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相似文献
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1.
胡丽丽 《地下水》2015,(1):65-66
在水环境监测中,监测数据是决策者做出决策的重要依据,监测数据的及时、准确尤为重要。水中挥发酚的测定是最重要的有机监测项目。水样测定中首选测定方法是4一氨基安替比林分光光度法。此法在测定挥发酚过程中经常会遇到蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质、检测浓度超限等问题,本文对影响挥发酚测定结果问题进行了分析并提出解决方案。  相似文献   

2.
《地下水》2016,(4)
通过流动注射分析的方法检测辽河流域各个断面挥发酚的含量,并通过加标回收和样品平行测量等质控方法保证分析数据的可靠性和准确性。挥发酚作为"环境优先控制污染物",通过对近些年辽河各断面挥发酚监测数据讨论,分析了辽河中挥发酚的变化规律及原因。  相似文献   

3.
水作为人体摄入碘元素的主要来源,准确测定其中的碘化物含量具有现实意义。目前常用于水样中碘化物分析的方法主要有离子色谱法、气相色谱法、比色法、分光光度法等,不同方法的测定结果会受到实际样品基质以及实验条件等因素的影响。本项目组织了38家实验室采用离子色谱法、淀粉分光光度法、催化还原分光光度法、电感耦合等离子体质谱法4种方法对天然水样中的碘化物含量进行测定,不同方法的测定值之间存在明显差异,数据间离散度较大,浓度在51.40~124.00mg/L范围内变化。基于此,本文采用HPLC-ICP-MS法对样品中的碘化物进行了定量分析,并通过考察该方法的精密度和正确度,在保证结果准确性的前提下,将碘化物测定结果与各家实验室结果进行比对。对比结果表明,对于碘离子,离子色谱法的测定值(83.38μg/L)与HPLC-ICP-MS的测定值基本一致(78.32μg/L),高浓度碘化物比色法的测定值(92.95μg/L)、硫酸铈催化分光光度法的测定值(101.84μg/L)和ICP-MS法的测定值(103.13μg/L)均高于HPLC-ICP-MS法的测定值。针对该结果,本文从各方法的原理和实验条件出发,探...  相似文献   

4.
为了研究陕北风沙滩地区包气带风积沙的抗污能力,在榆林煤化工厂厂区及其周边地区选择4个试验点,采用双环入渗法,选择渣场炉渣浸出液(Cd、Cr、Cu、Mn、Ni和Pb重金属污染物溶液)进行渣场污水入渗试验,采用人工配置污染物溶液(COD、氨氮、F、石油类和挥发酚)进行了配污试点试验。渣场污水入渗试验过程中,由于水流的冲刷作用,剖面上大部分污染物的含量都小于入渗前的含量;而渗后样的测定结果则表明包气带风积沙对污水中Cr、Cu、Mn、Ni和Pb的净化能力较强。配污试点试验表明包气带对无机污染物的阻滞作用会延缓其对地下水的污染,石油类在包气带中的运移速度缓慢,难以在水流的作用下到达含水层,而COD容易造成地下水污染,挥发酚对含水层的污染能力要小于COD。应考虑采取适当方式降低地下水位,增大包气带厚度,以加强包气带对地下水的保护能力。  相似文献   

5.
水体中挥发酚类化合物主要来源于废水,具有致畸、致癌和致突变的毒性,因此,挥发酚是水环境监测中必须监测的项目。4-氨基安替比林分光光度法是目前最常用的一种监测方法。该方法选择性好而且稳定,因此在广大实验室中得以普遍应用。4-氨基安替比林分光光度法一般使用分液漏进行萃取操作,分液漏斗操作很不方便,而且容易漏液,分液漏斗不易洗涤等缺点。用锥形瓶代替分液漏斗,较好的克服了上述缺点,且不影响测定结果的准确度和精密度,提高了工作效率。  相似文献   

6.
褚继菊 《地下水》2018,(5):207-208
挥发酚属于一类重要污染物,对生态环境和人体健康会产生严重危害,所以被列为水质监测的必检项目之一。石羊河是甘肃河西走廊三大水系之一,流域内水质的好坏直接影响着武威市的水资源可持续利用和社会经济发展。通过对石羊河流域20个地表水监测点水样中的挥发酚进行测定,检测结果表明:各监测点挥发酚含量在0~0.001 5 mg/L之间,挥发酚污染少,均达到《地表水环境质量标准》(GB838-2002)I类水质标准及《生活饮用水卫生标准》(GB5750-2006)的水质标准(0.002mg/L),流域水质总体较好。随着城市化进程的加快和水污染状况的日益严峻,应重视生产和生活污水的有效治理,不断提高挥发酚的监测精度,为保证水质监测工作的准确性提供依据。  相似文献   

7.
流动注射快速分析水体中挥发酚及样品保存的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
田芹  江林  王丽平 《岩矿测试》2010,29(4):359-362
采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的挥发酚进行测定,并与国家标准方法4-氨基安替比林分光光度法进行对照,测定结果经统计学处理(t=1.94t0.05(6)=2.45,P0.05),两种方法无显著性差异;精密度(RSD为1.25%,n=7)、准确度(回收率91%~105%)等各项分析指标符合分析标准。对不同水体中挥发酚保存条件进行了研究,结果表明,水样采集后应立即测试;不能立即测试的水样,加碱(NaOH)保存在低于20℃条件下不超过7天,或加磷酸和硫酸铜保存在4℃条件下不超过3天。  相似文献   

8.
查美雄 《地质实验室》1999,15(4):254-261
对1990年以来碘的分析现状,从容量法、光度法、电化学法、色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法,X射线荧光光谱法,质谱法,中子活化法等方面作一简介,引用文献126篇。  相似文献   

9.
硒的分析现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
查美雄 《地质实验室》1998,14(4):249-256
对1990年以来硒的分析,从容量法、分光光度法、电化学法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱、原子发射光谱法、色谱法、X射线荧光光谱法、中子活化法等方面的现状作一简介。引用文献121篇。  相似文献   

10.
碘分析方法研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘崴  杨红霞  李冰 《岩矿测试》2008,27(2):127-136
对国内外碘测定的样品前处理方法作了简要回顾,重点介绍了近10年来有关碘的测定方法及碘形态分析的最新研究进展。碘测定方法主要包括容量法、光度法、电化学法、中子活化法、色谱法、原子光谱法以及质谱法等。对测定碘形态的联用技术进行了简要介绍。引用文献113篇。  相似文献   

11.
刘娇  吴淑琪  贾静  佟玲 《华东地质》2019,(4):309-316
文章研究了吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中挥发酚的方法,分析了吹扫捕集各参数对挥发酚测定的影响,优化了吹扫捕集条件和气相色谱-质谱条件。通过与索氏提取技术对比,证明吹扫捕集-气相色谱-质谱法在实际样品检测中具有操作简便、分析周期短、试剂用量少、干扰小等优点,适用于测定沸点较低、溶解度较小的挥发酚,推荐选择经典的索氏提取技术测定沸点较高、溶解度较大的挥发酚。  相似文献   

12.
氯稳定同位素作为示踪剂,能指示水体演化和探索地质环境变化,在地球科学领域具有广泛的应用前景.连续流同位素质谱法(CF-IRMS)具有样品用量少和灵敏度高的优点,被广泛应用于氯等稳定同位素的测试.氯甲烷作为一种易挥发的气体,在反应过程及测试管路中容易逸出,造成样品损失.如何减少反应及测试过程中氯甲烷的流失,实现氯甲烷的分...  相似文献   

13.
在单针进样器的基础上,增加一个三通流路同时进样,在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明,挥发酚浓度在0mg/L~0.2mg/L、氰化物浓度在0mg/L~0.5mg/L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术,提高了分析速度,每小时可完成12个~15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5%,回收率在90.4%~108.5%之间。  相似文献   

14.
电镀企业搬迁后场地调查及其环境影响评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘媛 《岩矿测试》2012,31(4):638-644
对上海新区一家刚搬迁的电镀厂场地进行现场采样,评价土壤、地下水和废水的环境状况。土壤样品检测了pH、CN-及主要重金属离子等11项指标,地下水样品分析主量元素、重金属元素、NH3-N、NO3--N、NO2--N、溶解性总固体、总硬度、CN-、挥发性酚类、高锰酸盐指数等24项指标,废水样品检测化学耗氧量(CODCr)、挥发性酚及土壤的分析指标共13项。结果表明:厂区内土壤呈碱性,综合污染指数为0.67,仅个别采样点Zn、Ni的单项污染指数大于1,土壤总体环境质量尚可;地下水的综合评价指数在4.27~7.58之间,水质判断为很差或极差,不能作为饮用水源,主要污染指标NH3-N、氯化物、溶解性固体、总硬度、重金属元素、氰化物、挥发性酚、高锰酸盐指数等都低于地下水Ⅳ级标准,未见明显的重金属污染;废水除了pH之外,重金属元素、挥发性酚和氰化物等指标都达到城市污水和电镀污染物排放标准。研究成果对污染型企业搬迁后的原厂区环境监测评价具有一定的借鉴意义。  相似文献   

15.
A series of hand-picked vitrinite samples from the Lower Kittanning Seam, Pennsylvania have been examined using quantitative pyrolysis-gas chromatography. These vitrinites ranged in rank from 0.59 to 1.71% reflectance, a rank range from high volatile C bituminous to low volatile bituminous. High molecular weight pyrolysis products included alkyl aromatic and phenolic compounds. Attempts have been made to correlate the pyrolysis product composition to rank parameters including vitrinite reflectance, volatile matter yield, carbon content, atomic H/C ratio and Rock-Eval determined Tmax. Total yield of phenols was found to be strongly and inversely rank related. A clear relationship between C8 alkyl-benzene yield and rank was not found for the sample set.  相似文献   

16.
固相萃取-气相色谱法测定饮用水中的多氯联苯   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究了饮用水中84种多氯联苯的气相色谱分析方法。讨论了洗脱曲线、水样的pH值、甲醇加入量、含盐量、萃取流速等实验条件,并与经典的液-液萃取方法进行了对比。确定了样品在pH值为3,以5 mL/min的流速经大体积样品采样器-C18固相萃取柱富集,7 mL丙酮和5 mL乙腈洗脱,氮吹蒸发浓缩后正己烷定容至1.0mL,加入内标后使用电子捕获检测器气相色谱仪测定,并在选定的色谱条件下以选择离子监测方式进行验证。84种多氯联苯的方法检出限为1.2~15.0 ng/L,加标回收率为74.8%~126.8%,相对标准偏差为1.1%~14.8%。由于采用了大体积样品采样器,可实现多个样品的同时萃取富集,方法快速、低污染,低成本,可用于批量水样品中多氯联苯的分析测定。  相似文献   

17.
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定土壤中挥发性有机化合物   总被引:10,自引:3,他引:7  
贾静  饶竹 《岩矿测试》2008,27(6):413-417
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱技术测定土壤中挥发性有机化合物的方法,对标准模拟样品的基体选择、吹扫捕集条件、色谱条件等实验条件进行了考察。结果表明,方法检出限为0.20~0.60μg/kg,精密度(RSD,n=7)为2.78%~9.89%,基体加标平均回收率为81.5%~115.2%。方法准确可靠,用于批量样品的实际分析,检测结果良好。  相似文献   

18.
离子色谱法检测饮用水中的草甘膦   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了离子色谱法直接测定饮用水中草甘膦的分析方法。水样加入抗坏血酸除去余氯,微孔滤膜过滤后直接进样测定。用IonPac AS11-HC阴离子交换柱为分析柱,淋洗液为20 mmol/L KOH溶液,流速为1.00mL/min,进样量100μL进行检测。方法的线性范围0~1.5 mg/L,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为95%~106%,相对标准偏差为5.08%~7.09%。方法操作简便快捷,灵敏度高,结果准确可靠。  相似文献   

19.
气化—离子色谱法测定岩石中的氯   总被引:3,自引:0,他引:3  
氯的化学性质活泼,在酸性介质中具有挥发性,由碱性物质吸收,样品在密封的气化吸收器中经处理后用离子色说测定,无污染,操作简单,精度与准确度高,该法用于多种样品的分析,获得较满意的结果。  相似文献   

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