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在对新疆且干布拉克蛭石矿尾矿进行矿物学研究的基础上，进行了高温膨胀实验、结果表明，蛭石尾砂的膨胀倍数因粒度的增大、时间的延长而提高，较为理想的膨胀温度在950～1050℃之间，利用碳酸钙为固硫剂、膨胀土为粘结剂，蛭石尾矿为膨胀添加剂对肥城烟煤进行高温燃煤固硫实验。结果表明，蛭石尾砂能较大幅度地提高肥城烟煤的固硫率，经XRD、SEM和EDX等分析表明，燃煤灰渣的主要固硫物相为硫酸钙，且因燃烧条件、添加剂和燃煤种类的差异而以不同的形态存在。蛭石尾砂对燃煤固硫促进机理可解释为营造型煤内部氧化气氛，抑制新物相硫酸钙的分解。 相似文献
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民用燃煤烟尘特征及环境矿物材料固硫剂开发 总被引：9，自引：0，他引：9
通过对北京某地区居民炊事用型煤和散装烟煤煤岩和元素分析 ,表明烟煤和型煤含碳量分别为 70 %和 5 9% ,烟煤中可燃性高变质活性组分为 87% ,而型煤有较高的粘土成分 ,约达 2 0 %。对它们燃烧产生的烟尘进行物相分析、组分定量、粒度测试、显微形貌和微观结构等矿物学研究 ,表明型煤和烟煤的烟尘均含有较高碳质组分 ,分别占 2 5 %和 2 8% ;烟煤烟尘只有型煤烟尘含更高的烧蚀残渣 ,两者的粘土 (包括石英等矿物 )类组分均相当多 ,约占 5 0 % ;烟尘平均粒径都很小 ,型煤烟尘只有烟煤烟尘的 1/ 4左右 ,约为 6 5 μm ,而比表面积大 2倍多 ;烟煤烟尘呈碎屑状 ,型煤烟尘为粉末状 ;烟尘中均含有较多的均质体 ,并有铁质侵染现象 ;石英小颗粒在烟尘中大量存在。为促使燃煤充分燃烧 ,达到固硫、助燃和降尘的目的 ,本实验室开发研制了效果良好的民用燃煤环境矿物材料固硫添加剂 ,并对山东肥城高硫烟煤进行了型煤固硫实验 ,在 85 0℃ ,95 0℃和 10 5 0℃燃烧条件下固硫率高于目前国内同类水平 ,固硫率达 70 % 80 %。 相似文献
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对澄合矿区3个奥陶系灰岩剖面的取样分析及固硫试验表明，位于大峪河剖面的D9样品具有较高的固硫率。在不加任务助剂的情况下，经800℃煅烧2h，破碎至0.12-0.15mm后与煤粉以2.3的Ca/S摩尔比混合，1000℃时的最高固硫率可达60.08%。 相似文献
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燕山地区中元古界高于庄组和杨庄组地球化学特征及环境意义 总被引：7，自引：1，他引：6
在燕山地区中元古界高于庄组与杨庄组地层野外露头沉积特征研究的基础上,结合区域地质背景,根据26件碳酸盐岩样品的常量元素和微量元素相关关系、组分含量及某些元素的比值对特征,探讨了研究区元素的沉积地球化学特征与古环境意义。研究表明,（1）碳酸盐岩中Sr与CaO呈明显正相关;Al2O3、K2O与TiO2之间呈明显的正相关;SiO2与CaO、MgO呈负相关;Na2O与MgO呈弱正相关;MnO仅与FeO有弱正相关关系。（2）Sr主要赋存于方解石晶格中,Sr和1000×Sr/Ca值随沉积水体的加深而增大,可作为判断古水深的标志。（3）据Sr/Ba、镁铝比值（m=100×MgO/Al2O3）、MgO/CaO值及Ti等元素特征分析,高于庄组与杨庄组的沉积环境有较大差异,高于庄组为潮湿气候下陆源碎屑供应匮乏的远岸陆表海沉积,以高于庄组三段沉积时水体最深;而杨庄组为干热气候下的近岸陆表海沉积,有较多的陆源碎屑物质供应。总之,元素地球化学特征反映的沉积环境与宏观岩性特征所得出的结论是一致的,这表明地球化学特征与沉积环境关系密切,地球化学特征可作为沉积相分析的重要标志。 相似文献
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黄山东镁铁-超镁铁杂岩体中的橄榄石为主要造岩矿物,其化学成分与寄主岩(?)有关,具有一定的变化范围:角闪辉长岩相中为透铁橄榄石(Fo:64—73);超镁铁岩相中为贵橄榄石(Fo:81—85);在化学成分中,TiO_2,Al_2O_3和CaO;FcO,MnO和CoO;MgO和NiO各自呈正相关,而组与组之间却表现为负相关或相关性不明显。由此得出:杂岩体的侵入序次为角闪辉长岩相在先,超镁铁岩相在后;杂岩体的原始岩浆为玄武岩浆,在其侵位过程中曾发生过金属硫化物的深部熔离作用并由富MgO到富FeO演化;岩浆开始结晶的温度为1783℃,该温度同时也代表了母岩浆温度的下限。 相似文献
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碱浸脱硅处理高硅铝土矿时,会产生大量的含硅碱液,要实现其循环利用,需对含硅碱液进行脱硅。本文分别以初始硅渣、焙烧硅渣、硅渣与石灰混合为脱硅剂,对比考查含硅碱液的脱硅效果,并分析脱硅机理。结果表明,当添加25g/L的初始硅渣时,脱硅率仅为47.96%;将硅渣在600℃焙烧后,脱硅率提升至66.67%。焙烧后的硅渣明显提升了脱硅活性,当混合添加25g/L焙烧硅渣和钙硅比为1的CaO,脱硅率达到93%,主要是硅渣作为异相成核的晶核 ,在脱硅过程中的晶体生长以及CaO的协同脱硅作用,混合添加焙烧渣和CaO的高脱硅能力为氧化铝工业生产提供了再循环脱硅剂,并为含硅碱液的循环利用提供了可能性。 相似文献
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黔南坳陷上震旦统灯影组地球化学特征及沉积环境意义 总被引：1，自引：0，他引：1
黔南坳陷上震旦统灯影组发育局限-开阔台地相白云岩。在麻江羊跳寨剖面灯影组碳酸盐岩样品测试分析基础上,利用常量元素和微量元素相关性、组分含量及特征元素比值特征,探讨了研究区元素地球化学特征与古沉积环境意义。结果表明:(1)CaO和MgO成明显正相关,SiO2与CaO、MgO呈负相关;Sr与MgO呈明显负相关,与Al2O3、K2O、Na2O、TiO2,P2O5,TFe存在正相关性;V,Al2O3,K2O,TiO2,TFe,P2O5之间呈正相关;Mn与TFe存在弱正相关性。(2)Sr含量和1 000×(Sr/Ca)值随沉积水体的加深而增大,可作为判断古水深和层序界面的标志。(3)根据Sr/Ba、镁铝比值(m=100×(MgO/Al2O3))、MgO/CaO及V/(V+Ni)比值特征分析了灯影组沉积期的古盐度、古气候和古氧化还原环境。灯影组总体上形成于炎热干燥气候下的陆表海还原沉积环境,有陆源碎屑物质供应。其中灯影组二段沉积末古水深达到最大,灯影组五段古盐度最高。灯影组元素地球化学特征反映的沉积环境与岩性特征所得出的结论基本一致,表明元素地球化学特征与沉积环境关系密切,可作为沉积相分析的重要标志。 相似文献
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选取黄土高原48个末次间冰期以来沉积剖面中的248个黄土、古土壤和弱发育土壤层的代表性样品,对它们的酸不溶物进行了主量元素的分析。结果表明,在已有的几个不受粒度影响的化学风化指标中,(CaO MgO Na2O)/TiO2比值对气候条件变化具有相对较高的敏感性,且受沉积速率的影响较小。在源区风化状况相对稳定的前提下,它是一个反映夏季风变化较为有效的指标。根据该指标在黄土高原上的空间等值线图,发现其从北到南间冰期的变幅大于冰期,这可能表明间冰期时夏季风降水在黄土高原的变化梯度要大于冰期。 相似文献
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When melts of Ca–Al inclusions in chondrites, which are dominated by the oxides SiO2, MgO, CaO, and Al2O3, evaporate at high temperatures, the SiO2 and MgO fugacities are inverted: SiO2, which is more volatile than MgO, becomes less volatile when melts rich in refractory CaO and Al2O3 evaporate. This fugacity inversion can be realistically explained within the framework of D.S. Korzhinskii’s theory of acid–base interaction between components in silicate melts. According to this theory, an increase in CaO concentration in the melt increases its basicity, and this, in turn, increases the activity (and hence, also fugacity) of MgO and decreases those of SiO2. In the real compositions of the Ca–Al inclusions in chondrites, the MgO/SiO2 ratio systematically decreases with an increase in the CaO concentration under the effect of acid–base interaction. 相似文献
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转炉溅渣护炉技术对提高转炉炉龄成绩显著。如宝钢３００吨转炉炉龄已超过１４００１炉,武钢８０吨复吹转炉炉龄已达到１１０００炉以上,均为溅渣前的三四倍。该技术是将出钢后残留的钢渣经调整成分后,以高压氮气喷吹,使渣滴飞溅到炉衬上,形成涂敷于炉壁上的溅渣层以保护炉衬延长其寿命。本工作的目的是通过试验室试验,研究溅渣层蚀损机理,为企业开展和推广此项技术提供可靠的工艺参数。１ 影响溅渣层抗蚀损能力的因素为了能经受冶炼过程中各个不同时期钢渣的熔蚀以保护炉衬,溅渣层必须具备一定的耐火性和强固性。研究认为,溅渣层… 相似文献
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X射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分 总被引：4，自引：1，他引：3
采用X射线荧光光谱法测定铁矿粉中的TFe(全铁量)、SiO2、Al2O3、P、S、CaO、MgO、MnO和TiO2等9个组分。以Li2B4O7和LiBO2(质量比67∶33)的混合熔剂熔融制样,将测量全铁量的内标Co2O3制备成均匀的Co玻璃粉,大大提高全铁量的测量准确度和精密度;加入LiNO3为氧化剂,解决了硫元素在制样过程中容易挥发的问题。与化学法相比,该法对铁矿石中主量和次量元素的测量结果满意,方法快速、简便、准确、精密度好。 相似文献
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不同等级石漠化地区岩体和土体中化学元素有较大的差异,表现在石漠化演化过程中不断被改变,化学元素的差异性对石漠化等级差异性的形成有着内在的关联性。文章以贵州贞丰-关岭花江石漠化治理示范区为研究区,选取11处样地的岩石样和土样,对其进行室内实验分析,以了解该地区岩石和土壤的化学元素含量,从而研究其含量的差异性与石漠化等级之间的关系。结果显示:① 岩体中CaO/ MgO的值越大,Rb/Sr值越低,石漠化等级越高。②在碳酸盐母岩逐渐溶蚀和风化成土的过程中,岩体中Ca、Mg离子被带走,导致成土后土体中Ca、Mg离子含量降低,但强度石漠化地区的土体中Mg离子含量却增加。③不同等级石漠化地区的样品化学元素流失和富集的程度略有差异,一般强度和潜在石漠化地区(离子)含量要高于轻度和中度石漠化地区。④土体中Rb/Sr值越大,石漠化等级越强。该研究可以为示范区的水土流失及石漠化治理提供理论和实践依据。 相似文献
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硬玉岩是一种较为少见的高压低温变质岩,不仅具有重要的科研价值,也是一种名贵的玉石材料。本文对产于哈萨克斯坦卡拉干达州伊特穆伦矿区的硬玉岩进行了岩相学观察和矿物化学成分分析,并与缅甸、俄罗斯和危地马拉的硬玉岩进行对比。结果表明,哈萨克斯坦硬玉岩主要组成矿物为硬玉、绿辉石以及少量方沸石和钠沸石,具有粒柱状变晶结构,硬玉矿物的平均化学成分为w(SiO2)=58.38%,w(Al2O3)=21.88%,w(Na2O)=12.69%,w(CaO)=3.40%,w(MgO)=2.58%,w(FeO)=0.29%。不同产地样品中绿辉石和硬玉的SiO2含量相差不大。哈萨克斯坦样品中绿辉石Na2O和FeO的含量略低于缅甸、俄罗斯和危地马拉,MgO和CaO稍高于其它3个产地,硬玉MgO和CaO略高于其它3个产地。 相似文献
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Melissa J. Nelson Horton E. Newsom David S. Draper 《Geochimica et cosmochimica acta》2005,69(10):2701-2711
The martian soil is a fine-grained regolith that is chemically basaltic in character with evidence for both gains and losses of volatile and mobile elements compared to martian basalt compositions. These chemical fractionations provide clues to geochemical processes on the surface of Mars. Geochemical processes contributing to the soil proposed in the past include the chemical and mechanical breakdown of rocks under surface conditions, the addition of volcanic aerosols containing S and Cl compounds, and the alteration of basaltic glass to palagonite. Our studies of terrestrial analogs suggest that hydrothermal alteration processes involving impact craters and volcanism could also contribute to the major element trends observed in martian soil. Data from Viking, Pathfinder, and the current MER missions consistently show that relative to basaltic martian meteorite compositions, the major element compositions of the soils are (1) depleted in the fluid-mobile element calcium, (2) generally similar or somewhat enriched in iron oxide and magnesium but MgO depleted compared to Gusev rocks, (3) locally variable in potassium, (4) possibly poorer in aluminum, and (6) very enriched in chlorine and sulfur. The major element trends, aside from the Cl and S enrichment, could be explained by the formation or addition of palagonite according to McSween and Keil (2000), but the missing CaO remains a problem. The chlorine and sulfur are probably derived from other processes such as volcanic aerosols and hydrothermal fluids. McSween and Keil (2000) also argued that hydrothermal alteration of basalts produce alteration trends that are inconsistent with the Mars soil, but this study concludes otherwise. We have used quantitative mass balance mixing models to investigate possible models involving mixtures of basaltic compositions with different types of alteration materials, including palagonite. We show that the Mars soil composition can be matched with a combination of unweathered basaltic martian meteorites with basaltic FeO-rich, CaO-poor alteration products. Palagonite is a possible, but not a necessary component of successful model mixtures. The hydrothermal alteration materials that form successful model mixtures are formed in low temperature, low water/rock ratio environments, and they can reproduce the required geochemical trends because they are poorer in CaO but not in FeO compared to their respective protoliths. These results argue that material altered by hydrothermal processes could be a plausible component of the soil, and that removal of CaO from the soil into some undiscovered reservoir after its formation is not required. The current soil on Mars, therefore, did not have to undergo an episode of in situ aqueous alteration but could represent a sink for materials that experienced aqueous processes in a different setting before erosion to form the soil. The soil can also represent a sink for mobile elements (e.g., S, Cl, and Br) derived from other sources such as volcanic aerosols and hydrothermal fluids. 相似文献