自引：1，他引：9
云南白马寨镍矿区煌斑岩呈岩墙和岩脉穿切矿区各时代地层、基性-超基性岩和矿体，为成矿期后产物；采自矿区不同中段和不同产状的煌斑岩具有相似矿物组合，岩石类型均为云煌岩；岩石化学特征表明岩石均为钾质-富钾质钙碱性煌斑岩；微量元素配分模式为相似的“骆峰型”，与MORB相比，富集LILE和HPSE；REE配分模式为相似的LREE富集型；主要元素和微量元素与镁指数(M值)之间存在一定的相关关系；在La—La／Sm图中样品既有水平分布趋势、也有倾斜分布趋势。总体上，该区煌斑岩为相同岩浆源区的产物，源区地幔部分熔融程度和岩浆结晶分异作用对岩石主要元素和微量元素地球化学性质均有一定的影响。比较老王寨金矿区煌斑岩形成地质背景、岩石类型、主要元素和微量元素地球化学特征，认为两地区煌斑岩地幔源区具有相同或相似、的性质。 相似文献
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四川杨柳坪低品位镍矿工艺矿物学特征 总被引：1，自引：1，他引：1
四川杨柳坪镍矿石属于低品位镍矿资源,其矿石中镍的品位为0.45%,主要以硫化物形式存在(磁黄铁矿、镍黄铁矿)。镍黄铁矿和磁黄铁矿中镍的占有率在90%以上。主要矿物的工艺嵌布粒度统计分析表明,在较细粒级0.040 mm以下粒级及0.020 mm以下级分别有10%~15%及3.5%~5.5%的含量分布,因此选矿分选过程中,将有部分嵌布粒度较细的硫化物矿物难于解离,由于硫化物的磨矿解离度不高,且主要的硫化物彼此间的连体较多,选矿采用以磁黄铁矿为主的硫化物集合体作为回收单位较为适宜。此外,研究区硫化物矿物的物性较脆,磨矿过程中应防止其过粉碎。 相似文献
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煎茶岭硫化镍矿床的铂族元素地球化学特征及其意义 总被引：8，自引：2，他引：8
采用ICP-MS分析方法对煎茶岭硫化镍矿床岩石及矿石的铂族元素地球化学研究表明,煎茶岭矿床蛇纹岩的Cu/Pd值低于原生地幔岩浆的Cu/Pd值,说明岩浆熔离作用较弱,其Au/Pd值反映存在后期变质热液成矿作用镍矿石的Pd/Ir比值变化较小,指示其多数矿石属于岩浆型,尽管岩浆活动弱,但以岩浆成矿作用为主。该硫化镍矿床的铂族元素特征参数(Pt/(Pt Pd)、(Pt Pd)/(Ru Ir Os)、Pd/Ir及Cu/(Ni Cu)等)具有过渡特征,这与其处于过渡的构造环境、特殊的岩浆性质和复杂的成矿作用有关煎茶岭镍矿床成矿过程中有壳源物质的混染,整体上岩、矿石铂族元素含量较低,这与其岩浆熔离作用弱,PGE成矿作用不发育等因素有关 相似文献
