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41.
42.
海洋上层暖水在热带气旋迅速增强中的作用:基于台风威马逊(1409)的个例研究 总被引:5,自引:1,他引:4
在登陆海南岛之前,台风威马逊在南海北部从热带风暴级别迅速增强成为超强台风。观测数据的分析结果显示,海洋上层的异常暖水在威马逊的迅速增强过程中扮演了重要的角色。威马逊期间,南海北部的海表面温度相比于气候态海表面温度暖很多。这部分异常暖水为威马逊提供了更多的能量,从而导致了威马逊的迅速增强。数值模拟结果进一步证明,南海北部的暖水在台风威马逊的迅速增强过程中起重要作用。如果没有这团异常暖水的影响,威马逊只增强25 hPa,仅为有暖水影响条件下增强程度的58.1%。 相似文献
43.
"雪球事件"以来,早期生命呈现多层次、大规模的加速演化,到寒武纪前夕,生命大爆发达到高潮;在生命剧烈演替的同时,地球环境标志也发生着响应,碳同位素剧烈漂移,并且与各个生命演化节点相对应。但是在划分最重要的地质界线,埃迪卡拉(震旦)系——寒武系界线及界线层型和点位("金钉子",GSSP)确立的问题上迄今仍存在着较大的分歧,以遗迹化石Treptichnus pedum作为该GSSP的标志化石,因其跨系、跨阶产出,生物延限长,因而在全球的生物地层划分对比中(特别在西伯利亚和中国华南地区)一直质疑声不断,而且以遗迹化石作为标志化石本身也具有一定的缺陷。中国华南地区两类古老的宏体化石——矿化管状的Cloudina和条带状的Shaanxilithes在全球范围内可以很好的对比,并且这两种实体化石的出现都对应着碳同位素的明显正漂移。本文通过研究华南震旦系顶部化石带的地层分布和地理分布,综合分析了其时空分布特点和系统演化意义,深入探讨了Cloudina和Shaanxilithes作为寒武系底界标志化石所具备的潜力,对埃迪卡拉(震旦)纪—寒武纪地层界线划分和层型选择提出了更为理想的标准。 相似文献
44.
离子吸附型稀土矿是我国宝贵的矿产资源,运用遥感影像分类技术提取稀土开采区可以准确地实现对稀土开采状况的监测,但仅利用光谱信息往往难以保证分类精度。本文以江西寻乌稀土矿区为研究区,以IKONOS影像为数据源,应用面向对象分类方法提取了稀土开采区的遥感信息。针对稀土开采区的分布特点,选择基于边缘的分割算法进行影像分割;结合地形信息、光谱信息及几何信息建立规则集,进行特征提取;最后采用隶属度函数法实现面向对象分类,并与传统的光谱角填图分类进行对比分析。研究结果表明,面向对象分类法提取稀土开采区的总体精度为92.49%,Kappa系数为0.857 6,与传统监督分类方法相比有了很大的提高。 相似文献
45.
OGRE是面向对象图形渲染的开源三维渲染引擎,具有面向场景和易扩展等特点。本文系统研究了基于OGRE三维渲染引擎的任意场景三维可视化的诸多关键技术,并以某学校为例,采用Sketch Up建模,以Microsoft Visual Studio 2010为开发环境,使用C++作为编程语言,最终实现了校园三维场景的三维可视化模拟和漫游等功能。 相似文献
46.
冻土机械切削破碎机理的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
冻土开挖困难、破碎效率低是高寒地区工程建设、地基施工等面临的技术难题。冻土机械切削破碎是冻土开挖的主要方法,其机理研究是提高冻土破碎效率的前提和基础。首先总结了温度、含水率、围压等对冻土复杂力学特性的影响,进而调研分析了冻土机械切削破碎的典型切削力学模型,发现冻土切削机械破碎模式不仅与冻土力学特性密切相关,也与切削参数和刀具结构直接相关,冻土切削过程中存在着最优的切削前角(30°~60°),且深切削和浅切削时冻土内部受力方式存在差异也会导致破坏形式的不同;温度、含水率、围压所造成的冻土力学性能变化会直接导致冻土破坏过程和切削破碎机理的改变,冻土强度随着温度降低表现出先升高然后保持稳定的特性,随着含水率升高呈现出先升高后降低的趋势,冻土破碎存在脆性、塑脆过渡及塑性等不同破坏形式。通过系统总结冻土切削破碎机理研究进展,进一步明确了冻土力学性质主要影响因素、变化特点及其切削破坏损伤特征,为冻土机械切削破碎的切削参数和切削具结构优化提供了设计依据。 相似文献
47.
LING Yuan ZHENG Mianping WANG Shuxian SUN Qing XIE Bingjing ZHANG Chengjun 《《地质学报》英文版》2021,95(2):648-658
n-Alkanes are widely used in paleoenvironmental reconstructions.However,our understanding of changes in the distribution of n-alkanes with climatic and environmental factors remains unclear in arid/semi-arid regions.We sampled 26 surface sediments from three climatic zones across the southwestern Tibetan Plateau to evaluate the sensitivity of chain length distributions of n-alkanes to climatic and environmental parameters.Our observations demonstrate that average chain length (ACL), proportion of aquatic macrophyte (Paq),carbon preference index (CPI) and ratio of the contents of nC27 and nC31 (nC27/nC31) are all sensitive to hydroclimatic conditions.In contrast to commonly-adopted assumptions,the correlations between these indices and hydrological parameters are not always good,which indicates that the interpretation of n-alkane indices is special on the southwestern Tibetan Plateau.These might be related to the vegetation characteristics and seasonality of biological activity,and need to be considered in paleoclimatic reconstruction.The impact of seasonal precipitation on n-alkanes indices was also evaluated. 相似文献
48.
贵州三都—丹寨Hg-Au-Sb成矿带大地构造位于扬子克拉通黔南台陷与华南褶皱带西缘交界处,成矿带内断裂构造极其复杂,矿体延伸、展布明显受构造控制。排正金矿床位于该成矿带中南段,对其成矿有利靶区进行成矿元素地球化学样品分析,探讨成矿元素相关性和赋存状态,反演成矿机制。分析结果显示:(1)矿石中Au元素与As、Pb+Zn、Hg元素均具有正相关性,与Mo元素相关性不强;As元素与Hg、Pb+Zn、Mo元素均具有正相关性,表明矿床内载金矿物主要为毒砂。(2)该金矿床成矿物质主要来源于深部高温含矿岩浆热液,在热液沿构造断裂上移过程中萃取古老地层中成矿元素,As离子作为活化剂,在还原环境下富集成矿。(3)排正金矿床为一处以Au、Pb、Zn金属元素为主的多金属矿床,应加大对伴生Hg、Mo等金属元素的含矿性评价。 相似文献
49.
50.
Frank Millero Fen Huang Xiaorong Zhu Xuewu Liu Jia-Zhong Zhang 《Aquatic Geochemistry》2001,7(1):33-56
The adsorption and desorption of phosphate on calcite and aragonite were investigated as a function of temperature (5–45 °C)and salinity (0–40) in seawater pre-equilibrated with CaCO3. An increase in temperature increased the equilibrium adsorption; whereas an increase in salinity decreased the adsorption. Adsorption measurements made in NaCl were lower than the results in seawater. The higher values in seawater were due to the presence of Mg2+ and Ca2+ ions. The increase was 5 times greater for Ca2+ than Mg2+. The effects ofCa2+ and Mg2+ are diminished with the addition of SO4
2- apparently due to the formation of MgSO4 and CaSO4 complexes in solution and/or SO4
2- adsorption on the surface of CaCO3. The adsorbed Ca2+ and Mg2+ on CaCO3 (at carbonate sites) may act as bridges to PO4
3- ions. The bridging effect of Ca2+is greater than Mg2+ apparently due to the stronger interactions of Ca2+ with PO4
3-.The apparent effect of salinity on the adsorption of PO4 was largely due to changes in the concentration of HCO3
- in the solutions. An increase in the concentration of HCO3
- caused the adsorption of phosphate to decrease, especially at low salinities. The adsorption at the same level of HCO3
- (2 mM) was nearly independent of salinity. All of the adsorption measurements were modeled empirically using a Langmuir-type adsorption isotherm[ [PO4]ad = KmCm[PO4]T/(1 +Km [PO4]T) , ]where [PO4]ad and [PO4]T are the adsorbed and total dissolved phosphate concentrations, respectively. The values of Cm (the maximum monolayer adsorption capacity, (mol/g) and Km (the adsorption equilibrium constant, g/(mol) over the entire temperature (t, °C) and salinity (S) range were fitted to[ Cm = 17.067 + 0.1707t - 0.4693S + 0.0082S2 ( = 0.7) ][ ln Km = - 2.412 + 0.0165t - 0.0004St - 0.0008S2 ( = 0.1) ]These empirical equations reproduce all of our measurements of[PO4]ad up to 14 mol/g and within ±0.7 mol/g.The kinetic data showed that the phosphate uptake on carbonate minerals appears to be a multi-step process. Both the adsorption and desorption were quite fast in the first stage (less than 30 min) followed by a much slower process (lasting more than 1 week). Our results indicate that within 24 hours aragonite has a higher sorption capacity than calcite. The differences between calcite and aragonite become smaller with time. Consequently, the mineral composition of the sediments may affect the short-term phosphate adsorption and desorption on calcium carbonate. Up to 80 % of the adsorbed phosphate is released from calcium carbonate over one day. The amount of PO4 left on the CaCO3 is close to the equilibrium adsorption. The release of PO4 from calcite is faster than from aragonite. Measurements with Florida Bay sediments produced results between those for calcite and aragonite. Our results indicate that the calcium carbonate can be both a sink and source of phosphate in natural waters. 相似文献