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叶蜡石加热相变及其演化特征 总被引：4，自引：1，他引：3
通过对叶蜡石20～1 300℃热处理产物进行系统的差热分析、X射线衍射分析和红外光谱分析等的研究,发现叶蜡石加热相变过程具有明显的阶段性.根据主要物相及其变化和组合特征,可以将叶蜡石的加热相变过程分为4个阶段,即叶蜡石阶段(室温～660℃)、偏叶蜡石阶段(660～1 100℃)、不定形SiO2 与莫来石形成阶段(1 100～1 200℃)、莫来石与方石英共存阶段(≥1 300℃). 相似文献
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运用X射线衍射、红外光谱及固体高分辨核磁共振等手段,研究了苏州高岭石560～1600 ℃热变产物,结果显示:①高岭石-偏高岭石-莫来石的转变系列存在结构上的连续性,其转变经历了脱羟阶段(约400～600 ℃),偏高岭石阶段(600～800 ℃),相分离阶段(800～1100 ℃),莫来石阶段(1100～1600 ℃);②莫来石形成过程没有出现Al2O3的大量分凝,但存在SiO2的分凝;③偏高岭石-莫来石转变过程的中间相为Al-Si尖晶石和准莫来石;④引起1000 ℃放热反应的主要因素是SiO2的大量分凝,其次是准莫来石等过渡相的形成. 相似文献
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高岭石热转变产物~(29)Si、~(27)Al魔角旋转核磁共振研究 总被引：1，自引：0，他引：1
运用魔角旋转核磁共振结合红外光谱及X射线衍射等手段 ,研究了苏州高岭石 5 60～ 160 0℃热转变产物 ,主要获得以下结论 :①高岭石 偏高岭石 莫来石的转变系列的确存在结构上的连续性。其转变经历了几个阶段 :脱羟阶段 ( 4 0 0～ 60 0℃ ) ,偏高岭石阶段 ( 60 0～ 80 0℃ ) ,相分离阶段 ( 80 0～ 110 0℃ ) ,莫来石阶段( 110 0～ 160 0℃ )。②莫来石形成过程没有出现Al2 O3的大量分凝 ,但存在SiO2 的分凝。③偏高岭石 莫来石转变过程的中间相为Al Si尖晶石和准莫来石。④引起 10 0 0℃放热反应的主要因素是准莫来石的形成。 相似文献
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煅烧温度对高岭石相转变过程及Si、Al活性的影响 总被引：9，自引：0，他引：9
通过对吉林通化煤系高岭石和美国Georgia高岭石在200～1300℃热处理产物的MASNMR谱和XRD，IR，DTA等的研究，主要获得如下结论：①煅烧高岭石的相转变经历了四个阶段——脱羟阶段（约550℃），偏高岭石阶段（550～850℃），SiO2分凝（850～1100℃）及Al2O3分凝阶段（950～1100℃），莫来石、方英石形成阶段（1100℃以上）；②偏高岭石-莫来石的相转变过程中存在SiO2和Al2O3的分凝，其中SiO2的分凝温度是850℃，而Al2O3的分凝温度是950℃；③1100℃开始，由偏高岭石分凝形成的非晶质SiO2一部分和Al2O3-γ发生反应生成了莫来石，一部分结晶为方英石；④煅烧高岭石Si、Al活性总体上随着煅烧温度的增高逐渐增强，其中Al的活性在900℃时达到最高，Si在1100℃时达到最高，当温度超过这两个临界点时，Si、Al活性将迅速下降。 相似文献
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运用X射线衍射、红外光谱及固体高分辨核磁共振等手段，研究了苏州高岭石560～1600℃热变产物，结果显示：①高岭石．偏高岭石．莫来石的转变系列存在结构上的连续性，其转变经历了脱羟阶段（约400～600℃），偏高岭石阶段（600～800℃），相分离阶段（800～1100℃），莫来石阶段（1100～1600℃）；②莫来石形成过程没有出现AlO3的大量分凝，但存在SiO2分凝；③偏高岭石．莫来石转变过程的中间相为Al-Si尖晶石和准莫来石；④引起1000℃放热反应的主要因素是SiO2的大量分凝，其次是准莫来石等过渡相的形成。 相似文献
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高岭石热转变产物^29Si、^27Al魔角旋转核磁共振研究 总被引：19，自引：2，他引：19
运用魔角旋转核磁共振结合红外光谱及X射线衍射等手段，研究了苏州高岭石的560－1600℃热转变产物，主要获得以下结论：（1）高岭石－偏高岭石－莫来石的转变系列的确存在结构上的连续性。其转变经历了几个阶段；脱羟阶段（400－600℃），偏高岭石阶段（600－800℃），相分离阶段（800－1100℃），莫来石阶段（1100－1600℃）。（2）莫来石形成过程没有出现Al2O3的大量分凝，但存在SiO2的分凝。（3）偏高岭石－莫来石转变过程的中间相为Al-Si尖晶石和准莫来石。（4）引起1000℃放热反应的主要因素是准莫来石的形成。 相似文献
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峨嵋叶蜡石矿储量大,矿石类型主要有石英叶蜡石型、硬水铝石叶蜡石型、叶蜡石型、明矾石叶蜡石型等。各类矿石中的叶蜡石经提纯后,测试结果表明它们分别具有不同的多型,其中石英叶蜡石型为2M_1型,硬水铝石叶蜡石型及青灰色、紫红色叶蜡石型为2M_1+1TC(混合)型,明矾石叶蜡石型为1TC(为主)型。本文在对各类矿石及叶蜡石的多型特征进行较详细论述的同时,还对多型与矿石类型的关系及成因发表了看法。 相似文献
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贵州赫章长冲叶蜡石矿地质特征及成因探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
长冲叶蜡石呈似层状产于下二叠统梁山组底部的粘土岩中,共分上、下两层矿。矿区中部矿层较厚,向东、西两端逐渐变薄。样品经X射线衍射分析,确认为三斜叶蜡石(即1Tc型),经化验以及电子探针定量分析表明属高铝叶蜡石(Al_2O_3≥25)。叶蜡石普遍具细—粉砂结构假象,常见石英残晶,边缘被叶蜡石交代、溶蚀,说明石英——假象叶蜡石为先后交代关系。结合矿区内无火成岩、火成活动、变质现象等,故初步认为长冲叶蜡石矿是由含粘土质的石英粉砂岩在成岩后期,经含叶蜡石矿的地下热水溶液交代、改造而成。 相似文献
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热处理电气石的物相转变 总被引：8，自引：0，他引：8
通过差热分析（DTA）、热处理和X射线衍射分析（XRD）等手段，研究我国西北某地区产的黑色电气石在热处理过程中的相转变过程，实验发现850℃热处理2h，电气石晶体结构的[Si6O18]复三方环和[BO3]三角结构已开始破坏，并出现新的物相－莫来石（Al2.35Si0.64O4.82)，铝硼氧化物（Al5BO9)和赤铁矿（Fe2O3)；890℃时，电气石分解形成的莫来石（Al2.35Si0.63O4.82)和赤铁矿（Fe2O3)量增加，并有新物相（Al2O3)9。97(B2O3)1.99形成；1010℃时，莫来石合成体系的Si、Al和O的原子个数比发生了变化（Al4.868Si1.132O9.566)，出现矽线石（Al2SiO5)、镁橄榄石（Mg2SiO4)、顽辉石（Mg(SiO)3)和镁铝硅硼酸盐（Mg2Al4Si4B4O37)等新物相。 相似文献
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"泰顺石"是产于浙江省温州市泰顺县龟湖镇的一种叶蜡石型雕刻石,占据着一定的市场份额."泰顺石"中叶蜡石根据成因可分为热液交代型和热液充填型两类.目前,关于"泰顺石"的形成过程及环境、温压条件等的认识仍然较为缺乏,尤其对于"泰顺石"形成的蚀变演化过程仍然存在着较大的争议.本文利用偏光显微镜、X射线粉晶衍射仪、激光拉曼光谱仪、X射线荧光光谱仪等对其矿物学特征进行研究,并分析其形成环境以及成矿过程.结果表明,"泰顺石"以高硅叶蜡石型和高铝叶蜡石型为主,主要矿物组成为叶蜡石,并含有少量的石英、硬水铝石、高岭石、伊利石、赤铁矿、刚玉等.热液交代型叶蜡石表现为叶蜡石交代围岩中长石和硬水铝石形成交代残余结构和交代假象结构,热液充填型叶蜡石表现为叶蜡石在成矿后期充填于裂隙中,硬水铝石和刚玉为叶蜡石形成过程中共生矿物,在"泰顺石"中分别表现为石钉和蓝钉."泰顺石"的矿物组合直接或间接记录了成矿过程中热液交代流纹质晶屑凝灰岩的围岩蚀变过程,如叶蜡石化、硬水铝石化等,红色"泰顺石"样品中赤铁矿的存在可能指示了成矿后期向氧化环境发生了转变,这些矿物组合特征指示了"泰顺石"可能形成于300～410(±10)℃的中温环境. 相似文献
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叶腊石微结构及其晶体结构缺陷的高分辨透射电镜分析 总被引：2，自引：0，他引：2
采用场发射扫描电镜（FE-SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）结合选区电子衍射（SAED）、X射线粉晶衍射（XRD）及X射线荧光光谱（XRF）等对浙江青田叶腊石的微结构特征进行较系统的研究。结果表明：①粉晶X射线衍射证实青田叶腊石具有典型的单斜晶系特征,该结论与叶腊石粉体选区电子衍射结果吻合,且其伴生矿为石英。②叶腊石微晶体呈＂复式板片＂构型,且＂复式＂板片中薄片厚度约为8±2 nm。③在高能电子束辐照下,叶腊石矿物颗粒形貌及晶格结构发生明显的改变,且由此产生晶格膨胀,并最终形成非晶态。 相似文献
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浙江青田单斜晶系叶腊石微结构的高分辨透射电镜研究 总被引：2，自引：2，他引：0
采用X射线粉晶衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HR-TEM)及X射线荧光光谱(XRF)对青田叶腊石的矿物学特征进行了较为系统的研究。结果表明:叶腊石矿物颗粒微结构中最基本的构成单元为纳米板片,且该板片多呈聚集态,单层板片面积大小不一,厚度为(8±2)nm。XRF分析结果表明青田叶腊石原矿混合物中SiO2与Al2O3的分子个数比为6.2,明显高于纯叶腊石中SiO2与Al2O3的分子个数比4.0。HR-TEM对叶腊石晶体结构的研究证实青田叶腊石具有典型的单斜晶系特征,该结论与叶腊石XRD结论一致;且XRD分析结果证实其伴生矿为石英,该结论与XRF所获得的青田叶腊石的"富硅"特征吻合。此外,叶腊石微结构中存在着较明显的晶体缺陷。在高能电子束辐照作用下,叶腊石晶体结构发生明显的破坏,并最终转变为非晶态结构。 相似文献
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在野外地质工作、镜下观察的基础上,采用电子探针、X射线粉晶衍射、氢氧稳定同位素测试等方法对江西上饶龙门高岭石-叶蜡石矿床矿石进行了分析。其主要组成矿物为高岭石族矿物、叶蜡石和石英,其次有少量的绢云母、黄铁矿和赤铁矿等。矿石中高岭石族矿物Hinckley指数为0.33～0.94,整体属于较无序高岭石,叶蜡石有2M型和1Tc型两种多型,以2M型为主。矿石的δ18O值为4.5‰～6.6‰,δD值为-71.7‰～-98.5‰。综合分析认为该矿床为晶屑玻屑凝灰岩受热液蚀变而成,其成矿热液主要来自大气降水,成矿温度为75℃～300℃,压力<1kb。 相似文献
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寿山叶蜡石矿床中叶蜡石的多型及其转变 总被引：4，自引：1，他引：4
叶蜡石具有1Tc和2M_1两种多型。寿山叶蜡石矿床中的叶蜡石不但具有普遍报道的2M_1型及1Tc与2M_1的混合型,而且具有同类矿床中少见的、但在本区却大量出现的1Tc型。本文对寿山叶蜡石多型变体的X射线衍射特征、镜下特征及化学成分特征作了写实性描述,指出本区叶蜡石存在着2M_1型向1Tc型转变的客观事实,并可能存在二者的中间类型;探讨了叶蜡石多型转变的条件,提出“表生溶液”是实现该转变的主要因素。 相似文献
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本文对广东和平蒙脱石及其热处理产物进行了化学分析、差热和热重分析、X射线粉末衍射分析、红外吸收光谱分析、扫描电镜、原子力显微镜及魔角旋转核磁共振等研究。结果表明,蒙脱石在热处理温度为126℃-148℃时,主要脱出吸附水和层间水,这一脱水过程是可逆的。当热处理温度达到659℃时,蒙脱石八面体片中的羟基开始脱失,但层状结构仍然保持,这种羟基的脱失过程对应着八面体片中AlⅥ向AlⅣ的转变。当温度达到900℃时,蒙脱石的层状结构完全被破坏,并有新的矿物相μ-堇青石产生。当温度为1200℃时,则出现方英石及莫来石相。当热处理温度达到1350℃时,方英石及莫来石的含量略有减少,并出现较多的含铁堇青石相。 相似文献
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多色青田石是浙江青田石中的一个重要品种,具颜色丰富、纹理多变的特点。通过岩相学观察、X射线粉晶衍射物相分析、全岩主量及微量元素和同位素地球化学分析,对多色青田石的岩石学特征、矿物成分、类型划分进行详细研究,并论证了多色青田石的成矿物质、成矿流体来源及成因。研究表明:多色青田石按主要组成矿物划分属于叶蜡石型青田石和绢云母型青田石;其颜色主要与组成矿物中Fe、Ti、Cr、Mn致色元素的类型和含量有关,其次与赤铁矿(褐铁矿)浸染组成矿物的微晶间隙和充填微裂隙有关。多色青田石的成矿母岩为中酸性火山岩,成矿流体来源与大气降水有关。多色青田石主要由早期充填成因的叶蜡石矿物和晚期由中低温热液蚀变改造早期叶蜡石形成的绢云母矿物构成,是多期多阶段热液蚀变交代成矿作用的产物,多色青田石中常保留高温矿物红柱石。 相似文献
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Tetsuichi TAKAGI Sang–Mo KOH Moon–Young KIM Kazuki NAITO Sadahisa SUDO 《Resource Geology》2000,50(4):243-256
Abstract: The Milyang pyrophyllite deposit, which is embedded in the Late Cretaceous Yuchon Group of the Kyongsang Supergroup, is one of the largest hydrothermal clay deposits in the Kyongsang basin, southeast Korea. Host rocks of the deposit are porphyritic andesite lava and minor andesitic lapilli tuff. In the Milyang district, a hydrothermally altered zone is about 2 × 3 km in extent; we can recognize the concentric arrangement of advanced argillic, propylitic, and sericitic alteration zones from the central to peripheral parts of the zone. The Milyang pyrophyllite deposit forms a part of the advanced argillic alteration zone. The Milyang pyrophyllite deposit is subdivided into the following four zones based on mineral assemblages: the pyrophyllite zones 1, 2, 3, and the silicified zone. The pyrophyllite zone 1, which occupies the central part of the deposit, comprises mainly pyrophyllite, kaolinite, and diaspore without quartz. Diaspore nodules often concentrate in beds 40–50 cm thick. Andalusite, dumortierite, and tourmaline locally occur as network veins, crack‐filler, or small spherulitic spots. The Al2O3 content of the ore ranges from 27 to 36 wt%. The pyrophyllite zone 2, which constitutes a major part of the deposit, comprises mainly pyrophyllite, kaolinite, and quartz. The Al2O3 content of the ore ranges from 15 to 24 wt%. The pyro‐phyllite zone 3 is the hematite‐rich marginal facies of the deposit. The silicified zone, which occurs as beds and septa, is mostly composed of quartz with minor pyrophyllite and kaolinite; the SiO2 contents range from 79 to 90 wt%. Comparing chemical compositions of the high‐Al ores with those of unaltered host andesite, the Fe, Ca, alkalis, HFSE, and HREE contents are significantly depleted, whereas S, B, As, Sr, and LREE are enriched. The hydrothermal alteration of the Milyang pyrophyllite deposit can be classified into the following four stages: 1) extensive sericitic and propylitic alteration, 2) medium‐temperature (200–250°C) advanced argillic alteration, 3) high‐temperature (250–350°C or more) advanced argillic alteration, and 4) retrograde low‐temperature alteration. The heat and some volatile components such as B and S would be derived from the Pulguksa Granite intruded underneath the deposit. 相似文献
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Hydrothermal syntheses were made mainly in the binary system SiO2-H2O in a temperature range between 300 ° C and 500 ° C and pressures from 0.2 kbar up to 4.0 kbar with various starting materials. In this way the transformation behavior of different amorphous silicas via cristobalite and keatite to quartz were observed. This behavior depends mainly on the parameters: pressure, temperature, run duration and state of the starting material. Four reaction paths have been observed: in most experiments the complete reaction sequence “amorphous silica→cristobalite→keatite→quartz” took place. Less often the reactions: “amorphous silica→cristobalite→quartz” and: “amorphous silica→keatite→quarts” were observed. Very few samples were found with a direct transition of amorphous silica into quartz at high pressures. A kinetic model is given in form of a pressure-temperature-time diagram of the system SiO2-H2O under hydrothermal conditions. 相似文献