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1.
测试研究了胶州湾近岸李村河、海泊河入海口沉积物中氮、磷及重金属含量,以石老人近岸沉积物作为对照,对其污染状况与该生境半知菌种群数量及多样性进行了统计分析.结果表明:李村河与海泊河入海口重金属综合污染指数分别为3.64和1.75,分别为对照区的23.59倍和10.58倍;李村河入海口总氮、总磷平均值分别为对照区的1.73倍和1.33倍;海泊河入海口总氮、总磷平均值分别为对照区的1.44倍和1.98倍;李村河入海口综合污染最为严重.沉积物中可培养半知菌数量随着污染程度(污染指数)增加而减少,这种变化与重金属污染的相关性较强,在一定的变化范围内,重金属综合污染指数增大时,半知菌多样性指数也相应增大,但达到一定程度时,半知菌多样性指数会迅速下降接近为0.氮磷的变化只对半知菌部分种群的数量产生影响,对半知菌整体的数量以及多样性的影响不明显. 相似文献
2.
黄河口水中多环芳烃（PAHs）的季节分布特征及来源分析 总被引：7，自引：1，他引：6
采用GF/F玻璃滤膜对黄河入海口8个站位水样进行过滤分离出颗粒态和溶解态多环芳烃(PAHs),利用GCMS-QP2010进行定量分析.结果表明:丰水期、枯水期海水中多环芳烃浓度分别为473.7～1 190.1 ng/L,1 681.8～6 014.4 ng/L,同国内外河口及海湾相比,黄河入海口水相中多环芳烃污染较严重,且具有明显的季节分布特征,枯水期水相中多环芳烃浓度明显高于丰水期水相中多环芳烃浓度.丰水期水相中多环芳烃主要以溶解态形式存在,枯水期水相中多环芳烃主要以溶解态和颗粒态形式存在,丰水期和枯水期水中均且以萘、2-甲基萘和1-甲基萘污染为主.污染来源分析表明,枯水期黄河入海口表层水中PAHs主要来源于高温燃烧源,丰水期主要来源于石油污染和高温燃烧源. 相似文献
3.
中国北部辽东湾表层沉积物中PAHs源解析和生态风险评价 总被引：1，自引：0，他引：1
ZHANG Yufeng WU Jinhao SONG Lun SONG Yonggang YANG Meng WANG Nianbin HAN Jiabo GUAN Daoming 《海洋学报(英文版)》2018,37(4):12-21
研究于2014年和2015年对辽东湾表层沉积物中16种多环芳烃（PAHs）的来源和生态风险状况进行了调查和评估。辽东湾表层沉积物中16种PAHs的含量范围为88.5-347 ng/g，高值区主要分布在辽东湾中部海域。对辽东湾各站位沉积物中多环芳烃的含量进行中聚类分析结果表明，辽东湾的采样站位可分为两类，一类站位主要分布在辽东湾沉积物中部海域，另一类站位主要分布在受陆源污染较为严重的近岸海域。辽东湾表层沉积物中PAHs的来源为燃烧源和石油源的混合来源，其中燃烧源为主要来源。萘、苊、苊烯、菲、二苯并[a,h]蒽可能偶尔会引发有害生物效应；辽东湾表层沉积物为低致癌风险；辽东湾中部海域表层沉积物中PAHs的生态风险和毒性污染水平高于辽东湾近岸海域。 相似文献
4.
根据1980-06,1980-07,1980-09,1980-10的胶州湾水域调查资料,通过石油烃(PHC)在胶州湾水域的质量浓度变化、表、底层水平分布、垂直分布和季节变化的分析,研究结果表明:在胶州湾水体中,PHC的质量浓度达到了三类海水水质标准的水域有:6和9月份,在整个湾内的水域;7月份,在海泊河、李村河、娄山河和大沽河的入海口以及他们之间的近岸水域;10月份,在海泊河、李村河和娄山河的入海口水域及其他们之间的近岸水域。除了上述水域外,在湾内的其它水域,PHC的质量浓度达到了二类海水水质标准。在空间和时间尺度上表明,胶州湾东部和东北部的海泊河、李村河和娄山河,还有北部的大沽河,都是胶州湾PHC污染的主要来源。通过PHC的陆地迁移过程,展示了从湾的东部、东北部和北部近岸水域到湾的其他水域包括湾中心、湾口和湾外,PHC的质量浓度从大到小的下降趋势。通过PHC的水域迁移过程,展示了PHC表层质量浓度迅速下降的过程及结果。通过表层PHC的水平分布和质量浓度变化,进一步说明了河流对PHC的大量输送和表层PHC质量浓度的迅速下降。于是,在胶州湾水体中,PHC表、底层质量浓度没有明显的季节变化,PHC质量浓度完全依赖于河流对PHC的大量输送。同时将河流输送的强度分为4个阶段,展示了河流输送PHC质量浓度的强度变化过程。 相似文献
5.
2013年5月采集吕泗渔场海域15个站位的表层沉积物,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对样品中的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)进行了测定,分析了该海域PAHs的分布特征及来源,并对其进行了生态风险评价。结果表明,吕泗渔场表层沉积物中优控的16种PAHs均有检出,PAHs的含量范围为31.5~109.6ng/g,平均值为54.5ng/g。PAHs的浓度整体上呈现由近岸到远海递减的趋势。与国内其他海区相比较,本研究区域的污染处于较低水平;通过特征组分比例确定吕泗渔场大部分站位表现为煤燃烧源、石油燃烧源的混合来源,LS13、LS14、LS15表现为以煤燃烧源为主的单一来源;生态风险评价显示,吕泗渔场表层沉积物中多环芳烃存在严重的生态风险的概率极小。 相似文献
6.
影响胶州湾海域海水水质的主要污染源分析——李村河及其主要支流流域水质现状评价 总被引：2，自引：0，他引：2
叙述了李村河、张村河的自然地理概况和历史沿革,着重分析了2000—2003年李村河、张村河水质污染状况。对调查布设的18个监测断面所获取的数据进行全面系统的分析,特别对以前未布设例行监测站位的大村河、水清沟河的数据进行深入分析和研究,指出这两条河流对李村河水质逐渐恶化应承担责任。通过对河流监测数据的分析,阐明了李村河流域污染状况及其主要污染物来源,为进一步研究确定李村河流域的污染源奠定了基础,并为彻底治理李村河提供了理论和数据依据。 相似文献
7.
厦门西港表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量分布特征及其污染来源 总被引：10，自引：0，他引：10
利用GC－FID对厦门西港1998年7月采得8个站位表层沉积物中的16种多环芳烃（PAHs)进行了分析。结果显示，16种多环芳烃总量分布范围为247－480ng/g，平均为367ng/g。与1993年的厦门港的分析结果相比较，多环芳烃的污染程度降低；同世界其他港口相比较，其污染程度相对较低。同时，分析了厦门港PAHs污染的分布特征及其可能的污染来源，表明其主要是由于人类的油污染及燃料燃烧引起的。 相似文献
8.
白令海和楚科奇海表层沉积物中多环芳烃降解微生物多样性 总被引：4，自引：0，他引：4
为了研究白令海(海盆及陆架)至楚科奇海陆架表层沉积物中多环芳烃(PAHs)降解菌的多样性,并获得新的PAHs降解菌资源。在GC-MS分析沉积物中PAHs种类和含量的基础上,以萘、菲和芘的混合物为唯一碳源和能源对表层沉积物样品进行富集,通过平板分离鉴定可培养菌株,并验证其降解能力;同时利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)和Illumina高通量测序技术分析降解菌群结构。GC-MS测定结果表明,14个表层沉积物中PAHs总干质量介于32.99~276.97ng/g。富集菌群中共分离获得51株可培养细菌,平板纯培养、PCR-DGGE及Illumina测序结果均表明,菌群中优势的降解菌是γ-proteobacteria的Marinobacter,Pseudoalteromonas,Pseudomonas和Actinobacteria门的Dietzia菌。此外,Illumina测序结果还表明14个降解菌群在菌群结构组成上,可分为海盆区和陆架区两种类群;同时检测到一些低丰度的海洋专属PAHs降解菌,如Cycloclasticus,Alteromonas和Neptunomonas等。本文结果将加深对白令海及楚科奇海表层沉积物中PAHs降解菌资源与生物多样性的认识。 相似文献
9.
近岸海域是绝大数污染物的最终归宿,其中多环芳烃(PAHs)的污染目前已成为国内外环境问题的焦点之一[1~3].20世纪80年代以来,国内外对河口湾、港湾、近岸海域等海洋环境中PAHs的含量、组成、分布、归趋及来源等做了大量的调查[4~15].比如,中国科学院广州地化所对珠三角水域和厦门大学对厦门港一带均做了大量的工作,结果发现表层沉积物中16种优控PAHs总量在珠江口达到156~9220 ng/g,闽江口为175~817ng/g,厦门西港则在196~675 ng/g之间,证明我国东南沿海主要河口及港湾沉积物中的PAHs污染已经达到中等水平[13~15]. 相似文献
10.
11.
Contents of heavy metals, polycyclic aromatic hydrocarbons （PA Hs）, dichlorodiphenyltrichloroethanes （DDTs） and hexachlorcy- clohexanes （HCHs） in surface sediments from mangrove areas of the Leizhou Peninsula were analyzed in July and November 2005. Risk assessment criteria applied by Long E R et al. （1995） and Long E D et al. （1995） （effects range low, ERL; effects range mean, ERM） of chemicals in sediments from the gulf or estuary were used to assess the potential ecological risks of heavy metals, PAHs, DDTs and HCHs to aquatic organisms in the studied area. The results indicated that the average contents of zinc, nickel, chromium, lead, copper, arsenic and mercury were （61.97 ± 55.87）, （59.99 ± 39.01 ）, （47.93 ± 28.37）, （26.64± 13.00） , （23.45 ± 41.96）, （9.32 ± 3.62）, （0.14 ± 0.18） mg/kg in dry weight in the sediment samples col- lected from five studied sites in the Leizhou Peninsula, respectively. Cadmium was not calculated due to its content being below the detection limit （ 〈 0.3 mg,/kg）. The average levels of Cr, Cu, Ni, Pb, Zn and Hg exceed their background values. The average contents of Ni were higher than ERM. The contents of PAHs in the sediments from the five studied sites were （79.78 ± 43.70） ng/g in dry weight, far lower than ERL（4 022 ng/g）. The contents of DDE, DDD and DDTs in the sediments from five studied sites were （2.60 ± 4.68）, （ 17.52 ± 27.25 ）, （27.78 ± 46.64） ng/g in dry weight respectively, clearly higher than ERL, and the average contents of DDT were （7.66 ± 15.93） ng/g in dry weight, much higher than ERM. HCHs could be detected in the sediments only from Gaoqiao sampling site, with the average contents （0.07 ± 0.08） ng/g in dry weight. 相似文献
12.
夏季珠江口水体中多环芳烃的分布、组成及来源 总被引：2，自引：0，他引：2
利用1999年7月对珠江口海域的调查资料,对该区表层海水中优控多环芳烃的分布、组成及来源进行了分析和讨论,结果表明:(1)夏季珠江口海域表层海水中14种溶解态多环芳烃[苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、艹屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)艹北、茚并(1,2,3-cd)艹比]的质量浓度为63.8~171.7 ng/L,且沿着冲淡水流向呈降低趋势;(2)颗粒态中15种多环芳烃[萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、艹屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)艹北、茚并(1,2,3-cd)艹比]的质量浓度为60.7~186.7 ng/L,其分布与水体载沙量及悬浮颗粒物的性质、粒径有关,具有从河口内向外海降低的分布特征;(3)多环芳烃组成和特征参数比值的分析表明,珠江口海域高温裂解来源的多环芳烃在伶仃洋海区输入最多,且主要为人类活动中煤燃烧排放的,而在香港岛周围海区的输入则相对较少,且主要为油燃烧排放的;(4)与法国塞纳河及长江口等河口相比,珠江三角洲海域水体中存在高菲含量排放源。 相似文献
13.
珠江虎门潮汐水道多环芳烃的分布、组成及来源分析 总被引：6，自引：1，他引：6
采用GF／F玻璃滤膜对珠江虎门潮汐水道水样进行过滤，分离出颗粒相和溶解相多环芳烃：定量分析结果显示，2001年洪、枯季水体中多环芳烃总最分别是786～2098ng／L和11360～34338ng／L，16种优控多环芳烃含量分别为223～614ng／L和6559～20031ng／L。广州前航道多环芳烃的含量高于狮子洋水样的含量：珠江虎门潮汐水道水体中多环芳烃的含量、分布具有明显的季节变化特征，枯季多环芳烃总量高于洪季1个数量级。多环芳烃的组成及其特祉参数分析表明，珠江虎门潮汐水道水体中多环芳烃主要来源于矿物燃料燃烧和汽车排放。 相似文献
14.
黄河入海口壬基酚污染分布特征 总被引：2，自引：0，他引：2
黄河口表、底层水体和沉积物中壬基酚的浓度分布特征研究结果表明,表层水体中壬基酚浓度为15.7~148.6 ng/L,平均值为47.5 ng/L;底层水体中壬基酚浓度为15.8~52.7ng/L,平均值为31.0 ng/L;表层沉积物中壬基酚浓度为2.31~5.47 ng/g,平均浓度为3.87ng/g。黄河口水体中壬基酚浓度呈现由河道向出海口外逐渐降低的趋势;河道中表层沉积物壬基酚含量高于出海口外。黄河口水体中壬基酚浓度低于文献中报道的海河口水体中的浓度,表层沉积物中壬基酚含量低于珠江口文献报道值。水体中壬基酚浓度超过抑制藤壶附着浓度(10 ng/L),河道最上游的站点水体中的浓度超过影响太平洋牡蛎幼苗的发育并增加幼苗死亡率的浓度(100 ng/L)。 相似文献
15.
采用GC-ECD方法分析了漳江口表层沉积物样品中滴滴涕（DDTs）的残留量,并对其来源和生态风险进行了分析与评价。结果表明,沉积物中DDTs的残留量平均为16.4 ng·g-1,其4种异构体p,p′-DDE,p,p′-DDD,o,p′-DDT,p,p′-DDT的平均残留量分别是4.12ng·g-1,9.54 ng·g-1,0.529 ng·g-1和2.26 ng·g-1。DDTs沿漳江呈波浪型分布,至佳洲岛分流前DDTs的残留比较高。组成特征显示DDTs主要为环境中的早期残留,且多为厌氧性生物降解,而在Z9站（江心岛后）近期可能有新的DDTs输入。与其它地区相比,漳江口表层沉积物中的DDTs残留属于中等水平。生态风险评价结果显示,86.7%的样品DDTs含量超过风险评估低值（ERL）,13.3%样品的含量超过风险评估中值（ERM）,说明存在较高的生态风险,对生态环境已造成一定的危害,必须引起重视。 相似文献
16.
根据近年观测和历史资料,分析了南海北部沿岸海域近江牡蛎样品中多氯联苯(PCBs)含量状况。气相色谱-电子捕获检测器测定结果显示:2006—2007年,南海北部沿岸海域近江牡蛎样品中PCBs残留量为0.003—0.253mg/kg(湿重),虽然没有超过国内外贝类卫生标准,也低于俄罗斯西部沿岸海域、英格兰梅斯河口和日本东京湾贻贝中的含量,但明显高于其它7个亚洲国家沿岸海域贻贝中的含量;牡蛎样品中PCBs含量表现出明显的空间差异,测站最高值(1243ng/g,干重)与最低值(82ng/g)相差15倍,在粤东沿岸海域(487ng/g)明显高于珠江口沿岸海域、粤西沿岸海域、海南岛沿岸海域和北部湾湾顶海域(分别为218、202、207和268ng/g)。2003—2007年,广东沿岸海域牡蛎样品中PCBs干重含量为30—2041ng/g,比1989—1991年的0.35—1.43ng/g明显增加,平均值171ng/g比1989—1991年的0.62ng/g增加近275倍,其区域分布格局在1989—1991年为珠江口沿岸海域>粤东沿岸海域和粤西沿岸海域,但近年来变为粤东沿岸海域>珠江口沿岸海域和粤西沿岸海域。 相似文献
17.
Evaluation of atmospheric transport as a nonpoint source of polycyclic aromatic hydrocarbons in marine sediments of the Eastern Mediterranean 总被引：1，自引：0，他引：1
Coastal marine sediment, air and seawater samples were collected at six sampling stations in the Eastern Mediterranean Sea distant from pollutant point sources. All sediment samples were analyzed to determine polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), black carbon (BC) and organic carbon (OC) contents. The PAH contents of gaseous and seawater samples of the study were determined in order to evaluate the role of air–sea exchange as PAH nonpoint source to the marine sediments. The average concentration of the total PAHs (∑PAHs) in the sediments varied from 2.2 to 1056.2 ng g−1 dry weight. The average BC and OC contents varied from 0.3 to 5.6 and from 2.9 to 21.4 mg g−1 dry weight, respectively. ∑PAH concentration in the marine atmosphere varied from 20.0 to 83.2 ng m−3. Air–water exchange flux (FA–W) estimation has indicated air transport as a significant source of PAHs to pristine marine sediments of Eastern Mediterranean. In addition, the significant correlation between the PAHs and the organic and soot carbon content further suggests the importance of atmospheric input of PAHs to the sediments. 相似文献
18.
Michel Arnac 《Marine Chemistry》1976,4(2):175-187
Concentrations of cadmium, lead and copper have been determined in the lower estuary of the St. Lawrence River during the summer of 1972 (from May to August). Seven sample stations distributed in the estuary have been studied. Analysis measurements have been made using atomic absorption spectrophotometry and are related to the soluble metals. The concentrations of cadmium are low and no important variations occur. Mean analysis of cadmium abundance gives a value of 1.05 μg/l. Similar variations are observed for copper and lead contents with a Cu/Pb ratio which is nearly equal to unity. Average concentrations for all the stations are 3.11 μg/l for copper and 3.48 μg/l for lead. Higher values are measured for copper and lead during the month of May and these are related to the fresh-water inflow arising from the thawing period. The lowest concentrations are observed during the months of June and July and are in correspondence with the spring period of intense primary production. The biologic-dynamic conditions affecting the concentrations of cadmium seem to be different from those affecting copper or lead contents (without considering pollution phenomena). The highest average values for copper and lead have been found on the south shore of the estuary. The values obtained in this work compared favourably with other results gathered in the neighbouring area. 相似文献
19.
Contrasting mercury and manganese deposition in a mangrove-dominated estuary (Guaratuba Bay, Brazil) 总被引：1，自引：0，他引：1
C. J. Sanders I. R. Santos E. V. Silva-Filho S. R. Patchineelam 《Geo-Marine Letters》2008,28(4):239-244
Sediment cores were taken at seven sites along the mangrove-bound Guaratuba Bay estuary (southern Brazil), with the purpose
of assessing conditions controlling Hg deposition along a horizontal estuarine sediment gradient. The data suggest contrasting
depositional patterns for Hg and Mn in this relatively pristine setting. Total Hg contents of bulk sediments ranged from 12
to 36 ng/g along the estuary, the highest values being found in muddier organic-rich sediments of the upper estuary (the corresponding
mud gradient is 12 to 42 wt.%, and the organic matter gradient 4 to 10 wt.%). Thus, the deposition of fine sediments relatively
enriched in mercury occurs primarily in closer proximity to the freshwater source. The data also indicate a reverse gradient
in reactive Mn contents, ranging from 29 to 81 μg/g, and increasing seaward. This implies that reactive Mn is mobilized from
fine-grained reducing mangrove forest sediments in the upper estuary, and deposited downstream in sandier, oxygen-rich nearshore
sediments. These results suggest that mangrove-surrounded estuaries may act as barriers to mercury transport to coastal waters,
but as a source of manganese. The present findings also imply that reactive Mn may be used as an indication of Hg depositional
patterns in other similar coastal sedimentary settings. 相似文献