共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
金属矿山矿井涌水是在矿山开采和利用过程中产生的特殊废水,对若干新建和续采铅锌矿矿井涌水水质进行分析,获得了新建矿山矿井涌水水质pH值在6.34~8.07之间,悬浮物在11.0~63.0mg/L之间;硫化物在0.005~0.02mg/L之间;铜在0.001~0.05mg/L之间;锌在0.05~0.41mg/L之间;铅在0.01~0.06mg/L之间;镉在0.001~0.05mg/L之间;砷在0.0007~0.066mg/L之间;汞0.0001mg/L;六价铬在0.03~0.04mg/L之间。续采矿山矿井涌水水质pH值在2.1~8.28之间;悬浮物在20~103mg/L之间;硫化物在0.002~0.015mg/L之间;硫酸盐在75~805mg/L之间;铜在0.01~0.65 mg/L之间;锌在0.08~285.67mg/L之间;铅在0.01~0.84mg/L之间;镉在0.03~2.18mg/L之间;砷在0.0006~1.0mg/L之间;汞在0.00001~0.00006mg/L之间;六价铬在0.004~0.024mg/L之间。大部分续采矿山矿井涌水为酸性废水,绝大多数续采矿山矿井涌水金属元素特别是主元素超出《铅锌工业污染物排放标准》(GB25461-2010)标准限值。探讨了模拟矿山开采条件浸泡矿石水质分析可获得新建矿山生产时实际的矿井涌水水质。 相似文献
2.
在实地调查和采样分析的基础上,运用地质统计学方法,研究了丰沛地区浅层地下水氟含量的空间变异和分布特征。结果表明:丰沛地区62.75%的水样氟含量超过了国家饮用水标准,最大7.11mg/L,平均含量为1.51mg/L。其中39.22%的水样氟含量在1～2mg/L,3.92%的水样氟含量超过4mg/L。丰沛地区浅层地下水氟含量在一定范围内存在空间自相关性,具有明显的各向异性特征。在空间分布上,氟含量总体呈现西北、东南高和东北低的特征,氟含量大于1.00mg/L的面积约占整个研究区域的87.21%,大于2.20mg/L的面积约占12.12%。丰沛地区浅层地下水氟含量超过1.00mg/L的最大概率0.953,其中概率达到0.85以上的为高风险区域,面积297.18km2,占整个研究区的10.81%,主要分布在丰沛地区的西北部和东南部。 相似文献
3.
高岭土吸附剂去除含锰废水中锰离子的实验研究 总被引：13，自引：2，他引：11
高岭土吸附剂处理含锰废水中锰离子的实验表明:高岭土的最佳粒度为0.177 mm,pH值控制在7.5～ 8.5间,常温搅拌30 min,吸附剂与水量比为12 g∶1 L,对锰离子质量浓度为100 mg/L的废水的处理效果最好,使锰离子质量浓度由100 mg/L降至0.1 mg/L,锰离子的去除率超过90%,达到GB8978-1996工业废水排放的一级标准.高岭土对锰离子吸附的等温吸附曲线符合Freundlich模型,其吸附机理主要是吸附作用和沉淀作用. 相似文献
4.
贵州鹿部关和雷公山酸雨化学特征的对比研究 总被引：4，自引：1，他引：3
贵州是我国喀斯特面积分布最大的省份,同时又是我国酸雨的重灾区。通过对贵阳喀斯特地区鹿冲关和非喀斯特地区雷公山的酸雨进行对比分析,结果表明, 两地的酸雨都是典型的硫酸型酸雨,而且鹿冲关的SO2-4 和Ca2+ 含量很高,其降水、树冠水、穿落水、土壤表层水、土壤表层以下15cm、30cm 的水和地表水中SO2-4 的质量浓度平均值分别为20. 9mg / L、66. 2mg /L、56. 6mg / L、175mg /L、62. 2mg /L、63. 3mg /L、52. 8mg / L; Ca2+ 的质量浓度平均值分别为5. 84mg /L、19. 1mg / L、16. 4mg / L、45. 9mg /L、23. 7mg /L、27. 1mg /L、18. 8mg /L; pH 值分别为3. 76～ 6. 83、3. 37～ 7. 51、3. 60～ 8. 01、3. 76～ 5. 42、3. 94～ 8. 10、4. 16～ 8. 29、4. 10～ 8. 36,但小于4. 50的并不多,其原因与所处的喀斯特环境缓冲能力很强有密切关系。 相似文献
5.
6.
胶束电动毛细管色谱法测定海底表层沉积物中的苯系化合物 总被引：3，自引：1，他引：3
用胶束电动毛细管色谱法对海底表层沉积物中的苯系化合物进行了分析测定。采用57cm×50μm毛细管柱，以50mmol/L十二烷基硫酸钠-2.0mmol/L四硼酸钠溶液（pH9.16）作为操作缓冲溶液，并加入φ=20%的甲醇作为有机改性剂，电压25kV，检测波长200nm，15min内苯、甲苯、乙苯和二甲苯可获得良好的分离。用峰面积定量，线性范围为2～100mg/L，最小检测浓度分别为0.75mg/L苯，0.45mg/L甲苯，0.39mg/L乙苯，0.1mg/L邻-二甲苯，0.31mg/L对-二甲苯。将该法用来分析石油勘探远景区域海底表层沉积物中的苯系化合物，检测浓度范围为(0.0x～0.x)μg/g。 相似文献
7.
采用SPE-HPLC法测定了大豆中二甲戊乐灵的残留量,方法线性范围为1.0～10.0 mg/L,检出限为0.037 5mg/kg,精密度在3.78%～8.36%之间,回收率在86.0%～97.5%之间。满足大豆中二甲戊乐灵农药残留的检测要求。 相似文献
8.
胶束电动毛细管色谱法测定岩屑样品中的苯系化合物 总被引：1，自引：1，他引：0
用胶束电动毛细管色谱法测定了同一井位、不同深度岩屑样品中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯化合物。采用 50 μm× 57cm毛细管柱 ,以 50mmol/L十二烷基硫酸钠 - 2 0mmol/L四硼酸钠溶液 (pH 9 1 6)作为缓冲溶液 ,电压 2 5kV ,检测波长 2 0 0nm ,1 6min内 ,苯、甲苯、乙苯和二甲苯可获得良好的分离。用峰面积定量 ,线性范围为 2～ 1 0 0mg/L ,最小检测浓度分别为 :0 75mg/L苯 ;0 45mg/L甲苯 ;0 39mg/L乙苯 ;0 1mg/L邻 二甲苯 ;0 31mg/L对 二甲苯。加标回收率分别为 :苯 1 0 1 % ,甲苯 99% ,邻二甲苯 97% ,乙苯 95% ,对二甲苯 1 0 0 %。方法用于实际岩屑样品的测量 ,获得各含量范围在 0 .0x～ 0 .xμg/ g ;3次平行测定的RSD在 3 3%～ 34%。 相似文献
9.
在单针进样器的基础上，增加一个三通流路同时进样，在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明，挥发酚浓度在0mg/L～0．2mg／L、氰化物浓度在0mg/L～0．5mg／L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术，提高了分析速度，每小时可完成12个～15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5％，回收率在90．4％～108．5％之间。 相似文献
10.
1 基本概况莱州市滨海淡水中氯离子含量一般为70～100mg/L.国家《生活饮用水标准》氯离子含量为250mg/L;农田灌溉用水氯离子含量为<200mg/L.如果地下水氯离子含量超过250mg/L,表明该区受到了海水侵染(不包括工业废水和生活污水污染).根据上述标准,莱州市从1976年发现海水侵染现象.1979年侵染面积为15.8km~2,1982年为39.2km~2.五年期间年平均侵染面积7.8km~2,年平均入侵速度为74m.1982年后侵染速度加快,到1984年侵染面积已达71.15km~2.1989年达214.44km~2,这五年时间年平均侵染面积28.6km~2,年平均入浸速度263m,比1982年前增加了3.5倍,1993年海水入侵面积230.8km~2,比1982年增加了6.5倍. 相似文献
11.
12.
以澜沧江漫湾水库库区洲滩为研究对象,依据水库运行导致的水位波动特征,同步监测洲滩内部水位、水温变化过程,核算洲滩侧向潜流交换量,建立水温与水位之间的响应关系,分析潜流交换水流路径上溶解氧、溶解性碳素变化。结果表明:水库运行引起洲滩水位周期性波动,侧向潜流交换加强,洲滩水位最大变幅达2.2 m,水库一次蓄泄过程进出洲滩的水量达3 956 m^3,洲滩边缘区潜流交换量为中心区的4~5倍;在涨水过程中,洲滩水温下降,中底层温度梯度较大,而在落水过程中,洲滩水温上升,中表层温度梯度较大;溶解氧、溶解性有机碳和无机碳在河流至洲滩潜流交换路径上同步递减,分别从3.27 mg/L、7.3 mg/L和66.0 mg/L下降至0.17 mg/L、2.4mg/L和40.6 mg/L。水库运行导致的水位波动加强了库区洲滩潜流交换,对河流物质循环产生潜在影响。 相似文献
13.
14.
15.
贵州省饮用天然矿泉水资源非常丰富,且水质优良,本文对贵州省岩溶地区饮用天然矿泉水进行了系统的水样采集、水质化验等工作。检测结果显示,贵州省岩溶区饮用天然矿泉水pH值7. 0～8. 1,为中性水;溶解性总固体(TDS)含量介于160. 64～925. 10 mg/L之间,平均含量为369. 70 mg/L,属淡水;总硬度(以CaCO_3计) 136. 8～740. 6 mg/L,平均硬度为293. 0 mg/L,属微硬-硬水;有益元素锶含量介于0. 11～6. 91 mg/L之间,平均含量为1. 28 mg/L,总体上,贵州省饮用天然矿泉水属中性微硬-硬富锶型淡水。Piper三线图显示其水化学类型以HCO~(3-)-Ca~(2+)(Mg~(2+))为主。基于前人研究成果,并结合多种地球化学图解分析,旨在剖析贵州省饮用天然矿泉水水化学特征,探讨其宏量组分来源。贵州省饮用天然矿泉水Gibbs图解显示,其水化学组分主要来源于岩石风化淋滤作用,部分受大气降雨影响较明显; Mg/Na-Ca/Na图解投点均落于碳酸盐岩和硅酸盐岩之间,且明显偏向于碳酸盐岩,指示其主要受控于碳酸盐岩的溶滤作用;HCO~(3-)-(Mg~(2+)/Ca~(2+))图解投点主要集中在方解石和白云石过渡区域,显示其主要来源于方解石的溶解,白云石溶解亦有一定贡献。通过宏量组分来源相关分析,对贵州省岩溶地区饮用天然矿泉水成因规律的认识有一定指导意义。 相似文献
16.
为了研究泉水化学成分特点和在一年内的变化,文章利用pH-电导率自动记录仪对陕西秦岭翠华山地区两处泉水化学成分进行了每月2次的观测,并进行了水化学分析。翠华山泉水中HCO-3含量在76.27～152.55mg/L之间,Ca2+含量在14.48～26.92mg/L之间,Mg2+含量在4.46～4.89mg/L之间,K+含量在0.60～2.75mg/L之间,Na+含量在0.93～1.09mg/L之间,这些成分的特点是含量低。泉水pH值在6.98～5.69之间,夏秋季低于该区雨水的pH值,具酸性特征,这是该区地层主要由片麻岩构成决定的。从1月到11月,水秋池村泉水pH值和电导率呈现由大到小再到大的变化规律,引起这种变化的主要原因是夏秋季土壤CO2含量比冬春季高,泉水在夏秋季流动过程中吸收了较多的CO2。翠华湖西泉水pH值和Ca2+,Mg2+,K+,Na+离子含量比水秋池泉水高,从1月到11月Ca2+,Mg2+,K+,Na+离子含量变化与水秋池泉水变化相反,这应当是两个泉水的来源不同或在流动过程中遇到了酸碱性不同的土层和地层造成的。翠华山地区泉水化学成分变化是易于观测到的规律性很强的变化。 相似文献
17.
18.
冶炼副产品硫酸镍组成成分复杂,准确分析杂质元素As、Zn、Co含量对设计硫酸镍提纯工艺有重要意义。采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系对样品进行前处理,优化仪器工作条件,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定冶炼副产品硫酸镍中As、Zn、Co的方法。本实验分别以As 189.042nm,Zn 206.200nm,Co 228.616nm为分析谱线。实验结果表明:待测溶液中20g/L硫酸镍基体及1g/L Cu、20mg/L Cd、Cr、Fe、Sb、Ca、Mg、Al、Mn、Sn、Bi等共存杂质元素对As、Zn、Co的测定结果基本无影响。As、Zn、Co的标准曲线线性相关系数均在0.9999以上,方法检出限为0.0021～0.026mg/L,方法定量限为0.0063～0.078mg/L。采用实验方法测定冶炼副产品硫酸镍实际样品中As、Zn、Co,所得结果的相对标准偏差(RSD,n=11)介于1.51%～2.77%之间,加标回收率在89.6%～108.4%之间。 相似文献
19.
20.
《矿产与地质》2020,(3)
为了能够准确测定铝灰中的总氟含量,对离子选择电极法测定总氟的前处理熔剂类型、称样量、熔融温度、熔融时间以及共存元素干扰进行了实验研究。确定了最佳混合熔剂比例为3g氢氧化钠∶1g过氧化钠,称样量为0.1g,熔融温度为650℃,熔融时间为15min。干扰试验表明:Cl-的质量浓度小于60mg/L时,对氟的测定不产生干扰;通过移取5mL浸出液,再加入15mL总离子强度缓冲溶液可消除质量浓度小于60mg/L的Al3+、质量浓度均小于15mg/L的Mg2+和Zn2+干扰。实验结果表明:标准曲线线性相关系数为0.9998,方法检出限为13.9mg/kg,相对标准偏差(n=6)在0.95%～1.69%之间,加标回收率在95.2%～101.7%之间。 相似文献