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相似文献
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1.
该论文为硕士学位论文,于2000年6月在中国科学院青海盐湖研究所完成。 近年来,随着科学技术的高速发展,材料科学已经成为当今世界的三大前沿学科之一。稀碱金属铷、铯及其化合物在新能源、新材料(如应用在光纤、电子、发光、钎焊剂和含能材料方面)中的应用受到广泛关注。它们在无机、有机配合物催化性能方面的研究也日益增多。因此,对铷、铯及其化合物纯度的要求越来越高。 由于钾、铷和铯形成的盐类物化特征接近,采用一般盐类相分离提取技术不易纯化。盐-混合溶剂构成一类重要的萃取体系。开展这类体系的溶度、物理化学性质及…  相似文献   

2.
<正> 高纯度的铷、铯化合物,在国防工业上,对其杂质的含量均有一定的要求。锂的含量低,取一定量的主体组成铷和铯的化合物(包括铬酸铷、铬酸铯),容易电离,致使结果导致正误差。××化学试剂厂生产的99%的铷铯盐中的锂,没有分析结果。KYCTAC等人均以标准加入法为测定的主要方法。检测范围只能达到1×10~(-2)%手续繁琐,准确度差。应用萃取分离测定氯化铷、铯中的锂  相似文献   

3.
本文研究了利用磷钼酸晶体与浓硝酸铵直接作用,制备的大颗粒(大于80筛目)磷钼酸铵(简称 AMP),对于卤水低含量(10~(-4)%以下)铷、铯的分离和富集以及4-仲-丁基-2(α-甲苄基)酚(简称 BAMBP)萃取的条件。实验证明:AMP 采用磷钼酸与浓硝酸铵直接作用的制备方法,具有简单、快速、颗粒大、透水性好等优点。在柱上交换条件下,铷和铯的吸附量分别为0.2和0.5毫克当量/克。其分配系数分别为:钾0.11、铷21.2、铯>2000。用于组分复杂的卤水以及矿物中铷和铯的分离、富集是一个比较好的交换剂。试验还证明:不用硝酸铵溶液洗脱,仅在试样中预先加入定量的硝酸铵和硝酸混合溶液,可直接将大量的钾、镁等元素分离而铷和铯得到满意的富集。富集了的铷、铯,用碱溶的方法进行溶解,然后采用4-仲-丁基-2(α-甲苄基)酚萃取,原子吸收法测定。为了使整个分析方法更加简化,将一般的交换柱改用经过改制的25毫升梨形分液漏斗,可使交换、分离、碱溶,萃取均在一个容器中进行,试验证明,这个方法是可行的。经过以上几个方面的研究和探讨,解决了 AMP 所存在的缺点,使 AMP 用于分析上的分离更加快速,广泛。从而使一个繁杂、冗长的铷、铯分析,变成了简单,快速,应用较为广泛的分析方法。方法的标准偏差为±0.25。  相似文献   

4.
根据 2 0 0 0年 1 2月第四届稀有金属冶金学术委员会工作会议的精神 ,我国稀冶学会下将设立锂铷铯冶金专业学术委员会 ,以促进我国锂铷铯行业科技进步和产业发展。于 2 0 0 1年 9月在新疆乌鲁木齐召开中国锂铷铯专业学术委员会成立大会暨学术交流会 ,会议拟作如下几项事情 :1、成立我国锂铷铯冶金学术委员会 ;2、举行第十届锂铷铯学术交流大会 ;3、建立锂铷铯学术专家委员会 ;4、评选 1 0— 1 5篇优秀论文参加 2 0 0 2年秋的全国稀有金属学术交流大会 ;5、商讨 2 0 0 1— 2 0 0 2年锂铷铯行业的学术活动。本次锂铷铯学术交流大会论文主要议…  相似文献   

5.
温和水热法制备MZr2(PO4)3(M=Na,K,Rb)   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
在温和的水热条件下分别制备出纯净的磷酸锆钠 [NaZr2 (PO4) 3 ]、磷酸锆钾 [KZr2 (PO4) 3 ]和磷酸锆铷 [RbZr2 (PO4) 3 ]。研究了原料配比、矿化剂 (氟离子 )、反应时间和温度等水热晶化条件对产物生成的影响。发现在较宽的温和水热条件下可以制得这三种磷酸锆盐 ;随着碱金属离子的增大 ,产物的生成条件越来越窄 ;最佳制备条件是 :F- ZrO2 =2、P2 O5 ZrO2 =3 (均为摩尔比 )、[ZrOCl2 ]=0 6mol L、反应温度 1 5 0℃、反应时间 2天。用水热法没有制备出同一系列磷酸锆盐中的磷酸锆锂 [LiZr2 (PO4) 3 ]和磷酸锆铯 [CsZr2 (PO4) 3 ]。采用XRD、SEM、IR、Raman和XPS等现代物化仪器对产物的结构与物相纯度进行了测定与表征  相似文献   

6.
本文采用大粒度磷钼酸铵晶体(简称AMP)不加任何填充料,在一定浓度的硝酸铵——硝酸介质中,不经淋洗,柱上分离钾与镁离子并富集铷与铯。吸附了铷与铯的 AMP用氢氧化钠溶解,调节一定碱度,用4-另丁基2(2-甲苄基)酚(BAMBP)萃取,经盐酸反萃取之后,用火焰分光光度法测定。检出限量为0.1微克/毫升铷或铯。相对误差为±6.0%。  相似文献   

7.
本文详细地研究了用 KBiI_4作沉淀剂,测定铯盐产品中的铯。在氯化铷存在下,则采用重沉淀,在第二次沉淀前,采用阴离子交换分离的方法除去 Bi_2I_9,代替了通 H_2S除铋的方法。本法测定误差在0.7%以内,相对标准误差为±0.3%。重量法测定铯所用试剂甚多,其主要困难是铷干扰铯的测定。各种沉淀铯的试剂中,碘铋酸钠是一种较好的铯的沉淀剂。碘铋酸盐用于铯的重量法,最早见于  相似文献   

8.
铷、铯及其化合物是重要的先进能源材料。我国盐湖和深部卤水中蕴藏丰富的铷、铯资源。铷、铯离子含量的准确快速测定对于其资源开发具有重要意义。本研究建立了离子色谱法测定高盐卤水中 Rb+Cs+离子的方法。选用 Metrosep C6-150柱( 150 mm × 4 mm)为分离柱,以 5 mmol·L-1羟基乙叉二膦酸( HEDP)和 15 %乙腈、的混和溶液为流动相,流速 0.9 mL·min-1柱温 35 ℃,进样量 20 μL,卤水样品中 Rb+、Cs+离子与 Li+、Na+、K+、Mg2 +、Ca2 +、Sr2 +等常见共存离子在 8 min内有效分离,。Rb+Cs+质量浓度在 1~500 mg·L-1范围内,相关系数均大于 0.999 9,方法检出限为 0.19 mg·L-1和 0.36 mg·L-1,定量限分别为 0.6、2 mg·L-1和 1.21 mg·L-1,加标回收率为 99.43 %~102.03 %。本方法样品处理简便、准确度高、线性范围宽,适用于卤水中微量和常量铷、铯离子的快速准确测定。  相似文献   

9.
盐湖稀有元素吸附分离提取研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
盐湖卤水是一种宝贵的无机盐资源,其中除富含钾、钠、镁、硼外,一些高价值的稀有元素锂、铷、铯、碘也有较大的储量,稀有元素的开发利用对于盐湖资源的综合利用和可持续发展具有重要意义。本文主要针对近年来盐湖资源中锂、铷、铯、碘等稀有元素吸附分离材料和相关技术的研究进行分析总结,资料以卤水中或以在卤水中的应用为目的的研究为主,对吸附材料制备、吸附机理及存在问题等情况进行归纳,以期为盐湖稀有元素分离提供参考,为盐湖资源的综合利用提供指导。  相似文献   

10.
四苯硼化铷重量法测定铷   总被引:5,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
研究了用四苯硼化钠在水溶液中沉淀铷的影响因素 ,如沉淀剂用量、溶液体积、p H值、温度和不同含量的锂、钠氯化物以及硫酸盐。提出了重量法测定铷的条件和步骤。本法可适用于铷盐混合溶剂体系中溶度的研究。  相似文献   

11.
在常温条件下合成了两种钾、钠的钼酸盐晶须 ,用FT -IR和XRD对其结构进行了分析 ,SEM照片清晰表明这两种化合物为针状晶须。  相似文献   

12.
测定了 2 5℃时KCl KNO3 CH3 OH H2 O和KNO3 NH4NO3 CH3 OH H2 O三元体系的溶解度 ,并与 2 5℃时相应体系在水中的溶解度进行了比较。  相似文献   

13.
不同浓度CaCl2溶液中H3BO3介稳区性质研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
测定了-20~25℃范围内不同浓度CaCl2溶液中H3BO3的溶解度和超溶解度,得到了H3BO3的介稳区并推算出近似动态溶解度和表观成核级数,给出了溶解度方程和成核速率方程。实验结果表明,在CaCl2-H3BO3-H2O体系中,随CaCl2浓度增加,H3BO3在水中溶解能力减小,介稳区向高温移动。相同CaCl2浓度下,H3BO3介稳区宽度在高温区较窄,在低温区变宽明显;成核级数计算表明,随H3BO3浓度的增大,表观成核级数先增大后减小。  相似文献   

14.
宋粤华 《盐湖研究》2002,10(4):72-72
硼是广泛分布于自然界的一种稀散元素 ,是典型的无机高分子元素之一。由于硼化合物的多样性和复杂性 ,特别是各种硼氧酸盐之间容易相互转化以及普遍存在的过饱和溶解度现象 ,还由于实验手段的限制 ,几十年来国内外学者对硼化学的研究大多集中在元素有机化合物和不含氧的硼化物合成、表征、结构和性质等方面。对无机硼氧酸盐方面的研究主要侧重于固体硼氧酸盐。近年来 ,无机硼氧化合物材料在高新技术中的作用逐渐显现出来 ,引起了人们的广泛关注。该论文为硕士学位论文 ,于 2 0 0 1年 6月在中国科学院青海盐湖研究所完成。金属硼氧酸盐的合成…  相似文献   

15.
用等温溶解法测定了Li  相似文献   

16.
Rb2CO3-C2H5OH-H2O三元体系中水合物的制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
在不同温度条件的Rb2 CO3-C2 H5OH -H2 O三元体系中 ,得到了Rb2 CO3的三种水合物 ,即Rb2 CO3·2 5H2 O ,Rb2 CO3·2H2 O ,Rb2 CO3·1 5H2 O。并通过X -射线粉末衍射、红外光谱、热分析对其进行了表征。结果表明可以利用混合溶剂进行盐类不同水合物的制备  相似文献   

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针对复杂硝酸铵水盐体系溶解度的测定,传统分析方法操作步骤繁琐,且试剂较贵,引入一种简单准确的分析方法,即热分解法,对LiNO3-KNO3-NH4NO3-H2O体系和NaNO3-KNO3-NH4NO3-H2O体系中硝酸铵和水的含量进行精确分析。结果表明,热分解温度控制在230~240℃,若控制样品质量为1.5 g,分解时间不低于36 h,能将LiNO3-KNO3-NH4NO3-H2O体系中的硝酸铵和水彻底分解,且随着样品中硝酸铵含量增加,热分解时间也将延长,分析相对误差能控制在0.2%以内。针对复杂NaNO3-KNO3-NH4NO3-H2O体系,热分解温度控制在230~255℃,若控制样品质量为1.5 g,分解时间不少于44 h,且随着样品中硝酸铵含量的增加,相应延长热分解时间,能将复杂NaNO3-KNO3-NH4NO3-H2O体系中的硝酸铵和水彻底分解,分析相对误差能控制在0.2%以内。  相似文献   

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