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本文介绍了以大型水蚤(Daphnia magna)做为实验生物的毒性研究。国内外实验证明大型溞是一个很好的实验生物,在环境毒理监测中大型水蚤生物测试法是快速、经济和敏感的方法。 相似文献
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盐度对波部东风螺幼虫存活、生长及变态的影响 总被引：13，自引：0，他引：13
采用突变和渐变两种实验方法检验了盐度对波部东风螺幼虫存活、生长和变态的影响。这两个实验，在盐度21．0－27．5的范围内，幼虫均有较高的存活率、变态率和较快的生长速度。其中，在盐度24．0处，幼虫的存活率和变态率都最高，生长速度也最大。不管盐度如何，幼虫较快的生长速度总是和自发变态前较短的浮游期联系的，尽管渐变盐度没能使幼虫的存活率、变态率、生长速度、变态个体的大小以及浮游期的长度得到显著的改变，却明显地加宽了幼虫存活和变态的盐度范围。渐变盐度的实验方法优于突变盐度的实验方法。 相似文献
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通过实验，研究了珠江河口海区悬浮颗粒物质对微量金属Ｃｕ，Ｚｎ和Ｃｄ化学相态和生物毒性的影响，以及腐植酸对微量金属Ｃｕ，Ｚｎ和Ｃｄ络合物作用和生物毒性的影响，从而回签一些目前仍有争议的问题。 相似文献
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随着人类活动在全球范围内的不断增强，水生生态系统的生物多样性丧失，群落结构发生巨大变化。因此，进行准确可靠的生物多样性监测来确定目标区域的物种丰度和群落结构对生态保护和资源可持续利用至关重要。环境DNA技术（eDNA）作为一种非入侵性的新手段，正在迅速发展，然而，eDNA技术易出现假阳性，从而导致实时生物多样性监测不准确的现象仍然普遍存在。与eDNA技术相比，环境RNA技术（eRNA）的快速降解使得它具有减少eDNA监测结果假阳性的潜力。本文概述了eRNA技术在水生生态系统的生物多样性监测中的可行性，主要从eRNA技术在水生生态系统中的可检测性和提高检测分辨率的潜力两个方面来介绍；综述了eRNA技术目前在水生生态系统生物多样性监测方面的研究进展；指出了eRNA技术目前存在的问题并分析了未来的研究方向。本文对未来将eRNA技术实际应用于水生生态系统的生物多样性监测、生态保护和资源可持续利用具有一定的参考价值。 相似文献
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沉积物毒性生物检测是沉积物环境质量评价重要内容之一[1].在沉积物毒性生物检测实验中,常用的受试生物有端足类(Amphipoda)、多毛类(Polychaeta)、软体动物(Mollusca)、棘皮动物(E-chinodermata)和枝角类(Cladocera)等中的部分种类[2-3].端足类是目前开展海洋沉积物毒性检测的优选受试生物,对其研究工作进行的最多,经验积累也最丰富,用其进行的有关沉积物毒性检测的方法也比较成熟[3].目前国外已有20多种海洋端足类用于沉积物毒性生物检测中.野生受试生物受季节、数量的限制不能满足检测工作的需要. 相似文献
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河口水Cu2+, Zn2+的分析、形式、分布、毒性与生态环境 总被引：4，自引：1，他引：4
生物毒性实验Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等浓度与生物死亡率相关模式表明，海水中加入的Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等浓度逐渐增高，生物死主恨率相应增高，同一浓度下，死亡率随时间（２４，４８，７２，９６ｈ）的增加逐步增高，实验加入Ｃｕ＾２＋仅１μｇ／Ｌ和Ｚｎ＾２＋仅５μｇ／Ｌ本底浓度时，其毒性即已开始遵循相关模式。因此，比天然水含量仅高１，２倍的Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋离子的污染及毒性，就足以破坏鱼虾在河口的产卵， 相似文献
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饥饿对日本囊对虾幼体发育、摄食及存活的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
本实验研究了饥饿对日本囊对虾蚤状幼体Ⅰ期发育、摄食及存活的影响。结果表明．饥饿对对虾幼体的变态存活有显著影响，饥饿时间与变态率及变态时间呈线性关系．饥饿对日本囊对虾幼体首次摄食影响显著。本实验中，日本囊对虾的蚤Ⅰ幼体的PNR100应为40h。 相似文献
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一种新型生物交联剂的制备及其性质 总被引：2，自引：0，他引：2
为在海藻酸钠分子中引入新的活性功能基团,制备出1种新型生物交联剂.本研究采用高碘酸钠氧化法,得到含不同醛基量的氧化海藻酸钠,用MTT法评价了它们的细胞毒性,并对其体内降解性和生物相容性进行了研究.结果表明:氧化海藻酸钠(氧化度<50%)的细胞毒性为0～2级,氧化度越高其细胞毒性越强;含相同醛基量的氧化海藻酸钠(氧化度为24%)与戊二醛相比,前者对细胞无明显抑制作用,毒性较低,而后者明显抑制细胞的生长,具有很强的细胞毒性.体内降解性和生物相容性实验结果表明,适度氧化的海藻酸钠不但保留了海藻酸钠良好的生物相容性,而且改善了其降解性.所以,适度氧化的海藻酸钠是1种新型的低毒性生物交联剂. 相似文献
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本文报道了我们在应用放射性示踪沙观测闽江口底沙运动的实验过程中,同时进行的现场辐射剂量监测和实验区周围环境的放射性污染监测方法和结果,并进行了辐射安全分析和环境污染评价。 相似文献
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报道了KCl对方斑东风螺(Babylonia aerolatoLink)浮游幼虫变态的诱导作用。结果表明,在水体200 mL,幼虫20只,KCl连续作用12 h的条件下,当KCl浓度不超过8×10-3mol/L且幼虫日龄小于12 d时,诱导变态率为0~15%,诱导效果不稳定;当KCl浓度达到11×10-3mol/L且幼虫日龄达到15 d时,浮游幼虫变态率超过95%。在水体850 L,幼虫2.0×105~2.5×105只,KCl连续作用9 h的条件下,KCl浓度为17×10-3mol/L,日龄15 d的幼虫变态率达90%。浮游幼虫日龄越大,KCl添加浓度越高,作用时间越长,KCl诱导变态作用越明显。KCl对方斑东风螺幼虫有毒性作用,日龄越小,浓度越大,作用时间越长,毒性越大。日龄12 d的浮游幼虫,KCl添加浓度11×10-3mol/L作用20 h诱导变态的稚螺,未发现其生长和存活受到KCl的不良影响。综合本实验的结果,KCl诱导变态较为安全有效的条件是:浮游幼虫日龄不小于15 d,添加浓度11×10-3~14×10-3mol/L,作用时间不超过12 h。 相似文献
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报道了KCl对方斑东风螺(Babylonia aerolato Link)浮游幼虫变态的诱导作用.结果表明,在水体200 mL,幼虫20只,KCl连续作用12 h的条件下,当KCl浓度不超过8×10-3 mol/L且幼虫日龄小于12 d时,诱导变态率为0～15%,诱导效果不稳定;当KCl浓度达到11×10-3 mol/L且幼虫日龄达到15 d时,浮游幼虫变态率超过95%.在水体850 L,幼虫2.0×105～2.5×105只,KCl连续作用9 h的条件下,KCl浓度为17×10-3mol/L,日龄15 d的幼虫变态率达90%.浮游幼虫日龄越大,KCl添加浓度越高,作用时间越长,KCl诱导变态作用越明显.KCl对方斑东风螺幼虫有毒性作用,日龄越小,浓度越大,作用时间越长,毒性越大.日龄12 d的浮游幼虫,KCl添加浓度11×10-3mol/L作用20 h诱导变态的稚螺,未发现其生长和存活受到KCl的不良影响.综合本实验的结果,KCl诱导变态较为安全有效的条件是:浮游幼虫日龄不小于15 d,添加浓度11×10-3～14×10-3 mol/L,作用时间不超过12 h. 相似文献
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报道了KCl对方斑东风螺(Babylonia aerolato Link)浮游幼虫变态的诱导作用.结果表明,在水体200 mL,幼虫20只,KCl连续作用12 h的条件下,当KCl浓度不超过8×10-3 mol/L且幼虫日龄小于12 d时,诱导变态率为0～15%,诱导效果不稳定;当KCl浓度达到11×10-3 mol/L且幼虫日龄达到15 d时,浮游幼虫变态率超过95%.在水体850 L,幼虫2.0×105～2.5×105只,KCl连续作用9 h的条件下,KCl浓度为17×10-3mol/L,日龄15 d的幼虫变态率达90%.浮游幼虫日龄越大,KCl添加浓度越高,作用时间越长,KCl诱导变态作用越明显.KCl对方斑东风螺幼虫有毒性作用,日龄越小,浓度越大,作用时间越长,毒性越大.日龄12 d的浮游幼虫,KCl添加浓度11×10-3mol/L作用20 h诱导变态的稚螺,未发现其生长和存活受到KCl的不良影响.综合本实验的结果,KCl诱导变态较为安全有效的条件是:浮游幼虫日龄不小于15 d,添加浓度11×10-3～14×10-3 mol/L,作用时间不超过12 h. 相似文献
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文章主要介绍某海域海水循环冷却技术中所添加海水阻垢分散剂SW203、海水菌藻杀生剂SW303对海洋生物的危害。通过毒性实验来检测两种试剂对海洋生物的半致死量,结合环境因子的分析以此确定海域海水阻垢分散剂、海水菌藻杀生剂对环境的影响程度。实验结果表明,SW203生物毒性很弱,排入海中无毒性影响,SW303是菌藻杀生剂,具有一定的生物毒性。随着时间的推移,浓度渐低,生物毒性影响也逐渐降低。在本研究中同时也发现,该海区较封闭,水交换能力较弱。其浮游植物呈现出异常情况,海水中细长翼根管藻接近赤潮密度,电厂循环冷却水虽然对海洋生物毒性影响较少,但仍是海水中营养物质的主要提供者之一。湾内水质较恶劣,污染物的影响不只停留在较明显的要素,如生物毒性;其间接的影响,如营养物质的提供,往往被人们所忽视,反而会对环境产生深远的影响。 相似文献