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研究了不同浓度MgCl2(1.998、3.867、5.735%)溶液,在不同温度(25、55℃)下,对软钾镁矾在K+,Mg2+/SO_4 ̄2-,Cl-H2O四元体系中溶解转化过程的影响,采用龙格-库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度MgCl2溶液中软钾镁矾是不相称溶解,K2SO4先于MgSO4溶解进入溶液中,MgCl2溶液浓度越大,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快.溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制. 相似文献
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本文利用合成纯软钾镁矾晶体,研究了不同浓度NaCl(1.028、3.054%)溶液、不同温度(25、50、75℃)对软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格—库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度NaCl溶液中软钾镁矾是不相称溶解。MgSO4先于K2SO4溶解进入溶液中,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快,NaCl的盐析作用越明显,软钾镁矾溶解达到K2SO4过饱和并析出所需时间缩短,溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制。 相似文献
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采用基于Cs2Cl+离子的正热电离质谱高精度测定氯同位素方法(在95%的置信水平时,测定精度为0.02%),测定了柴达木盆地察尔汗盐湖ZK─8904钻孔原生石盐和次生石盐中氯同位素组成.研究表明五万年以来察尔汗地区氯同位素组成δ37Cl的变化范围为-1.157~-0.379‰(SMOC).根据氯同位素,组成的变化规律并结合ZK─8904钻孔中氢氧同位素组成,推断出在此期间察尔汗盐湖至少经历了三次较大规模的淡化,冰后期和增温干旱期的两次湖水淡化对现代盐湖的形成起到了重要的作用,同时也复证了该地区的古气候演化模式。 相似文献
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用等温溶解法测定了Mg^2+/Cl^-,Borate-H2O三元体系25℃时的溶解度,此三元体系等温溶解度图为简单共饱型,它的平衡固相分别为三方硼镁石(Mg2B12O20·15H2O)和MgCl2·6H2O,未产生新的复盐或固溶体。拟合了MgB6O10随MgCl2浓度变化的溶解度曲线方程,并且对平稳溶液的物化性质(密度、粘度、折光度、电子率、电导、PH值)进行了测定,用半经验公式描述了一些物化性质 相似文献
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LiCl的Pitzer参数的优化 总被引:2,自引:6,他引:2
由于锂盐的重要性和氯化锂在电解质中的特殊性,LiCl和Ci2SO4的热力学问题一直被化学家所重视。Pitzer在其关于电解质的系列论文中给出的LiCl参数,适用的最大浓度仅为6m。1988年Hee—Ta1Kim等给出了适用于浓度直达饱和的参数。本文根据多年来我们对含锂盐体系的研究结果,经多种处理获得了LiCl和Li2SO4的新Pitaer参数。发现对于0—6m和6m一饱和不同浓度范围,LiCl的Pitzer参数截然不同。所获得的参数对于溶解度计算特别有意义。作者还从LiCl溶液的结构讨论了造成参数不同的原因。 相似文献
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基于N-P-K三元复肥的物理化学基础,首次测定了四元体系KCl-KH2PO4-CO(NH2)2在298.2K时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和折光率-组成图。 相似文献
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本文用Meissner公式、Bromley公式、Chen公式、Pitier公式及经作者改进的平均球近似(MSA)方法对锂盐水溶液(最大浓度达20mol/kg)的离子平均活度系数进行了计算和比较,结果表明改进后的MSA方法的计算精度最高。另外,本文还应用改进的MSA法,使用由单一电解质水溶液离子平均活度系数得到的参数,不用任何混合参数,预测了298.15k时LiCl+Li2SO4和LiCl+KCl水溶液的等温溶解度图.其结果与文献实验值基本一致。 相似文献
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湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究 总被引:2,自引:2,他引:2
潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地.凹陷内的Q组(渐新统)含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积,其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类,而且卤水资源也十分丰富.卤水为高矿化度、高SO含量、低Ca(2+)、Mg(2+)含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水.卤水的pH值平均为5.66,总矿化度平均为283.25克/升.水盐体系主要为Na,K//Cl,SO4-H2O,古卤水水化学类型为Na2SO4亚型.卤水中含近28种化学成分,SO的平均含量达9665.8毫克/升,Ca(2+)和Mg(2+)的平均含量才分别为899.4毫克/升和173.8毫克/升.K、B、Li、Br、I等的含量较大,K、B、Li的含量随Cl浓度的增加而增加,Br、I的含量随矿化度的增加而增加,随SO浓度的增加而减少.卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大,在理深较大的第四、五、六水层高. 相似文献
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用锂离子选择电极和经典Ag-AgCl电极测定了298.15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系中离子强度范围为0.01~2.50mol.kg^-1,不同Li2B4O7离子强度分数的LiCl的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Li2B4O7的化学计量离解平均常数Km,热力学离解平衡常数K及Pi-tzer离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为0.0500,同时该实验结果在0 相似文献