全文获取类型
收费全文 | 8576篇 |
免费 | 1449篇 |
国内免费 | 2453篇 |
专业分类
测绘学 | 2024篇 |
大气科学 | 1192篇 |
地球物理 | 929篇 |
地质学 | 3374篇 |
海洋学 | 3106篇 |
天文学 | 202篇 |
综合类 | 822篇 |
自然地理 | 829篇 |
出版年
2024年 | 115篇 |
2023年 | 454篇 |
2022年 | 463篇 |
2021年 | 609篇 |
2020年 | 401篇 |
2019年 | 591篇 |
2018年 | 403篇 |
2017年 | 373篇 |
2016年 | 409篇 |
2015年 | 533篇 |
2014年 | 747篇 |
2013年 | 614篇 |
2012年 | 724篇 |
2011年 | 659篇 |
2010年 | 492篇 |
2009年 | 556篇 |
2008年 | 532篇 |
2007年 | 636篇 |
2006年 | 605篇 |
2005年 | 466篇 |
2004年 | 403篇 |
2003年 | 180篇 |
2002年 | 198篇 |
2001年 | 214篇 |
2000年 | 194篇 |
1999年 | 173篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
1944年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 375 毫秒
71.
在动植物病原体的检测中,方法学历经了生物培养、显微镜观察、生化检测、免疫学到分子生物学几个阶段的变更,朝着更特异、更快速、更便捷、更安全、集成化、微量化、定量化、费用低廉化的方向发展。传统病原检测主要依据致病病原体在介质或细胞中的培养、分析病原体表型或血清型特征,或采用组织学检测病原体对宿主器官的影响[1]。这类方法耗时、特异性和灵敏度低,远远不能满足日常快速检测工作的需要。免疫学方法可以在一定程度上缩短检验时间,就灵敏度而言,酶联免疫吸附试验(ELISA)要高于免疫荧光、反向免疫凝胶电泳和免疫扩散,是最常用的免疫学检测病原体方法[2]。 相似文献
72.
用组织学、组织化学和酶技术,对雌性莫桑比克罗非鱼在孵卵前后口腔粘膜的组织结构、抗菌酶的比活力变化进行初步研究。结果表明:在口腔粘膜的上皮中,杯状细胞是一个重要的结构,它随着雌鱼的生理状态的改变而变化。雄鱼、雌鱼和孵卵期的雌鱼口腔粘膜上皮中的杯状细胞数量上的差别显著。孵卵期的雌鱼口腔粘膜类似于哺乳动物的子宫粘膜也是受性激素影响的靶器官。该种鱼的口腔粘膜中存在着两种抗菌酶;蛋白质水解酶和壳多糖酶。孵卵前后,这两种酶的比活力分别提高1.4—2.03倍。说明孵卵时,口腔粘膜为使卵及仔鱼健康的发育,增强了抗菌能力。研究结果证明:抗菌力的增加与口腔粘膜中的杯状细胞的大量增生有着密切的关系。 相似文献
73.
74.
75.
76.
用16S rRNA基因的内切酶图谱快速鉴别几种对虾病原菌 总被引:4,自引:0,他引:4
坎普氏弧菌是青岛海洋大学生物系微生物实验室于1989-1990年自对虾养殖场中国对虾红腿病心脏及血淋巴中分离并鉴定的菌株,副溶血菌和溶藻胶弧菌两菌株于1994年9月得自中国科学院微生物研究所,为建立快速、准确的中国对虾病原菌的诊断技术,根据几种细菌的16SrRNA基因的序列,设计并合成该基因的多聚酶反应的引物PL1和PL2。并用该对引物分别从坎普氏弧菌、副溶血弧菌和溶藻胶弧菌的DNA要品中扩增出分 相似文献
77.
作者引入 I(L)值完全下半连续映射 ,研究其性质。利用 I(L)值完全下半连续映射定义I(L)值完全诱导空间 ,给出 I(L)值完全诱导空间的拓扑基的表达形式 ,证得两个 I(L)值完全诱导空间的映射是连续映射的充分必要条件 ,并建立了乘积空间的 I(L)值完全诱导空间与 I(L)值完全诱导空间的乘积空间的联系 相似文献
78.
79.
Diagnosis of iridovirus in large yellow croaker by PCR 总被引:1,自引:0,他引:1
A rapid and sensitive PCR-based method for the detection of the large yellow croaker iridovirus(LYCIV) is described,which involves the amplification of a 295 bp fragment of the LYCIV ATPase gene from DNA isolated from naturally infected fish spleen.Sequencing of LYCIV ATPase gene fragment showed it shared 100% nucleotide sequence homology with the corresponding region of the ATPase gene of red sea bream iridovirus(RSIV) and sea bass iridovirus(SBIV),suggesting that LYCIV was homologous with RSIV and SBIV at least in part of the gemone.The specificity and sensitivity of the PCR procedure were tested on the iridovirus-infected fishes,the expected fragment was detected from spleen DNA samples of infected fishes,whereas no fragments were amplified from healthy fish spleen DNA,white spot syndrome baculoviruses(WSBV) DNA and pseudorabies virus(PRV) DNA.Detection limit of this method was 10-7 ng positive plasmid DNA containing target sequence,equal to about 100 virions.In the infected experiment,first positive detection(1/4) appeared at Day 3 post-infection,all fish(4/4) tested positive at Day 7,however obvious symptoms were observed at Day 8,so LYCIV infection could be detected prior to the appearance of obvious symptoms.These results indicate that this PCR method could be used for early,rapid and specific detection of LYCIV infection. 相似文献
80.
据开发应用水产饲料膨化机实践,初步论述了膨化机生产能力与动力匹配,螺杆设计参数长径比,物料在腔内滞留时间,膨化腔设计及其温度调控,并提出改进设计的见解. 相似文献