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41.
42.
几种海洋浮游甲壳动物的生化组成 总被引:6,自引:0,他引:6
本文分析测定了中国毛虾、日本毛虾和中华假磷虾的蛋白质、脂类和糖类的组成,初步测定了这三种动物的核酸含量,并分析了上述三种动物和浮游囊糠虾和中华哲水蚤等7种桡足类雌雄个体的氨基酸组成。 相似文献
43.
养殖石斑鱼溃疡病病原哈维氏弧菌胞外产物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以网箱养殖的患溃疡病青石斑鱼(Epinephlus awoara)和斜带石斑鱼(Epinephlus co-ioides)分离的哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)TS-628菌株为研究对象,采用平板玻璃纸覆盖技术,获得该菌株的胞外产物(ECP),并对其成分进行分析。利用杯碟法研究表明,哈维氏弧菌TS-628菌株的胞外产物具有酪蛋白酶、明胶蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、卵磷脂酶等多种酶活性和溶血活性,且溶血性物质具有热不稳定性。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及考马斯亮蓝R-250染色分析表明,ECP蛋白条带主要集中在分子质量范围25.0~66.2 ku之间,经不同时间培养所获得的ECP在凝胶上显示出的蛋白条带几乎一致。采用复性电泳方法(G-PAGE)分析了哈维氏弧菌及其它4种弧菌属细菌的ECP蛋白酶活性,结果发现哈维氏弧菌ECP在酸性条件下,蛋白酶活性较强,在碱性条件下,蛋白酶带明显减少,活性很弱。在相同的pH条件下,5种弧菌中以副溶血弧菌的ECP蛋白酶活性最强,种类多,分子质量范围宽;而哈维氏弧菌的蛋白酶带较少,活性也稍弱。 相似文献
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46.
养殖大黄鱼副溶血弧菌的酶联免疫吸附法研究 总被引:18,自引:0,他引:18
本文建立了网箱养殖大黄鱼病原菌--副溶血弧菌酶联免疫吸附法,也即间接ELISA快速检测方法.用0.5×10-3(V/V)甲醛、30℃作用8h灭活病原菌制成菌苗.用该菌苗免疫新西兰兔获得特异性抗血清,以辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG为标记第二抗体,对副溶血弧菌进行间接ELISA快速检测,其最低检测极限为5×104CFU/cm3.现埸检测养殖水体中没有副溶血弧菌检出,患病大黄鱼肝脏副溶血弧菌的检出率为70%,外观健康大黄鱼肝脏副溶血弧菌的检出率为20%.现埸检测结果表明间接ELISA检测法不仅可以用于患病大黄鱼病原菌的快速检测,而且能够检测出无病症带菌大黄鱼. 相似文献
47.
斜带髭鲷养殖群体遗传多样性的同工酶研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,对取自广东饶平海水网箱养殖的斜带髭鲷(Hapalogenys nitens)人工苗养殖群体同工酶的多态性进行分析。结果表明:在对48尾鱼所检测出的11种同工酶的23个基因座位中,超氧化物歧化酶(SOD)、苹果酸脱氢酶(MDH)过氧化物酶(PER)等酶的基因座位上发现多态性,其平均多态位点比例(P)为17.39%,基因座位有效等位基因的平均数(Ne)为1.174,平均杂合度的观测值(Ho)为0.051,预期值(He)为0.039,Hardy-Weinberg遗传偏离指数(D)为0.291。这说明该养殖群体具有较高的遗传变异水平。 相似文献
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50.
采用改良微孔板法建立哈维氏弧菌Vibrio harveyi TS-628菌株生物被膜体外模型,并进一步研究环境因子对哈维氏弧菌体外形成生物被膜的影响。结果发现,哈维氏弧菌TS-628菌株可以在聚苯乙烯板中形成生物被膜,并且该菌生物被膜的形成受起始菌液浓度、温度、pH等理化因子的显著影响。温度为30℃、NaCl质量分数为3%—6%、pH为7、孵育时间为36h是哈维氏弧菌形成生物被膜的最佳条件。此外哈维氏弧菌在分别经表皮黏液、鳃黏液、肠道黏液、肝脏提取液、脾脏提取液、肌肉提取液包被的基质上成膜效果显著,其中在经肝脏提取液包被的基质上形成的生物被膜量显著高于在其他生物基质上形成的生物被膜量(p<0.01)。 相似文献