云南云县新村金矿床成因类型     

付奉甜  刘小春 《云南地质》2014,(1):123-126

金矿赋存于三叠系中统忙怀组上段第二层（T2m2-2）的蚀变安山岩的地层中,矿体受断层及火山岩双重控制,近矿围岩蚀变主要有硅化、黄（褐）铁矿化、毒砂化、方解石化等.认为该矿区金矿床成因类型为与火山作用、构造作用有关的蚀变岩型金矿床,并总结了矿区的找矿标志,对在该区域寻找该类型的金矿床具有一定的指导意义.  相似文献   

基于网络药理学探讨三黄紫参油治疗压力性损伤的作用机制          下载免费PDF全文

杨永健  李丽娟  庞永诚 《应用海洋学学报》2022,38(8):160

目的：采用网络药理学方法探讨三黄紫参油治疗压力性损伤的作用机制。方法：从 TCMSP数据库筛选三黄紫参油的活性成分及靶点,从GeneCards数据库获得压力性损伤的靶基因,将药物活性成分靶点与疾病靶点相映射,获得交集靶点。利用 STRING 数据库在线构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。用Potts-Guy模型预测药物经皮渗透性。利用 DAVID 6.8在线工具对交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：三黄紫参油中有182个具有良好药物经皮渗透性的有效活性成分,通过29个靶点发挥对压力性损伤的治疗作用,GO功能及KEGG通路富集分析显示,白细胞介素-6、胰岛素、内皮型一氧化氮合酶、过氧化物酶体增殖物激活受体、血管内皮生长因子A等29个靶基因在压力性损伤相关的142个生物学过程、25个细胞组分、38个分子功能和28条KEGG通路显著富集（P＜0.01）。通过分析,这些靶基因与缺氧应答、炎症应答、细胞基本进程的调控有密切关系。结论：三黄紫参油通过多靶点、多通路治疗压力性损伤,作用机制可能与缺氧应答、炎症应答、调控细胞基本进程等相关。  相似文献   

盐度、pH和规格对尖紫蛤滤水率、摄食率、吸收率的影响     

黄洋  黄海立  邓乐平  孙成波  刘志刚 《广东海洋大学学报》2014,(1):42-47

采用室内实验生态学方法对尖紫蛤的滤水率、摄食率和吸收率进行了研究。结果表明,盐度为2~18时,3种规格尖紫蛤的滤水率和摄食率先升后降,在盐度10.50~12.10内滤水率和摄食率出现最大值,最佳摄食盐度为11.41~12.10;pH在6.4~9.4时,3种规格尖紫蛤的滤水率和摄食率先升后降,在pH为8.23~8.45内滤水率和摄食率出现最大值,尖紫蛤最佳摄食的pH为8.23~8.28。尖紫蛤的吸收率与盐度的相关性不大。  相似文献   

紫贻贝养殖产业的现状、问题与对策   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘明坤  阙华勇  张国范  李莉 《海洋科学》2022,46(3):135-144

为全面系统地了解中国紫贻贝(Mytilus galloprovincialis)养殖产业情况,作者从养殖产量、养殖面积、进出口贸易、养殖生产等方面概述了紫贻贝产业现状,对中国紫贻贝养殖业的种质资源、苗种生产方式、养殖生产流程、养殖方式等进行了综述,并针对紫贻贝养殖中存在的问题,从种质资源、养殖模式、设施设备、食品安全控...  相似文献   

云南云县果园铜矿床地质特征、找矿标志及找矿潜力分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

李光军 《地质与勘探》2013,49(1):144-153

果园铜矿位于云县-景谷-景洪Cu、Sn多金属成矿带,澜沧江火山弧与兰坪-思茅弧后盆地的过渡地带.矿带内已发现一处大型(思茅大平掌)、多处中小型(景洪三达山、景东文玉、景谷民乐、岔河、云县铜厂沟、查家村等)火山热液型铜矿床.矿区成矿条件优越,含矿地层为上三叠统小定西组(T3xd).含矿岩性为安山岩、玄武岩、安山玄武岩.矿体在空间上受控于北西向、北东向断裂构造破碎带.本文总结其成矿地质特征,找矿标志,对矿区找矿潜力进行分析,认为本矿区及外围工作程度较低,通过进一步工作,具有找到中-大型铜矿床的远景规模.  相似文献   

紫扇贝、海湾扇贝及其正反杂交子代群体遗传结构的AFLP分析     

孙妍  黄晓婷  胡丽萍  王师  王春德  包振民 《海洋科学》2013,37(8):1-5

本研究应用 AFLP 分子标记技术,对紫扇贝(Argopecten purpuratu, PP)、海湾扇贝(Argopecten irradians, II)、正交子一代(紫扇贝♀×海湾扇贝♂, PI)及反交子一代(海湾扇贝♀×紫扇贝♂, IP)群体的遗传结构进行了分析和比较。用5对AFLP引物扩增得到433个位点,其中多态位点为88.45%;正反交子代中的扩增位点大部分(97.23%)来源于紫扇贝和海湾扇贝;扩增中出现了非孟德尔遗传位点,如紫扇贝和海湾扇贝的部分扩增位点在杂交子代中丢失,正反交子代中出现12个紫扇贝和海湾扇贝中没有的扩增位点;通过多态位点比率、Nei’ s基因多样性、香农式多样性指数、遗传距离和AMOVA分析发现,正反杂交子代之间的遗传分化最小,与紫扇贝和海湾扇贝的遗传分化均显著。  相似文献   

紫贻贝(Mytilus edulis)与厚壳贻贝(M.coruscus)杂交的细胞学观察及子一代的早期生长比较     

陈兴强  李荣华  王春琳  胡益鸣  程继生  王成  詹萍萍  母昌考  宋微微  龚小敏 《海洋与湖沼》2017,48(3):600-608

为了研究紫贻贝与厚壳贻贝种间杂交的核相变化,并评估其杂交优势,本实验以两种贻贝亲本为材料建立了4个交配组合,分别为:紫贻贝自交组EE(Mytilus edulis♀×M.edulis♂)、厚壳贻贝自交组CC(Mytilus coruscus♀×M.coruscus♂)、正交组EC(M.edulis♀×M.coruscus♂)和反交组CE(M.coruscus♀×M.edulis♂)。通过Hoechst 33258染色、荧光显微观察的方法,对4个交配组从受精、减数分裂到卵裂的核相变化过程进行了观察,并对孵化后幼虫到稚贝期的生长情况进行了记录。结果表明:正反交组的受精细胞学过程与自交组较为相似,但第二极体排出时间延长。对各实验组子一代早期的生长和存活研究表明:浮游阶段,杂交组幼虫生长优势不明显;附着变态后,正交组EC在壳长及壳高等生长指标的杂交优势表现明显,且正交组(EC)大于反交组(CE)。自交组的受精率、孵化率、成活率均高于杂交组。  相似文献   

紫海胆人工育苗技术的研究     

杨章武  李正良  郑雅友  郑养福  蔡英明  何海东 《台湾海峡》2001,20(1):32-36

本文报道了紫海胆人工育苗、人工诱导变态的方法。紫海胆浮游幼虫可分为棱柱幼虫、二腕幼虫、四腕幼虫、六腕幼虫和八腕幼虫5个期，历时约11d，角毛藻是浮游幼虫合适的铒料。幼海胆则以摄食底栖硅藻为主。育苗1个月幼海胆最大壳径为1．5mm。透明的聚乙烯片是适合的附着材料。  相似文献   

尖紫蛤生殖周期的研究   总被引：13，自引：0，他引：13  

杨耀聪  李复雪 《热带海洋》1994,13(2):61-67,T002

根据尖紫蛤Ｈｉａｔｕｌａ ａｃｕｔａ发育程度，将生殖腺发育过程分增殖期，生长期，成熟期，排放期和休止期五个时期。尖紫蛤生殖期在福建省９－１１月，生殖盛期在１０月。温度是影响性腺发育的主要因素。绝大多数个体为雌，雄异体，雌，雄同体的同一滤泡中，雌，雄生细胞分区域分布。较晚期的卵母细胞和成熟卵子的核仁变成双质核仁，组织化学实验结果表明，双质核仁染色深浅的两部分，是由于这两部分蛋白质含量不同的缘故。  相似文献   

液相色谱法测定鱼肌肉中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物   总被引：11，自引：0，他引：11  

林洪  付晓婷  邱绪建  江洁  李振兴 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2006,36(6):919-922

孔雀石绿(MG)和结晶紫(GV)曾作为渔药使用,在鱼体内可分别代谢为无色孔雀石绿(LMG)及无色结晶紫(LGV),具有潜在的致癌性,已被许多国家禁用。本文研究了同时检测孔雀石绿、结晶紫及其代谢物无色孔雀石绿和无色结晶紫的液相色谱方法,建立了检测前处理方法及色谱条件。经过液液萃取和丙基磺酸阳离子树脂纯化,采用C18分离柱后串联二氧化铅柱氧化衍生的方法,同时检测母体药物及其代谢物,回收率>70%,重复性的相对标准偏差<15%,定量限分别为2μg/kg及1μg/kg。经样品实测,在一份鲈鱼样品中检测到无色孔雀石绿残留97μg/kg。  相似文献