等离子体发射光谱法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素     

郑永凤  张晨 《铀矿地质》1991,(5)

本文介绍了一种快速离子交换分离—ICP-AES法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素的新方法。样品经碱熔、浸取、过滤,其沉淀连同滤纸放回原烧杯,加入H~+型阳离子交换树脂和少量酒石酸溶液。基体元素(Fe~(3+),Al~(3+),Ca~(2+),Mg~(2+)等)被树脂吸附,锆、铪、铌和钽与酒石酸形成稳定络合物存留在溶液中,经干过滤后,用ICP-AES方法直接测定。欲测元素的样品分析实际检出限分别为:Zr0.2ppm。Hf、Nb、Ta均为0.4ppm。实践证明,本方法不仅步骤简单,分析速度快,而且分析结果或靠,精密度和准确度良好。  相似文献   

电感耦合等离子体发射光谱法快速测定氯化钾          下载免费PDF全文

祝云军  武丽平 《盐湖研究》2010,18(3)

用电感耦合等离子体发射光谱法对氯化钾产品进行杂质分析,利用配盐的方法将杂质离子配成盐,用总量100减去杂质盐分的含量即得氯化钾的含量。该方法快速准确,精密度和准确度都非常好,能代替原有的化学分析方法。  相似文献   

在线液 - 液萃取微型万用分相器的设计和应用 Ⅲ.流动注射液液萃取电感耦合等离子体原子发射光谱测定矿石中钼和钨     

林守麟  徐志方  郑曙 《岩矿测试》1998,(2)

设计的在线液液萃取分相器及相应流路系统与电感耦合等离子体原子发射光谱联用具有良好的分析性能。用于测定地质样品中的Ｍｏ和Ｗ，检出限（３σ）分别为３６μｇ／Ｌ和２８μｇ／Ｌ，两元素在０～２．０ｍｇ／Ｌ有良好的线性。对于１ｍｇ／Ｌ的Ｍｏ和Ｗ的测定，ＲＳＤ（ｎ＝７）分别为４０％和２７％，测定速率为２５～３０／ｈ。  相似文献   

ICP-AES法测定矿石中的二氧化钛   总被引：2，自引：0，他引：2  

金丽  孟红  杜英林 《吉林地质》2008,27(1)

采用等离子直读光谱(ICP-AES)法测定矿石中二氧化钛,探讨了基体及光谱测试条件对钛测定的影响,选择了仪器最佳条件,为了避免共存元素对测定的干扰,采用国家一级标准物质GBW07235作为标准溶液,通过测定标样含量得出的结果,证明了此方法准确可靠,简明快速,十分满意。  相似文献   

海蜇中常量和微量元素的同时测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘希光  于华华  李学刚  李智恩  徐祖洪  李鹏程 《海洋学报》2006,28(2):151-155

海蜇(Rhopilema esculentum Kishinouye),钵水母纲,根口水母,广泛分布于我国的沿海近岸,是我国传统渔业生产的主要大型经济水母[1].海蜇的营养十分丰富,除含有蛋白质、脂肪酸和维生素外,还含有大量的矿物质[2].海蜇的药用价值在我国早有记录[3],在韩国海蜇被作为减肥和美容的食品,而澳大利亚的土族人则用干海蜇粉治疗烫伤[4].近代研究表明海蜇有治疗高血压、慢性气管炎、哮喘、胃溃疡和单纯性甲状腺肿大的作用[5].美国Auburn大学的研究小组报道:Stomolophus meleagris水母的胶原质对实验鼠抗原引起的关节炎有一定的抑制作用[6].  相似文献   

石灰性土壤中有效磷的电感耦合等离子体发射光谱法测定     

李小娜  王金云  程丽娅  刘文长 《安徽地质》2014,(4):296-299

方法采用0.5 mol/L NaHCO3浸提石灰性土壤中的有效磷,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。研究了土壤滤液的酸化、颜色、浸提温度以及振荡时间等对浸提结果的影响,方法检出限(3s)为0.18 mg/kg,定量限(6s)为0.36 mg/kg,通过对石灰性土壤有效态标准物质GBW07413a、GBW07459和GBW07460的12次测定,方法准确度和精密度均小于4.5%。  相似文献   

无机多元素现代仪器分析技术   总被引：11，自引：0，他引：11  

李冰  周剑雄  詹秀春 《地质学报》2011,85(11):1878-1916

本文重点介绍地质领域目前广泛应用的无机多元素现代仪器分析技术,包括电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、X射线荧光光谱(XRF)、原子吸收光谱(AAS)、原子荧光光谱(AFS)、电子探针分析技术和共享平台的建立、激光剥蚀等离子体质谱(LA-ICP-MS)微区原位分析技术以...  相似文献   

封闭酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中硼砷硫   总被引：15，自引：6，他引：15  

李冰马新荣  杨红霞何红蓼 《岩矿测试》2003,22(4):241-247

采用充氩电荷注入检测器(CID)-电感耦合等离子体原子发射光谱仪结合HF—HNO3-HClO4-H3PO4密封溶样法，建立了适用于多目标地质调查中土壤、水系沉积物等地质样品中B、As、S的同时测定方法。方法的特点是通过加入少量H3PO4避免了易挥发元素B的挥发损失；采用Se 196.0nm谱线为内标，对残留空气对超紫外区谱线测定中的强度漂移影响起到了很好的补偿作用；该方法还可同时测定Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Li、Mn和V等微量元素。B、As、S的仪器检出限(3SD，μg／mL)分别为0．01、0．008、0．03，方法检出限(10SD，DF=100，μg/g)分别为2．61、3．28、9，58。用国家标准物质土壤GBW 07401-07408，水系沉积物GBW 07309-07312验证了测定B、As、S的准确性及精密度，允许误差范围之内，测定值与标准值接近，样品10次测定的RSD为4．34％～25．0％。  相似文献   

Determination of major and trace elements in European bottled mineral water — Analytical methods     

Manfred Birke  Clemens Reimann  Alecos Demetriades  Uwe Rauch  Hans Lorenz  Bodo Harazim  Wolfgang Glatte 《Journal of Geochemical Exploration》2010

A total of 1785 European bottled water samples were analyzed using standard laboratory methods. The bottled water samples were purchased in 2008 at supermarkets throughout 40 European countries. The samples were analyzed for 71 chemical parameters (As, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, K, La, Li, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Pb, Pr, Rb, Sb, Sc, Se, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn, Zr, Br⁻, HCO₃⁻, Cl⁻, F⁻, NH₄⁺, NO₂⁻, NO₃⁻, PO₄³⁻, SO₄²⁻, SiO₂, pH, and EC) by quadrupole inductively coupled emission spectroscopy (ICP-QMS, trace elements), inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES, major elements), ion chromatography (IC, anions), atomic fluorescence spectrometry (AFS, Hg), titration (alkalinity), photometric methods (NH₄⁺), potentiometric methods (pH), and conductometric methods (specific electrical conductivity, EC). A very strict quality control procedure was followed by analysing blanks, international reference materials, an internal project standard, and duplicate analyses, as well as by analysing 23 elements by both ICP-QMS and ICP-AES. Analysis of marketed bottled water from springs, wells or boreholes, apart from the evaluation of its quality with respect to inorganic elements, it may provide a cheap alternative to obtain a first impression about groundwater chemistry at the European scale.  相似文献   

优化处理红宝石中轻微玻璃态物质的清理实验     

李建军  蔡佳  余晓艳  张凤霞  程佑法  黄清波 《岩石矿物学杂志》2012,31(1):104-112

针对目前市场上出现的一些因优化处理而产生轻微玻璃残余物的天然红宝石,经适当浓度的氢氟酸(浓度23%)浸泡后,位于红宝石内裂隙和表面凹坑中的轻微玻璃态残余物被溶解,达到清理玻璃态残余物的目的,并利用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)分析含玻璃材料的溶液中Si和Al的浓度分别为28.60μg/mL和2.795μg/mL,进而估算玻璃态残留物的损失量以判定热处理过程中非人为加入的玻璃态物质在红宝石中的充填程度。利用红外光谱仪对玻璃残留物清理前后的红宝石红外光谱进行对比研究得出:清理前,红外光谱显示在1 100~1 000 cm-1内有1个单峰宽谱带,谱峰为1 050 cm-1,是由νas(Si—O—Si)非对称伸缩振动引起的,表明残留物为非晶质体,750~600 cm-1之间位于744 cm-1的吸收峰为νs(Si—O—Si)对称伸缩振动引起;清理后,未检测到玻璃残余物特征的Si—O振动峰,仅具950~600 cm-1范围内的宽谱带,为刚玉Al—O基频振动谱带736、622 cm-1,体现晶质金属氧化物的特征,表明样品中玻璃态物质已被清除,实验后红宝石可被划归为经人工优化范畴。宝石显微镜下观察到清理实验后红宝石中原先被玻璃残余物所掩盖的显著内裂隙及表面凹坑。  相似文献