扫描电镜分析在大气颗粒物源解析中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

钟宇红  房春生  邱立民  吕莉莎  张子宜  董德明  于连贵  刘辉  刘春阳  苏红石  赵静 《吉林大学学报(地球科学版)》2008,38(3):473-478

扫描电镜法作为大气颗粒物源解析的辅助方法,为源解析研究提供了定性和半定量的依据。运用扫描电镜法对吉林市采暖期和非采暖期的大气颗粒物样品以及源样品进行定性和半定量分析,将分析结果与CMB8.2化学质量平衡受体模型源解析结果进行比较,两者具有一致性。吉林市采暖期对TSP贡献较大的是扬尘和土壤风沙尘,非采暖期对TSP贡献较大的是土壤风沙尘和建筑尘。  相似文献   

转鲑鱼生长激素基因酵母菌发酵特性的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

刘宗柱  徐永立  张培军  王金宝 《海洋科学》1998,22(1):69-71

张培军、Ball等研究表明,外源性生长激素通过注射或浸泡的方法可加快鱼的生长[1]。根据Mclean1987年、Shunsuke等1993年研究发现鱼类后肠具有吸收部分生长激素进入血液循环的特点,本研究室将鲑鱼生长激素基因克隆进无毒无害的酵母菌中,利用可控制的诱导条件,培养出含鲑鱼生长激素的酵母菌,直接掺入饵料,使生长激素通过消化道吸收,以促进鱼的生长。Jacqueline等1989年指出,由于携带外源基因的酵母菌与普通酵母菌的培养要求不同,既要促使菌体快速生长又要保证外源基因的表达,本研究的目的在于选择适宜的培养条件,实现转基因酵母菌的高密度培…  相似文献   

珍珠生长激素在合浦珠母贝育珠中的作用   总被引：5，自引：0，他引：5  

金启增  黎辉 《热带海洋》1998,17(4):44-50

以合浦珠母贝Ｐｉｎｃｔａｄａ ｍａｒｔｅｎｓｉｉ （Ｄｕｎｋｅｒ）作为珠母贝进行插核育试验,分别以其左、右边外套膜作为小片,并用珍珠生长激素浸泡小片,两个试验用珍珠生长激素浸光怕小片各插核育珠贝２００个,空白对组用海水浸泡小片插核育珠贝２０７个,育珠时间为６个多月。试验结束时,实验组珍珠的正圆珠率,白色珍珠比例以及珠层厚度在比空白对照组分别提高了９．２８％,２２．５７％和５２μｍ。  相似文献   

三疣梭子蟹PtToll6基因克隆及其在免疫中的功能研究     

张伟伟  吕建建  李玉坤  初凡智  高保全  刘萍 《海洋与湖沼》2023,54(4):1172-1181

克隆了三疣梭子蟹TLR家族的一个新基因,将其命名为PtToll6。该基因全长为4 034 bp,预测分子量为109.078 kDa,理论等电点为6.06,共编码977个氨基酸。SMART预测显示, PtToll6具有Toll样受体典型的结构域,包括前端的序列区(LRR)、跨膜区(TM)和胞内(TIR)区,进化树分析表明其与同属节肢动物门的果蝇Dmtoll9聚为一支。组织表达分布结果显示,PtToll6在肝胰腺中特异性地高表达,其次表达于肠道,在鳃中的表达量最低。采用3种PAMPs进行注射刺激,发现PtToll6对脂多糖的响应最为强烈,在感染48 h后的表达量为对照组的上千倍,推测其可能为PtToll6基因主要识别的病原相关分子模式。PtToll6在人工感染副溶血弧菌后的12 h开始上调表达,至24 h达到峰值(上调9.02倍)。采用RNAi敲降PtToll6后, MyD88的表达量相应下调,同时发现感染副溶血弧菌后的死亡率显著提高,为阴性对照组的1.8倍。实验结果表明:PtToll6基因在抗副溶血弧菌中发挥重要功能。本实验对解析三疣梭子蟹抵御病原入侵的分子机制具有重要指导作用。  相似文献   

大黄鱼肝脏免疫保护蛋白的鉴定     

吴志鹏  王三英  章跃陵 《海洋科学》2018,42(3):23-30

本研究以大黄鱼(Larimichthys crocea)肝脏为研究对象,采用比较蛋白质组学技术分析大黄鱼免疫保护后蛋白表达水平的变化。结果发现,对照组和免疫保护组中共有20个表达水平差异显著的蛋白点,经MALDI-TOF-MS分析,获得18个差异蛋白点肽质量指纹图谱(peptide mass fingerprint,PMF),通过数据库查询,与免疫型受体、新型抗原受体等蛋白具有高度同源性。在此基础之上,进一步选取4个蛋白差异点(1、10、14和18号)进行Westen blot验证。结果表明,该4个蛋白差异点可以与所制备的抗体发生特异性的结合,且变化趋势与蛋白质组学分析结果一致。由此推测,免疫型受体等18个蛋白应该与大黄鱼免疫保护密切相关,所获研究结果为揭示大黄鱼免疫保护机理奠定了良好的基础。  相似文献   

缢蛏生长因子受体结合蛋白2基因克隆、时空表达及SNP筛查     

赵家熙  崔宝月  董迎辉  姚韩韩  林志华 《海洋学报》2018,40(2):87-94

为了探索生长因子受体结合蛋白2（GRB2）在缢蛏生长发育中的作用，本实验基于缢蛏转录组文库，利用SMART RACE技术克隆缢蛏GRB2（Sc-GRB2）基因的cDNA全长序列，分析其在不同组织和发育时期的表达差异，并在外显子中进行了SNP位点筛选。结果表明，Sc-GRB2基因cDNA全长1 223 bp，开放阅读框711 bp，编码236个氨基酸；氨基酸序列比对发现，缢蛏与文蛤、泥蚶等双壳贝类同源性较高（64%、59%），而与其他物种的同源性为45%~58%，表明GRB2基因比较保守；不同组织的荧光定量PCR （qRT-PCR）结果显示，Sc-GRB2基因在缢蛏7个组织中均有表达，其中足中的表达量极显著地高于其他6个组织（P<0.01）；在8个发育时期的表达差异分析发现，该基因在稚贝期表达量极显著地高于其他7个时期（P<0.01）。SNP位点筛选结果表明，在Sc-GRB2基因的外显子区域共发现11个SNP位点。  相似文献   

都是“离婚基因”惹的祸？     

《海洋世界》2012,(3):10-10

瑞典卡罗林斯卡医学院的科学家检查了1800名女性及其伴侣的DNA，首次在女性身上发现了“离婚基因”，即催产素受体基因变体。女性的身体都带有催产素受体基因，  相似文献   

你听说过“友善基因”吗？     

《海洋世界》2011,(12):8-8

有特定基因特征的人比没有该基因特征的人更友善、更关心人!陌生人能很快做出区分。这种变异与人体的催产素受体基因有关。  相似文献   

军曹鱼（Rachycentron canadum）生长激素基因cDNA的克隆和原核表达          下载免费PDF全文

郝羽  邓思平  刘丽  刘楚吾 《海洋与湖沼》2011,42(3):409-413

运用同源克隆方法,从军曹鱼脑垂体中分离了生长激素基因（GH）的全长cDNA。结果表明,该基因cDNA全长862bp,含615bp的开放阅读框（ORF）,编码204个氨基酸;其中包括22个氨基酸的信号肽和182个氨基酸的成熟肽。采用T-A克隆构建pMD18-T-CoGH重组质粒,测序正确后经Nde I和Xho I双酶切获...  相似文献   

中国鲎（Tachypleus tridentatus）雌激素相关受体基因的克隆与分析     

黄静茹  李文杏  黄辉洋  叶海辉  李少菁 《海洋与湖沼》2011,42(6):779-786

采用RT-PCR、RACE、Genome Walking等方法从中国鲎克隆得到了雌激素相关受体基因的cDNA全长及基因组DNA序列,命名为ttERR（GenBank登录号为HQ386702）,并采用生物信息学方法对其序列和编码的蛋白质的理化性质、分子系统进化关系等进行预测和推断。结果表明,ttERR基因cDNA全长27...  相似文献