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相似文献
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1.
常用气体地热温度计的应用及效果评价   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文
赵平 《地质科学》1993,28(2):167-176
基于冰岛部分地热田的实际资料,选择有代表性的、不同温度的地热田,应用CO2、H2S、H2、CO2/H2和H2S/H2气体地热温度计计算热储温度,深入探讨了影响温度计准确性的各种因素,提出CO2和H2S温度计具有良好的实用价值。在热储温度T<200℃时,CO2温度计的预测温度略低;在200℃<T<300℃范围时,H2S温度计标定不够准确。并对现有的其它气体地热温度计进行了简要评价。  相似文献   

2.
利用电子探针能谱仪检查新矿物——锡铁山石的成分时,发现有相当含量的氯。因此,原来的化学式Fe3+(SO4)(OH)·7H2O应修改为Fe3+(SO4)Cl·6H2O。  相似文献   

3.
三峡水库澎溪河春季水华期p(CO2)及影响因素分析   总被引：5，自引：0，他引：5  
在三峡水库澎溪河回水区春季水华连续暴发期间(2010年4月10日至5月25日),对渠马至河口总计5个采样断面进行监测。结果表明水华期间水体叶绿素a(Chla),溶解氧(DO)及CO2分压(p(CO2))分层现象明显,表层水体受浮游植物光合作用的影响p(CO2)较低,并且日照充足时,水体为CO2的汇。研究期间表层水体p(CO2)最小值出现在4月25日双江断面,为4.3Pa,吸收通量为-0.28 mmol/(m2·h)。p(CO2)随水深迅速增加,并在10～15m趋于稳定。偏最小二乘回归分析(PLS)表明澎溪河水华期间,浮游植物的生长代谢是控制p(CO2)的关键因素,水温与p(CO2)负相关,但并不构成对p(CO2)的绝对影响。通过引用Ep(CO2)/ADO参数,观测到了澎溪河水体水华暴发的3个阶段,期间澎溪河表层水体经历了从碳汇到碳源最后又回到碳汇的过程。  相似文献   

4.
作为燃料的沼气含有30%以上的CO2和少量的硫化物,影响其燃烧值、污染环境。本实验利用天然沸石的吸附性能吸除CO2和少量的硫化物、富集甲烷,效果很好。处理结果既能提高沼气燃烧值又能减少环境污染。沸石对CO2吸附量20-30 ml/g,吸附后可以用变压的方法反复活化,反复使用。  相似文献   

5.
大巴山下寒武统黑色岩系中毒重石矿床的成因探讨   总被引：13，自引：0，他引：13       下载免费PDF全文
扬子地台及邻区下寒武统黑色岩系底部是钡富集的重要层位,广泛分布的重晶石矿床主要赋存在暗色硅岩中。毒重石(BaCO2)、钡解石[BaCa(CO3)2]矿床的分布仅限于大巴山断裂北侧,即陕南与川北地区。毒重石与钡解石、重晶石、磷结核、黑色硅岩、黑色页岩、钒矿和石煤等构成特有的沉积序列。毒重石的δ13”CPDB平均值为-16.4‰,反映了形成毒重石的碳为有机成因,钡主要来源于海底火山、热泉与生物。  相似文献   

6.
花岗岩—H2O—HF体系相关系及氟对花岗质熔体结构的影响   总被引：4，自引：0，他引：4  
通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO2的活度增加,组分NaAlSi3O8和KAlSi3O8的活度减小,且NaAlSi3O8活度较KAlSi3O8活度减小幅度大。这些结果显示了F在花岗质熔体中与Si以外的阳离子Al、Na、K等产生了结合,且F与Na结合的优先性大于K,破坏了具有电荷平衡离子Na、K的AlO2-四面体,使熔体架状网格中Si/(Si+Al)和K/Na比值增大。通过F与H2O对花岗岩体系相平衡的影响比较,作者认为F不与Si结合是它与OH-在干扰熔体结构方面的最大区别。  相似文献   

7.
气相色谱测定岩石、矿物中的H2O-和H2O+[1]是将气相色谱技术引入岩矿分析中一次成功尝试,它为岩矿分析仪器化自动化开辟了一条新途径,是测定H2O-和H2O+的新方法。它的优点是明显的,灵敏、简便、快速、用样量少,极适宜于微量单矿物中水的测定。但此法用峰高定量,水峰拖尾又较严重,影响方法的精度和准确度;一次称样同时测定H2O-和H2O+,温度忽上忽下,颇费时间;为了确定稳定空白值,对器皿的处理和放置时间的要求苛刻。由于这些问题,使方法的推广受到限制。  相似文献   

8.
核爆炸玻璃、撞击玻璃和玻璃陨石源岩   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文
本文根据核爆炸岩石熔融玻璃的地球化学研究结果,与超速陨石撞击坑的熔岩进行比较,获得在远离热力学平衡条件下,各种玻璃和熔岩在化学成分上分布十分均匀的重要结论。岩石玻璃和熔岩是由基岩各组成岩石按一定比例混合熔融形成的。它们的主量元素和痕量元素丰度受基岩元素背景值制约。文中根据熔体和靶岩的化学成分,计算了熔岩各组成岩石的百分比。玻璃陨石是地壳岩石受撞击熔融形成的。同一撒布区的玻璃陨石化学成分相近,说明起源于同一源坑;而玻璃陨石化学成分的不同,则说明母岩组成分量的差异。因此,文中通过模拟计算,得出各玻璃陨石的组成源岩。澳大利亚撒布区的玻璃陨石,Al2O3,K2O 和Na2O 与 SiO2及 K2O/Na2O 比值不完全相同,说明澳大利亚撒布区存在着几个不同的源岩和源坑,至少有印支、爪哇、菲律宾和澳大利亚四个相应撞击坑。  相似文献   

9.
张言  杨凤筠 《地质科学》1992,(2):193-197
本文编制了系统 Fe2+—Fe3+—∑S—∑CO2—[SO12-]和 Fe2+—FeS—FeCO—Fe(OH)2的相图,以及溶液中络合物 Au—s 和 Au—Cl 在不同温度下的 CAu—PH 图。有证据表明,金可能是以 Au—S 络合物形式迁移的,控制金沉淀的主要因素是溶液的 Eh 和∑S 的活度。  相似文献   

10.
浊沸石(Laumontite)是含水的钙铝硅酸盐。化学式为 Ca4Al8Si16O48·16H2O。它暴露于大气中或受热则变为β-黄粒浊沸石;如果钾、钠置换钙则变为α-黄粒浊沸石。浊沸石外观为柱状晶体,呈白色或带红色调,硬度3—3.5,有二组完全解理,精确鉴定需用近代物理手段。  相似文献   

11.
利用融合二氧化硅毛细管技术制作了纯H2O体系、纯CO2体系、H2O-NaCl体系和H2O-CO2体系的人工包裹体样品,并对样品进行了显微测温和激光拉曼光谱测试工作。实验结果显示毛细管样品中的流体成分具有代表性,而且常规的流体包裹体显微测温和显微激光拉曼光谱分析技术完全适于毛细管样品的测试。对样品的显微测温和拉曼光谱研究...  相似文献   

12.
麻粒岩相变质流体及麻粒岩相岩石成因   总被引：2，自引：0，他引：2  
余能  金巍  龙晓平 《世界地质》2004,23(4):321-325
流体在麻粒岩相地钵形成过程中所扮演的角色是有争议的。麻粒岩相变质流体目前的研究成果可归纳为碳变质模式、无流体变质模式和高盐度流体变质模式。碳变质模式强调幔源CO2在麻粒岩形成过程中起着非常重要的作用，这一模式在许多麻粒岩相地体得到了肯定。但碳、氧稳定同位素的不均一现象、峰期矿物组合热力学计算结果以及富CO2流体对硅酸盐的搬运能力低使碳变质受到了质疑。无流体变质模式强调部分熔融降低H2O活度的绝对重要性，但却无法解释普遍存在的麻粒岩相原生富CO2包裹体。而高盐度流体变质模式的确有潜在的优势，如低H2O活度、较强的碱金属、LILE及硅酸盐的搬运能力，但这一理论需要进一步证实。  相似文献   

13.
用微量技术进行化学分析,可以比一般的常量技术大大节省矿物样品消耗,较早的硅酸盐矿物微量分析方法能够取得准确的全分析结果,但是要求很高的个人实验技术,而且方法已经过时。国内目前流行的少用样品的方法误差过大,不能适应地质科学研究要求。本文提出一个比较准确而又不要求分析人员具有特殊技术训练的实用有效的微量化学分忻方法,其中只使用一般化验室的常用设备。 这个分析方法包括SiO_2、Al_2O_3,Fe_2O_3,FeO,MgO,CaO,Na_2O,K_2O,H_2O+、H_2O、P_2O_s、TiO_2,MnO,BaO和F,共15项目。方法中保留必要的系统分析以节省样品,采取充分利用称样的方法简化操作技术,同时保证容量法有足够的准确度。全分析共消耗矿物65mg。此方法中SiO_2和BaO禾用重量法,Al_2O_3、Fe_2O_3T、MgO和CaO采用容量法。文中比较详尽地描述了分析技术,对于已有硅酸盐经典分析经验的分析人员不难掌握。除了将常用的比学分忻方法实行微量化以外,对于SiO_2,H_2O+、F等项目采用新的微量方法和仪器,对于Fe_2O_3和Al_2O_3用同一份溶液成功地实行连续测定,节省了样品。 此方法节约试剂,操作迅速,已成功地用于分析多种硅酸盐矿物(白云母、黑云母、角闪石,石榴子石、斜长石)。  相似文献   

14.
本文提出了气相色谱联机测定矿物包裹体中气体成分的方法。该法是用两台气相色谱仪串联,由样品热爆炉、双分离柱、双热导池检定器和双记录仪组成的分析系统。它不用复杂的程序升温及分离柱切换技术,一次进样就可以连续地测定矿物包裹体中H_2、O_2、N_2、CH_4、C_2H_e、CO、CO_2、H_2O等气体组分。这种测定方法的变异系数小于4％,分析矿物包裹体中气体氢的灵敏度为7×10~(-3)μg。  相似文献   

15.
许平  魏占文 《岩矿测试》1990,9(2):141-145
DS-1型碳水连测仪设置新型热导检测器,能适用于氧气做载气,从而有助于解决在有机物存在下总碳的准确测定,并为实现碳水连测开拓了新途径。该仪器灵敏度高、检出限低、线性范围宽。不仅能满足化探样品以及岩石、土壤中测定碳、水的要求,而且能应用于单矿物中碳水的测定。该仪器采用电磁阀为气路转换以实现时间程序控制,使操作简单、成本较低、易于推广应用。  相似文献   

16.
冷浸-氟硅酸钾法测定矿石中的二氧化硅   总被引：1，自引：0，他引：1  
陆杰芬 《矿产与地质》2002,16(5):316-317
以氢氟酸、硝酸、过氧化氢混合溶剂冷浸过夜的方式分解样品 ,然后在 3mol/ L硝酸溶液加入氯化钾生成氟硅酸钾沉淀 ,经过滤、洗涤后以沸水水解 ,所生成的氢氟酸用氢氧化钠标准溶液滴定 ,来测定二氧化硅的含量。方法操作简便 ,易于掌握。经标样验证 ,结果吻合  相似文献   

17.
卢林 《化工矿产地质》1997,19(2):115-121
福建省前峰硫 多金属矿的形成具明显的层控特征。矿体赋存于上石碳统─下二叠统船山组及栖霞组灰岩中，成矿作用是多期叠加的、复杂的。在与生物礁有关的沉积阶段，生物吸附提供了主要硫源，后期热液改造对沉积成矿作用有着继承性，区域动力变质热液及其派生的分泌、分异成矿热液，以及与岩浆有关的热液多期次参与矿床的变质改造，而这些热液活动均与政和 大埔深大断裂有关。  相似文献   

18.
热水溶液地球化学   总被引：8，自引：0，他引：8  
曾贻善 《地学前缘》1996,3(3):89-95
概述了热水溶液地球化学的主要研究内容和近年来在实验和理论研究方面的进展，包括高温高压下水的热力学性质、状态方程式、介电常数、电导率和电离平衡；ＮａＣｌ－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ体系及其边界体系（ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和ＣＯ２－Ｈ２Ｏ）的相关系、热力学性质和状态方程式，特别是利用人工流体包裹体技术和分子动力学模拟取得的新成果；高温高压电解质稀水溶液的电导测定；以ＨＫＦ模型为基础，热水溶液中不同物种的标准偏摩尔热力学性质和高温高压有关物理化学参数的估算；热水溶液中的物种形成（热液流体中的矿物溶解度测定、电势测量和谱学研究）；水和热水溶液结构的红外和拉曼谱学研究；水和热水溶液的传输性质（粘度和导热系数）。  相似文献   

19.
卫清  段振豪  毛世德 《岩石学报》2012,28(8):2656-2666
石英在热水溶液中的溶解度对地球化学和岩石学的研究都极为重要.我们提出一个能够适用于H2O-CO2-NaCl 复杂流体成分,高温高压(0～ 1000℃,0～ 1.5GPa)条件下的石英溶解度计算模型,形式如下:logmSiO2=A(T)+B(T)·logMH2O/V*H2O+C(t)? logxH2O 其中A(T)、B(T)、C(t)均为温度T(K)和t(℃)的多项式.xH2O和V*H2O分别代表流体中水的摩尔分数和有效偏摩尔体积.V*H2O值由公式Vmix=xHOV*H2O+∑xsVs计算得到.其中,Vmix代表流体混合物的摩尔体积,由Mao et al.(2010)的最新模型计算得到,xs和Vs分别代表溶质的摩尔分数和本征体积.具体采用VCO2=29.9cm3/mol、VNaCl=30.8cm3/mol.本模型精度较前人模型有所提高,并且适用深达下地壳的温度-压力-成分环境,如:巴罗式变质带、板块俯冲带等.另外,本模型可被用于建立石英地质温度计,加深人们对于石英脉及有关矿床成因的认识,并且可用来指导实验及工程.本模型的在线计算程序可通过以下网站获得:www.geochem-mode1.org.  相似文献   

20.
盐类矿石薄片的制备方法在国內外的一些文献中有所论述,但多偏重于钾盐矿石和古老盐矿石;至于第四纪盐湖中常见的芒硝（Na2SO4·10H2O）、苏打（Na2CO3·10H2O）和天然碱（Na2CO3·NaHCO3·2H2O）矿石薄片制备的方法介绍甚少。这些含水碳酸盐、硫酸盐类矿物加热易失水,通常置放于室內时表面很快风化失水呈白色粉末状,并易溶于水中,因此不易制成薄片。最近我们作了多次实验,取得一些经验,在此作一介绍以供有关人员参考。实验过程中得到中国科学院地质研究所工厂领导的大力支持和安芷生同志的协助,复照组代为摄制照片,內蒙地质局208地质队提供了样品,谨在此一并致谢。  相似文献   

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