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11.
电感耦合等离子体质谱法同时测定地下水中硼溴碘 总被引:6,自引:4,他引:2
建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定地下水中B、Br、I的方法。选定φ=2%(体积分数)的稀NH3.H2O介质消除碘的记忆效应。采用干扰较少的10B和79Br同位素。B、Br、I在0~10 000 ng/mL呈良好的线性关系。方法的检出限为10B 0.176 ng/mL,79Br 0.876ng/mL,127I 0.132 ng/mL;精密度(RSD,n=12)为10B 2.86%,79Br 3.36%,127I 2.69%;10B的阶梯加标回收率为94.6%~101.5%,79Br为98.3%~104.9%,127I为96.5%~102.0%。 相似文献
12.
电感耦合等离子体发射光谱法同时测定玻璃中铝钙铁钾镁钠钛硫 总被引:2,自引:2,他引:0
通过选择分析谱线、处理样品方法和消除干扰因素等实验,建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定玻璃中的Al2O3、CaO、Fe2O3、K2O、MgO、Na2O、TiO2和SO3的方法,克服了利用常规化学法测定玻璃中各氧化物步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。方法的回收率为95.0%~103.0%,精密度(RSD,n=10)为0.20%~1.72%。方法具有快速、简便、线性范围宽等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求。用于钠钙硅玻璃及其制品的分析,结果令人满意。 相似文献
13.
氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定地球化学样品中痕量碲 总被引:2,自引:1,他引:1
采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,以Fe3+作减缓剂,不需分离富集,用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定地球化学样品中痕量碲。对测定介质、KBH4浓度、铁盐的作用等条件进行试验。方法检出限为0.0031μg/g,精密度(RSD,n=11)<6.10%。方法用于国家一级地球化学标准物质中痕量碲的测定,结果与标准值一致。 相似文献
14.
15.
16.
多接收器电感耦合等离子体质谱法测定镉标准溶液中镉的同位素组成 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了多接收器电感耦合等离子体质谱仪对Cd标准溶液同位素组成进行分析的实验方法。仪器的质量分馏校正采用Standard-Sample Bracketing法。实验结果用δ114/110Cd来表达。在此研究基础上,以SPEX Cd标准溶液为参考标准,对国外4种Cd标准溶液进行了测定。结果表明,实验测定的精度在0.07‰~0.13‰(δ114/110Cd),与目前文献报道的结果具有相似的精度。以最新SPEX Cd标准样品(δ114/110Cd=0)为基准,计算的δ114/110CdJMC、δ114/110CdSPEX-1、δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster的值分别为0.55‰、0.56‰、-0.65‰和5.14‰,说明不同批次SPEX标准溶液的Cd同位素组成是明显不同的,最新的SPEX Cd标准溶液与SPEX-1 Cd的δ114/110Cd值存在着0.56‰的差别。将以SPEX Cd为参考标准的δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster转化为以SPEX-1或JMC为参考标准后,得到的结果与文献报道的结果在误差范围内一致。 相似文献
17.
碱消解-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中的甲基汞和乙基汞 总被引:7,自引:2,他引:5
建立了碱消解-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用系统测定生物样品中甲基汞(MeHg)与乙基汞(EtHg)的分析方法。为提高灵敏度,选用微流量的PFA雾化器,在优化的检测条件下,MeHg及EtHg检出限可达到0.036μg/L和0.03μg/L;线性范围达到4个数量级,两条工作曲线线性相关系数为1。对1.78μg/L MeHg、1.65μg/L EtHg的混合标准溶液重复测定7次,色谱峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为1.79%和1.44%。对标准物质BCR 464(金枪鱼)的分析结果表明,测定值与标准值基本吻合,但略低于标准值;甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为85.9%和84.5%。高效液相色谱与质谱联用技术的高灵敏度和低检出限能够满足生物样品中汞形态定量分析的要求。 相似文献
18.
19.
山东省济宁强磁异常区深部铁矿初步验证及其意义 总被引:8,自引:1,他引:7
山东省济宁磁异常是一个重、磁同源体,面积大于100 km2,磁异常峰值为3800nT。钻探验证在孔深1041.57~1796.54m位置发现铁矿体,矿体总厚度74.04~220m,磁性铁平均品位15.89~25.19%。矿石类型有条带状方解磁铁石英岩和条带状磁铁石英大理岩,矿石的主要组成矿物为石英、方解石、磁铁矿、磁赤铁矿、菱铁矿。矿体产于济宁岩群浅变质岩系中,矿床特征与条带状铁建造(BIF)铁矿或鞍山式铁矿有明显区别,铁矿成因类型属与千枚岩、变质中酸性火山岩、大理岩有关的沉积变质型铁矿床。该区铁矿资源潜力巨大。 相似文献
20.
Paul R. Craddock Olivier J. Rouxel Lary A. Ball Wolfgang Bach 《Chemical Geology》2008,253(3-4):102-113
We have developed a technique for the accurate and precise determination of 34S/32S isotope ratios (δ34S) in sulfur-bearing minerals using solution and laser ablation multiple-collector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS). We have examined and determined rigorous corrections for analytical difficulties such as instrumental mass bias, unresolved isobaric interferences, blanks, and laser ablation- and matrix-induced isotopic fractionation. Use of high resolution sector-field mass spectrometry removes major isobaric interferences from O2+. Standard-sample bracketing is used to correct for the instrumental mass bias of unknown samples. Background on sulfur masses arising from memory effects and residual oxygen-tailing are typically minor (< 0.2‰, within analytical error), and are mathematically removed by on-peak zero subtraction and by bracketing of samples with standards determined at the same signal intensity (within 20%). Matrix effects are significant (up to 0.7‰) for matrix compositions relevant to many natural sulfur-bearing minerals. For solution analysis, sulfur isotope compositions are best determined using purified (matrix-clean) sulfur standards and sample solutions using the chemical purification protocol we present. For in situ analysis, where the complex matrix cannot be removed prior to analysis, appropriately matrix-matching standards and samples removes matrix artifacts and yields sulfur isotope ratios consistent with conventional techniques using matrix-clean analytes. Our method enables solid samples to be calibrated against aqueous standards; a consideration that is important when certified, isotopically-homogeneous and appropriately matrix-matched solid standards do not exist. Further, bulk and in situ analyses can be performed interchangeably in a single analytical session because the instrumental setup is identical for both. We validated the robustness of our analytical method through multiple isotope analyses of a range of reference materials and have compared these with isotope ratios determined using independent techniques. Long-term reproducibility of S isotope compositions is typically 0.20‰ and 0.45‰ (2σ) for solution and laser analysis, respectively. Our method affords the opportunity to make accurate and relatively precise S isotope measurement for a wide range of sulfur-bearing materials, and is particularly appropriate for geologic samples with complex matrix and for which high-resolution in situ analysis is critical. 相似文献