首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
已往测定氰化液中Ag的方法只适用于化学成分简单的样品,对于成分较复杂,尤其是Cu,Pb,Zn浓度较高的氰化液,其测定Ag的重现性较差。现场测定氰化液中Ag的方法是基于采用HNO3 H2O2(过氧化氢)破坏氰化液中的[CN]-,在10%HNO3介质中以CCX富集分离Ag。吸附在CCX上的Ag经灰化法解脱后在pH值为3.3的CH3COOH(乙酸)-CH3COONa(乙酸钠)缓冲溶液中,以Au试剂液珠萃取比色法进行测定。选择一个已知含量的氰化液进行10次测定,方法的测定下限为0.1μg/mL,RSD为5.8%,分析结果能满足选冶生产工艺的需要。  相似文献   

2.
强化氰化主要是采用物理方法,改善氰化浸出的物理化学条件,提高浸出速度,以提高难浸金矿的回收率。含金矿石的浸出是一个复杂的固—液—气多相过程,对一种难浸矿石采用何种强化措施,取决于该矿石浸出的动力学特性,即取决于浸出过程的控制步骤。强化氰化的主要方法有;多段浸出,吸附浸出,加压氰化和搅拌强化。  相似文献   

3.
贵州板其原生金矿石氧化焙烧——氰化浸出的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
黎文辉  刘高魁 《地质论评》1998,44(3):313-322
贵州板其原生金矿石属碎屑岩类微细浸染型难选冶矿石,在氰化浸出之前需进行预处理。采用化学分析、X射线衍射、红外光谱、扫描电镜等方法,研究了矿石经不同温度氧化焙烧后各组成矿物结构变化与金的浸出率变化关系,对焙烧法预处理工艺的微观研究进行了新的探索和尝试。其结果可望有助于矿床成因,构造控矿等方面的微观研究。  相似文献   

4.
难浸金矿石电场强化电离—氰化提金试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑平 《岩矿测试》2000,19(3):228-231
对硫、砷、炭(泥)含量较高的难浸金矿石,采用电场强化电离-氰化提金新工艺进行试验,从理论上对方法原理者了讨论,并通过试验对比,证明该方法较规氰化提金方法提高了金浸出率(8%~80%),缩短了浸出周期(为原周期的1/4~2/3)。经野外堆浸试验,肯定了方法的可行性。  相似文献   

5.
便于性的黄金热持久不衰。黄金生产工艺多样化。黄金开发技术在氰化浸出与炭吸附,低品位金提取,难浸金矿预处理等方面有重大突破,非氰提金也有进展。我部黄金开发起步好,但技术上,管理上的差距也不容忽视。提出五条建议。  相似文献   

6.
泡沫塑料分离富集原子吸收法测定氰化液中金和银   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了装有聚醚型泡沫塑料和三苯基膦负载聚醚型泡沫塑料的吸附柱对Au,Ag的分离富集的条件,并应用于氰化液、解吸液和电解液中Au和Ag测定中的预富集,Au和Ag的回收率均>98%。对含Au量为0.91μg/ml,含Ag量0.36μg/ml的试样,经过10次测定,其相对标准偏差分别为1.22%和2.31%。  相似文献   

7.
低品位金矿氰化提金工艺的改进研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
何建练  张历 《贵州地质》2003,20(3):195-198
本文是一份低品位金矿堆(池)浸理论联系实际的科研成果。文中重点阐述加入辅助药剂后,提高回收率、降低成本、取得较好的经济效益。方法简单,实用性强,对从事低品位氧化矿开发的矿山有一定的参考价值。  相似文献   

8.
叶燕斌 《福建地质》2022,41(1):82-86
氰化尾渣是黄金在冶炼过程中通过氰化浸出工艺所产生的的固体废渣,具有较大综合利用价值.根据氰化尾渣的特点,评述了从氰化尾渣中回收金的工艺方法及其主要优缺点.最后指出,各类氰化尾渣均可根据各自矿物组合及其细粒度特点,通过科学的环保与技术经济评价,选择合理的适合自身特点的金回收工艺.  相似文献   

9.
用加压氰化浸出法提取金和银的工艺试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对常规氰化浸出提取Au、Ag工艺中浸出时间长,药品消耗大,金、银回收率低等现状,在保持原有选矿工艺流程不变的基础上,在氰化浸出环节上采用自行设计的高压浸出装置,对矿石进行加压氰化浸出提取Au、Ag工艺试验。通过改变浸出过程的压力,增加浸出溶液的O2含量,浸出时间由原来的一个流程24h缩短到45min;Au、Ag浸出率指标达到93.2%和73.0%,分别提高了19.6%和12.0%。  相似文献   

10.
刘兴龙 《城市地质》1999,11(1):28-32,F003
全泥氰化炭浆法提金冶炼工艺是指将金矿石全部磨碎泥化制成矿浆(-200目含量占90~95%以上)后,先进行氰化浸出,再用活性炭直接从矿浆中吸附已溶金载金、炭解吸电积金泥直接分离提纯熔炼的工艺方法。包括原料准备、搅拌氰化浸出活性炭逆流吸附、载金炭解吸电积、金泥分...  相似文献   

11.
针对地质矿产实验室对植物样品分析中存在的主要问题,在总结、论述植物叶片中各种微量元素的分析意义及相应的分析方法的基础上,利用地质样品微量元素的现代分析技术,探讨了地质调查植物样品的处理方法。并利用原子吸收、电感耦合等离子体发射光谱、原子荧光对植物叶片中N,P、As、Hg、K、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、Cd、Mo、Mn14个元素进行了应用检测,利用国家标准物质GBW07603、GBW07604进行了验证,其准确度、分析误差、合格率等技术指标符合质量控制的要求,证明方法行之有效,能适应和满足现代地质调查植物样品分析工作的需要。  相似文献   

12.
对燃烧水解-离子选择电极法测定氟离子含量的方法进行改进。采用标准溶液添加法绘制标准曲线,用去离子水吸收,操作简单,减少了误差,适用于低氟植物样品的测定。方法检测限为0.45μg/g,回收率为90.2%~109.7%。将改进的电极法应用于低氟植物试样的检测,结果与离子色谱法测定值相符。  相似文献   

13.
植物样品中无机元素分析的样品前处理方法和测定技术   总被引:11,自引:5,他引:6  
植物样品中无机元素的分析测定在环境地球化学和生物地球化学的研究中起着重要作用。植物样品中元素含量一般较低,须选用科学合理的前处理技术和灵敏度高、精密度好、检出限低的测定方法。本文针对植物样品前处理方法和无机元素分析测定技术的研究进展、优势与不足进行评述。前处理方法主要根据样品和待测元素的性质进行选择:干法灰化所用试剂少、空白值低,但组织致密型的样品不易灰化完全、高温下易造成元素挥发损失;湿法消解样品消解较为完全,但试剂消耗大、空白值高、操作繁琐;微波消解可以防止部分易挥发元素损失,用酸量少、消解速度快,但称样量相对较小,不适于需要大称样量的样品分析。几乎所有针对元素分析的仪器分析技术都可以用于植物样品分析,主要根据仪器适用的元素、必要的干扰校正以及基体改进等方面进行选择:电感耦合等离子体质谱法可同时测定植物样品中40种以上的元素,高分辨质谱的检出限可达fg/mL;电感耦合等离子体发射光谱法适用于某些植物样品中含量较高的P、K、Na等元素的测定;原子吸收光谱法可分析元素达70余种,是普及程度最高的仪器分析技术之一;原子荧光光谱法与氢化物发生技术的联用,在元素含量较低的植物样品分析中技术优势更加明显;新兴的激光诱导击穿光谱技术已被应用于植物样品分析,无需复杂的样品前处理,操作简单快速,可实现原位、在线、实时、多元素同时检测;其他选择性强、灵敏度高的分析技术,满足了一些特定元素不能用常规分析技术测定的需求。当前主流分析技术的样品前处理方法都存在着缺陷,固体进样技术将成为植物样品分析领域的发展方向之一。  相似文献   

14.
近些年来随着遥感技术的不断发展,在植被覆盖区的金属矿床的探查中,遥感植物地球化学方法得到了越来越广泛的应用。文章从理论、技术和应用三个方面对遥感植物地球化学方法的发展进行阐述,并指出目前存在的问题。其中使用定量化的手段提取植物地球化学信息是未来的必由之路。然而在定量化的过程中,光谱尺度效应和空间尺度效应是两个重要的影响模型精度的因素。针对这个问题,文章提出两种解决方案来减小光谱尺度效应的影响,然而这两种方法的可操作性以及可靠性还需要进一步探讨。最后,文章对遥感植物地球化学方法的发展前景进行阐述,并指出在以后定量模型的建立中可以引入支持向量机、投影追踪等机器学习的方法。  相似文献   

15.
This paper shortly describes a method making it possible to obtain, as the result of a single sampling operation, a “proportional sample” thanks to which the tonnage of material sampled can be accurately determined, as well as its grade.The tonnage estimation is reported to be more accurate and more reliable than the estimation obtained by means of conventional methods such as belt-scales (solids), flow- and density-meters (pulps), which makes the method very attractive. It was successfully tested at pilot scale and is being implemented in a full-scale flotation plant.By generalizing this sampling method to the various materials fed to or produced by a metallurgical plant (e.g. a flotation plant) a very accurate metallurgical balance can be established. Industrial results will be published as soon as available.  相似文献   

16.
高分辨连续光源原子吸收光谱法测定植物中的磷   总被引:4,自引:2,他引:2  
汪雨  刘晓端 《岩矿测试》2009,28(2):113-118
利用连续光源原子吸收光谱法,通过测定磷元素在乙炔-空气火焰条件下形成的PO双原子分子的吸光度,从而确定植物样品中磷含量。实验研究了乙炔-空气比例和燃烧器高度对PO分子吸光度的影响及其他共存元素的光谱干扰和化学干扰。通过对植物标准物质中磷的测定比对证明:利用连续光源原子吸收光谱法,在乙炔-空气火焰条件下以PO分子测定植物样品中的磷是一种简单、快速、有效的方法。  相似文献   

17.
It was found that the presence of silica in plant materials is the main cause of gold loss during dry ashing at the optimum temperature. A rapid method has been developed for the determination of Au by removing silica with hydrofluoric acid followed by aqua regia leaching and preconcentration with polyurethane foam. Gold was determined by graphite furnace atomic absorption spectrophotometry. The method has been applied successfully to determined Au in 17 plant species in the Tuanjiegou region northeastern China.  相似文献   

18.
广西龙虎山植物功能群物种多样性垂直格局   总被引:1,自引:1,他引:0  
以样带法沿海拔梯度调查了广西龙虎山自然保护区植物群落、常绿植物功能群及落叶植物功能群物种多样性。垂直格局分析表明:乔木层α多样性垂直格局没有随海拔变化的明显规律;乔木层α多样性垂直格局在常绿植物功能群与落叶植物功能群之间差异较大,而在常绿植物功能群与群落物种多样性格局之间比较一致;乔木层β多样性垂直格局在群落、常绿植物功能群、落叶植物功能群之间大体一致;植物物种多样性垂直格局是垂直梯度上多种环境因子综合作用及不同植物功能群对垂直梯度环境因子不同响应的结果。地形和岩性的生态梯度分析表明:α多样性垂直格局与地形变化较一致,但没有随岩性变化而变化的明显规律;群落β多样性、落叶植物功能群β多样性与常绿植物功能群的β多样性垂直格局随岩性变化的趋势大体一致,但没有表现出随地形变化的明显趋势。   相似文献   

19.
天然荒漠植物干旱期根区土壤贮水量的确定   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱永华  任立良  吕海深 《水文》2007,27(1):14-16,13
在土壤-植物-大气连续统中,植物根区土壤贮水量是一个重要水源。对植物根区贮水量的研究是对该连续统研究的一个重要内容。准确估计植物根区土壤贮水量将为估计灌溉水量、生态需水量及环境的可持续发展提供科学的依据。特别是在中国干旱内陆河下游地区,由于水量减少造成植物根区贮水量减少而产生植物死亡.由此引起一系列生态环境问题。本文基于在一定边界条件下Richard方程的解,利用地表测值(0~10cm土层容积含水量——遥感方法可确定的值)及根系分布密度来确定黑河下游地区天然荒漠植物根区土壤贮水量,从而证明了利用遥感方法可以确定中国荒漠天然植物根区土壤贮水量。为今后从面上确定根区贮水量提供了科学基础。  相似文献   

20.
Hazardous industrial sites have always represented a threat for the community often provoking major accidents overcoming the boundaries of the plants and affecting the surrounding urban areas. If the industrial sites are located in natural hazard-prone areas, technological accidents may be triggered by natural events, generating so-called na-tech events which may modify and increase the impact and the overall damage in the areas around them. Nevertheless, natural and technological hazards are still treated as two separate issues, and up to now the methods for na-tech risk assessment have been developed mainly for specific natural hazards, generally restricted to some plant typologies and to the area of the plant itself. Based on a review of the current na-tech literature, this article illustrates a risk assessment method as a supporting tool for land use planning strategies aimed at reducing na-tech risk in urban areas. More specifically, a multi attribute decision-making method, combined with fuzzy techniques, has been developed. The method allows planners to take into account, according to different territorial units, all the individual na-tech risk factors, measured through both quantitative and qualitative parameters, while providing them with a na-tech risk index, useful to rank the territorial units and to single out the priority intervention areas. The method is designed to process information generally available about hazardous plants (safety reports), natural hazards (hazard maps) and features of urban systems mainly influencing their exposure and vulnerability to na-tech events (common statistical territorial data). Furthermore, the method implemented into a GIS framework should easily provide planners with comparable maps to figure out the hazard factors and the main territorial features influencing the exposure and vulnerability of urban systems to na-tech events. The method has been tested on a middle-sized Municipality in the Campania Region, identified as 2nd class seismic zone, according to the Ordinance 3274/2003, in which a LPG storage plant, classified as a plant with major accident potential by the Seveso II Directive (art. 9), is located just within the city core.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号