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电感耦合等离子体质谱直接测定冰芯样品中痕量铅 总被引：6，自引：0，他引：6
利用电感耦合等离子体质谱仪对冰芯样品中超痕量Pb进行了直接测定。确定了测定溶液中浓度为ng/L级Pb的最佳仪器参数，载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系,浓度和扫描参数对分析精度的影响。仪器对Pb的质量浓度在20～100ng/L的分析精度(RSD，n=3)＜10%,标准加入回收率在85%～115%，检测下限为0.62ng/L，并给出了采自可可西里马兰冰川M3冰芯中Pb的分析结果。 相似文献
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方解石的溶解与沉淀是各种岩溶地质作用的基础,但对其在不同水环境条件下的溶解过程和溶解度有待深入研究。文章通过实验研究了天然方解石(CaCO3)在不同水环境中的溶解作用。结果表明,方解石在纯净水、空气饱和水、CO2饱和水、初始pH=3的溶液和初始pH=9的溶液中溶解时,Ca浓度随着溶解时间的增加呈现缓慢升高并趋于稳定,在溶解4 080 h后达到0.4444～0.4696 mmol·L-1、0.402 0～0.415 4 mmol·L-1、0.573 9-0.659 7 mmol·L-1、1.098 1 mmol·L-1和0.448 9 mmol·L-1;方解石(CaCO3)在纯净水中溶解时溶度积(Ksp)为10-8.48±0.08～10-8.48±0.13,吉布斯生成自由能ΔGfo[CaCO3 相似文献
3.
利用菊芋(Helianthus tuberosus)进行重金属污染土壤修复会产生大量秸秆废弃物,通过厌氧消化将其转化为沼气,是其资源化利用途径之一。为了评估该处置技术的环境风险,实验以重金属污染土壤种植的菊芋茎秆为对象开展厌氧消化研究,对其产气性能、重金属形态变化、可迁移能力及生物有效性进行评估。结果表明,菊芋秸秆中茎主要重金属(Cu,Zn,Pb,Cr,Cd)含量为5.69×10-6,19.19×10-6,0.23×10-6,0.33×10-6,0.50×10-6,叶中的含量分别为9.11×10-6,23.83×10-6,0.57×10-6,0.43×10-6,0.48×10-6相对与根与块茎较较高;菊芋秸秆厌氧发酵总产气量为206.58 ml·g-1 TS,显示产气潜力良好;厌氧消化后,Cu,Pb和Cr的重金属可迁徙因子值低,相对比较稳定,迁移能力较弱。Cr和Cd的生物可利用度减小,其中Cr大幅度减小了41.54%,Cd减小了12.30%,说明厌氧消化能有效降低Cr和Cd的生物可利用度,减小对环境的危害。但Pb的生物有效性大幅度上升,应在沼渣管控环节关注。 相似文献
4.
基于前人研究工作,开展时间分辨紫外脉冲荧光法测定天然伴生放射性锆矿样品中铀含量的方法研究。与电感耦合等离子体质谱法相比,该法正确度好、精密度高、抗干扰能力强、适应性强。实验表明体系酸碱度影响荧光强度显著,但当pH值在6.85～9.10范围时,荧光强度较高且相对稳定。对31种阳离子干扰进行实验,结果表明Sn、Cr、Sb、Tl、Rh、Mn、Ag、Bi等阳离子可使荧光强度显著降低;溶液中Zr元素质量浓度低于200μg·mL-1时,对荧光强度影响不明显,Zr元素质量浓度为200～500μg·mL-1时,荧光强度随Zr元素质量浓度的增加而逐渐减弱。采用过氧化钠碱熔-硝酸提取天然伴生放射性锆矿样品,样品能够消解完全。采用标准加入法,用紫外脉冲荧光法测定铀含量,检出限为0.05μg·g-1,测定范围为0.15～4500μg·g-1;铀含量在40～735μg·g-1时,RSD为2.1%～7.7%;铀含量为288μg·g-1的锆矿样品,正确度为5.2%。 相似文献
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积雪中记录的痕量元素含量,能很好地评估当地大气污染状况。利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）,对2018年1月和3月采自新疆北部的天山北坡、伊犁河谷、塔城地区和阿勒泰地区的积雪样品进行了16种痕量元素测试。结果表明：北疆地区积雪中痕量元素含量的平均值在0.06 ng·g-1（Cd）～1 481.1 ng·g-1（Al）之间。时间分布上,消融期多数痕量元素浓度低于积累期、稳定期;Pb、Cr等元素消融期含量高于其他时期,可能与外源输入有关。空间分布上,塔城地区和天山北坡的多数痕量元素含量高出伊犁河谷和阿勒泰地区1~3倍。与其他地区雪冰中痕量元素含量对比,发现新疆北部高出青藏高原北部1~3倍,与受人类活动影响较大的天山乌鲁木齐河源1号冰川相应痕量元素浓度接近,揭示了新疆北部积雪中痕量元素较高的浓度特征。元素富集系数表明,Fe、Be等元素主要来自地壳粉尘,Pb、Cd、Zn、As等元素呈显著富集（EFc>10）,受人类排放活动主导。结合后向气团轨迹分析,塔城地区的痕量元素可能受到哈萨克斯坦的影响,阿勒泰地区的痕量元素可能受到中亚、阿尔泰山南缘等地的影响,天山北坡与伊犁河谷主要受新疆本地气团的影响。 相似文献
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若尔盖高原草甸土与泥炭土氧化CH4研究 总被引：4，自引：0，他引：4
若尔盖高原草甸土氧化大气CH4的速率为-0.092～0.125 ng·g-1·h-1,氧化速率随着土壤深度的增加而减小,深度超过25cm的土层没有氧化大气CH4的潜力;而高原泥炭土CH4排放速率为0.236～1.088 ng·g-1·h-1,排放速率亚表层土(10～25 cm)最大.两种土壤均能氧化高浓度CH4,泥炭土氧化大气浓度CH4的速率是草甸土的15～22倍.两种土壤不同层次氧化高浓度CH4的潜力都没有显著差异.降水减少或人为排水导致的泥炭地水位下降,将加强若尔盖高原土壤氧化CH4从而减少CH4排放. 相似文献
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溶液离子强度对自然水体生物膜吸附Pb2+和Cd2+的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
通过改变支持电解质(NaNO3)浓度的方法来探讨自然水体生物膜对Pb2 、Cd2 的吸附机制,研究了离子强度对生物膜吸附Pb2 、Cd2 的影响以及不同离子强度下生物膜吸附Pb2 、Cd2 的热力学特征.结果表明:当NaNO3浓度在0～0.4 mol·L-1之间,随着离子强度的增加,生物膜对Pb2 和Cd2 的吸附量和最大吸附量迅速降低;当NaNO3的浓度大于0.4 mol·L-1,生物膜对Pb2 和Cd2 的吸附量和最大吸附量变化趋于平缓,说明自然水体生物膜对Pb2 和Cd2 的吸附可能同时包括电性吸附和专性吸附.此外,研究还发现当Cd2 与Pb2 共存时,Pb2 对生物膜吸附Cd2 的能力有较大影响,而Cd2 对生物膜吸附Pb2 的能力的影响并不显著. 相似文献
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青藏高原唐古拉哈日钦冰芯表层和深层可培养细菌特征 总被引：1，自引：1，他引：0
对唐古拉哈日钦冰芯表层0.04~3.04 m及深层127.44~130.36 m中可培养细菌进行了对比研究。发现表层和深层可培养细菌数没有表现出显著差异性,表层冰芯中可培养细菌数为0~9.8×103 CFU·mL-1,略高于深层冰芯的0~8.4×103 CFU·mL-1。表层冰芯中微生物总数为103~106 cells·mL-1,深层冰芯中微生物总数为102~103 cells·mL-1。冰芯中可培养细菌属于Firmicutes（厚壁菌门）、Proteobacteria（变形菌门）、Actinobacteria（放线菌门）、Bacteroidetes（拟杆菌门）和Deinococcus-Thermus（异常球菌门） 5大类。但表层和深层可培养细菌属于不同的优势门,表层为Proteobacteria（38%）,深层为Firmicutes（42%）。表层和深层优势属均为Bacillus（芽孢杆菌属）,占比分别为18%和29%。已有研究表明哈日钦冰芯98.8 m达到了公元1000年的历史记录,因此对比千年尺度上可培养细菌数量及多样性的差异,能够为进一步发掘新基因,丰富微生物多样性,为了解可培养细菌的进化历史奠定基础。 相似文献
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锗(Ge)属于战略性关键矿产资源,是众多高新技术领域的重要原材料。Ge主要以共/伴生形式产出于Zn、Pb和Cu等热液贱金属矿床和煤矿床中,目前全球Ge资源主要来源于铅锌矿的副产品。近期取得较大找矿突破的半边街锌矿床(7.70Mt矿石,Zn平均品位5.1%)伴生有超大型规模的金属Ge(>900t@110×10-6),然而Ge超常富集的机制不清。本次研究利用LA-ICPMS对闪锌矿进行了微区原位微量元素组成和Mapping分析,以揭示Ge等元素的富集特征、赋存状态和替代方式,探讨Ge的富集机制。分析结果表明,半边街矿床闪锌矿中高含量(平均值>100×10-6)微量元素有Fe、Pb、Ge和Cd等,较高含量(平均值100×10-6～10×10-6)的有Mn、Ga、Sn和Tl,以及较低含量(平均值<10×10-6)的有Ag、Cu、In和Sb。相比于各类型铅锌矿床,半边街闪锌矿Ge超常富集(274×10-6～1938×10-6,... 相似文献
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原子荧光光谱法测定芦荟中铅和镉 总被引：3，自引：0，他引：3
应用AFS-820型双道原子荧光测定芦荟中Pb和Cd,用HNO3-HClO4 消解样品,以KBH4 作还原剂分别测定Pb和Cd。Pb和Cd检出限分别为0. 58μg/L和0. 21μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于10%,线性范围Pb为0~100μg/L,Cd为0~80μg/L,标准加入回收率Pb为88. 2% ~108. 6%,Cd为85. 3% ~112. 8%。方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。 相似文献
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在制备由聚乙烯醇和二氧化硅溶胶凝胶掺杂而成的有机-无机杂化材料的基础上,将硝酸还原酶用此杂化材料包埋固定在金盘电极上,利用甲基紫精为电子媒介体,制得高性能的安培型硝酸还原酶电极。此酶电极可以在-0.68 V（SCE）下对硝酸根进行测定,最适pH值为7.0,载酶量为7.2 mU。在选定的工作条件下,此酶电极的灵敏度和线性范围分别为2.53 nA/(μmol·L-1)和0.01～0.36 mmol/L ,平均响应时间为12.1 s左右。 相似文献
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Ingo Horn Richard W. Hinton Simon E. Jackson Henry P. Longerich 《Geostandards and Geoanalytical Research》1997,21(2):191-203
The microanalytical capability of laser ablation microprobe-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LAM-ICP-MS) to determine ultra trace elemental concentrations has been demonstrated by the analysis of two low concentration glass standard reference materials, NIST SRM 614 and 616. Results for fifty two elements at concentrations in the low ng g-1 range are compared with those determined using secondary ion mass spectrometry (SIMS). Both techniques provide results at these concentrations that generally agree within 95% confidence limits, demonstrating the accuracy for ultra-trace level of in situ determinations by the two techniques. At concentrations of less than 20 ng g-1 in NIST SRM 616, an accuracy and precision of better than 10% has been obtained for most mono-isotopic rare earth elements, when a spot size of 50 μm is used. Limits of detection for selected elements were as low as 0.5 ng g-1 . 相似文献
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为了解北疆积雪中砷（As）和汞（Hg）的空间分布特征及来源,基于2018年1月在北疆地区58个采样点采集的积雪样品,采用原子荧光光谱法测定积雪中溶解性砷和汞的含量,用反距离加权插值法分析空间分布特征,并利用后向轨迹模型探讨了其来源。结果表明：积雪中溶解性砷和汞的浓度分别在0.21~2.69 μg?L-1和5.32~64.09 ng?L-1,均低于地表水I类水质标准限值,说明积雪中砷和汞元素污染较轻。反距离加权插值法分析表明,积雪中砷和汞污染物的空间分布存在差异性,其中准噶尔盆地和天山北坡地区的浓度分布较高。结合后向轨迹聚类分析结果,推断积雪中砷和汞污染物主要来自局地活动,周边国家气团远距离传输所产生的影响较小。研究结果可为评估北疆生态环境质量及区域污染防治提供科学支持。 相似文献
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西北天山莱历斯高尔岩体主要由花岗闪长斑岩和二长花岗斑岩组成,二者具有相似的地球化学特征,可能为同源岩浆分异演化的产物。锆石SHRIMP U-Pb年龄显示岩体形成于晚泥盆世(374±4 Ma)。莱历斯高尔岩体具有较高的SiO2(67.75% ～74.71%)含量和K2O/Na2O(1.24～2.20)比值,属于高钾钙碱性系列。稀土元素配分曲线为轻稀土富集型(La/Yb)N(5.25～10.57),具有中等-弱的Eu负异常δEu(0.55～0.92)。微量元素特征显示富集大离子亲石元素(LILE),而亏损高场强元素(HFSE),具有较低的Sr(122×10-6～356×10-6)含量、较高的Y(17.19×10-6～21.82×10-6)和Yb(1.78×10-6～2.57×10-6)含量。岩体的Sr-Nd同位素特征为ISr=0.707 867～0.709 654,εNd(t)=-2.79～-1.46。铅同位素特征为206Pb/204 Pb=18.423～19.915,207 Pb/204Pb=15.576～15.685,208 Pb/204Pb=38.344～39.305。元素和同位素地球化学特征表明,莱历斯高尔岩体岩浆源区主要为中元古代下地壳的部分熔融,并有部分地幔物质的加入。岩体形成于晚泥盆世准噶尔洋向伊犁-中天山微板块陡角度俯冲的大陆弧构造环境。 相似文献
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已知在无氧条件下天然矿物菱铁矿能成功水解微囊藻毒素-LR(MC-LR),然而实际应用过程中难以避免水中溶解氧(O2)的存在,因此有必要深入研究不同溶氧量(DOC)条件下菱铁矿对MC-LR降解的影响。本文通过在无氧和有氧条件下菱铁矿对MC-LR的降解实验,发现在有氧条件下(溶氧量1.62～21.87 mg/L), MC-LR的降解速率均比无氧条件(k0=0.030 16 mg·L-1·h-1)高且其降解速率随O2含量增加而依次增加,当O2加入量为1.0 mL(溶氧量21.87 mg/L)时,菱铁矿对MC-LR降解速率最大(0.083 34 mg·L-1·h-1),为无氧条件下的2.76倍。通过外加腐殖酸(humic acid, HA)和自由基进行捕获实验,发现FeCO3能直接活化O2产生超氧自由基(·O~-2),以实现对MC-LR的氧化,但外加HA抑... 相似文献
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大气中的黑碳主要由化石燃料以及生物质燃料不完全燃烧产生， 经由传输以及沉降等过程， 可到达并沉积于偏远地区的雪冰表面。相对于洁净的雪表， 较暗的黑碳可吸收更多的太阳辐射， 导致雪表反照率降低， 加速冰雪消融， 进而对区域气候环境产生重要影响。青藏高原的环境脆弱而敏感， 是全球气候变化的驱动机与放大器。根据青藏高原山地冰川雪冰样品矿物杂质多、 浓度变化大的特点， 优化了雪冰单颗粒黑碳光度计（Single Particle Soot Photometer， SP2）分析方法， 制定了规范详细的实验步骤， 评估了样品储存和分样、 进样方式、 样品稀释等过程对测量结果的影响， 并用该方法对研究区域的季节积雪及雪坑样品进行检测。结果表明： 青藏高原雪冰中黑碳浓度在0.21~47.96 ng·mL-1之间， 平均值6.69 ng·mL-1。测样过程中连续测定胶体石墨标样， 校正后的回收率在75%以上。因此， 优化的SP2方法能够获得青藏高原雪冰中准确可靠的黑碳含量信息， 对利用雪冰介质重建黑碳的历史变化过程， 进而准确评估其对气候环境的影响程度， 具有重要意义。 相似文献
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通过盆栽法, 研究了不同浓度NaCl胁迫对甜叶菊移栽苗生理生态特性的影响. 结果表明: NaCl对甜叶菊移栽苗生长的胁迫表现为低促高抑的效应, 即0~44 mmol·L-1浓度下, NaCl处理对甜叶菊移栽苗光合作用和生长具有促进作用; 44~140 mmol·L-1浓度下, 甜叶菊光合参数、干叶产量、长势等逐渐下降; 大于140 mmol·L-1浓度下, 甜叶菊将不能存活. 低浓度NaCl胁迫下, 甜叶菊叶生长量增加, 而茎和根的生长量与其他NaCl胁迫一样, 表现为增长量降低. 甜叶菊通过增加叶生物量适应低盐胁迫, 是甜叶菊叶子的增产新机制, 为生物量的分配研究提供了新的佐证. 此外, 所确定的Na+影响甜叶菊生长的低促高抑的浓度范围, 为今后甜叶菊规模化和精细化栽培种植提供了理论基础. 相似文献
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Precise Determination of Cadmium, Indium and Tellurium Using Multiple Collector ICP-MS 总被引：1，自引：1，他引：0
Wen Yi Alex N. Halliday Der-Chuen Lee Mark Rehkämper 《Geostandards and Geoanalytical Research》1998,22(2):173-179
New sample preparation and ion-exchange separation methods as well as instrumental measurement protocols were established for the determination of trace-level Cd, In, and Te concentrations in geological materials by isotope-dilution mass spectrometry. High precision isotope ratio measurements were performed with a multiple collector inductively coupled plasma-mass spectrometer (MC-ICP-MS). The mass biases incurred for In and Te were corrected by adding and monitoring Pd and Sb standard solutions, respectively. Mass fractionation of Cd was corrected by using the mass fractionation factor calculated from the measurement of a standard solution. The measurement precision was better than 1 % for Cd, In and Te. Detection limits were < 1 ng g-1 for Cd, < 0.02 ng g-1 for In and Te. Using these new analytical techniques, the concentrations of Cd, In and Te were determined in six international geological reference materials. Concentrations could be reproduced within 3% for Cd, 4% for In and 10% for Te. Sample heterogeneity and volatility problems might have been the reason for the relatively large differences between Te replicates. Our results displayed excellent reproducibility compared with those of other techniques and agree well with data from previously published recommended values. 相似文献