坛紫菜和拟线形紫菜的原生质体融合及培养   总被引：1，自引：1，他引：1  

陈昌生 《台湾海峡》1993,12(2):180-184,T001

应用PEG 法和电融合法进行了坛紫菜和拟线形紫菜的原生质体融合试验,探讨了PEG 的浓度、处理时间以及洗涤液种类与融合的关系。结果表明,PEG 法的融合率为4.9%～10.2%,电融合率高达32.3%。融合细胞经诱导长成多细胞团的愈伤组织,从愈伤组织上升出小紫菜。  相似文献   

光温与坛紫菜自由丝状体生长发育的关系   总被引：11，自引：2，他引：11  

汤晓荣  费修绠 《海洋与湖沼》1997,28(5):475-482

于1993年3月-1994年4月，在实验室内可控条件下，用坛紫菜自由丝状体为材料，研究温度（13-33℃）、光强[5-40μmol／（m2·s）]和光周期（8－24h）对其生长发育的影响。结果表明：（1）17-21℃，丝状体生长快速健康；25-29℃，适于孢子囊枝的形成，27℃较佳；丝状体在温度高于29℃时开始死亡，丝状藻丝对高温的耐受力比孢子囊枝差；17-21℃，适于壳孢子的形成。（2）丝状体的生长随着光强的增加和光照时间的延长而加快。（3）实验光强下，光周期≤12h，孢子囊枝的形成量随光照时间的增加而增加；光周期长于12h，孢子囊枝基本不形成。（4）藻丝的色泽随光强的增加由红色趋于黄色，不同温度下，形态和色泽与生长速度和发育程度有关。（5）在实验光强下，壳孢子的形成量与光强关系不大。认为坛紫菜自由丝状体的生长发育与光温条件密切相关，据此，可以调控丝状体的生长发育进程，获得理想的生长发育阶段的材料。  相似文献   

条斑紫菜5个栽培品系的ISSR分析     

袁昭岚  黄鹤忠  沈颂东  陈大鹏  朱建一  许璞 《海洋科学》2006,30(7):9-14

利用ISSR-PCR方法对条斑紫菜(Porphyrayezoensis)5个栽培品系进行遗传多态性分析,优化了PCR反应体系和反应参数。从100个ISSR引物中筛选23个引物扩增了217个DNA片段,其中201个片段呈现多态性,占总扩增片段的92.6%。依据扩增结果进行遗传相似性和遗传距离分析,构建分子树状图。结果表明,在条斑紫菜5个品系中,采自南通海区的2个品系首先聚在一起,其遗传距离为0.3897;接着依次和来自青岛的2个野生品系聚类,两个野生品系间的距离为0.4299;原种来自日本的样品与其他4个样品相距最远,平均遗传距离为0.4469。同时,5个紫菜品系的ISSR分析中产生了一些特有的指纹图谱,可进一步应用于种质分析的研究。  相似文献   

秋水仙碱对坛紫菜体细胞苗生长发育的影响   总被引：12，自引：0，他引：12  

严兴洪  王素娟 《海洋科学》1990,14(1):24-28

  相似文献   

悬浮生长的条斑紫菜膨大藻丝无性系的培养及产生壳孢子的研究初报   总被引：4，自引：0，他引：4  

孙爱淑  曾呈奎 《海洋与湖沼》1996,27(6):667-669

１９９０年以来，采用多因子正交试验方法，对悬浮生长的条斑紫菜膨大藻丝即孢子囊技生长发育规律进行研究。通过细胞工程方法，建立悬浮培养的膨大藻丝无性系，并使该无性系长年大量繁殖。经过对膨大藻丝的生长发育调控，可使膨大藻丝适时，大量放散壳孢子。  相似文献   

中国坛紫菜和条斑紫菜中的氨基酸组成...   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾繁杰  徐秀璋 《海洋与湖沼》1991,22(6):590-593

  相似文献   

华北半叶紫菜丝状体细胞凋亡过程的初步研究     

汤晓荣  姜明  费修绠  段德麟 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2003,33(5):712-718

本文对华北半叶紫菜丝状体细胞的凋亡过程进行了初步观察并对这一过程中细胞超微形态的变化进行了研究。结果表明 ,丝状体细胞的凋亡过程是由分枝的端部细胞发生老化开始的 ,老化细胞的细胞内壁增厚 ;细胞核内染色质凝缩 ,核膜溶解 ;色素体片层结构变形、溶解 ;红藻淀粉电子密度显著下降 ,逐渐解体 ;胞浆中出现不规则形态的囊泡、髓样结构和结构特殊的小体 ;随着细胞的趋于凋亡 ,核、色素体、线粒体等细胞器相继溶解消失 ,细胞结构崩溃 ,细胞内壁明显增厚。细胞中的囊泡和髓样结构参与了细胞内壁的形成。本研究首次报道紫菜中存在细胞凋亡 ,并对丝状体细胞凋亡过程的生物学意义及髓样结构的功能进行了讨论  相似文献   

紫菜色素突变体诱导的研究——II. NG 对紫菜叶状体诱变的效果及遗传分析     

许璞  费修绠  张学成  朱建一  沈颂东 《海洋通报》2003,(1)

用强诱变剂 N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍（NG）处理条斑紫菜和坛紫菜的幼嫩叶状体，进行色素突变体诱导。结果表明：(1) 在相同实验条件下，两种紫菜的对照材料都未发现突变现象，而各诱变组都容易观察到突变的细胞或细胞块，表明在实验中发生的突变是诱变的结果。(2) 突变率随诱变剂量和诱变时间的增加而上升。在实验范围内，随着诱变强度的增加，条斑紫菜的突变率 从 最 低 的 11.2 % 上升到 28.7 %。坛紫菜从 10.1 % 上升到 20.2 %。（3）在同等面积的叶片上，诱变产生的突变型细胞数量，并不随诱变强度的增加而增加。实验使用定量视野检试，两种紫菜在各诱变组中出现的突变细胞数量基本相似，略高的突变值都发生在诱变实验的最低剂量组中。突变率表示突变细胞在存活细胞中所占的比例，而单位面积中的突变细胞数量，反映了诱变的效果。根据这一分析，可以认为 NG 浓度 25 μg/mL、诱变时间为 30 min 是合适的诱变条件。  相似文献   

紫菜的营养价值研究概况   总被引：16，自引：0，他引：16       下载免费PDF全文

张全斌  赵婷婷  綦慧敏  李智恩  徐祖洪 《海洋科学》2005,29(2):69-72

紫菜自古被誉为理想的营养佳品之一。它不仅含有丰富的蛋白质、碳水化合物，而且各种维生素和矿物质的含量也特别丰富。作者对紫菜所含的营养成分进行概述。  相似文献   

坛紫菜自由丝状体的γ射线辐照及培养的研究   总被引：8，自引：0，他引：8  

陈昌生  纪德华  叶红莲  郑伟刚  黄世玉 《台湾海峡》2005,24(2):165-170

利用^60Co-γ射线对不同品系的坛紫菜自由丝状体进行诱变，丝状体因辐照剂量的不同而受到不同程度的损伤．剂量达到500Gy时，丝状体存活率小于50％，存活的藻体经过一段时问的恢复后，表现出较明显的生长速度差异，部分藻丝快速生长形成大藻落，最大的藻落直径可比对照组大3—4倍．100gy、200Gy的低辐照剂量对丝状体生长和存活的影响较小．除了生长差异外，经γ射线辐照后的坛紫菜自由丝状体还出现其它变异．  相似文献