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相似文献
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1.
测记耳石生长轮纹数量,依据耳石日轮对采自珠江口的棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)的日龄进行了鉴定、并据此研究了其产卵期和生长特性.棘头梅童鱼的产卵期为12月至次年的7月,主要集中在2、4、5月,产卵高峰出现在5月,占样本总数的27.27%;其次为2月,占18.18%.用直线、幂函数和指数函数关系对棘头梅童鱼的生长特性进行回归分析,体长范围为29.8~104.0 mm的棘头梅童鱼的体长与体重关系为幂函数关系,体重生长为匀速生长;体长随日龄的生长关系以幂函数模型符合程度较好,体重与日龄的生长关系则符合指数关系和幂函数关系.研究结果表明,利用耳石日龄来推算棘头梅童鱼的产卵期是可行的,并可用于研究一定体长范围内鱼的生长.  相似文献   

2.
日本鳗鲡早期阶段耳石中心核外周标记轮的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李城华 《海洋科学》1996,20(1):46-48
1989年10月自江苏太湖捕获到日本鳗鲡亲鱼,经暂养、人工催产后孵出 仔鳗。对仔鳗耳石进行观察,发现耳石中心核外周存在标记轮,与1990年4月取样 子长江口启东的白仔鳗耳石中心核外周的标记轮比较,两者无显著差别。两者耳石 中心核与其外周标记轮之间都存在两个生长轮。人工培育仔鳗耳石标记轮(第3个 日生长轮)的存在证实了白仔鳗耳石标记轮是第3个日生长轮。  相似文献   

3.
梭鱼仔鱼耳石日轮形成及自然种群日龄的鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
梭鱼实验种群样本,系于1987年5月,从山东大沽河口搜集的亲鱼经人工授精后孵出的仔鱼在实验室培育取得;自然种群样本,于同年同地区采集。对于实验种群耳石生长轮形成的周期性进行了研究。结果表明,实验种群培育天数(D)与耳石生长轮数(N)之间的关系以回归式N=D-1.89表达之;根据实验种群耳石轮纹形成的周期性规律,鉴定了自然种群的日龄,表明二者具相似的周期性规律;协方差分析表明,梭鱼早期阶段的生长,自然种群比实验种群快。  相似文献   

4.
根据2014年6月和10-11月在西北太平洋公海采集的168尾秋刀鱼样本,基于耳石微结构并结合基础生物学数据,鉴定了秋刀鱼的日龄,推算了孵化日期,并建立了生长模型和生长率。研究发现:耳石微结构从核心到透明区边缘,轮纹宽度由宽至窄,亮度由暗至明,标记轮多分布在透明区。日龄范围为204~549 d,优势日龄组为231~290 d和381~470 d,日龄最小个体体长207 mm,体质量39 g,日龄最大个体体长291 mm,体质量131 g。孵化日期为2012年12月至2014年4月,孵化高峰期出现在1-3月和8-10月,初步推算秋刀鱼主要分为春生群和秋生群产卵群体。体长和体质量生长模型符合Logistic生长模型。体长平均绝对生长率和相对生长率别为0.224 mm/d和0.000 88,绝对生长率随着日龄增加而减小。体质量平均绝对生长率和相对生长率别为0.293 g/d和0.003 25,最大绝对生长率(0.504 mm/d)和最大相对生长率(0.004 86)出现在351~400 d。  相似文献   

5.
年龄和生长速度等参数是渔业资源评估和管理的基础。鸢乌贼生命周期短、生长速度快。为研究鸢乌贼的日龄和生长, 利用2016年10月—2017年9月灯光罩网作业方式采集的南海鸢乌贼样本, 通过耳石微结构研究南海鸢乌贼不同种群、性别间的日龄组成和生长的差异, 结果表明: 1) 鸢乌贼中型群日龄范围48~125d, 优势日龄61~80d, 雌雄个体日龄组成差异显著; 微型群日龄范围44~95d, 优势日龄51~70d, 雌雄个体日龄组成差异极显著。2) 鸢乌贼中型群孵化时间为2016年7月—2017年7月, 1月和7—8月为孵化高峰期; 微型群孵化时间为2016年6—10月和12月至翌年2月, 1月和8月为孵化高峰期。3) 中型群雌雄胴长、体质量与日龄分别符合对数和线性关系; 微型群雌雄胴长与日龄分别符合对数和Logistic关系, 而体质量与日龄符合Logistic关系。4) 南海鸢乌贼微型群生长速度大于中型群, 微型群雄性个体生长速度大于雌性, 而中型群雄性个体生长速度小于雌性。通过对耳石生长纹的分析, 了解鸢乌贼的日龄组成、推算孵化时间、选出合适的生长方程及估算生长速度, 为渔业生物学提供基础资料。  相似文献   

6.
梭鱼仔鱼耳石日轮形成及自然种群日龄的鉴定   总被引:3,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
梭鱼实验种群样本,系于1987年5月,从山东大沽河口搜集的亲鱼经人工授精后孵出的仔鱼在实验室培育取得;自然种群样本,于同年同地区采集。对于实验种群耳石生长轮形成的周期性进行了研究。结果表明,实验种群培育天数(D)与耳石生长轮数(N)之间的关系以回归式N=D-1.89表达之;根据实验种群耳石轮纹形成的周期性规律,鉴定了自然种群的日龄,表明二者具相似的周期性规律;协方差分析表明,梭鱼早期阶段的生长,自然种群比实验种群快。  相似文献   

7.
日本鳗鲡早期阶段耳石日生长轮形成的周期   总被引:7,自引:0,他引:7  
于1990年4月从江苏太湖搜集日本鳗鲡亲鱼暂养在天津滨海虾场8t玻璃钢水槽中,经人工催熟催产后孵出仔鳗,对孵出仔鳗连续取样;于1989年4月在长江口采集白仔鳗,观察和比较二者的耳石生长轮形成。结果表明,(1)人工繁殖仔鳗耳石第一个生长轮是在孵出后第一天形成的,轮纹形成具有24h周期性;仔鳗孵出后生长天数与生长轮数关系的回归方程以y=0.23+0.91x表示,其中,x为孵出后的天数,y为生长轮数;在人工繁殖仔鳗耳石上没有观察到“孵化标记”轮。(2)白仔鳗耳石中心核与“孵化标记”轮之间存在日生长轮。(3)人工繁殖仔鳗与白仔鳗耳石中心核同第一个生长轮比较表明,前者小于后者。  相似文献   

8.
长江冲淡水区细菌生产力研究   总被引:11,自引:3,他引:11  
为了解细菌在长江口冲淡水区生态系营养动力学过程中的重要作用,笔者于1997年10月10日至20日,1998年5月14日至6月1日在观测海区以及在绿华山海域设置大水体围隔生态系实验装置进行细菌生产力的现场观测研究.结果表明,秋季观测海区平均细菌生产力(C)为(1.44±1.30)μg/(dm3·h),高值出现在测区中部的A3,B3和C3站.春季测区表层细菌生产力(2.43±1.22)μg/(dm3·h)高于底层(1.01±0.43)μg/(dm3·h),高值出现在测区中部的A3和B断面诸站.秋、春季平均细菌生产力相当于浮游植物初级生产力的23%.秋季和春季表层细菌数量分别为(5.22×108±0.88×108)个/dm3和(1.97×108±1.10×108)个/dm3.1998年5月18日至6月1日在围隔实验点的自然海区中细菌生产力变幅范围为0.13~5.79μg/(dm3·h),平均值为(2.47±1.60)μg/(dm3·h).围隔装置内加可溶性磷(PO43-)实验,春季细菌生产力由1.28μg/(dm3·h)增长至32.20μg/(dm3·h),其增长幅度低于秋季1.43~43.47μg/(dm3·h).油污染实验中细菌生产力由6.61μg/(dm3·h)增长至37.97μg/(dm3·h),呈逐日上升趋势.  相似文献   

9.
带鱼年龄鉴定问题探讨   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
在带鱼耳石横切片上,可以较清楚地看到暗窄带与明亮宽带交替排列所构成的生长年带。春季出生者自当年11月、秋季出生者自12月开始出现窄带,但耳石轮纹的主要形成期均在1—2月份。第一轮径的观测值最小为0.363mm,最大为1.254mm,其相应的鱼体长度为62和261mm。依r_1的大小,东海北部带鱼种群可划分为早生群(r_1≥0.72mm)和晚生群(r_1<0.72mm)。轮纹数相同者归属同一世代。  相似文献   

10.
渤海黄盖鲽的年龄与生长   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟田湘  任胜民 《海洋学报》1986,8(2):223-231
本文对渤海黄盖鲽的年龄与生长进行了探讨,材料取自于1982年4月—1983年5月渤海基础调查逐月的拖网渔获物。以耳石轮纹作为年龄鉴定的依据。耳石边缘宽、窄带出现频率和耳石边缘增长率I=R-rn/rn-rn-1的周年变化表明耳石轮纹的窄带主要形成于1—3月。分析了年轮形成与性成熟及水温的关系,求出黄盖鲽体重与体长的关系为:Wt=3.20×10-5Lt2.9048;耳石半径与体长的关系为:R=5.43×10-3+1.71×10-2L-1.20×10-5L2;其生长可用Von-Ber talanffy生长方程表示。Lt=L[1-e-k(t-t0)]Wt=W[1-e-k(t-t0)]2.9048其中L=418mm、W=1316g t0=-0.7475 k=0.252。拐点位置在t=3.48龄处。对生长速度、生长加速度、生长指标、相对增长率的计算反映了生长过程的变化。为了使逆算体长更符合理论值,计算了标准耳石半径和标准轮距,并据此逆算了各龄鱼的体长。  相似文献   

11.
于鑫  曹亮  南鸥  赵博  窦硕增 《海洋与湖沼》2013,44(3):768-774
以长江口、胶州湾、渤海湾和辽东湾4个地理群体的凤鲚(Coilia mystus)矢耳石样本为研究对象,采用形状指数和椭圆傅里叶系数分析相结合的方法研究了该4个凤鲚群体的矢耳石形态特征及差异性。方差分析结果表明,大部分形态变量存在显著的群体差异,引入协变量(耳石长)之后除形状因子外这种差异依然显著。基于协方差校正的判别分析只保留了耳石重量及9个傅里叶系数用于群体识别,而非参数检验的判别分析则保留了耳石重量、分形维数、环状度、矩形趋近率、圆度和19个傅里叶系数用于群体识别。相应地,基于非参检验的凤鲚群体的总体识别成功率(68.2%)明显高于协方差校正的判别分析结果(46.2%),表明前者比后者更能提高耳石形态分析的群体识别能力。  相似文献   

12.
黄海黑鲷仔鱼耳石的日轮以及光照对其形成的影响   总被引:6,自引:2,他引:6       下载免费PDF全文
实验仔鱼于1986年5月,由饲养在海洋研究所室内的同一尾黄海黑鲷雌鱼在一次产卵中取得的受精卵孵化后取得的。对实验仔鱼耳石生长轮形成的周期以及光照对其形成的影响进行了观察。实验证明,黑鲷仔鱼耳石生长轮形成具有日周期性,仔鱼培育天数与耳石生长轮数之间的关系以回归式N=D-1.89表达之。在24h内的12h光照,12h黑暗条件下,耳石形成一个宽带和一个窄带。在6h光照,6h黑暗条件下,则形成两个宽带和两  相似文献   

13.
This study using tuna otoliths as working standards established a high lateral resolution and precision analysis to measure δ18Ootolith by secondary ion mass spectrometry. This analytical approach of the ion probe was applied to deep-sea fishes to reconstruct the likely depths inhabited by the fishes at different life history stages based on the measured δ18Ootolith values as a proxy of water temperature. Dramatic increases up to 5–6‰ in δ18Ootolith, representing a temperature decrease of approximately 20 °C, were detected in a blind cusk eel (Barathronus maculatus) otolith and in the otoliths of Synaphobranchus kaupii during leptocephalus metamorphosis to glass eel, inferred from the drop of otolith Sr/Ca ratios and increase of otolith growth increment width. δ18Ootolith profiles clearly divided the fish's life history into a planktonic stage in the mixed layer of the ocean and a benthic stage on the deep-sea ocean bottom. The habitat shift signal was recorded within a 150 µm width of otolith growth zone, which was too narrow to be clearly detected by mechanical drilling and conventional isotopic ratio mass spectrometry. However, variations down to −7‰ were found in δ18Ootolith profiles as the result of Cs2+ beam sputter in the core and larval portions of the otoliths. Carbon mapping by electron probe microanalyzer and staining by toluidine blue suggested abundant proteins existed in the areas with anomaly negative δ18Ootolith values, which cannot be interpreted as a habitat change but due to the isotopic fractionation by O emission from the proteins. These results implied that careful design and understanding of the chemical composition of the analytical areas or tracks on the heterogeneous otolith was essential for highly accurate and precise analysis.  相似文献   

14.
The estuarine tapertail anchovy(Coilia nasus) is a high-value commercial fish. Estimating the spawning site or hatchery origin and habitat is essential for its conservation. This study aimed to determine the habitat use and life history characteristics of C. nasus from the Changjiang River Estuary. We investigated the environmental signatures of strontium(Sr) and calcium(Ca) in the otoliths of the collected specimens using electron probe microanalysis; additionally, we examined their gonadal mat...  相似文献   

15.
杭州湾——舟山渔场秋季浮游植物现存量和初级生产力   总被引:17,自引:5,他引:17  
1995年9月在杭州湾和长江口至舟山海区进行了浮游植物细胞丰度、叶绿素a浓度和初级生产力的现场观测研究.结果表明,表层水浮游植物平均细胞丰度为(22.68±63.33)×104个/dm3;平均叶绿素a浓度为2.80±3.46μg/dm3,小于20μm的微型和微微型浮游生物细胞对叶绿素a的贡献占71%;平均初级生产力(C)为692.5±1192.4mg/(m2·d),小于20μm的微型和微微型浮游生物细胞对总生产力的贡献占68%.河口区悬浮物质浓度高,浮游植物光合作用受光的限制,各项生物参数与真光层深度紧密相关.生物锋区位于真光层深度10~20m、盐度26~32的长江冲淡水稀释区.同时探讨了浮游植物细胞活性(R)与光合作用同化数(AN)、叶绿素a与初级生产力、叶绿素a与海面光谱反射率的相互关系,为海洋水色遥感在初级生产力的应用研究提供科学依据  相似文献   

16.
分别于2012年3月和7月对长江口及其邻近海域水体中溶解态铝的分布及其影响因素进行了研究,并在2012年3月至2013年11月期间对长江徐六泾进行了连续观测。结果表明,徐六泾溶解态铝在夏季出现最高值,在冬季呈现最低值,平均值分别为(313±130)nmol/L和(140±43)nmol/L,表现出与径流量相似的季节变化规律。受陆源输入变化的影响,长江口溶解态铝的浓度由近岸向外海逐渐降低,且呈现出明显的季节性差异,即7月明显高于3月。3月表、底层海水中溶解态铝的浓度范围分别为21~129 nmol/L和27~146 nmol/L,平均值分别为(49±21)nmol/L和(59±27)nmol/L;7月表、底层溶解态铝的浓度范围分别为6~332 nmol/L和9~252 nmol/L,平均值分别为(66±69)nmol/L和(83±74)nmol/L。在7月,表、底层溶解态铝呈现显著性差异,底层沉积物的再悬浮可能是造成差异的主要原因。调查结果表明,溶解态铝在长江口呈现出清除型行为,清除主要发生在咸淡水混合初期,初步计算出7月份溶解态铝的清除率约为55%。  相似文献   

17.
孙璐  蒋锦刚  朱渭宁 《海洋学报》2017,39(9):133-145
采用静止轨道海洋水色卫星(GOCI)数据对长江口及其邻近海域有色溶解有机物(CDOM)反演。以QAA-CDOM算法为基础,根据实测数据,利用BP神经网络模型来拟合QAA-CDOM算法中需要针对长江口水体进行优化的悬浮颗粒后向散射系数bbp与吸收系数ap的关系,从而准确估算CDOM的浓度。结果表明,反演结果准确度较高,平均相对误差为0.35。基于GOCI日内连续成像的优势,选取2014年3月15日8景GOCI影像,利用优化后的QAA-CDOM-BP算法,对长江口及其邻近海域CDOM的日内变化进行反演和分析,得到的变化规律如下:长江口及其邻近海域的CDOM日变化主要受潮流、长江径流等共同影响。长江口内CDOM浓度在涨潮期高于退潮期,由于受长江冲淡水的作用,CDOM从口外往外海区呈现逐渐递减趋势。  相似文献   

18.
Survival and reproductive rates in fish are often a function of body size. Consequently, spatial‐ and sex‐specific variation in somatic growth rates can have important consequences for population growth and resilience. We used otolith‐based approaches to estimate geographic‐ and sex‐specific growth rates of yellow‐eyed mullet (Aldrichetta forsteri) collected from 14 estuaries and harbours around New Zealand. Aldrichetta forsteri is an abundant and dominant component of New Zealand's estuarine fish fauna. We extracted otoliths from 511 fish, validated daily and annual increments, and prepared transverse thin sections of otoliths to determine age. “Size‐at‐age” relationships were estimated using both linear‐ and non‐linear (von Bertalanffy) growth models, and model performance was evaluated using Akaike's Information Criterion. Because growth rates of sampled fish were best approximated by linear functions, we used ANCOVA to test the null hypothesis that growth rates of A. forsteri were homogeneous between sexes and among geographic locations around New Zealand. Our analyses suggest heterogeneous growth rates between sexes and among locations. Interestingly, relative growth rates between sexes appeared to vary across separate latitudinal gradients for North Island and South Island. Within each island (but not across islands), female A. forsteri generally grew faster than males at the lowest latitudes; relative growth rates of females declined progressively below males with increasing latitude.  相似文献   

19.
Chronological variation in otolith chemistry can be used to reconstruct migration histories of fish. The use of otolith chemistry to study migration, however, requires knowledge of relationships between the chemical properties of the water and elemental incorporation into otoliths, and how water chemistry varies in space and time. We explored the potential for otolith chemistry of snapper, Pagrus auratus, to provide information on movement history between a large semi-enclosed bay, Port Phillip, and coastal waters in south-eastern Australia. Comparisons of water chemistry across two years demonstrated that ambient barium (Ba) levels in Port Phillip Bay were approximately double those in coastal waters (11 μg L−1 versus 6 μg L−1). Ba levels in otolith margins of wild juvenile snapper were highly positively correlated with ambient levels across 17 sampling locations, and levels in otolith margins of adult snapper collected from Port Phillip Bay were approximately double those of snapper collected in coastal waters. Mean partition coefficients for Ba (DBa) were similar for juvenile (0.43) and adult (0.46) otoliths, suggesting that otolith Ba incorporation relative to ambient levels was similar across life-stages. Low Ba variation across otoliths from adult snapper maintained in tanks for three years indicated that annual temperature and/or growth cycles did not strongly influence otolith Ba variation. We concluded that chronological Ba variation in snapper otoliths would be a reliable proxy for life-history exposure to variable ambient Ba. We used water chemistry data and Ba levels across otoliths of ocean resident snapper to estimate otolith Ba levels indicative of residence in Port Phillip Bay (>10 μg g−1) or coastal waters (<6 μg g−1). Peaks in Ba exceeding 10 μg g−1 were common across otoliths of snapper collected in Port Phillip Bay and a nearby coastal region. The location of strong Ba peaks within otoliths was consistent with residence in Port Phillip Bay during the spring/summer when snapper move into the Bay from coastal waters to spawn. Our results for snapper support the use of otolith Ba as a proxy for ambient levels throughout the life-history, however, confident interpretation of migration history from otolith Ba chronologies will most likely require matching time series of ambient Ba in the water bodies of interest.  相似文献   

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