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1.
企鹅珍珠贝同工酶表达多态性的初步研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用垂直板状聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳,对企鹅珍珠贝鳃组织的酯酶(EST)、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)5种同工酶进行了检测,并对酶谱特征进行了生化遗传分析.酶谱表型显示企鹅珍珠贝的同工酶呈现多态现象,同工酶表达上的多态性表明企鹅珍珠贝具有较丰富的遗传多样性. 相似文献
2.
企鹅珍珠贝人工苗生长的初步观察 总被引：10，自引：1，他引：9
为了解企鹅珍珠贝生长规律，观察了壳高2．5～5．0mm的出池幼苗，按月测量其生长参数和成活率，以及环境因子。结果表明，企鹅珍珠贝生长最快的月份为7～11月和次年4～6月，壳长，壳高和壳宽月均增加量分别为3．8～13．0mm、4．7～11．2mm、2．3～3．8mm，月成活率97．8％～98．6％。企鹅珍珠贝生长最慢月份是11月至次年3月。 相似文献
3.
2009年3月至2010年10月进行企鹅珍珠贝游离珍珠植核手术,6个月后进行附壳造型珍珠再植核手术,附壳珍珠养殖育珠时间12个月,游离珍珠18个月。结果表明:经过术前麻醉处理的珍珠贝容易开口,方便植核手术,提高作业效率;使用特制可调式送核针可以达到核片同送,减轻手术创伤;附壳珍珠培育实验组成活率、商品珠率分别为(82.2±2.6)%与(69.9±4.7)%,比对照组分别提高了11.5%和18.6%(p值<0.05);游离珍珠培育实验组对照组的成活率、留核率与商品珠率分别为(31.8±1.9)%、(20.0±1.5)%与(38.8±2.6)%,实验组留核率与商品珠率比对照组分别提高了10.9%和13.4%;对企鹅珍珠育珠贝进行一体两用技术育珠试验,企鹅珍珠贝适合培育附壳造型珍珠,但不适合培育游离珍珠。 相似文献
4.
企鹅珍珠贝[Pteria(Magnavicula)penguin(R ding)]分布于热带亚热带海域,在台湾、两广沿海和海南岛有野生种群栖息,它是珍珠贝属的一种可生产大规格附壳珠和正圆珠的大型贝类。近年来企鹅珍珠贝的种苗生产、养殖和大型珍珠培育以及生化遗传的研究受到关注。在养殖中,其他海洋生物的附着或寄生成为影响企鹅珍珠贝生长与存活的重要因素,目前相关研究仅见其他贝类的多毛虫寄生病[1-4]、附着敌害生物和网笼污损生物类群等[5-7]的报道,而企鹅珍珠贝的污损生物的研究仅见污损苔虫的文献记录[8]。本文对企鹅珍珠贝的附着生物进行了初步鉴别,并分… 相似文献
5.
企鹅珍珠贝主要污损生物的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
企鹅珍珠贝[Pteria（Magnavicula）penguin（Roeding）]分布于热带亚热带海域，在台湾、两广沿海和海南岛有野生种群栖息，它是珍珠贝属的一种可生产大规格附壳珠和正圆珠的大型贝类。近年来企鹅珍珠贝的种苗生产、养殖和大型珍珠培育以及生化遗传的研究受到关注。在养殖中，其他海洋生物的附着或寄生成为影响企鹅珍珠贝生长与存活的重要因素，目前相关研究仅见其他贝类的多毛虫寄生病、附着敌害生物和网笼污损生物类群等的报道，而企鹅珍珠贝的污损生物的研究仅见污损苔虫的文献记录。本文对企鹅珍珠贝的附着生物进行了初步鉴别，并分析它们的附着或寄生状态。 相似文献
6.
企鹅珍珠贝人工苗生长的初步观察 总被引：3，自引：0，他引：3
为了解企鹅珍珠贝生长规律，观察了壳高2.5～5.0mm的出池幼苗，按月测量其生长参数和成活率，以及环境因子。结果表明，企鹅珍珠贝生长最快的月份为7～11月和次年4～6月，壳长，壳高和壳宽月均增加量分别为3.8～13.0mm、4.7～11.2mm、2.3～3.8mm，月成活率97.8%～98.6%。企鹅珍珠贝生长最慢月份是11月至次年3月。 相似文献
7.
【目的】更好地了解企鹅珍珠贝性别转换机制。【方法】RACE-PCR技术克隆企鹅珍珠贝Sox9基因cDNA的全长序列,分析其理化性质和进化地位;荧光定量PCR技术分析Sox9基因在各组织及不同时期性腺中的表达特征。【结果与结论】Sox9基因cDNA序列全长2 267 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 410 bp,编码469个氨基酸。氨基酸序列比对显示企鹅珍珠贝Sox9基因与黑蝶真珠蛤(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada fucata)有高度同源性(81%)。Sox9在企鹅珍珠贝各组织中均有表达,在足中表达量最高(P0.05),精巢中其次;Sox9在成熟期精巢检测到最大表达量(P0.05),在发育早期精巢、退化期精巢和成熟期卵巢中表达量较低,其中发育早期卵巢表达量最低(P0.05)。 相似文献
8.
以马氏珠母贝(Pinctada martensii)、企鹅珍珠贝(Pteria penguin)、翡翠贻贝(Perna viridis)和近江牡蛎(oyster)的内脏团为原料提取、纯化多糖,与甘油、聚乙二醇400(PEG-400)、丙二醇和1,3-丁二醇四种常规保湿剂进行比较.结果表明,在相对湿度为44%时,前12h 吸湿率顺序为:马氏珠母贝<近江牡蛎<企鹅珍珠贝<翡翠贻贝< PEG-400<1,3-丁二醇<甘油<丙二醇;在相对湿度为80%时,前12 h 吸湿率顺序为:近江牡蛎<马氏珠母贝<企鹅珍珠贝<1,3-丁二醇<翡翠贻贝< PEG-400<甘油<丙二醇.前12 h 的保湿率顺序为:近江牡蛎>翡翠贻贝>马氏珠母贝>企鹅珍珠贝>甘油>1,3-丁二醇>丙二醇> PEG-400.翡翠贻贝吸湿性多糖优于其他贝类多糖,稍低于常规保湿剂.在相对湿度为80%时,前12 h 翡翠贻贝多糖的吸湿率大于常规保湿剂1,3-丁二醇,翡翠贻贝多糖保湿性稍弱于近江牡蛎,但强于其他贝类多糖和常规保湿剂要强一些 相似文献
9.
以企鹅珍珠贝(Pteria penguin)闭壳肌为样品,利用高盐+十二烷基硫酸钠(SDS)除去蛋白和多糖,用低盐+十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进一步纯化DNA,建立一种贝类基因组DNA简便、安全、经济的提取方法。改进后的SDS-CTAB法提取的DNA纯度较高,无蛋白质和RNA污染;酶切和AFLP实验验证表明,所提取DNA可满足酶切分析和分子标记等实验的要求。 相似文献
10.
企鹅珍珠贝人工养殖及育珠的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在幼贝中间养成中采用柱形笼养殖法,母贝的养成中采用穿耳开放式养殖法,与全程采用锥形笼的传统式养殖方法相比较,进行企鹅珍珠贝人工养殖。结果表明:采用本技术养殖企鹅珍珠贝,在幼贝中间养成阶段,比传统养殖的壳高生长速率提高32·1%(P<0·05),壳长生长速率提高30·3%(P<0·01),成活率提高36%(P<0·01);母贝养成阶段,比传统养殖的壳高生长速率提高28·1%(P<0·05),壳长生长速率提高26·7%(P<0·01),成活率提高18·3%(P<0·01)。同时进行企鹅珍珠贝人工培育游离珠实验,植核贝在休养期和育珠期存活率分别为71·2%和54·3%,留核率分别为29·6·6%和21·0%,成珠率58·6%,优质珠比例为26·7%。 相似文献
11.
对企鹅珍珠贝稚贝、中贝和成贝在降低盐度的海水中存活状态进行了观察和研究。在水温20～23℃，以不同盐度梯度（8、12、16、20、24、28、30和33）的海水暂养稚贝并定时检查，在广东的四个海区，对盐度变化时中贝及成贝的养殖成活率进行了观察。结果表明：盐度低于16的3个组，稚贝在60h内全部死亡，盐度20～24海水中，稚贝虽只有部分死亡，但活力较差；稚贝在14的海水中4h后转入正常海水，可全部存活，而超过8h后再移入正常海水的稚贝会陆续死亡；在盐度18海水中，稚贝一直未分泌足丝附着，而移入正常海水，6h就有小苗附着；大万山岛附近海域在雨季盐度可降至20以下，6～9月不适合养殖，而其它实验点可以通过深吊避免海水盐度变化造成企鹅珍珠贝死亡。 相似文献
12.
对企鹅珍珠贝稚贝、中贝和成贝在降低盐度的海水中存活状态进行了观察和研究。在水温20~23℃,以不同盐度梯度(8、12、16、20、242、8、30和33)的海水暂养稚贝并定时检查,在广东的四个海区,对盐度变化时中贝及成贝的养殖成活率进行了观察。结果表明:盐度低于16的3个组,稚贝在60h内全部死亡,盐度20~24海水中,稚贝虽只有部分死亡,但活力较差;稚贝在14的海水中4h后转入正常海水,可全部存活,而超过8h后再移入正常海水的稚贝会陆续死亡;在盐度18海水中,稚贝一直未分泌足丝附着,而移入正常海水,6h就有小苗附着;大万山岛附近海域在雨季盐度可降至20以下,6~9月不适合养殖,而其它实验点可以通过深吊避免海水盐度变化造成企鹅珍珠贝死亡。 相似文献
13.
采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳对湛江地区的光裸星虫(Sipunculus nudus)3种组织(肠组织、体腔液和体壁肌肉)12种同工酶(SOD、EST、MDH、LDH、ALP、AMY、ME、ACP、G6PDH、SDH、ADH、GPI)进行检测分析。结果表明:检测的12种同工酶中的7种酶(SOD、EST、MDH、LDH、ALP、AMY、ME)具有明显的组织特异性;GPI在组织中表达不稳定,未检测到其他4种同工酶(ACP、G6PDH、SDH、ADH)的活性;光裸星虫酶谱带数目少,酶谱构型单一。并说明了对其种群内遗传生化特性进行系统研究的必要性。 相似文献
14.
利用近源物种马氏珠母贝的EST-SSR引物对企鹅珍珠贝DNA进行扩增,获得7对可扩增出目标条带的近缘分子标记,分析野生群体(YS)和养殖群体(YZ)企鹅珍珠贝的遗传多样性。结果显示,7个位点共获得26个等位基因;野生和养殖群体的等位基因数分别为3~5和3~4,平均期望杂合度(He)分别为0.623 5、0.496 8;平均观测杂合度(Ho)分别为0.431 8、0.302 8;HNUPM047位点的多态信息含量较低,为0.446 7,其他位点均在0.5以上,说明该遗传标记可提供比较丰富的遗传信息。表明养殖群体遗传多样性水平低于野生群体。 相似文献
15.
提高鱼虾等水产品幼苗的存活率的研究是许多学者关注的课题，如文献[1]试验研究了南美白对虾养殖中成活和抗病力的问题，又如文献[2]则用观察法研究了企鹅珍珠贝人工苗生长白勺．情况及其成活率等。 相似文献
16.
对不同发育阶段的企鹅珍珠贝[Ptedapenguin(Rding)]的性腺结构、生殖细胞结构与分布进行组织学观察,描述精/卵子发生过程中各级精/卵细胞的特征。结果表明:根据雌性生殖细胞形态和卵黄的变化特点,卵子发生经历卵原细胞、无卵黄初级卵母细胞、卵黄形成期卵母细胞及成熟卵子阶段;依据雄性生殖细胞大小和细胞核形态变化,精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子阶段,其中精原细胞存在形态上有差异的A型和B型两种类型。此外还观察到企鹅珍珠贝的性别转化现象。 相似文献
17.
运用高pH不连续聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳技术分析了似刺鳊鮈胚胎、仔鱼发育过程中5种同工酶变化,并对成鱼的9种组织同工酶分布特征进行了检测。结果发现:除醇脱氢酶(ADH)外,其他4种酶(EST、LDH、MDH、SOD)在发育过程中均被检出,且呈现明显的阶段性特征;在成鱼的4种同工酶也存在明显的组织特异性。4种酶共检测到9个基因位点。 相似文献
18.
月鳢个体发育早期4种同工酶的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对月鳢早期(从未受精卵至卵黄吸尽期)8个发育阶段的LDH、MDH、ADH、EST同工酶进行研究。结果表明：月鳢的早期发育阶段ADH酶谱相对稳定，均有两条谱带；LDH、MDH和EST三种同工酶的酶谱在神经胚期前均无明显变化，此后随发育进程逐渐复杂。 相似文献
19.
黑斑蛙(Rana nigromaculata)早期发育过程中乳酸脱氢酶同工酶 总被引：3，自引：1，他引：2
用垂直平板聚丙烯酸胺凝胶电泳技术对黑斑蛙早期胚胎发育过程中乳酸脱氢酶（LDH）同工酶进行研究。结果表明,黑斑蛙胚胎各个不同发育时期LDH同工酶谱有很大差异：LDH1在整个胚胎发育过程中均处于活化状态,LDH2、LDH4在原肠中期开始出现,LDH3在尾芽期开始出现。从尾芽期到尾血循环期只出现LDH－1、－2、－3和-4四条酶带,但不同时期各种同工酶的表达活性不同。 相似文献
20.
提高鱼虾等水产品幼苗的存活率的研究是许多学者关注的课题,如文献[1]试验研究了南美白对虾养殖中成活和抗病力的问题,又如文献[2]则用观察法研究了企鹅珍珠贝人工苗生长的情况及其成活率等. 相似文献