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761.
偶氮胂Ⅲ光度法测定微量铬的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)的显色反应。在pH28的邻苯二甲酸氢钾HCl缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与ASA(Ⅲ)形成蓝色配合物,其最大吸收峰位于600nm处,摩尔吸光系数为501×104L·mol-1·cm-1,配合物组成比为1∶1,铬的质量浓度在0~060mg/L内符合比耳定律。结合离子交换分离,应用该法测定了煤飞灰、茶叶和水样中铬的含量,结果与二苯碳酰二肼法相符 相似文献
762.
研究了用甲壳素富集铬天菁S-Al的柱前显色分光光度法。在酸性条件下,甲壳素吸附铬天菁S和铝的络阴离子,其富集倍数高达100倍。经用NH3.H2O、HAc和丙酮依次洗脱并定容后,在545nm 处测定显色溶吸光度,线性范围在0-1mg/LAl。方法快速,可以用于环境中样中痕量Al的测定。 相似文献
763.
常温下PH4的HAc-NaAc缓冲体系中,Ga与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲Zan(DSPCF)形成稳定的蓝色配合物。采用TBP萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ga的测定。 相似文献
764.
进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外--可分光光度计测定天然水中硅的条件,比较了用铁心心阴极灯与UV-265型分光光度计测定硅,结果令人满意。 相似文献
765.
利用Mn2+对H2O2氧化水杨醛形成有色物质反应的催化,建立了流动注射_光度测定锰的方法。对于水样检出限为10μg/L,测定300μg/L的样品,相对标准偏差(n=20)为20%。方法的分析速度为60/h。该方法特别适应于低含量锰的地质样品分析。对于高含量锰的地质样品,可以通过8_羟基喹啉_氯仿萃取分离铁、铝后再进行测定。该方法具有简单、分析速度快的特点。 相似文献
766.
5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
于pH6.7 ̄7.6的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5'-硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1:2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为1.04×10^5L·mol^-1·cm^-1,配合物至少稳定36h。测Pd(Ⅱ)的线性范围在0 ̄0.80mg/L。结合丁二酮肟-氯仿萃取分离,方法可用于试样中微量钯的测定,结果与5-Br-PADAB 相似文献
767.
768.
腐殖酸中硼的快速分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用HCl和H2O2分解经570℃灰化后的腐殖酸样品,在PH4-6的条件下,样品中的B与水杨醛-H酸钠盐混合显色液形成可溶性棕黄色络合物,其最大吸收峰在410nm-420nm处,B量在0-16μg/ml服从比尔定律,方法用于腐殖酸中B的测定。 相似文献
769.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
770.
多波长线性回归--紫外分光光度法测定壳聚糖的脱乙酰度 总被引:1,自引:0,他引:1
以不同浓度的N-乙酰基-D-葡萄糖胺溶液在波长200,201,202,203nm处的吸光度值对波长作图得到线性关系良好的1组直线,其斜率与对应溶液的浓度成正比,线性范围为0.002 5~0.040 0mg/mL,回归方程为κ=-2.252 c-0.002 7,相关系数r=0.999 95(n=6).不同批号壳聚糖样品测定结果的相对标准偏差0.20%~0.52% (n=5),回收率在100.2%~101.6%之间.本法解决了单波长紫外分光光度法中共存物吸收干扰问题,并简化了紫外一阶导数法中导数值的求法.实验结果表明,该法测定壳聚糖的脱乙酰度准确度高,重现性好,试样无须特殊处理,适用于可溶性壳聚糖脱乙酰度的测定. 相似文献