澳大利亚河流发生大型有毒蓝绿藻水华     

冬卫 《海洋信息》1993,(8):26-27

  相似文献   

巢湖浮游蓝藻的初步研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

刘贞秋  蒙仁宪 《海洋湖沼通报》1989,(2):35-41

一、概况巢湖位于安徽省中部,长江北岸,是我国著名的五大淡水湖泊之一。此湖东西长约55公里(东经117°16′54″—117°51′46″),南北宽约22公里(北纬31°25′28″—31°43′28″)。按水位在7.7米时计,巢湖水域面积约为756平方公里(合113.4万亩),湖岸线全长184.5公里左右。巢湖以忠庙—姥山—齐头咀为界,可分为东、西两大湖区。湖水东深西浅,平均水深在3米左右,湖面广阔多风浪。湖底以沙土、粘土为主,淤泥层较薄,水质混浊含沙量大,透明度平均在0.16米左右,pH值在7.5～8.2之间,湖中水生维管束植物极少。  相似文献   

基于小型无人机可见光遥感的蓝藻识别研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李鑫  孙伟  李林 《测绘与空间地理信息》2017,(4)

以无人机航拍获取的可见光影像为数据源,研究小面积水域中蓝藻的提取方法。首先采用无人机获取可见光影像,运用4种可见光植被指数对图像进行运算,提出了用于蓝藻识别的可见光归一化差异植被指数与增强型红绿差值植被指数,以人工目视解译统计得到的蓝藻面积作为判别依据。结果表明:利用增强型红绿差值植被指数对湖泊中蓝藻的分类及提取,精度可达95.89%,Kappa系数为97.03,质量稳定,精度较高。  相似文献   

几种红藻和蓝藻藻胆体的分离和光谱特性   总被引：3，自引：0，他引：3  

仵小南  傅元蕴 《海洋湖沼通报》1993,(3):88-93

本文分析了高等红藻龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)藻胆体的吸收光谱和荧光光谱,并与低等红藻条斑紫菜(Porphyra yezoensis)及蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)作了比较研究。龙须菜藻胆体的吸收峰位于498nm、541nm、565nm、620nm和650nm。荧光发射峰位于576nm和672nm。从光谱学性质和能量传递分析,龙须菜和条斑紫菜胆体的组成、结构相似,但有细微差别。而螺旋藻藻胆体的组成、结构则与两种红藻差别较大。  相似文献   

蓝藻氢代谢相关酶及其分子生物学研究进展     

张学成  张晓辉  徐涤 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2006,36(1):19-25

综述了蓝藻中催化氢代谢反应的2种关键酶—固氮酶和氢化酶的生物学特征、分子基础及其编码基因和转录等最新研究进展。蓝藻在固氮细胞中的净产氢量是固氮酶和氢化酶(包括吸收氢化酶和双向氢化酶)综合作用的结果,但在非固氮情况下的产氢则主要是由双向氢化酶催化的。可通过有效利用基因工程技术对产氢相关酶基因进行改造,改进生物产氢系统。  相似文献   

藻类抗肿瘤活性物质研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李锦全  金利华 《海洋通报》2003,22(1):77-85

藻类中含有丰富的具有生物活性的代谢物，这些代谢物具有药理活性如抗肿瘤活性或可作为先导化合物。本文综述了藻类抗肿瘤活性物质的研究进展，同时也对其研究前景进行了展望。  相似文献   

利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942及胸腺素α1的表达     

章军  宋新强  徐虹  陈天圣  楼士林 《海洋科学》2001,25(6)

采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色体DNA上 ;红光诱导后通过蛋白质SDS PAGE电泳 ,Westernblot证实 pUTK的胸腺素α1 基因得以有效表达,表达量达到总蛋白的4.8 %。结果表明,基因整合平台系统供体质粒 pUTK不仅可转化丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601,还可转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942。  相似文献   

藻类基因工程研究进展及展望   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈颖  赵世民  孙勇如 《海洋科学》1997,21(4):13-16

  相似文献   

白斑综合症病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因的克隆及在蓝藻中表达载体的构建   总被引：4，自引：0，他引：4       下载免费PDF全文

张春莉  施定基  黄倢  张海霞  彭国宏 《海洋科学》2003,27(2):72-76

用蔗糖密度梯度离心法分离纯化白斑综合症病毒（WSSV）。设计并合成引物，提取WSSV中国株的基因组DNA作为模板，通过PCR，扩增克隆出VP28基因，利用BamHI和EcoRI切点将VP28基因插入克隆载体pUC19 的多克隆位点上，得到VP28基因的重组克隆质粒，对其进行双向DNA测序。测序结果表明，该基因含有615个核苷酸，与GenBank中已有不同来源的WSSV的序列片段同源性为100％。利用BamHI切点将VP28的基因插入到穿梭表达载体启动子PpsbA的下游，EcoRI酶切鉴定，得到正向连接的可在蓝藻表达的重组穿梭表达载体，命名为pRL-VP28。  相似文献   

鱼虾混养池中蓝藻群落结构及其微囊藻毒素含量变化     

《广东海洋大学学报》2016,(6)

对广东省中山市三角镇的低盐度鱼虾混养池进行连续采样分析,结果表明,混养池中的蓝藻主要有螺旋藻(Spirulina sp.),鱼腥藻(Anabaena sp.),颤藻(Oscillatoria sp.)、铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)等,其中盐泽螺旋藻的优势度为0.52~0.73。蓝藻是水体中的优势微藻种群,蓝藻细胞数量占微藻细胞数量的88%~99%,蓝藻细胞数为0.99×10~9~5.89×l0~9 cell/L。混养池微藻多样性指数(H’)为1.16~2.49,养殖水体处于中度污染状态。溶解性无机氮的质量浓度为0.13~2.30 mg/L,正磷酸盐质量浓度为0.25~2.39 mg/L,化学需氧量的质量浓度为1.94~13.79 mg/L。微囊藻毒素(MC-LR)在水中质量浓度为0.18~0.79μg/L。蓝藻细胞数量与化学需氧量之间呈显著的正相关关系,表明蓝藻的生长情况与养殖池中的有机污染程度有密切联系,低盐度的富营养化的水体能促进蓝藻的生长,成为微藻群落中的优势种群。MC-LR的质量浓度与蓝藻细胞数量之间无显著相关。  相似文献