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1.
半乳糖凝集素(Galectin)作为动物凝集素家族的一员,是一种重要的免疫因子,在脊椎动物和无脊椎动物中都参与了重要的免疫防御反应。为明确魁蚶(Scapharca broughtonii)半乳糖凝集素基因的结构特征、组织分布及其对病原菌刺激的免疫反应规律,本研究从构建的魁蚶转录组文库中筛选得到半乳糖凝集素基因部分序列,通过c DNA末端快速扩增(rapid amplication of c DNA ends,RACE)技术获得该基因c DNA全长序列(命名为Sb Gal)。序列和结构分析表明,该c DNA全长3120bp,编码554个氨基酸,是一个含有4个糖识别结构域(CRD)的且在双壳贝类中较为独特的半乳糖凝集素;预测蛋白的分子量(Mw)为63.3158 k Da,理论等电点(p I)为4.99。同源性及系统分析表明,Sb Gal基因与美洲牡蛎、合浦珠母贝、海湾扇贝galectin的同源性分别为70%、65%、46%,Sb Gal基因四个CRD彼此的相似性为36%—41%。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)结果表明:Sb Gal m RNA在魁蚶血细胞、斧足、闭壳肌、外套膜、鳃和肝胰腺中均有表达,血细胞中的表达量最高,在肝胰腺中的表达量最低;注射鳗弧菌后,相对于对照组,Sb Gal基因在所检测的每个组织中m RNA水平上的表达量都显著上调(P0.01),而且表达量具有显著的时间依赖性和瞬时表达趋势,呈现先升高后降低的趋势。  相似文献   
2.
通过已构建的泥蚶血液cDNA文库,克隆得到泥蚶Tg-HbIIA基因全长cDNA序列,对其进行生物信息学、组织表达及免疫相关分析。结果表明,泥蚶Tg-HbIIA cDNA全长731bp,包含63bp5′非编码区(5′-UTR),246bp3′非编码区(3′-UTR),开放阅读框450bp,编码150个氨基酸;其氨基酸序列与毛蚶(Scapharca kagoshimensis)和不等壳毛蚶(Scapharca inaequivalvis)的序列有较高的同源性,分别达到89%和88%;对其结构预测显示该蛋白具有血红蛋白功能域,含有10个潜在血红素结合位点。qRT-PCR检测结果显示:泥蚶不同组织部位中,Tg-HbIIA mRNA在血液表达量最大,其次为外套膜和鳃,表达量最低的是肝胰脏;在副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticu)、脂多糖、肽聚糖刺激后,泥蚶血液Tg-HbIIA mRNA表达量显著上调,表明Tg-HbIIA在贝类抗菌免疫防御中可能起重要作用,而Tg-HbIIA对不同致病因子免疫反应的灵敏度和表达时序存在一定差异。  相似文献   
3.
氨氮胁迫对刺参几种免疫酶活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以养殖刺参(Apostichopus japonicus)为研究对象,对不同浓度的氨氮处理及病菌感染条件下刺参体腔液免疫酶的变化进行了测定.结果表明:随着氨氮处理强度的增加,刺参体腔液中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(ALP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)及溶菌酶(LSZ)活性呈现先升高后降低的趋势,而同时感染病菌的情况下,较低质量浓度的氨氮胁迫可使SOD、GPx、ALP及LSZ活性上升,但在较高浓度氨氮处理时,酶活性的诱导则受到抑制.说明适宜浓度的氨氮处理可增强刺参的免疫力,从而减轻病菌感染对刺参造成的免疫功能损伤和提高刺参抗病力.刺参在感染病原菌假交替单胞菌(Pseudoalte-romonas sp)的条件下,3 mg/L、4 mg/L和6 mg/L浓度的氨氮处理第6天,刺参的累积发病死亡率分别为44.4%、55.6%和72.2%,高于对照组,表明较高浓度的氨氮胁迫能够显著降低刺参的免疫力,增加对病原菌的易感性.因此,在刺参养殖过程中,氨氮浓度的调控具有重要的意义.  相似文献   
4.
以初始质量(5.28±0.03)g的仿刺参(Apostichopus japonicas Selenka)为实验对象,进行为期56d的摄食生长实验。在基础饲料中分别添加0、0.25%、0.50%、1.00%和2.00%的壳寡糖(Chitosan oligosaccharide,COS),配制成5种实验饲料,研究壳寡糖对仿刺参生长、免疫反应和抗病力的影响。结果表明:饲料中添加了壳寡糖后,刺参的特定生长率呈上升趋势,但与对照组无显著性差异(P0.05)。饲料中添加壳寡糖对刺参体腔细胞吞噬活性的影响不显著(P0.05),而显著提高了刺参体腔细胞的呼吸爆发活力(P0.05)。饲料中添加0.50%的壳寡糖可显著提高刺参体腔细胞的一氧化氮合酶活性(P0.05)。刺参体腔细胞内酸性磷酸酶活性呈下降趋势,其中0.50%壳寡糖添加组显著低于对照组(P0.05)。攻毒实验表明,饲料中添加壳寡糖对提高抵抗灿烂弧菌的能力无明显作用(P0.05)。综合比较表明,饲料中添加壳寡糖,对刺参的生长和抵抗灿烂弧菌的能力有一定的促进作用。  相似文献   
5.
6.
Serum immunoglobulin from the mandarin fish,or the so-called Chinese perch,Siniperca chuatsi(Basilewsky),was successfully purified using affinity chromatography.Heavy and light chains were detected on electrophoresis gel,with molecular weights being estimated at 72 and 29 kDa,respectively.The tetrameric IgM of S.chuatsi was calculated to be 808 kDa.The rabbit polyclonal antisera against the purifed immunoglobulin were developed and tested by Westem blot analysis.The antisera reacted strongly with the heavy chains of S.chuatsi immunoglobulin.Humoral immune responses of the mandarin fish can then be examined using the developed polyclonal antibody.  相似文献   
7.
A marine bacterium,Pseudoalteromonas sp.BC228 was supplemented to feed in a feeding experiment aiming to determine its ability of enhancing the digestive enzyme activity and immune response of juvenile Apostichopusjaponicus.Sea cucumber individuals were fed with the diets containing 0 (control),105,107 and 109 CFU g-1 diet of BC228 for 45 days.Results showed that intestinal trypsin and lipase activities were significantly enhanced by 107 and 109 CFU g-1 diet of BC228 in comparison with control (P〈0.01).The phagocytic activity in the coelomocytes of sea cucumber fed the diet supplemented with 107 CFUg-1 diet of BC228 was significantly higher than that of those fed control diet (P〈0.05).In addition,105 and 107 CFUg-1 diet of BC228 significantly enhanced lysozyme and phenoloxidase activities in the coelomic fluid of sea cucumber,respectively,in comparison with other diets (P 〈 0.01).Sea cucumbers,10 each diet,were challenged with Vibrio splendidus NB 13 after 45 days of feeding.It was found that the cumulative incidence and mortality of sea cucumber fed with BC228 containing diets were lower than those of animals fed control diet.Our findings evidenced that BC228 supplemented in diets improved the digestive enzyme activity of juvenile sea cucumber,stimulated its immune response and enhanced its resistance to the infection of V.splendidus.  相似文献   
8.
运用半薄切片、超薄切片和组织细胞化学技术,在光镜和电镜下,观察研究中国对虾中肠结缔组织中的1种颗粒细胞,该细胞28~32μm大小,细胞核小,胞质颗粒呈多样性。亚甲基兰染色显示,细胞内颗粒具异染性,提示这些颗粒中含有肝素类成分;磷钨酸乙醇法染色显示,该细胞内有嗜铬颗粒并具有肥大细胞颗粒的染色性质;焦锑酸甲法显示,细胞中富含Ca^2 ;酚氧化酶孵育反应显示。酶活性出现在受病毒感染对虾肠壁结缔组织中的这种颗粒细胞中。研究表明:1.存在于中肠背侧结缔组织中的颗粒细胞,在分布位置、细胞形态和相关染色反应结果等方面不同于已往报道的血细胞,这是1种具有某些肥大细胞特征的结缔组织颗粒细胞;2.结缔组织颗粒细胞具有储存Ca^2 的功能;3.病毒感染,可使结缔组织颗粒细胞中的酚氧化酶原转化成有活性的酚氧化酶,提示这种细胞参与对虾的免疫防御反应。  相似文献   
9.
In order to provide pertinent evidence of ion channel with immune response in the fish,whole cell patch-clamp technique was employed for potassium ion channel study in turbot(Scophthalmus maximus) . Lymphocytes were isolated by Percoll density gradient centrifugation from peripheral blood samples,and electrophysiological characters of the channel were analyzed. In the recorded cells,activated voltage of the channels was-42.5 ± 3.7 mV and the average peak current was 313.12 ± 28.2 pA. The channel was identified as voltage dependent,the current was outward and it could be inhibited by 10 mmol/dm 3 TEA or 5 mmol/dm 3 4-AP,a specific potassium channel inhibitor,identifying the existence of potassium channel in peripheral lymphocytes of the turbot.  相似文献   
10.
李婵  姚翠鸾 《海洋与湖沼》2013,44(2):499-506
采用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了大黄鱼(Larimichthys crocea)Ⅰ型干扰素基因全长cDNA序列及其基因组序列,并利用荧光定量PCR技术研究了该基因在大黄鱼不同组织中的表达谱,以及副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、LPS、polyI:C刺激后大黄鱼脾脏、肝脏和头肾组织中该基因在转录水平的表达变化。结果表明,大黄鱼Ⅰ型IFN基因全长cDNA为878bp,开放阅读框558bp,编码185个氨基酸。推测的大黄鱼Ⅰ型IFN氨基酸序列N端含有20个氨基酸的信号肽,其后包含一个保守的IFabd结构域。大黄鱼Ⅰ型IFN基因包含5个外显子,4个内含子,在大多数组织和细胞中都有表达,其中在血细胞中表达量最高,肌肉中表达量最低。PolyI:C刺激可诱导大黄鱼Ⅰ型干扰素基因在脾脏、头肾和肝脏中的表达量显著上调;LPS刺激可诱导大黄鱼Ⅰ型干扰素基因在脾脏和肝脏中的表达量显著上调;灭活的副溶血弧菌可诱导大黄鱼Ⅰ型干扰素基因在头肾和肝脏中的表达量显著上调。  相似文献   
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