原生锡矿蒸馏碘量法测砷的问题及解决方法     

黑宗柳 《云南地质》2009,28(3):307-310

原生锡矿蒸馏量法测砷,在测定过程中多注意锑元素的干扰,蒸馏体积的控制等因素,可得到更准确、可靠的测定结果。  相似文献   

云南耿马孟定盆地高砷水成因及其危害   总被引：2，自引：0，他引：2  

李燕  王强  蒋成兴  李丽辉  李庆生 《云南地质》2009,28(4):367-373

孟定盆地出现水砷异常由三类因素共同作用引发：汇水区砷背景高,有色金属采选冶过程排放含砷重金属导致砷二次污染,盆地地球化学环境利于砷积累。形成环境具一定的代表性,区别于我国已发生的饮水型盆地砷病病区。  相似文献   

电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锑合金中锑砷铋锡锌铁   总被引：7，自引：4，他引：3  

李景文 《岩矿测试》2010,29(2):185-186

探讨了用电感耦合等离子体发射光谱法对铅锑合金中锑、砷、铋、锡、锌和铁元素分析的基本条件,确定了合适的谱线和背景校正方法,基本解决了基体干扰和待测元素之间的干扰。建立的方法用于铅锑合金成分的分析,方法检出限为锑0.02 mg/g、砷0.03 mg/g、铋0.03 mg/g、锡0.02 mg/g、锌0.002 mg/g、铁0.002 mg/g,相对标准偏差(RSD,n=12)2%,加标回收率为95.5%~105.0%。方法快速简捷,准确度高。  相似文献   

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑矿选冶中砷锑   总被引：1，自引：0，他引：1  

马玲  查立新 《安徽地质》2010,20(3):219-221

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。  相似文献   

煤中As的赋存状态及其在燃烧过程中的转化   总被引：1，自引：0，他引：1  

鲁静  孙俊民  赵承美 《煤田地质与勘探》2003,31(5):6-9

对煤中砷的赋存状态进行了综述,总结了砷在燃煤过程中的迁移转化行为。从飞灰演化的角度探讨了飞灰对砷的富集机制,认为飞灰对砷的富集是伴随飞灰的演化过程进行的。飞灰对砷的富集主要有4种形式,即发生化学反应生成含砷稳定化合物,进入粘土矿物晶格内部,飞灰对砷及其化合物的吸附和冷凝   相似文献   

大同盆地砷、氟中毒地方病生态地球化学研究   总被引：17，自引：1，他引：16  

赵伦山  武胜  周继华  王敬华  王建武 《地学前缘》2007,14(2):225-235

山西大同盆地属干冷荒漠景观条件的半封闭型断陷盆地。区内有害元素的聚集导致氟中毒等多种地方病肆虐,20世纪90年代因开发和饮用深层地下水爆发了水砷中毒病。经地球化学调查发现:地下潜水高含F,超标1.3～12倍;深层承压地下水富As,砷含量超标2～20倍。砷中毒发病率与饮水中As3+/∑As比值呈正相关关系。盆地周边分布多层富含As和F的地层和火成岩体,处于富As、F的区域地球化学省内。由于大同盆地的不均匀沉降,在其边缘部分形成深凹陷带,含砷下渗地下水经有机碳质层的还原作用,使砷还原为三价,提高了地下水的毒性并滞留聚集。探讨了F、As富集和中毒的机理和生态地球化学危害评价,提出了治理和外围调查预测建议。  相似文献   

Arsenic release and attenuation in a multilayer aquifer in the Po Plain (northern Italy): Reactive transport modeling     

《Applied Geochemistry》2015

Groundwater As concentrations >WHO limit (10 μg/L) are frequently found in the Po Plain (N. Italy). Although several hypotheses on As mobilization exist (i.e., reductive dissolution driven by peat degradation), the mechanisms of As release and subsequent attenuation acting in the multilayer aquifer in the Po Plain were poorly understood.The present work aims at implementing a reactive transport modeling of the aquifer system in Cremona, affected by As <183 μg/L, in order to quantify and test the feasibility of As release by the reductive dissolution of Fe-oxides driven by the degradation of peat contained in leaky aquitards and As attenuation downstream by the co-precipitation in iron sulfides.The model, based on a partial equilibrium approach, revealed that the observed As, Fe and Mn chemistry could be mostly explained by the simultaneous equilibrium between Fe-oxide and sulfate reduction and FeS precipitation and by the equilibrium of rhodochrosite precipitation/dissolution. Model results, together with litholog analysis, supported the assumption of peat as the likely source of organic matter driving As release. The model fitted to measured data showed that the peak in the organic carbon degradation rate at 20–40 m below surface (average of 0.67 mM/y), corresponding to the shallow peaty aquitard and the upper portion of the underlying semiconfined aquifer, is associated with the peak of net release of As (average of 0.32 μM/y) that is followed just downstream by a net precipitation in iron sulfides at 40–60 m below surface (average of 0.30 μM/y). These results support the assumptions of peaty aquifers as drivers of As release and iron sulfides as As traps. The model also outlined the following aspects that could have a broad applicability in other alluvial As affected aquifers worldwide: (a) shallow peaty aquitards may have a greater role in driving the As release since they likely have young and more reactive organic matter; (b) the occurrence of Fe-oxide reduction and FeS precipitation, that represent the As source and sink, together with sulfate reduction occurring simultaneously close to equilibrium may restrict the As mobility limiting the extent of contamination just downstream the source of organic matter that drives its release.  相似文献   

自制氢化物发生系统与电感耦合等离子体发射光谱法联用测定土壤和水系沉积物中的砷锑铋   总被引：3，自引：3，他引：0  

吴峥  熊英  王龙山 《岩矿测试》2015,34(5):533-538

氢化物发生法-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)联用可以提高仪器测定的灵敏度,但氢化物发生的化学反应过程不稳定,导致检测精密度变差。本文设计了一套简易氢化物发生系统,将样品进样管内径由0.32 mm扩大为0.76 mm,与还原剂(硼氢化钾)管路通过三通混合,混合后反应管内径由0.76 mm扩大为1.14 mm,反应管长度由30 cm延长至50 cm,显著增加了待测元素氢化反应的空间和时间,使氢化反应达到平衡态从而提高了氢化物的稳定性。土壤和水系沉积物样品用盐酸-硝酸水浴浸提、硫脲-抗坏血酸预还原后利用此套系统与ICP-OES联用测定了砷锑铋的含量。砷锑铋的检出限分别为0.35μg/g、0.33μg/g、0.25μg/g,测定范围分别为1.1~300μg/g、1.0~100μg/g、0.75~100μg/g,均满足了相关分析要求。  相似文献   

无机砷As(V)对牟氏角毛藻(Chaetoceros mulleri)生长、叶绿素a含量及抗氧化活力的影响     

李斌  陈亚男  齐占会  白艳艳  徐东  马元庆  张娟  李焕军  孙珊  何鑫  张昀昌 《海洋与湖沼》2016,47(2):455-459

研究了无机砷As(V)胁迫对牟氏角毛藻(Chaetoceros mulleri)培育水体中磷酸盐含量、藻细胞密度、叶绿素a含量及其抗氧化活性的影响,As(V)浓度梯度为0、7.3、10.2、23.9、45.2和114.0μg/L(分别记为Ctr和V1—V5),取样时间为2、3、5、7、14和21 d。结果表明,试验条件下适当浓度As(V)暴露会促进牟氏角毛藻对磷酸盐的吸收速度,而较低浓度暴露时则反之。所有处理组中仅V2组在14d时藻细胞密度增至最大值71×104ind./m L,其它处理组在整个试验期间藻细胞密度变化均不显著(P0.01)。2 d时各组藻细胞叶绿素a含量均显著降低,且均显著低于对照;5 d时V5组显著升高(达102.16μg/108cell),而其它处理组却仍明显低于其初始值;21 d时,除V1组外各处理组均明显高于对照(50.63μg/10~8cell)。在As(V)暴露2 d时,处理组GSH含量均明显低于对照(3.23μg/10~8cell)(P0.01),且随着As(V)暴露浓度的升高呈先升高后逐渐降低的趋势。As(V)暴露对牟氏角毛藻GSH含量具有显著的抑制作用。谷胱甘肽还原酶活性随着As(V)浓度升高基本呈降低趋势。As(V)胁迫可能会抑制牟氏角毛藻的光合作用和抗氧化活性,长期暴露还会对其生长繁殖造成影响。  相似文献   

砷、镉复合污染土击实特性及微观结构试验研究     

冯晨  李江山  刘金都  薛强 《岩土力学》2022,43(Z2):171-182

重金属污染土不仅破坏环境健康,同时威胁岩土工程安全。通过控制变量法对砷（As）、镉（Cd）单一污染土和复合污染土的土壤化学、土体微观结构和击实特性对比分析,研究了不同重金属污染源、不同重金属浓度对污染土的击实特性影响规律及作用机制。结果表明：单一污染土中,As使土壤扩散双电层变厚,土颗粒呈絮凝状,小孔隙增加,小颗粒含量先增后减,最优含水率升高5.90%,最大干密度降低1.02%;Cd的作用效应截然相反,Cd压缩土壤扩散双电层,土体呈堆积状,小孔隙减少,小颗粒含量减少,最优含水率降低8.03%,最大干密度增加1.00%。Cd对土体击实特性影响大于As。复合污染土中,As、Cd对土体最优含水率的影响呈协同作用,而对最大干密度无明显相互作用关系。污染土宏微观联系桥梁可以通过分形维数与最大干密度建立,二者拟合结果为二次函数关系。研究成果可为重金属污染土环境与工程灾害防控提供关键参数和理论支撑。  相似文献