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211.
利用Mapgis的空间分析功能和多元统计分析等方法,对清江流域4 180个水系沉积物样品中重金属元素Cd质量分数与区域出露地层的对应关系进行了研究,并结合区内部分地层岩石样品Cd的质量分数特征来揭示清江流域水系沉积物中Cd的物质来源.研究结果表明,高Cd沉积物(>0.3 mg/kg)样品采样点主要分布于二叠系和三叠系等地层,二叠系和三叠系的贡献因子分别为2 318.40和2 230.36(mg·km2)/kg,占所有地层贡献因子的65%.水系沉积物Cd高质量分数主要受二叠系和三叠系岩层的控制,同时还受到Cd自身地球化学性质和铁锰等氧化物吸附作用的影响.高Cd沉积物(>0.3 mg/kg)的元素共生组合特征与黑色岩系的元素富集程度相关,清江流域水系沉积物中的Cd主要来源于黑色岩系.石煤风化土壤的流失和石煤矿点开采过程中尾渣、废水的排放可能是清江流域水系沉积物Cd的重要点污染源. 相似文献
212.
213.
采用体内、体外染毒实验,研究了海洋中常见污染物0#柴油、二甲苯以及重金属镉离子(Cd2+)对毛蚶(Scapharca subcrenata)肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,在实验剂量范围内,3种污染物对毛蚶肌肉中SOD均表现出不同程度诱导作用;0#柴油和二甲苯体内、体外染毒对毛蚶SOD活性影响规律基本一致,这两种污染物对毛蚶SOD活性变化的剂量-效应曲线均为抛物线型;Cd2+在体内、体外染毒对毛蚶肌肉SOD活性诱导曲线均不呈抛物线型,低浓度Cd2+对毛蚶SOD活性表现为显著诱导,随后曲线迅速下降,表明毛蚶对Cd2+污染反应十分敏感,也表明Cd2+对毛蚶毒性作用较强,3种毒物对毛蚶的毒性强弱次序为,Cd2+,0#柴油、二甲苯. 相似文献
214.
缺氧沉积物中硫化物对镉的生物可利用性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
镉是水环境中主要的金属污染物质,趋向于在沉积物中富集,对底栖生物造成潜在的威胁,并且通过食物链最终影响人体的健康.已经证明,作为沉积物中两大主要污染物的有机物和金属,有机碳是控制沉积物中非离子态有机化合物生物可利用性的主要因子[1],因此利用有机碳归一化方法判断沉积物是否受到有机物污染成为可能,而沉积物中金属的毒性或它的生物可利用性会受到诸如生物、物理和化学因子的影响,其中沉积物的部分化学组成会影响金属在固相与间隙水之间的分配,从而成为控制金属生物可利用性的关键因子[2,3]. 相似文献
215.
铁置换-硫酸铵-碘化钾-丁基罗丹明B浮选分离镉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以铁置换除去Ag~ 、Pd~(2 )等金属离子;(NH_4)_2SO_4-LO-丁基罗丹明B浮选分离Cd~(2 )的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在一定浓度的Fe~(2 )存在时铁能定量置换出溶液中的Ag~ 、Pd~(2 )等金属离子,而Cd~(2 )在此条件下不被置换;当固体(NH_4)_2 SO_4用量为1.0g, 0.1 moL/L KI溶液和1.0×10~(-3)mol/L丁基罗丹明B溶液的用量分别为2.0 mL、2.5 mL时,Cd~(2 )可被定量浮选,而Zn~(2 )、Ni~(2 )、Mn~(2 )、Co~(2 )、Al~(3 )、Fe~(2 )、Cu~(2 )等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd~(2 )的定量分离。对合成水样的定量置换-浮选分离测定,Cd~(2 )的浮选率为98.3%~100.6%;对矿石国家一级标准物质分离后测定微量Cd~(2 ),结果与标准值相符。 相似文献
216.
海南五指山树仔菜重金属镉的生态地球化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对海南省五指山市南圣镇什贺村(属全海南岛表层土壤背景下的镉非异常区)的树仔菜和红山镇什蛇田村(镉异常区)的包心菜、生菜、芥菜、茼蒿菜的根系土、植物样进行了配套采集分析。结果表明,所采集的树仔菜样品镉含量个别超标,镉的土壤环境质量大都符合国家规定的标准;但是研究区土壤中镉的有效量占比远高于其他元素,镉较其他元素更倾向于在树仔菜中富集,而且树仔菜较其他品种蔬菜更强烈地选择性吸收富集镉,更兼镉在树仔菜中的富集部位恰恰就是可食部分茎和叶,因此,树仔菜的食用安全性不容忽视。另外,土壤中的镉测试结果表明,对树仔菜的种植地要进行大比例尺的土壤详查评价工作,以精确圈定安全的种植地域,确保树仔菜的食用安全性。 相似文献
217.
A mid-twentieth century reduction in tropical upwelling inferred from coralline trace element proxies 总被引:3,自引:0,他引:3
Matthew K. Reuer Edward A. Boyle Julia E. Cole 《Earth and Planetary Science Letters》2003,210(3-4):437-452
The Cariaco Basin is an important archive of past climate variability given its response to inter- and extratropical climate forcing and the accumulation of annually laminated sediments within an anoxic water column. This study presents high-resolution surface coral trace element records (Montastrea annularis and Siderastrea siderea) from Isla Tortuga, Venezuela, located within the upwelling center of this region. A two-fold reduction in Cd/Ca ratios (3.5–1.7 nmol/mol) is observed from 1946 to 1952 with no concurrent shift in Ba/Ca ratios. This reduction agrees with the hydrographic distribution of dissolved cadmium and barium and their expected response to upwelling. Significant anthropogenic variability is also observed from Pb/Ca analysis, observing three lead maxima since 1920. Kinetic control of trace element ratios is inferred from an interspecies comparison of Cd/Ca and Ba/Ca ratios (consistent with the Sr/Ca kinetic artifact), but these artifacts are smaller than the environmental signal and do not explain the Cd/Ca transition. The trace element records agree with historical climate data and differ from sedimentary faunal abundance records, suggesting a linear response to North Atlantic extratropical forcing cannot account for the observed historical variability in this region. 相似文献
218.
汞和镉在土壤中的吸附和运移研究进展 总被引:20,自引:2,他引:20
介绍了国内外近年来对重要的污染元素汞和镉在土壤中吸附和运移方面的研究成果。评价土壤吸附重金属离子多运用Langmuir、Freundlich及Temkin三种等温吸附曲线。影响土壤吸附汞和镉的因素主要有pH值、有机质、氯离子、土壤组分、土壤类型、竞争吸附离子的参与等。汞的活动性较差,其迁移性质缺乏研究;土壤中镉的二价离子在粘土衬层内的迁移过程中,可生成难溶性沉淀物质,阻碍了液体的渗透,因而导致渗透系数比纯水还低。引用参考文献45篇。 相似文献
219.
野外现场多元素快速分析方法的研究和应用Ⅳ.砷和镉的微珠比色测定 总被引:5,自引:1,他引:5
介绍了微珠比色测定砷和镉的野外现场快速分析方法.微珠比色法测砷以钼酸铵为显色剂,在HNO3介质中,As(Ⅴ)与钼酸铵生成砷钼杂多酸,再用SnCl2还原生成砷钼蓝,硅、磷、锗干扰测定,可进行萃取加以分离,检出限为10 ng,RSD(n=21)为13.3%.微珠比色法测镉以2-吡啶偶氮-2-萘酚为显色剂,锌、钴、铜等20多种离子干扰测定,可加入二安替比林甲烷-三氯甲烷进行萃取,加以分离,检出限5 ng,加标回收率为100%~106%,RSD(n=21)为3.0%.对国家一级标准物质中痕量砷和镉进行测定,结果与标准值相符. 相似文献
220.
Precise Determination of Cadmium, Indium and Tellurium Using Multiple Collector ICP-MS 总被引:1,自引:1,他引:0
Wen Yi Alex N. Halliday Der-Chuen Lee Mark Rehkämper 《Geostandards and Geoanalytical Research》1998,22(2):173-179
New sample preparation and ion-exchange separation methods as well as instrumental measurement protocols were established for the determination of trace-level Cd, In, and Te concentrations in geological materials by isotope-dilution mass spectrometry. High precision isotope ratio measurements were performed with a multiple collector inductively coupled plasma-mass spectrometer (MC-ICP-MS). The mass biases incurred for In and Te were corrected by adding and monitoring Pd and Sb standard solutions, respectively. Mass fractionation of Cd was corrected by using the mass fractionation factor calculated from the measurement of a standard solution. The measurement precision was better than 1 % for Cd, In and Te. Detection limits were < 1 ng g-1 for Cd, < 0.02 ng g-1 for In and Te. Using these new analytical techniques, the concentrations of Cd, In and Te were determined in six international geological reference materials. Concentrations could be reproduced within 3% for Cd, 4% for In and 10% for Te. Sample heterogeneity and volatility problems might have been the reason for the relatively large differences between Te replicates. Our results displayed excellent reproducibility compared with those of other techniques and agree well with data from previously published recommended values. 相似文献