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相似文献
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1.
田凤 《盐湖研究》2019,27(4):91-99
正极材料是制造锂离子电池的关键材料之一,占据电池成本的25%以上,在锂离子电池中占据核心地位。该文对锂离子正极材料进行专利信息的挖掘和数据分析,通过专利申请趋势、布局、企业专利实力对锂离子正极材料的技术专利展开分析,总结了锂离子正极材料技术的发展、企业专利实力与保护情况。同时对主要用于动力型锂离子电池中的锰酸锂正极材料进行了申请态势、竞争格局、实力排查以及技术主题和技术功效的分析,可为相关研发人员及企业开发外围专利或改进专利提供思路。  相似文献   

2.
正极材料是制造锂离子电池的关键材料之一,占据电池成本的25%以上,在锂离子电池中占据核心地位。该文对锂离子正极材料进行专利信息的挖掘和数据分析,通过专利申请趋势、布局、企业专利实力对锂离子正极材料的技术专利展开分析,总结了锂离子正极材料技术的发展、企业专利实力与保护情况。同时对主要用于动力型锂离子电池中的锰酸锂正极材料进行了申请态势、竞争格局、实力排查以及技术主题和技术功效的分析,可为相关研发人员及企业开发外围专利或改进专利提供思路。  相似文献   

3.
废旧锂离子电池回收利用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近几年来国内外锂离子正极材料的发展概况及贵重金属回收利用现状。着重概述了钴酸锂正极材料的预处理方法、回收提纯钴元素的工艺技术现状。总结了多种从废旧锂离子电池中浸出和提纯工艺技术的优缺点,对下一步废旧锂离子电池回收利用研究提出了建议。  相似文献   

4.
采用溶胶凝胶法制得了锂离子电池正极材料LiFePO4/C。样品在0.5 C(1 C=150 mA/g)放电倍率下,40次充放电循环后的容量为153.3 mAh.g-1。对样品的元素含量进行了精确分析,结果与理论值接近。基于阻抗的两种理论模型,计算了锂离子扩散系数,样品1和样品2的锂离子扩散系数分别为1.7×10-12cm2/s和3.8×10-12cm2/s。  相似文献   

5.
锂电池的发展与前景   总被引:12,自引:1,他引:12       下载免费PDF全文
介绍了电池的发展过程,锂离子电池的正极材料和负极材料及电解质的发展概况以及当今锂离子电池发展所面临的问题和发展前景。  相似文献   

6.
锂离子电池正极材料LiMn2O4的研究动态   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
作为锂离子电池正极材料的锂锰氧化物体系因其价格便宜 ,无污染 ,安全 ,被认为是锂离子电池中最有发展前景的正极材料 ,但由于其在高温下的循环性能不好 ,容量衰减较快 ,大大影响了其商业化的进程。介绍了造成其容量衰减的主要原因 ,总结并比较了近来用于提高其电化学性能的几种方式———优化合成条件及合成方法 ,掺杂和表面修饰 ,以及以上几种方式相结合的方法。而将以上几种方式结合起来的方法是今后解决锂锰氧化物正极材料容量衰减的最好途径。  相似文献   

7.
锂离子电池正极材料量LiMn2O4的研究动态   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
作为锂离子电池正极材料的锂锰氧化物体系因其价格便宜,无污染,安全,被认为是锂离子电池中最有发展前景的正极材料,但由于其在高温下的循环性能不好,容量衰减较快,大大影响了其商业化的进程。介绍了造成其容量衰减的主要原因,总结并比较了近来用于提高其电化学性能的几种方式——优化合成条件及合成方法,掺杂和表面修饰,以及以上几种方式相结合的方法。而将以上入种方式结合起来的方法是今后解决锂锰氧化物正极材料容量衰减的最好途径。  相似文献   

8.
库仑法和电化学阻抗法测量LiFePO4锂离子扩散系数   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
库仑法和电化学阻抗法是测量锂离子扩散系数有效的测量手段。以实验室自制的LiFePO4为实验电池正极材料,介绍如何用库仑法和阻抗法测试并计算电极材料的锂离子扩散系数。库仑法计算得到锂离子扩散系数由Li1-xFePO4(x=0)的9.6×10-9cm2.s-1变化为Li1-xFePO4(x=0.7)的1.1×10-11cm2.s-1。用阻抗法的两种模型,分别计算了Li1-xFePO4(x=0.65)的电池材料的锂离子扩散系数,结果分别是8.5×10-11cm2.s-1和3.1×10-12cm2.s-1。三种方法的计算结果接近。  相似文献   

9.
二次锂电池是以金属锂为负极 (阳极 ) ,适合于Li+迁移的锂盐溶液为电解质 (非水溶液或固体电解质 ) ,Li+可以方便嵌入、脱出的材料为正极 (阴极 )的电池体系。二次锂离子电池是从二次锂电池的研究、开发、改进过程中产生和发展而来的。对于锂离子电池 ,尖晶石LiMn2 O4是最吸引人的 ,它可同碳对电极组成高能量密度的锂离子电池 ,它具有相对较高的电池输出电压 ( 3 75V)和最高的析氧温度( 40 0℃ ) ,较LiCoO2 、LiNiO2 稳定。尖晶石LiMn2 O4在内部有较好的循环特性 ,但随着充放电循环的进行 ,其容量缓慢衰减 ,且具…  相似文献   

10.
EDTA络合滴定法是应用范围比较广的传统方法,但该方法对样品中钙镁摩尔比的适用范围约为1:10-10:1,时于超过该范围的钙镁比样品测定的准确度会有所下降;传统EDTA络合指示剂滴定法测定高钙低镁体系中钙镁含量时,终点不易判断,测定结果平行性差,甚至出现钙镁总量小于钙量的情况。通过往样品中加入一定量Mg’标准溶液的方法,改善了滴定反应效果。结果表明,Mg^2+的加入能明显提高滴定终点变色灵敏度。加标回收试验表明,镁的回收率达到99.96%,钙的回收率达到99.40%。该方法准确度高,操作简单,适用性强。  相似文献   

11.
用氢氧化铁共沉淀分离卤水中的钴镍锰,用1+1的王水溶解沉淀定容,电感耦合等离子发射光谱法测定。检出限为LD(Co Mn)=0.10 mg/L,LD(Ni)=0.27 mg/L,加标回收率为95.00%~102.0%,精密度(n=12)为1.05%。结果表明,本方法快速准确,可以准确测定卤水中钴镍锰。  相似文献   

12.
吉林省西部草地土壤的化学元素含量及其特征研究   总被引:8,自引:3,他引:8  
对吉林省西部草地土壤化学元素含量研究表明,吉林省西部草地土壤中富钾少磷;钙、镁含量丰富;硼、铜、铁、锰含量在剖面上表现为向下增加;土壤中氮、磷、钾、钙、铜含量随草地退化程度的加深而减少;土壤中硅、钠含量丰富,显示出较强的沙化、盐碱化趋势,其含量随草地退化程度的加深而增加,钴含量随草地退化程度加深而降低;钡含量随草地退化程度的加深有增加的趋势;而稀土元素总量低于土壤背景值,并随着草地退化程度的加深其含量有减少的趋势。  相似文献   

13.
锰和锌元素是植物生长所必须的微量元素,对植物的光合作用和氮的代谢起到重要的影响;锌元素还与植物生长素——吲哚乙酸的合成息息相关,锰元素则能够调节植物体内氧化还原状况,是盐生植物适应环境不可缺少的元素。于2008年5~11月,在黄河三角洲新生湿地不同生境下,对翅碱蓬(Suaeda salsa)的锰和锌含量与累积的季节变化特征进行了研究。结果表明,中潮滩翅碱蓬和低潮滩翅碱蓬的锰和锌含量分布存在明显差异,中潮滩翅碱蓬不同器官的锌含量都大于低潮滩翅碱蓬,而低潮滩翅碱蓬除了根的锰含量小于中潮滩翅碱蓬外,其他器官的锰含量都大于中潮滩翅碱蓬;二者不同器官的锰和锌含量都具有明显季节变化,其变化模式虽存在一定差异,但整体上都表现为生长初期锰和锌含量较低,之后波动增加;二者枯落物的锰含量变化较为一致,但锌含量差异显著(p<0.05);尽管中潮滩翅碱蓬与低潮滩翅碱蓬不同部位的锰和锌含量间的相关性都未达到显著水平,但不同表现型植被间差异较大,原因可能与其生理生态结构以及对锰和锌元素吸收与利用程度的差异有关。中潮滩翅碱蓬、低潮滩翅碱蓬不同部位的锰和锌储量亦具有明显季节变化,且其变化模式大多符合Gauss曲线;在翅碱蓬生长阶段,根为中潮滩翅碱蓬锰和锌元素的主要储库,其含量分别为(26.23±5.43)%和(2.84±1.06)%;根也为低潮滩翅碱蓬锌元素的主要储库,其含量为(19.58±10.95)%;而茎为低潮滩翅碱蓬锰元素的主要储库,其含量为(42.09±4.08)%。二者枯落物中锰和锌储量,特别是锌储量,所占比例很高,这可能与翅碱蓬生长末期,其地上不同器官中残存的大量锰和锌元素,在其死亡前因移动性较差而无法大量转移有关。研究发现,中潮滩翅碱蓬、低潮滩翅碱蓬不同部位锰和锌含量和储量的变化及差异主要与其生态学特性、不同器官营养功能以及所处生境的水盐状况有关。  相似文献   

14.
地基微波遥感具有反演大气水汽的能力,其具有的高时间分辨率,为分析降水过程的水汽含量变化提供了新的手段。用2005年6~7月的微波反演的水汽含量,分析了张掖降水过程的大气水汽含量变化情况。结果表明:张掖甘州降水发生的前提是大气水汽含量需达到某一阈值(夏季为27 mm),而且雨强与大气水汽含量在时间上呈同步分布,这种分布结构与中国东部季风气候区的情况存在差异,后者雨强的峰值滞后于大气水汽含量几小时。  相似文献   

15.
田间土壤含水率的空间结构及取样数目确定   总被引:18,自引:0,他引:18  
杨诗秀  雷志栋 《地理学报》1993,48(5):447-456
本文以田间试验资料为基础,研究田间土壤含水率的空间变异性与空间结构。对1m土层不同深度的含水率与1m土层平均含水率作了统计、自相关与半方差分析,表明田间土壤存在着空间变异性。1m土层平均含水率的变差系数Cv小于各不同深度含水率的Cv值。资料还表明含水率在平面位置上相关性不显著。将田间含水率作为空间变异的随机变量,可计算其符合要求的置信水平P1和估值精度的合理取样数目。本文提供的取样数目表亦可供确定合理取样数目时参考。  相似文献   

16.
采用四酸溶样,酸度控制在4%左右,用国家级标准样品监控原子吸收测定钴和镍,快速简单,它可测定硫化物相超基性岩相、铁氧化物相和中酸性岩相。各种矿物浸取率钴为90%~100%,镍为96%~100%,检出限为:ω(Co、Ni)/10-6=0.001-5。  相似文献   

17.
以Mn、Co、Ni的无机盐为反应原料,采用固相法制备粉体材料Mn1.8Co0.2NiO4。利用XRD、差热-热失重表征了粉体的晶相及晶型的转化。实验结果表明,不同的Ni原料均可以合成具有单一尖晶石结构的金属氧化物,其中间的反应过程存在差异,差异是由固相反应的拓扑学特征决定的。  相似文献   

18.
Concentrations of aluminum, arsenic, barium, beryllium, cadmium, calcium, chromium, cobalt, copper, iron, lead, magnesium, manganese, molybdenum, nickel, potassium, selenium, sodium, tin, titanium, vanadium, and zinc were measured in a surface sediment core from the Sandusky basin of Lake Erie to detail the history of hydrological and environmental changes back to 1800. The results from hierarchical cluster and principal component analyses revealed four elemental groups. All the trace elements clustering with aluminum, iron, and manganese in Group I were enriched due to increased inputs from anthropogenic sources. The two conservative elements sodium and potassium clustering in Group II showed patterns of changes like those of water-level fluctuations. The two carbonate elements calcium and magnesium clustering in Group III showed intriguing but complex carbonate biogeochemistry associated with biogenic production, organic acid-induced dissolution and dilution by organic and aluminosilicate materials. The terrigenous element titanium in Group IV experienced two stages of depletion from increased organic fluxes in the 1820s and 1950s. Following the enactments of stringent regulations in the early 1970s, many of these elemental inputs have reduced considerably. But the concurrent reductions in the Sandusky basin were much slower than previously thought. Large increases in inputs from local storages (internal loading) were required to account for the slow reductions. The increased internal loading was caused by augmented organic materials from accelerated eutrophication which facilitated the transfer, transport, and cycling of many trace metals. This work has implications in ongoing research efforts to tackle the eutrophication problem because the complex ecosystem including the internal loading has changed considerably over the past two centuries.  相似文献   

19.
以虉草幼苗为试材,通过为期50 d的室内盆栽控水试验,按照土壤水分含量设置7个水分梯度:(10±0.5)%、(15±0.5)%、(20±0.5)%、(25±0.5)%、(30±0.5)%、(40±0.5)%(土壤水分饱和)和51%(淹水2 cm),研究了不同土壤水分含量对植物的抗氧化酶活性、丙二醛含量、可溶性蛋白含量的影响。结果表明:(1)土壤水分含量在20%~35%之间时SOD (超氧化物歧化酶)活性较高,低于20%和高于35%时,SOD活性下降,且在不同土壤水分含量下试验50 d的SOD活性均大于试验25 d的。(2) CAT(过氧化氢酶)与POD (过氧化物酶)活性达极显著相关p<0.01,均随土壤水分含量的增加呈先大幅下降后平稳再小幅上升的趋势。(3) MDA (丙二醛)含量与SOD活性趋势相反,随土壤水分含量的增加不断下降,在试验25 d时淹水组略有上升。(4)可溶性蛋白在20%~40%之间时含量较高,植株生长状况较好,在干旱和淹水胁迫条件下可溶性蛋白含量呈下降趋势。由此可见:当虉草幼苗受到干旱等胁迫时,虉草幼苗会开启抗氧化酶系统以保护植株组织,可长时间的胁迫或者胁迫超过其耐受范围(土壤水分含量小于20%或处于土壤水分过饱和淹水条件)就会不同程度的破坏植物的防御系统从而影响其生长发育。  相似文献   

20.
FDR在高寒草地土壤水分测量中的标定及其应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
FDR(Frequency Domain Reflectometry)———频域反射仪是一种用于测量土壤水分的仪器,这是一种利用电磁脉冲方法,根据电磁波在介质中传播速度来测试介质的介电常数从而测定土壤水分的仪器。通过介绍FDR系统在高山草甸土上的校正结果,研究表明,野外校正比较符合实际情况,可以作为青藏高原地区高山草甸土进行FDR校正的参考。由于具有快速、准确等优点,能自动、连续地监测土壤含水量,FDR是一种值得推广的土壤水分测定仪器。  相似文献   

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