文化景观地图设计:表达对象与艺术风格   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏世亮  吴林颖  杜清运  亢孟军  翁敏 《测绘通报》2021,(3):81-86

依托西湖文化景观的典型案例,本文以表达对象与艺术风格为具体突破点,首先从景观基因理论的视角出发,结合我国文化景观特有的意象要素,建立了文化景观地图表达对象选取的理论框架,在此基础上确定了《西湖文化景观地图》的表达对象。进而采取“古为今用”的地图设计理念,提出了移植宋代山水地图艺术风格的设计思路,并据此制定了《西湖文化景观地图》艺术风格营造的具体设计方案。最终通过视觉层次、符号设计、色彩设计、版面设计等环节,说明了《西湖文化景观地图》表达策略的制定过程,以期为文化景观地图设计提供理论和实践参考。  相似文献   

浴场海水中大肠杆菌耐药性及其耐药基因研究     

王玥  苏洁  明红霞  石岩  赵莎  关道明  樊景凤 《海洋学报》2015,37(12):123-128

为了解海水浴场中大肠杆菌耐药性状况及其耐药基因分布,以大连星海浴场近岸海水样品为研究对象,分离鉴定得到41株大肠杆菌,采用K-B药敏纸片法检测其对9种常用抗生素的耐药性,并对耐药菌株中的耐药基因进行检测。结果表明:41株受试大肠杆菌菌株对四环素的耐药率最高(46%),而对氨曲南的耐药率最低(5%),大肠杆菌的多重耐药率达到34%。采用PCR方法对41株分离菌株进行四环素耐药基因检测,结果显示,仅四环素耐药基因tetA和tetB被检出,其他4种类型四环素耐药基因未被检出。大肠杆菌基因组与质粒DNA中tetA的检出率分别为34%和29%;tetB的检出率分别为2%和12%。相关性分析结果表明大肠杆菌的四环素耐药表型与四环素耐药基因的阳性检出率显著相关。  相似文献   

基因转移技术简介     

喻达辉 《广东海洋大学学报》2000,20(3):80-86

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一株印度洋深海食烷茵(Alcanivorax sp.P40)的烷烃羟化酶基因的克隆     

赖其良  袁军  邵宗泽 《台湾海峡》2008,27(2):141-146

以印度洋深层海水,用柴油和石油作为混合碳源经富集培养、分离获得一株具有很强的柴油降解能力的茵株P40.茵株P40革兰氏染色阴性,接触酶和氧化酶为阳性,能还原硝酸盐,不能还原亚硝酸盐.16S rDNA Blastn 结果表明其与 Alcanivorax dieselolei B-5T(柴油食烷茵)及 A.dieselolei NO1A具有最高相似性,均为99.8%.茵株P40的gyrB序列与 A.dieselolei NO1A同源性也高达99.2%.而与A.dieselolei B-5T只有86.9%.此外,从茵株P40中克隆到两个烷烃羟化酶alkB基因片断,分别命名为P40-alkB1和P40-alkB2.其中P40-alkBl与报道的 A.dieselolei B-5T 中的 alkB 同源性较高,达96.3%,而与同为深海来源的茵株NO1A的alkB的同源性更是达100%,P40-alkB2则与A.borkumensis SK2T(泊库岛食烷茵)的alkB1同源性最高,但仅为65%.  相似文献   

三种鳜鱼(Siniperca)生长激素基因的克隆及序列比较   总被引：4，自引：1，他引：3       下载免费PDF全文

鲁双庆  刘峰  刘臻  张建社  谢新民 《海洋与湖沼》2008,39(4)

采用长片段PCR及T-A克隆技术，从基因组DNA成功克隆翘嘴鳜、大眼鳜和斑鳜含完整阅读框的生长激素（Growth Hormone，GH）基因DNA全序列，翘嘴鳜序列全长5548bp，大眼鳜序列全长5483bp，斑鳜序列全长5789bp，提交GenBank数据库后获得注册号分别为EF205280、EF205281、EF441623。三种鳜鱼GH基因均由六个外显子、五个内含子组成；均在第二内含子中相同位置发现“AG”微卫星重复序列；均在第三内含子末端发现一处剪接位点序列的相邻重复。三种GH基因在第一、二、三内含子处存在碱基长度差异。序列间差异主要表现为邻近序列的重复、DNA片段的缺失或插入及单核苷酸多态性（SNP）。翘嘴鳜与大眼鳜GH基因编码氨基酸序列完全相同，两者与斑鳜序列在第150位有一个氨基酸残基差异。采用MEGA软件对三种鳜鱼GH基因DNA序列及编码氨基酸序列分别构建UPGMA系统发育树，结果表明，在系统发育中，斑鳜可能最先从共有祖先物种中分化出来。  相似文献   

3种星虫线粒体16S rRNA、COI和Cyt b基因片段的序列比较     

陈子安  杜晓东  王庆恒  邓岳文 《广东海洋大学学报》2007,(4)

对裸体方格星虫(Sipunculus nudus)、可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)和澳洲管体星虫(Siphonosoma australe)的线粒体16S rRNA、COI和细胞色素b(Cytb)基因片段序列进行比较,并对其系统发生进行了初步探讨。采用PCR方法得到总长度分别为531～544bp(16S)、652～675bp(COI)和406～453bp(Cytb)的线粒体片段。片段碱基A+T比例较高(16S rRNA基因58.3%,COI基因56.9%,Cytb基因59.5%)。16S rRNA片段存在169个碱基变异位点(其中包括167个简约信息位点)和44个碱基插入/缺失,种内个体间变异较小;COI片段有512个碱基(333个简约信息位点)存在变异,79个碱基插入/缺失;Cytb片段存在347个碱基(318个简约信息位点)变异位点,16个碱基插入/缺失。数据分析结果支持3种星虫和环节动物的分类地位较近,与软体动物较远的分类观点。此外,裸体方格星虫与澳洲管体星虫之间亲缘关系较近(D=0.3159、0.3156、0.2361)。认为3种星虫线粒体16S rRNA、COI和Cytb基因在种间存在明显的多态性,证实了三种基因序列均普遍适用于星虫种及以上阶元的系统学分析。  相似文献   

棕囊藻渤海株核糖体18S rDNA和ITS基因结构序列分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

曲凌云  吕颂辉  高春蕾  李艳  孙萍  孙修勤 《海洋科学进展》2008,26(2):200-206

对分离自渤海赤潮发生区的1株棕囊藻进行核糖体18S rDNA及ITS序列克隆测定,获得了长度为1 648 bp的18S rDNA序列和长度为890 bp的ITS序列.对获得的基因序列进行同源性分析,结果表明,该棕囊藻的核糖体18S rDNA及ITS序列均与NCBI数据库中登录的球形棕囊藻的相应序列同源性最高;从GenBank中获取不同地理来源的19种棕囊藻的18S rDNA序列及6种棕囊藻的ITS序列,分别以棕囊藻核糖体18S rDNA和ITS为对象构建了棕囊藻属的系统发育树,从分子生物学角度确定了棕囊藻渤海株为球形棕囊藻(Phaeocystis globosa).  相似文献   

主效基因位点的相对选择效率   总被引：1，自引：0，他引：1  

王辉  刘志刚  陈瑶生 《广东海洋大学学报》2008,28(4)

利用单个已识别主效基因位点加微效多基因的混合遗传模型,在二性状育种目标下探讨基因型选择[Direct Selection of Quantitative Trait Loci(QTL),DSQ]的相对选择效率(Relative Selection Efficiency,RSE),并考察主效基因方差贡献、性状遗传力和遗传相关对RSE的影响,以期找出控制RSE实际应用中的主要影响因素,并最大限度地发挥已识别主效QTL位点在育种中的作用。结果表明,只要主效基因位点的信息合理纳入选择方案,即可从选择方案中主效基因位点的应用中获得较大益处;从RSE来看,DSQ可带来额外程度不同的选择进展;几个因素对RSE的影响程度各不相同,使RSE增长或降低模式彼此不同;主效基因位点的加性遗传方差比例、遗传力和遗传相关对RSE均有较大影响。  相似文献   

海洋软体动物神经内分泌学的研究进展     

卢永忠 《海洋通报》2008,27(4)

主要从组成、研究方法、活性物质的种类和功能研究等方面对海洋软体动物神经内分泌的相关研究成果进行了介绍.  相似文献   

Characterization of SNAP-25 gene from marine teleostean, Lateolabrax japonicus     

陈魁  黄晓航  柴迎梅 《中国海洋湖沼学报》2007,25(4):378-385

The t-SNARE protein SNAP-25 (synaptosome-associated protein of 25 kDa) plays an essential role in regulating fusion between the vesicle and plasma membranes during exocytosis. To clone and characterize SNAP-25 gene, the first step in the functional study of SNARE proteins in marine teleostean, was to obtain the cDNA of sea perch SNAP-25 (SPsn25) by RT-PCR and RACE-PCR amplification of a Japanese sea perch. The full-length cDNA of 831bp contains a CDS of 615 bp, coding 204 amino acid residues, and a 5′UTR of 219bp. Bioinformatic analysis revealed that SPsn25 corresponds with SNAP-25a isoform and shares 91.1% identity with SNAP-25a of a goldfish and a zebrafish. The SPsn25 expression in both mRNA and protein levels in the Japanese sea perch had been identified through semi-quantitative RT-PCR and Western Blot assay. Together, these data again confirmed the nerve tissue specificity of the fish SNAP-25 gene expression.  相似文献