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31.
利用2010年8月采集的南京北郊气溶胶样品,使用GC-MS对美国环保总局推荐的16种优先控制的多环芳烃含量、分布特征进行了研究。在此基础上,用特征比值法、主因子分析法分析得到南京市北郊大气中PAHs的主要来源为车辆尾气、燃煤、天然气和草木秸秆燃烧,并应用绝对因子分析法进一步定量计算主要源对PAHs的浓度贡献率。结果表明:1)大气颗粒物中16种多环芳烃的平均总质量浓度为135.85 ng/m~3,多环芳烃以4环为主,在可吸入颗粒物中的浓度占总浓度的88.7%;2)PM10中多环芳烃呈双模态分布,在9~10μm的粗模态和0.65~1.10μm的积聚模态上各出现一个峰值;3)天然气等对PAHs的贡献率为5.7%~44.1%,燃煤源的贡献率为20.7%~57.8%,汽车尾气的贡献率为4.6%~46.7%,木材燃烧的贡献率为2.9%~38.1%。本地交通排放和燃料燃烧是南京北郊大气颗粒物中PAHs的主要来源,远距离输送也对南京北郊气溶胶中的PAHs有重要贡献。  相似文献   
32.
PAH concentrations of 61 surface soil samples collected from the Yellow River Delta (YRD), China were measured to determine occurrence levels, sources, and potential toxicological significance of PAHs. The total concentrations of ∑PAHs ranged from 27 to 753 ng/g d.w., with a mean of 118 ± 132 ng/g. The highest concentrations was found in the mid-southern part of the YRD (753 ng/g), which was associated with the oil exploration. The ratios indicated that the PAHs throughout the YRD were mostly of pyrogenic origin; while various sites in mid-southern part in the region were derived mainly from the petrogenic sources. Multivariate statistical analyses supported that the PAHs in surface soils of the YRD were principally from the coal and biomass combustion, petroleum spills, and/or vehicular emissions. The toxic assessment suggested that the PAHs in soils were at low potential of ecotoxicological contamination level for the YRD.  相似文献   
33.
《Marine pollution bulletin》2014,88(1-2):338-344
The concentrations of 22 polyaromatic hydrocarbons (PAH) in Posidonia oceanica seagrass, sediments, and seawater from the Alexandroupolis Gulf in the Aegean Sea, were investigated from 2007 to 2011. Temporal trends of total PAH contents in P. oceanica and sediments were similar. PAH levels in seawater, sediments, and seagrasses generally decreased with increasing distance from Alexandroupolis Port. Leaves and sheaths of P. oceanica had higher PAH levels than roots and rhizomes. P. oceanica accumulates PAHs and has good potential as a bioindicator of spatiotemporal pollution trends. PAH concentrations were also examined using in situ passive seawater sampling and were compared to results of passive sampling in the laboratory using local sediments and seawater. Levels of high molecular weight PAHs assessed using passive samplers confirmed the decreasing gradient of pollution away from Alexandroupolis Port. Passive sampling also proved useful for investigating sources of PAHs in P. oceanica meadows.  相似文献   
34.
Surface sediments were collected from sixteen locations in order to assess levels and sources of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in sediments of Qatar exclusive economic zone (EEZ). Samples were analyzed for 16 parent PAHs, 18 alkyl homologs and for dibenzothiophenes. Total PAHs concentration (∑PAHs) ranged from 2.6 ng g−1 to 1025 ng g−1. The highest PAHs concentrations were in sediments in and adjacent to harbors. Alkylated PAHs predominated most of the sampling locations reaching up to 80% in offshore locations. Parent PAHs and parent high molecular weight PAHs dominated location adjacent to industrial activities and urban areas. The origin of PAHs sources to the sediments was elucidated using ternary plot, indices, and molecular ratios of specific compounds such as (Ant/Phe + Ant), (Flt/Flt + Pyr). PAHs inputs to most coastal sites consisted of mixture of petroleum and combustion derived sources. However, inputs to the offshore sediments were mainly of petroleum origin.  相似文献   
35.
广州市空气颗粒物中烃类物质的粒径分布   总被引:13,自引:1,他引:12  
用 Andersen六段分级大流量采样器 (粒径为 : 10~ 7.2 μ m, 7.2~ 3.0 μ m, 3.0~ 1.5 μ m, 1.5~ 0.95 μ m, 0.95~ 0.49 μ m, ≤ 0.49 μ m)采集了广州市荔湾区 4个季度的大气颗粒物样品 , 用气相色谱 (GC)定量分析了其中的正构烷烃 (n-alkanes)组分,用气相色谱-质谱 (GC-MS)定量分析了其中的多环芳烃 (PAHs)组分. CPI2(代表石油成因的碳优势指数 )、 CPI3(代表生物成因的碳优势指数 ) 和 Wax(植物蜡含量 )表明了石油成因的烷烃倾向于富集在细颗粒物上,而生物成因的烷烃倾向于富集在粗颗粒物上.正构烷烃和低相对分子质量多环芳烃表现出双峰模型分布,高相对分子质量多环芳烃呈现单峰模型分布,仅在细颗粒段有一峰值.烷烃和芳烃秋冬季的 MMDs(质量中值直径 )比春夏季的大.在高温季节化合物优先富集在细颗粒物上,而在低温季节则向粗的颗粒物方向偏移.  相似文献   
36.
湿地生态系统中的多环芳烃研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
湿地是人类最重要的生存环境之一,但由于人类活动的干扰,湿地正遭受不同程度的污染,湿地功能也处在不断退化之中。如何保护并合理利用湿地,已成为人类共同面临的一个严峻问题。对湿地生态系统中的多环芳烃(PAHs)的国内外研究热点问题进行概括总结,介绍了湿地中PAHs的污染状况、来源解析、分布特征、修复技术、对生物的毒害及风险评价等研究的主要进展,讨论了湿地中PAHs变化趋势,此外还提出了目前湿地PAHs研究中一些亟待解决的问题:如何确定分散污染源的贡献率问题,进而提出有针对性的防治措施;提高高活性微生物的环境适应能力;研究人类活动影响的比例,并预测未来的变化趋势;PAHs污染生态风险阈值的研究。并对该领域未来可能的发展趋势进行了展望。  相似文献   
37.
基于特征比值的原油中PAHs标志物风化规律研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
曹磊  韩彬  郑立  杨东方  王小如 《海洋与湖沼》2013,44(5):1182-1188
以渤海某原油作为研究对象进行综合模拟风化实验, 探讨了原油中五类PAHs组分的风化规律并筛选出其中稳定的诊断比值。结果表明: 经过50d风化, 原油中PAHs的分布已经发生了较大的改变, 其中萘系类损失最为严重, 菲系列所占的比例有所提高, 二苯并噻吩、屈、芴系列则保持相对稳定, 这为进一步筛选用于溢油来源鉴别的新诊断比值参数提供了一定依据; 经风化检验, 现有常用6种PAHs诊断比值在风化50d后较稳定, 可用于风化溢油的鉴别; 所选取新诊断比值中, 菲和屈系列、烷基取代二苯并噻吩类、烷基取代芴类抗风化能力较强, 共筛选出34种诊断比值可作为溢油鉴别的有效指标。  相似文献   
38.
用5种不同的培养基对胶州湾近岸污染环境可培养半知菌进行选择性分离,共得到235株半知菌,其中YM培养基、MPDA培养基对半知菌的分离效果最好,分别占分离总量的26.4%和24.7%。试验选择的3个站位:石老人潮间带、海泊河入海口、李村河入海口PAHs含量存在显著性差异(P<0.05),其中石老人最低,平均为113.8 ng/g,海泊河 PAHs 为324.9 ng/g,介于中等水平,李村河含量最高为882.1 ng/g。可培养半知菌群体随PAHs含量的增加表现出先升高后降低的趋势。对各站位的半知菌进行统计发现,污染不同的站位,可培养半知菌优势种群不同,说明PAHs的污染可对半知菌的菌落结构组成产生影响。  相似文献   
39.
福州市农业土壤多环芳烃的含量、来源及生态风险   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了福州市农业表层土壤(0-10cm)。中美国环境保护署(USEPA)优控的16种多环芳烃(PAHs)含量,并对其来源和生态风险进行了分析。结果表明,供试土样中16种PAHs检出率达到100%,其总量的含量范围为100.2-1215.1μgkg^-1,且与土壤总有机碳的含量呈显著正相关;土壤中PAHs主要源于生物燃烧和石油。利用毒性当量因子(TEF)计算了供试土样中PAHs单体相对于苯并[a]芘的毒性当量(Bapeq),土样中总Bap。值的范围为12.50-147.95μgkg^-1,其中50%土样总Bapeq的值超过荷兰规定目标值(总Bapeq=32.96μgkg^-1),表明福州市部分农业土壤存在一定的潜在生态风险。  相似文献   
40.
为了解广州地区蔬菜基地有机污染物的分布情况,选取了6个代表性基地进行调查采样,测试分析了表层土壤、蔬菜及灌溉水中15种邻苯二甲酸酯(PAEs)化合物、16种多环芳烃(PAHs)化合物和19种有机氯农药(OCPs)化合物的质量分数及质量浓度.结果表明:在15种PAEs化合物的总质量分数(w(ΣPAEs))中,土壤样品为158.0~4 321.0 ng/g,蔬菜样品为1 134.0~48 576.0 ng/g;水样中15种PAEs化合物的总质量浓度(ρ(ΣPAEs))为632.0~14 271.0 ng/L;就单个化合物而言,以DiBP、DBP、DEHP三种污染物为主,其三项之和占所有PAEs质量分数的97.5%~99.1%;在16种PAHs化合物的总质量分数(wPAHs))中,土壤样品为28.48~1 121.96 ng/g,蔬菜样品为238.09~1 000.61 ng/g;水样中16种PAHs化合物的总质量浓度(ρPAHs))为338.21~1 239.78 ng/L;在19种OCPs化合物的总质量分数(w(ΣOCPs))中,土壤为0.04~71.28 ng/g,蔬菜为1.08~9.18 ng/g.总体上看,各基地土壤中DBP质量分数均超标,多环芳烃类在灵山、花东、黄埔菜地土壤中存在轻微污染,有机氯农药均未出现污染.  相似文献   
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