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相似文献
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1.
采用连续滴定量热法测定了四元体系NaCl─KCl─MgCl2─H2O298.15K时在离子强度为0.1─12.39范围内的热容、稀释热和相对表观摩尔焓值,结果表明,随该体系离子强度的减小,其热容值增大,表观摩尔焓值减小,该体系的稀释过程为放热,稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。  相似文献   

2.
采用连贯滴定量热法测定了NaCl-KCl-MgCl2-H2O四元体系298.15K时在离子强度为0.1-12.39范围内的热容、稀释热和相以表观摩尔焓值,结果表明,随该体系离子强度的减小,其热容值增大,表观摩尔焓值减小,该体系的稀释过程为放热。稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。  相似文献   

3.
研究了不同温度下,不同浓度的NaCl溶液对钾光卤石溶解转化的影响.得出NaCl的浓度对溶解转化的影响不大,且温度对光卤石的溶解转化的影响不是简单线性关系的结论.计算了该体系光卤石的溶解动力学方程和氯化钾结晶动力学方程.  相似文献   

4.
研究了不同浓度MgCl2(1.998、3.867、5.735%)溶液,在不同温度(25、55℃)下,对软钾镁矾在K+,Mg2+/SO_4 ̄2-,Cl-H2O四元体系中溶解转化过程的影响,采用龙格-库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度MgCl2溶液中软钾镁矾是不相称溶解,K2SO4先于MgSO4溶解进入溶液中,MgCl2溶液浓度越大,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快.溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制.  相似文献   

5.
本文利用合成纯软钾镁矾晶体,研究了不同浓度NaCl(1.028、3.054%)溶液,不同温度(25、50、75℃)地软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格-库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度NaCl溶液中软钾镁矾是不相称溶解。MgSo4先于K2SO4溶解进入溶液中,温度越高,溶解速度赵快,K2S 晶速度也赵  相似文献   

6.
本文利用合成纯软钾镁矾晶体,研究了不同浓度NaCl(1.028、3.054%)溶液、不同温度(25、50、75℃)对软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格—库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度NaCl溶液中软钾镁矾是不相称溶解。MgSO4先于K2SO4溶解进入溶液中,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快,NaCl的盐析作用越明显,软钾镁矾溶解达到K2SO4过饱和并析出所需时间缩短,溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制。  相似文献   

7.
本文在醋酸镁介质中,盐酸溶液形成缓冲溶液后,采用Li+离子选择性膜电极研究了pH值、MgCl2、NaCl和KCl对电极响应的影响,得到良好的效果.本法可应用于含MSCl2、NaCl和KCl的盐酸水溶液体系中锂离子浓度的测定.  相似文献   

8.
基于N—P—K三元复肥的物理化学基础.首次测定了四元体系KCl—KH2PO4—CO(NH2)2在298.2K时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和折光率──组成图。该体系的溶度图属低共饱型,平衡固相为组份化合物,低共饱点组成为:100g饱和溶液中.KCl13.31g,KH2PO43.33g,CO(NH2)247.26g,H2O36.10/10g。  相似文献   

9.
测定了三元体系MgCl2─KCl─H2O在28℃与30℃下的溶解曲线,并在此基础上结合文献中该体系一些温度下的溶解度曲线,对从盐卤提取的KCl·MgCl2·6H2O复盐中KCl的分离,提出一个简便可行的方法。  相似文献   

10.
利用旋转盘装置结合离子选择电极研究了LiCl、NaCl、KCl在20℃~35℃水中溶解动力学,得到了溶解动力学方程.  相似文献   

11.
第四纪察尔汗地区石盐沉积中的氯同位素组成   总被引:4,自引:4,他引:4       下载免费PDF全文
采用基于Cs2Cl+离子的正热电离质谱高精度测定氯同位素方法(在95%的置信水平时,测定精度为0.02%),测定了柴达木盆地察尔汗盐湖ZK─8904钻孔原生石盐和次生石盐中氯同位素组成.研究表明五万年以来察尔汗地区氯同位素组成δ37Cl的变化范围为-1.157~-0.379‰(SMOC).根据氯同位素,组成的变化规律并结合ZK─8904钻孔中氢氧同位素组成,推断出在此期间察尔汗盐湖至少经历了三次较大规模的淡化,冰后期和增温干旱期的两次湖水淡化对现代盐湖的形成起到了重要的作用,同时也复证了该地区的古气候演化模式。  相似文献   

12.
利用旋转盘装置结合离子选择电极研究了LiCl、NaCl、KCl在20℃~35℃水中溶解动力学,得到了溶解动力学方程.  相似文献   

13.
毕渭滨  孙柏 《盐湖研究》1997,5(3):42-46
用等温溶解法测定了Mg^2+/Cl^-,Borate-H2O三元体系25℃时的溶解度,此三元体系等温溶解度图为简单共饱型,它的平衡固相分别为三方硼镁石(Mg2B12O20·15H2O)和MgCl2·6H2O,未产生新的复盐或固溶体。拟合了MgB6O10随MgCl2浓度变化的溶解度曲线方程,并且对平稳溶液的物化性质(密度、粘度、折光度、电子率、电导、PH值)进行了测定,用半经验公式描述了一些物化性质  相似文献   

14.
LiCl的Pitzer参数的优化   总被引:2,自引:6,他引:2  
宋彭生  姚燕 《盐湖研究》1996,4(2):55-63
由于锂盐的重要性和氯化锂在电解质中的特殊性,LiCl和Ci2SO4的热力学问题一直被化学家所重视。Pitzer在其关于电解质的系列论文中给出的LiCl参数,适用的最大浓度仅为6m。1988年Hee—Ta1Kim等给出了适用于浓度直达饱和的参数。本文根据多年来我们对含锂盐体系的研究结果,经多种处理获得了LiCl和Li2SO4的新Pitaer参数。发现对于0—6m和6m一饱和不同浓度范围,LiCl的Pitzer参数截然不同。所获得的参数对于溶解度计算特别有意义。作者还从LiCl溶液的结构讨论了造成参数不同的原因。  相似文献   

15.
本实验的目的是为了查明察尔汗盐湖首采区卤水开来过程中固体钾矿层溶解的可能性。我们采用该区外围钻孔晶间卤水(Ⅰ10,Ⅰ13,Ⅱ2,Ⅴ10,Ⅴ12,Ⅴ16,Ⅸ1孔)进行了溶解光卤石实验,从结果可看出其卤水中钾含量明显增加,从5.75—15.60g/L增至24.15—30.00g/L。这说明了在卤水开采过程中下伏固体钾矿层可以被溶解,进一步增加该区晶间卤水中的KCl储量。在我们实际观测过程中曾发现某些地带晶间卤水钾含量极度增高,应是此因素所引起的。  相似文献   

16.
基于N-P-K三元复肥的物理化学基础,首次测定了四元体系KCl-KH2PO4-CO(NH2)2在298.2K时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和折光率-组成图。  相似文献   

17.
本文用Meissner公式、Bromley公式、Chen公式、Pitier公式及经作者改进的平均球近似(MSA)方法对锂盐水溶液(最大浓度达20mol/kg)的离子平均活度系数进行了计算和比较,结果表明改进后的MSA方法的计算精度最高。另外,本文还应用改进的MSA法,使用由单一电解质水溶液离子平均活度系数得到的参数,不用任何混合参数,预测了298.15k时LiCl+Li2SO4和LiCl+KCl水溶液的等温溶解度图.其结果与文献实验值基本一致。  相似文献   

18.
实验表明在Cu(Ⅱ)─邻苯二酚─H2O2体系中加入Cl-和Al3+对该体系有一定的活化作用,可进一步提高测定微量铜的灵敏度,通过实验确定了测定微量铜Cu2+的最佳条件。可测铜在0.1μg以下。  相似文献   

19.
湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地.凹陷内的Q组(渐新统)含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积,其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类,而且卤水资源也十分丰富.卤水为高矿化度、高SO含量、低Ca(2+)、Mg(2+)含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水.卤水的pH值平均为5.66,总矿化度平均为283.25克/升.水盐体系主要为Na,K//Cl,SO4-H2O,古卤水水化学类型为Na2SO4亚型.卤水中含近28种化学成分,SO的平均含量达9665.8毫克/升,Ca(2+)和Mg(2+)的平均含量才分别为899.4毫克/升和173.8毫克/升.K、B、Li、Br、I等的含量较大,K、B、Li的含量随Cl浓度的增加而增加,Br、I的含量随矿化度的增加而增加,随SO浓度的增加而减少.卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大,在理深较大的第四、五、六水层高.  相似文献   

20.
田海滨  姚燕 《盐湖研究》2000,8(4):29-36
用锂离子选择电极和经典Ag-AgCl电极测定了298.15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系中离子强度范围为0.01~2.50mol.kg^-1,不同Li2B4O7离子强度分数的LiCl的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Li2B4O7的化学计量离解平均常数Km,热力学离解平衡常数K及Pi-tzer离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为0.0500,同时该实验结果在0  相似文献   

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