共查询到19条相似文献，搜索用时 93 毫秒
1.
哈拉湖岩芯XRF扫描元素统计分析及其环境意义 总被引：3，自引：0，他引：3
青藏高原东北缘高山湖泊哈拉湖是位于季风与西风影响的交汇带的封闭深水湖泊,是区域环境和气候变化的良好记录载体。目前对该湖的研究还较少,缺乏对沉积物中元素环境意义的系统认识。通过高分辨率XRF岩芯扫描,用相关、聚类和因子分析的方法对哈拉湖沉积岩芯地球化学元素进行分析。结果显示Ti、K、Si、Al、Fe、Mn等元素变化一致,相关性高,归为同一类,即径流输入的陆源碎屑组分,反映了流域水文状况如径流量的变化。Sr、Zr元素相关性高,为赋存在粗颗粒沉积物中的元素,根据哈拉湖实际,应为冬季湖泊冰面风力搬运,反映了湖区冬季风力强度的变化。Ca元素既与径流输入元素总体变化一致,也与Sr、Zr元素显著相关,且在第一和第二主成分(径流和风力)上的载荷相当,表明哈拉湖沉积物中的碳酸盐既有粗颗粒的外源碎屑,也有湖泊自生的组分,这在利用碳酸盐进行地球化学研究时应重视,注意去除外源碎屑碳酸盐的影响。可溶元素S和Cl可能反映了入湖水量与蒸发对比情况,与湖泊盐度有关。 相似文献
2.
湖相沉积物酸溶与酸不溶组分常量元素的地球化学行为及其环境意义 总被引：1，自引：0，他引：1
湖泊沉积物元素地球化学是探讨湖泊沉积环境的有效代用指标之一.通过青藏高原北缘柴达木盆地湖相沉积剖面沉积物中酸溶组分(AS)和酸不溶组分(AI)常量元素(K,Ca,Na,Mg,Ti,Fe,Mn和Al)的测试,分析了不同组分中常量元素的分布特征及其元素含量与矿物组成的关系.结果显示:剖面中常量元素的组成与沉积物矿物成分密切相关,酸溶组分与酸不溶组分中元素含量差别较大,揭示出不同组分对湖泊沉积环境的响应模式存在差异.其中,沉积物酸不溶组分中的Al、Fe等元素与石英矿物相对含量变化呈负相关,而与粘土矿物相对含量呈正相关,揭示出酸不溶组分元素变化与湖泊流域物质组成或风化强度等信息有关.沉积物酸溶组分常量元素含量相对较低,Na和Ca等活泼元素在酸溶组分中相对富集,与碳酸盐含量有较好的相关性,主要形成于湖泊自生作用.通过与常规代用指标沉积物粒度和87Sr/86Sr对比分析,贝壳堤剖面酸溶组分Mg/Ca比值部分继承了源区的信号,不能直接响应于湖泊盐度的变化.利用去趋势方法,去趋势后酸溶组分Mg/Ca比值与中值粒径及锶同位素比值呈现较好的正相关性,响应于传统的盐度模式解释,揭示了Mg/Ca比值指示湖泊环境变化的可靠性,综合分析不同组分的地球化学元素信息在提取和解译沉积物元素地球化学的环境代用指标方面具有重要意义. 相似文献
3.
4.
首次对托素湖沉积岩芯上部沉积物的重金属元素Cr、Cd、Cu、Zn和Pb的含量进行分析测试。精确测得沉积物中Cr,Cd,Cu,Zn和Pb的平均浓度分别为32.9 mg.kg-1,2.2 mg.kg-1,19.5 mg.kg-1,188.5 mg.kg-1和32.3 mg.kg-1。与区域背景值和标准值相比,托素湖沉积物样品中Cd和Zn都偏高。研究结果表明除了Cd污染程度比较严重,托素湖当前的Cr、Cu、Zn和Pb污染程度相对较轻。各元素经Ti校正后的分析结果显示,重金属元素含量在沉积剖面的10cm处出现波动性增大的明显转折,表明托素湖沉积物中Cd、Cr、Cu、Zn和Pb主要来源于流域侵蚀的造岩矿物元素,Cd污染可能源于人类活动所致。
关键词：托素湖;重金属元素;污染程度;地球化学特征 相似文献
5.
新疆孔雀河北岸72～51 ka BP湖相沉积物元素地球化学特征分析 总被引：1，自引：1，他引：0
《干旱区地理》2016,(3)
通过对新疆孔雀河北岸LX02剖面湖相沉积物开展光释光和地球化学测试分析,重建了研究区72~51 ka BP的气候变化过程。72.4~66.8 ka BP期间,Al、K、Ti、Fe、Ca、Mg元素含量和烧失量低,Fe/Mn、Rb/Sr、(Fe+A1+Mn)/(K~+Ca+Mg)、CIA、C值低,而Sa、Saf值高,指示该时段为冷干气候环境;66.8~56.1 ka BP期间,Al、K、Ti、Fe、Ca、Mg元素含量和烧失量均增加,Fe/Mn、Rb/Sr、(Fe+A1+Mn)/(K~+Ca+Mg)、CIA、C值明显增加,而Sa、Saf值明显降低,指示该时段为暖湿气候环境;56.1~51.0 ka BP期间,Al、K、Ti、Fe、Mg元素含量和烧失量均减少,Fe/Mn、Rb/Sr、(Fe+A1+Mn)/(K~+Ca+Mg)、CIA、C值略有降低,而Sa、Saf值明显增加,指示该时段为较冷干气候环境。这与粘土矿物特征所反映的古气候特征及其变化一致,亦与柴达木盆地东部介形类丰度特征研究、柴达木盆地东部古湖泊高湖面光释光年代学研究、北京平原区有机碳同位素研究等结果吻合较好。研究表明塔里木盆地东部晚更新世气候仍以暖湿-冷干气候变化模式为主,但这一气候变化规律的内部驱动机制还有待进一步深入研究。 相似文献
6.
兰州市沙尘和非沙尘天气沉降物的化学特性比较 总被引：5，自引：3，他引：2
选择兰州市典型沙尘和非沙尘天气收集两类降尘,并对其元素组成进行测定。结果表明：兰州非沙尘和沙尘天气沉降物中含量较高的主要元素分别为Si、Ca、Al、Fe和Si、K、Ca、Al,含量最低的主要元素均是Ti;含量较高的微量元素是Mn、Ba、Zn、Sr和Mn、Ba、Sr、Zr,含量较低的微量元素均是Nb、Co、Y、As;兰州非沙尘和沙尘天气沉降物中主要元素及微量元素含量的排序差异较小,但是两种样品同种元素的丰度值存在较大变异,说明两种沉降物的来源有一定的差异。兰州非沙尘天气沉降物中Si、Fe、Mg、K、Na、Ti、V、Mn、Co、Ni、Rb、Sr、Y、Zr、Nb等元素主要来自于地壳源,Ca、Cr、Cu、Ba、Pb、Zn、As等元素与本地的人类污染活动有关,其中Pb、Zn、As是兰州重要的污染元素。沙尘天气沉降物中多数元素来自于外地入侵的沙尘,部分元素如Pb、Zn、As、Cu、Cr、K、Ni可能源于沙尘天气长距离传输途中矿物气溶胶与沿途污染源排放的污染物的混合。 相似文献
7.
《地理科学进展》2015,(7)
湖沼沉积物地球化学元素对地球气候环境变化敏感性强。本文以江西定南大湖湖沼沉积物地球化学元素为研究对象,使用主成分分析法,并结合总有机碳(TOC)、有机碳同位素(δ13Corg)、中值粒径(Md)、化学蚀变指数(CIA)等相关气候代用指标,以元素组对的形式阐释不同地化元素响应不同气候环境下的地球化学行为和迁移规律。研究结果显示:第一主成分(PC1)包括Al2O3、Ti O2、Si O2、Nb、Rb、Ga、Ba、S等元素,曲线变化与CIA相似,指示湖泊流域的化学风化强度,气候暧湿,PC1含量高;第二主成分(PC2)包括Co、Zr、Hf元素,曲线变化与中值粒径较为一致,指示湖泊流域的水动力条件,气候冷干,PC2含量高;第三主成分(PC3)包括Sc、Cu、U、V元素,曲线变化与TOC、δ13Corg含量变化一致。大湖沉积物的物质来源为:在气候暧湿、流域化学风化作用强的条件下,地表径流冲刷流域周边花岗岩风化壳物质并搬运至湖盆沉积,但不排除在冷干时期,风力携带粉尘物质堆积的影响,粉尘物质可能主要源于周边的风化碎屑物。 相似文献
8.
《盐湖研究》2016,(3)
对托素湖沉积岩芯上部沉积物的重金属元素Cr、Cd、Cu、Zn和Pb的含量进行分析测试。精确测得沉积物中Cr、Cd、Cu、Zn和Pb的平均浓度分别为32.9 mg·kg-1、2.2 mg·kg-1、19.5 mg·kg-1、188.5 mg·kg-1和32.3 mg·kg-1。与区域背景值和标准值相比,托素湖沉积物样品中Cd和Zn都偏高。研究表明,除了Cd污染程度比较严重,托素湖当前的Cr、Cu、Zn和Pb污染程度相对较轻。各元素经Ti校正后的分析结果显示,重金属元素含量在沉积剖面的10 cm处出现波动性增大的明显转折,表明托素湖沉积物中Cd、Cr、Cu、Zn和Pb主要来源于流域侵蚀的造岩矿物元素,Cd污染可能源于人为活动。 相似文献
9.
根据泾阳泾河一级阶地前缘沉积剖面(JYc)中285个样品的元素、化合物含量和粒度分析,对泾阳泾河段全新世剖面元素地球化学特征与洪水变化进行研究,结果表明,元素Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Pb、Sc、Ti、Nb、Th、U、Rb、V、Ba、Co和化合物Al2O3、Fe2O3、K2O含量在剖面各层中变化明显,分辨率高,能够清晰地指示洪水以及降水量的变化;JYc剖面分为41个沉积层,指示了41次大小不同的洪水和41个降水较多的年份;沉积物粒度细,元素Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Pb、Sc、Ti、Nb、Th、U、Rb、V和化合物Al2O3、Fe2O3、K2O含量高,元素Ba、Co含量低,指示沉积时洪水强度小,洪水位低,降雨量少;沉积物粒度粗,元素Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Pb、Sc、Ti、Nb、Th、U、Rb、V和化合物Al2O3、Fe2O3、K2O含量低,元素Ba、Co含量高,指示沉积时洪水强度大,洪水水位高,降雨量多.泾河泾阳段洪水代表的是黄土高原泾河流域的洪水,特大洪水与大洪水,来自整个泾河流域或泾河流域大部分地区,较小的洪水来自泾河流域小部分地区.泾河流域发生洪水的原因有3种:1.年降水量明显增加造成;2.年降水量没有增加,而是由短时暴雨造成;3.年降水量没有增加,而是由于降水集中、持续时间长造成的洪水.泾河泾阳段JYc剖面的洪水沉积主要是由中度涝灾、大涝灾、特大涝灾形成的,轻度涝灾一般不会造成洪水灾害. 相似文献
10.
对托素湖沉积岩芯上部沉积物的重金属元素Cr、Cd、Cu、Zn和Pb的含量进行分析测试。精确测得沉积物中Cr、Cd、Cu、Zn和Pb的平均浓度分别为32.9 mg·kg-1、2.2 mg·kg-1、19.5 mg·kg-1、188.5 mg·kg-1和32.3 mg·kg-1。与区域背景值和标准值相比,托素湖沉积物样品中Cd和Zn都偏高。研究表明,除了Cd污染程度比较严重,托素湖当前的Cr、Cu、Zn和Pb污染程度相对较轻。各元素经Ti校正后的分析结果显示,重金属元素含量在沉积剖面的10 cm处出现波动性增大的明显转折,表明托素湖沉积物中Cd、Cr、Cu、Zn和Pb主要来源于流域侵蚀的造岩矿物元素,Cd污染可能源于人为活动。 相似文献
11.
Celia Martín-Puertas Blas L. Valero-Garcés M. Pilar Mata Ana Moreno Santiago Giralt Francisca Martínez-Ruiz Francisco Jiménez-Espejo 《Journal of Paleolimnology》2011,46(3):405-421
High-resolution geochemical analysis of a 6-m-long sediment core from Zoñar Lake, southern Spain, provides a detailed characterization of major changes in lake and watershed processes during the last 4,000 years. Geochemical variables were used as paleolimnological indicators and complement Zoñar Lakes’s paleoenvironmental reconstruction based on sedimentological and biological proxies, which define periods of increasing allochthonous input to the lake and periods of dominant autochthonous sedimentation. Chemical ratios identify periods of endogenic carbonate formation (higher Ca/Al, Sr/Al and Ba/Al ratios), evaporite precipitation (higher S/Al, Sr/Al ratios), and anoxic conditions (higher Mo/Al, U/Th ratios and Eu anomaly). Higher productivity is marked by elevated organic carbon content and carbonate precipitation (Mg/Ca). Hydrological reconstruction for Zoñar Lake was based on sedimentological, mineralogical and biological proxies, and shows that lower lake levels are characterized by Sr-rich sediments (a brackish lake with aragonite) and S-rich sediments (a saline lake with gypsum), while higher lake levels are characterized by sediments enriched in elements associated with alumino-silicates (Al, K, Ti, Fe, trace and rare earth elements), reflecting fresher conditions. Geochemical indicators also mark periods of higher detrital input to the lake related to human activity in the watershed: (1) during the Iberian Roman Humid Period (650 BC–AD 300), around the onset of the Little Ice Age (AD 1400), during the relatively drier Post-Roman and Middle Ages (AD 800–1400), and over the last 50 years, due to mechanized farming practices. Heavy metal enrichment in the sediments (Cu and Ni) suggests intensification of human activities during the Iberian Roman Period, and the use of fertilizers during the last 50 years. 相似文献
12.
P. Anadón R. Utrilla A. Vázquez M. Martín-Rubio J. Rodriguez-Lázaro F. Robles 《Journal of Paleolimnology》2008,39(3):399-419
Stable isotopes and trace-element content of calcite ostracod valves and aragonite mollusc shells from the Pliocene lacustrine
succession of Villarroya allow depicting the geochemical record of environmental changes and to compare our data to the paleoenvironmental
reconstruction obtained from other proxies. The lower sequences (A and B) are characterized by relatively high isotopic and
Me/Ca values in the biogenic carbonates. The recorded large variations of δ18O in these carbonates mainly reflect variations in the δ18Ow due to precipitation–evaporation processes and, to a lesser extent, variations in temperature of calcification. The δ13C data inform about changes in DIC although they are probably biased by the vital effects of the studied taxa. Minor and trace
element contents in ostracod (Mg/Ca, Sr/Ca) and mollusc shells (Sr/Ca) are mainly linked to the Me/Ca of the lake water (Me/Caw), and to a lesser extent to temperature and to uptake kinetic effects. Several possible mechanisms may make the Me/Caw to vary: long periods of Ca-carbonate (calcite, aragonite) deposition after charophyte development, and different inputs
for Ca and Mg to the lake due to changes in drainage area configurations through time, including the changes in saline inputs
(Na-Cl type) to the lake. The stable isotopes and the calculated Sr/Caw and Mg/Caw from sequence C display lower values than those from sequences A and B. The isotopic values from biogenic carbonates of unit
C indicate isotopically diluted waters in a hydrologically open lacustrine environment. Distinct δ13C and δ18O plots for molluscs from unit C reflect the different biotopes and metabolism type. For several intervals of the Villarroya
succession there is no direct relationships among: (i) salinity changes inferred from invertebrate paleoecology, (ii) paleoenvironmental
slices based on isotopic signatures and Me/Caw calculations (from biogenic carbonate geochemistry) and (iii) climate in the hinterland deduced from pollen data. Lakes where
geochemical behaviour is constrained by sporadic saline inputs and/or relative depletion in Ca due to long periods of Ca-carbonate
precipitation or biomineralization, like the Pliocene Villarroya lake was, do not show clear correlation patterns between
geochemical signals and climate proxies. In these lakes only major environmental trends display unambiguous geochemical signatures,
and only some main shifts in the geochemical signature profiles may be correlated with significant global and/or regional
environmental changes that have been reported from other paleoenvironmental records.
Electronic supplementary material The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users. 相似文献
13.
中晚全新世以来玛曲高原的化学风化过程演变 总被引：2，自引：1，他引：1
在对玛曲高原东南部具有代表性的黄土-古土壤-风成砂沉积剖面进行常量、微量元素及地球化学风化参数分析的基础上,结合14C测年结果,探讨了中晚全新世以来玛曲高原的化学风化过程。结果表明:(1)不同地化学元素在剖面中的化学活性表现出明显的差异性,常量元素Ca、Si、Na以强烈迁移淋失为主,Fe、Mg则表现为明显富集;元素活动性及迁移顺序为Ca >Si >Na >Al >K >Fe >Mg;常量元素的迁移特征表明玛曲高原处于脱Ca、Na的初期化学风化阶段;微量元素除Sr迁移淋失显著外,Cu、Mn、Zn均呈现出强富集特征。(2)根据典型地化学元素记录的冷干-凉润-凉干-温湿的气候变化过程,结合化学风化指标将玛曲高原中晚全新世以来的化学风化过程划分为3.8 ka BP以前的风化较弱期、3.8~3.5 ka BP风化较强期、3.5~1.6 ka BP风化减弱期和1.6 ka BP以来的风化增强期4个阶段。 相似文献
14.
20 0 0年 1月 1 9日至 2 7日在 70°3 0′E- 75°3 0′E,6 2°S以南的南极普里兹湾近岸陆架区的陆隆向深海区设三条纵断面进行浮游生物现存量、真光层深度和光合作用速率的现场观测。并在冰间湖站 - 1 2进行连续昼夜观测。结果表明 ,观测海区叶绿素 a浓度高值位于近岸海湾、冰间湖和测区中部的陆坡区 ;陆坡中部站 - 6和 - 8,0 - 5 0 m的浅水层为叶绿素 a高值区 (2 .1 6- 5 .0 8μg/dm3 )。各测站平均叶绿素 a浓度 2 5 m次表层 (1 .49± 1 .6 1 μg/dm3 )高于表层 (1 .1 4±1 .1 9μg/dm3 ) ,5 0 m以下更深层的浓度随深度的增加而降低 ,2 0 0 m层叶绿素 a浓度仅 0 .0 3±0 .0 2μg/dm3 。昼夜观测结果表明表层叶绿素 a浓度在南极夏季的午后出现最大值 ,晨间出现最小值 ;2 5 m以浅水层的叶绿素 a浓度明显高于深层水 ,与封冰消融冰藻的释放有关。测区真光层潜在初级生产力为 0 .76 - 1 2 .5 9mg C/(m3· h) ,平均值为 4.0 1± 4.0 7mg C/(m3· h) ;海湾和陆架区现场生产力均超过 1 .5 g C/(m2 · d) ,陆坡、深海区约 0 .5 g C/(m2 · d)。高生产力位于高生物量的近岸海湾、陆架冰间湖区。光合作用同化数在 0 .88- 3 .1 0 mg C/(mg Chla· h)。表层叶绿素a浓度与海水中溶解氧浓度呈紧密相关 (Y=0 .0 5 9X 相似文献
15.
本文对采自东南极拉斯曼丘陵中山站区的莫愁湖沉积物的元素、氨基酸和Sr同位素组成进行了详细的地球化学分析。结果表明莫愁湖沉积物中Zn、Cu、F、S、P、Se等六种元素具有共同的物质来源,其标型组合特征很可能揭示了莫愁湖沉积物在历史时期曾受到过企鹅等海鸟粪的影响,沉积物中酸溶相Sr同位素组成则确认了海洋源Sr的生物地球化学转移过程。酸溶相87Sr/86Sr值和研究区的新鲜海鸟粪酸溶相Sr同位素组成基本一致,都非常接近于海洋来源锶同位素组成(87Sr/86Sr=0.7092),并且沉积物中的生物元素Zn、Cu、F、S、P、Se含量和酸溶相Sr浓度具有非常高的统计相关性。酸溶相的87Sr/86Sr比值和反映湖泊中藻类等生物自然生成量的氨基酸含量表现出明显的负相关关系,进一步揭示了莫愁湖沉积物在历史时期曾受到企鹅等海鸟活动的影响。上述研究结果为更深入地研究该地区的生态、气候和环境的演变历史及其相互作用提供了有价值的参考资料。 相似文献
16.
Karin A. Koinig William Shotyk André F. Lotter Christian Ohlendorf Michael Sturm 《Journal of Paleolimnology》2003,30(3):307-320
A 9000cal. year record of geochemistry was analysed in a sediment core obtained from a Swiss alpine hard-water lake (1937 ma.s.l.) that is located at the present-day tree-line. Geochemical stratigraphies are compared to changes in mineralogy, grain-size, pollen, and macrofossil records. This allows the reconstruction of the effects of changes in vegetation and of 3500 years of land-use in the catchment area on sediment geochemistry. Using principal component analysis, two major geochemical groups are distinguished: (i) Changes in concentrations of Rb, Ti, Zr, Fe, As, and Pb are closely related to corresponding changes in the concentrations of quartz and clay. They are thus considered to represent the silicate fraction which shows an increase from the oldest to the youngest core section. (ii) In contrast, Ca and Sr concentrations are positively correlated with changes in silt, sand, and calcite. They are therefore considered to represent the carbonate fraction which gradually decreased. Based on constrained cluster analysis, the core is divided into two major zones. The oldest zone (A; 9000–6400 cal.BP) is characterised by high concentrations of detrital carbonates. The more open catchment vegetation at that time promoted the physical weathering of these carbonates. The second major zone (B, 6400 cal.BP–1996 AD) is divided into four subsections with boundaries at ca. 3500, 2400, and 160cal. BP. The lower part of this zone, B1, is characterized by a gradual decrease in the carbonate-silt fraction and a pronounced increase in the silicate-clay fraction. This is concurrent with the expansion of Picea in the catchment area, which probably stabilized the soil. The middle part, B2 and B3 (3500–160cal. BP), comprises pronounced fluctuations in all elements, especially Ca, Sr, Mn, and Rb, but also in clay and silt. These changes are related to varying intensities of alpine farming. In the same section, Mn/Fe ratios are highly variable, suggesting changes in the mixing regime of the lake with phases of anoxic bottom water. The uppermost section, B4 (since 160cal. BP), is characterized by a steep decline in the silicate fraction and an increase in Ca and Sr. Despite the decrease in the silicate fraction, Pb increases, due to elevated atmospheric input resulting from early metal pollution, are masked by the high natural variability. Generally, changes in vegetation, which correspond to climate changes in the early Holocene and to human activities since ca. 3700cal. BP, are the controlling factor for variations in the geochemical composition of the sediment of Sägistalsee. 相似文献
17.
内蒙古黄旗海不同粒级湖泊沉积物Rb、Sr组成与环境变化 总被引：13，自引：0，他引：13
内蒙古黄旗海湖泊沉积物剖面层次结构清晰完整,通过对该剖面全样、77 μm~20 μm和小于20 μm三个不同粒级Rb、Sr含量和磁化率的系统测定,结果表明,湖泊沉积物中小于20 μm粒级成分的Rb、Sr含量和Rb/Sr值变化阶段明显,Rb/Sr值与磁化率分布曲线十分吻合,因此,小于20 μm粒级成分的Rb/Sr值与磁化率包含更加真实的古气候环境信息。Rb/Sr值反映了风化的强度,因而可以作为指示夏季风环流强度的代用指标。黄旗海湖泊沉积物的地球化学Rb、Sr元素含量和Rb/Sr值以及磁化率值波动特征具有深刻的环境演变背景,由此揭示的环境特征在一定程度上反映了全新世气候千百年尺度的波动变化,与全球气候波动有关。 相似文献
18.
沙漠古气候重建对于了解区域古气候演变具有重要意义。通过以巴丹吉林沙漠东南缘巴润宝日陶勒盖(BRBG)剖面为研究对象,进行全样地球化学、分组分分粒级元素地球化学及Sr同位素分析,重建该地区末次冰期期间(66.8~41.0 ka)的气候演化模式。研究表明:66.8~41.0 ka呈现残留组分高Sr/Ca值、酸溶组分及残留组分低Ba含量特征,指示化学风化增强及湖泊补给量增加,反映暖湿气候特征。微量元素变化特征指示沉积物细粒组分中的微量元素指标对气候的敏感度高于粗粒组分。Sr同位素结果显示酸溶组分中87Sr/86Sr值在66.8 ka附近达到最大值,可能与湖水盐度升高相关。此外,几乎所有指标均指示在41.0 ka前后存在一次气候突变事件,研究认为巴丹吉林沙漠东南缘41.0 ka前后从暖湿突变为干冷气候可能是该时期的西伯利亚高压系统增强所致。 相似文献
19.
采集了15种荒漠地区常见植物的样品，基于X射线荧光光谱法对其元素含量进行了测定。结果表明：组成荒漠地区植物的常量元素主要有Cl、S、P、Ca、Si、Al、K、Na和Mg，微量元素主要有Sr、Rb、Br、Zn、Cu、Ni、V、Ti、Ba、Mn 和Fe。不同种类植物中各元素的含量不同，体现了植物因遗传生理特性的不同而对环境元素选择吸收的特点。15种荒漠植物的常量元素组成的典型特征是富Ca、K贫Na，表明生境对各类植物化学成分含量的统一影响。属于同科的植物化学元素组成比较接近，说明植物元素化学成分可作为植物分类的标志之一。 相似文献