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51.
低电内渗琼脂糖研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
现代生物技术工业是上个世纪末和本世纪初迅速发展的新兴产业 ,它的发展必然对生物介质提出了更高要求。电泳、色谱、免疫电泳等生物学技术都需要电中性或接近电中性的介质。因为介质中过多的电荷使凝胶在直流电场下产生对流 ,影响被测物质的迁移和分离 ,直接表现为电内渗(Electroendosmosis)和蛋白质吸附。琼脂糖是近似理想的凝胶基质 ,适用于生物聚合物的扩散和电动力学移动过程。琼脂糖凝胶比较透明 ,抗对流 ,对生物无作用 ,具有控制离子的作用[1]。在生物聚合物扩散和电动力学移动过程的应用上 ,琼脂的局限性和琼…  相似文献   
52.
多波长线性回归--紫外分光光度法测定壳聚糖的脱乙酰度   总被引:1,自引:0,他引:1  
以不同浓度的N-乙酰基-D-葡萄糖胺溶液在波长200,201,202,203nm处的吸光度值对波长作图得到线性关系良好的1组直线,其斜率与对应溶液的浓度成正比,线性范围为0.002 5~0.040 0mg/mL,回归方程为κ=-2.252 c-0.002 7,相关系数r=0.999 95(n=6).不同批号壳聚糖样品测定结果的相对标准偏差0.20%~0.52% (n=5),回收率在100.2%~101.6%之间.本法解决了单波长紫外分光光度法中共存物吸收干扰问题,并简化了紫外一阶导数法中导数值的求法.实验结果表明,该法测定壳聚糖的脱乙酰度准确度高,重现性好,试样无须特殊处理,适用于可溶性壳聚糖脱乙酰度的测定.  相似文献   
53.
本文研制了多组分比光谱导数法数据处理软件。经无机体系 NO-3 和 NO-2 混合组分及有机体系苯酚和苯胺混合组分的验证表明 ,应用该软件可以取得很好的分析测定结果。在此基础上 ,本文对有机混合物苯甲酸和水杨酸体系进行了研究 ,得到了最佳分析条件和满意的分析结果 ,2者的检出限分别为 :1 .0 4 4× 1 0 -3 mg/ L和 4.62 5× 1 0 -3 mg/ L。  相似文献   
54.
探讨了壳寡糖及全乙酰壳寡糖的制备方法,通过正交实验考察了原料、温度、时间对降解产物的影响.制备了八种寡糖(八乙酰壳二糖、十一乙酰壳三糖、十四乙酰壳四糖和十七乙酰壳五糖,以及N,N′-二乙酰壳二糖、N,N′,N″-三乙酰壳三糖、N,N′,N″,N′′′四乙酰壳四糖和N,N′,N″,N′′′,N′′′′-五乙酰壳五糖),并通过IR、NMR及MS等确定了其化学结构.  相似文献   
55.
微晶萘-双十二烷基二硫代乙酰二胺(DDO)吸附显色剂与铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ)卤络合物所形成的有色螫合物沉淀,经分离洗涤后分别溶于氯仿-石油醚混合溶剂中,于510nm和445nm处测定铂和钯螫合物的吸光度,在10mL的CHCI3-石油醚中0~10μgPt及Pd均符合比尔定律。采用在铜镍矿基体中标准加入法检验所拟方法,钯的回收率为93.3%~106.7%,铂为90%~106%。  相似文献   
56.
以可回收的I2/PEG400型离子液体(I2/IL400)为催化体系,发展了一种高效、实用的合成全乙酰糖衍生物的方法.结果表明,以糖与乙酸酐为原料,在微波辐射、无溶剂条件以及I2/IL400体系中,数分钟之内可以非常高的产率(90%–99%)和数十毫摩尔规模(50.0 mmol)制备出全乙酰糖.通过简单的甲苯萃取,可以从I2/IL400体系中分离出全乙酰糖,I2/IL400体系可循环使用6次,且产率均在90%以上.当反应规模扩大到50.0 mmol时,该体系依然能高效快速地催化糖的全乙酰化,并且可以循环使用5次,产率依然维持在90%左右.  相似文献   
57.
水杨酸浓硫酸比色法测定浒苔中硝酸盐含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
浒苔是我国绿潮的主要肇事物种,测定其体内硝酸盐含量对研究浒苔对硝酸盐的同化和吸收有着重要意义。本文采用水杨酸浓硫酸比色法对浒苔体内硝酸盐含量进行了测定,并对该方法中样品预处理、显色剂使用量及工作曲线选择等步骤进行了相应的探讨及优化,使其更适用于测定浒苔体内的硝酸盐含量,同时确定了该方法的检出限、精确度和准确度。研究结果表明本文所确定的方法适用于浒苔样品中硝酸盐含量的快速测定。  相似文献   
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