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1.
O_3和PM_(2.5)是影响长三角地区空气质量的主要污染物。利用2016年33个城市大气环境监测站6项污染物的小时浓度及4个省会城市的气象数据进行统计分析,研究了该地区O_3和PM_(2.5)浓度的时空分布特征及其影响因素。结果表明:长三角地区O_3年平均浓度为50～73μg·m~(-3),平均为61μg·m~(-3);除芜湖和宣城外,其余31城市均存在不同程度的超标状况,超标率为0.34%～18.86%,平均为5.68%。O_3在5月和9月达到浓度高值;四季O_3日变化均呈单峰型,峰值出现在15∶00,夏季O_3峰值浓度最高值为157μg·m~(-3)。O_3浓度沿海城市整体高于内陆城市;夏季宿迁—淮安—滁州片区O_3污染较重。O_3与NO_2、CO显著负相关,且与NO_2相关性较强;O_3与气温、日照时数显著正相关,与相对湿度、降水呈负相关。PM_(2.5)年平均浓度在25～62μg·m~(-3)范围内,平均为49μg·m~(-3);各城市均出现PM_(2.5)超标,滁州PM_(2.5)超标率最大,为23.91%。PM_(2.5)在3月和12、1月达到浓度峰值;其日变化呈双峰型,09∶00—10∶00和22∶00—23∶00达到峰值。冬季徐州PM_(2.5)浓度最高,为102μg·m~(-3)。PM_(2.5)与NO_2、CO、SO_2、PM_(10)显著正相关,与气温、风速、降水负相关。 相似文献
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《气象与环境学报》2016,(6)
利用2013—2014年银川地区大气颗粒物质量浓度和同期气象要素的观测资料,分析了银川地区大气颗粒物浓度的分布特征及其与气象条件的关系。结果表明:2013—2014年银川地区PM_(10)、PM_(2.5)、PM1年平均浓度分别为167.3μg·m-3、67.2μg·m-3和45.0μg·m-3,年平均PM_(2.5)/PM_(10)、PM1/PM_(10)、PM1/PM_(2.5)分别为45.0%、32.0%和65.0%;PM_(10)浓度3月最高,8月最低,PM_(2.5)和PM1最高浓度均出现在1月,PM_(2.5)最低浓度出现在8月,PM1最低浓度出现5月;3—5月为PM_(2.5)/PM_(10)、PM1/PM_(10)和PM1/PM_(2.5)最低的3个月。不同天气类型PM_(10)浓度由高至低依次为浮尘/扬沙典型天气平均霾晴天雾,不同天气类型PM_(2.5)浓度由高至低依次为扬沙/浮尘霾典型天气平均晴天雾,不同天气类型PM1浓度由高至低依次为霾典型天气平均雾晴天浮尘/扬沙。风速与PM_(10)浓度呈正相关关系,风速与PM_(2.5)和PM1浓度均呈负相关关系;PM_(10)浓度在偏西北风时较高,PM_(2.5)和PM1浓度在偏西南风与偏东北风时较高;气温与PM_(10)、PM_(2.5)、PM1浓度均呈显著的负相关关系;相对湿度与PM_(10)浓度呈显著的负相关关系,相对湿度与PM1浓度呈显著的正相关关系,相对湿度与PM_(2.5)相关性较弱;气压对PM_(10)浓度变化的影响较小,气压与PM_(2.5)、PM1浓度呈正相关关系;降水对PM_(10)的清除作用最强,对PM_(2.5)的清除作用次之,对PM1基本无清除作用。 相似文献
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中国东部气溶胶在天气尺度上的辐射强迫和对地面气温的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
本文应用WRF-Chem(Weather Research and Forecasting—Chemistry)模式研究中国东部地区气溶胶及其部分组分(硫酸盐、硝酸盐和黑碳气溶胶)在天气尺度下的辐射强迫和对地面气温的影响。5个无明显降水时间段(2006年8月23～25日、2008年11月10～12日、2008年12月16～18日、2009年1月15～17日和2009年4月27～29日)的模拟显示,气溶胶浓度呈现显著的白天低,夜间高的日变化特征,且北方区域(29.8°～42.6°N,110.2°～120.3°E)平均PM2.5近地面浓度(40～80 μg m-3)高于南方区域(22.3°～29.9°N,109.7°～120.2°E,30～47 μg m-3)。气溶胶对地面2 m温度(地面气温)有明显的降温效果,在早上08:00(北京时,下同)和下午17:00左右最为显著,最高可降低约0.2～1 K,同时气溶胶的参与改善了模式对地面气温的模拟。本文还通过对2006年8月23～25日一次个例的模拟,定量分析了气溶胶及其部分组分(硫酸盐、硝酸盐和黑碳气溶胶)的总天气效应(直接效应+间接效应)、直接效应和间接效应分别对到达地面的短波辐射和地面气温的影响。北方区域平均气溶胶直接效应所造成的短波辐射强迫要高于南方区域,分别为-11.3 W m-2和-5.8 W m-2,导致地面气温分别降低了0.074 K和0.039 K。南方区域平均气溶胶间接效应所产的短波辐射强迫高于北方区域,分别为-14.4 W m-2和-12.4 W m-2,引起的地面气温的改变分别为-0.094 K和-0.035 K。对于气溶胶组分,硫酸盐气溶胶的直接效应和间接效应的作用相当,其总效应在北方和南方区域平均短波辐射强迫分别为-7.0 W m-2和-10.5 W m-2,对地面气温的影响为-0.062 K和-0.074 K,而硝酸盐气溶胶的作用略小。黑碳气溶胶使得北方和南方区域平均到达地表的太阳短波辐射分别减少了6.5 W m-2和5.8 W m-2,而地表气温则分别增加了0.053 K和0.017 K,相比于间接效应,黑碳气溶胶的直接效应的影响更加显著。 相似文献
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《气象与环境学报》2017,(1)
利用2014年本溪市大气颗粒物质量浓度监测资料和风速、气温、相对湿度、气压等常规地面气象要素观测资料,分析了本溪地区大气颗粒物质量浓度的月、季变化特征及其与气象要素的相关性。结果表明:2014年7月和10月本溪市大气颗粒物质量浓度较高,5月和9月大气颗粒物质量浓度较低,6月和11月大气颗粒物质量浓度比值较高。夏季PM10质量浓度较低,平均浓度为115.1μg·m~(-3);冬季PM_(2.5)和PM_(1.0)质量浓度较高,平均浓度分别为99.5μg·m~(-3)和86.1μg·m~(-3)。春季和冬季平均风速与大气颗粒物质量浓度的相关性最好,夏季和冬季相对湿度与大气颗粒物质量浓度的相关性最好。当ρ(PM_(2.5))≥200.0μg·m~(-3)时,ρ(PM_(2.5))与平均气温呈显著的正相关关系,相关系数为0.5288,ρ(PM_(2.5))与相对湿度的相关系数也高达0.6981,高温、高湿和小风等气象条件是本溪地区大气颗粒物高质量浓度事件发生的有利气象条件。 相似文献
5.
本文利用2014年全年北京市12个空气质量监测站的逐小时PM_(2.5)地面观测资料,以及Terra卫星和Aqua卫星的MODIS 3 km气溶胶光学厚度(AOD)产品,分析了地面PM_(2.5)和两颗卫星AOD的时空分布特征,并在时空匹配的基础上,建立了AOD与PM_(2.5)浓度之间的回归模型。结果表明:PM_(2.5)浓度在城区高、郊区低,最低值位于定陵站,城区站和郊区站的逐时PM_(2.5)浓度的日变化分别呈"双峰型"和"单峰型";两颗卫星AOD数值也均是城区高、郊区低,沿山区的边界有明显的AOD梯度,且城区上午Terra卫星的AOD高于下午Aqua卫星的AOD,而郊区上、下午的AOD基本相同;Aqua卫星AOD与PM_(2.5)的确定系数(R2)较Terra卫星AOD与PM_(2.5)的确定系数平均高0.11,且城区站点两颗卫星AOD与PM_(2.5)相关性均较郊区站点AOD与PM_(2.5)相关性偏高;综合来看,Aqua卫星的AOD与城区的PM_(2.5)相关系数最高,即Aqua卫星的AOD更适于监测和反演城区地面的PM_(2.5)。 相似文献
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采用大气辐射传输模式SES2以及2013年1月—2015年10月欧洲中期天气预报中心细网格再分析资料计算了北京地区4个观测站地面接收的短波辐射通量,分析了晴天和云天北京城郊气溶胶对总辐射的定量影响时空变化特征。结果表明:北京城区和近郊区气溶胶对总辐射的影响约为远郊区的2倍,北京南部和西部气溶胶对辐射的影响较大,晴天和云天北京城区和近郊区气溶胶对总辐射的削减值分别为146.23~180.99 W·m-2和202.11~217.02 W·m-2,晴天总辐射削减空间差异较大;秋冬季气溶胶对总辐射的影响明显大于春夏季,北京市观象台秋冬季气溶胶对总辐射的削减作用最大可达60%,较春夏季高10%~20%;北京城郊总辐射和直接辐射削减率与气溶胶光学厚度变化均呈线性关系,近地面PM2.5浓度对辐射的影响不容忽视。 相似文献
7.
利用MODIS AOD(Aerosol Optical Depth)3 km分辨率的L2产品并辅以地面气象测量站点和环保监测站点的逐小时数据,对2017—2018年南京地面各站点进行数据匹配,分析估算PM_(2.5)的各相关组合因子,然后利用GA-BP神经网络算法构建卫星数据辅以地面气象数据来估算PM_(2.5)质量浓度的机器学习模型。结果表明:(1)GA-BP神经网络算法对PM_(2.5)进行估算是有效可行的,且比BP效果改善明显。(2)在多源数据的各输入变量中,选择AOD变量加辅助变量的GA-BP算法模型共构建了9组分季节试验,其中应用在2017年数据的试验6最好,表现为秋季冬季夏季春季,秋季R~2最大为0.91(RMSE为11.79μg·m~(-3)),春季R~2最小为0.65(RMSE为8.67μg·m~(-3))。 相似文献
8.
本文发展了一个耦合的城市边界层—湖泊模式(RBLM-Chem-Lake),通过离线和在线两种方式对模式的模拟效果进行了检验。并通过敏感性实验分析了太湖冬季和夏季对周边地区气象特征和空气污染的影响。结果表明：(1)白天太湖对周边气象环境产生了明显的降温效应,而夜晚出现了明显的升温。冬季夜晚周边地区升温达到0.4～0.6℃,白天可以使得周边气温降低1～2℃。夏季夜晚使周边地区升温可达1～1.5℃,白天使得周边气温降低1～2℃。(2)太湖对周边地区气温的影响范围夏季远高于冬季,夏季影响范围可达到80 km,冬季影响范围平均为5 km。此外,太湖使得湖区平均边界层高度下降,湿度上升,使得苏州市区垂直风速减弱,这种影响同样在夏季更为明显。(3)太湖的存在总体上使湖区和周边地区PM2.5和臭氧的质量浓度增加。在冬季PM2.5污染个例中,太湖导致区域夜晚PM2.5质量浓度下降,下降幅度达到4～5μg·m-3。而在白天,太湖区域500 m高度以下PM2.5质量浓度增加,幅度达到25～30μg·... 相似文献
9.
《湖北气象》2016,(3)
基于2013年武汉市环境监测数据和气象要素资料,分析该市空气质量状况与气象条件的关系。结果表明,武汉市全年平均空气质量指数(AQI)为135,良和轻度污染所占比例分别为35%和30%。雾天、霾天、晴天、雨天四种天气条件下,6种污染物(SO_2、NO_2、CO、O_3、PM_(2.5)和PM_(10))浓度值基本上为雾天最高、霾天次之、晴天再次之、雨天最低,雾天00—08时污染物浓度明显高于其他天气条件;PM_(2.5)浓度与降水量的相关性较差,中雨量级时,降水对污染物的清除作用显著,PM_(2.5)浓度下降明显,当日降水量小于1 mm时,PM_(2.5)浓度略有上升,平均上升1.3μg·m~(-3)左右,这与微量降水的大气增湿作用有关;PM_(2.5)浓度变化与相对湿度(RH)和风速的关系较明显,其相关系数分别为0.87和-0.72,当RH70%且每增加10%时,PM_(2.5)浓度增加10μg·m~(-3)左右;静风和风速很大时,污染物浓度相对较高,东南风影响下PM_(2.5)浓度在四季均较高,而秋、冬季在西北风影响下PM_(2.5)浓度最高;PM_(2.5)浓度主要增长阶段以正变温、负变压为主。 相似文献
10.
为探讨“人类活动—大气污染—气温变化”的关系反应链,从宏观尺度阐明PM_(2.5)浓度变化对气温的影响,利用1951—2017年中国822个气象站点日最高气温、日最低气温和日平均气温资料,1998—2016年中国年均PM_(2.5)浓度遥感图像数据、地表太阳辐射数据,1998—2016年中国各省(区)逐年能源消耗总量、地区生产总值及夜间灯光指数数据,运用Slope趋势变化分析方法与相关性分析法,分析了中国PM_(2.5)浓度的变化趋势及其影响因素。结果表明:1998—2016年中国黄淮海区、东北区PM_(2.5)浓度上升速度最快,分别为1.42μg·m^(-3)·a^(-1)、1.44μg·m^(-3)·a^(-1),而其他地区相对变化不明显;黄淮海区PM_(2.5)浓度平均值高,地表太阳辐射降低,对该区年最高气温有明显的抑制作用,但对年平均气温和年最低气温的影响不明显。东北区PM_(2.5)浓度增长速率较高,但年平均浓度值低,该地区有着较高的水热配合度,PM_(2.5)对年最高气温的抑制作用不明显;能源消耗总量与PM_(2.5)浓度呈显著的正相关。 相似文献
11.
一种运用云顶亮温确定热带气旋海面大风区的方法 总被引：7，自引：1，他引：7
运用１９９６—１９９７年间１６个热带气旋的ＧＭＳ红外云图云顶亮温（ＴＢＢ）和国内外热带气旋大风报告,以及部分常规和船舶测风报告,通过统计分析,概括出可确定热带气旋７级和１０级以上大风区的几种ＴＢＢ场概略模型图,试图形成一种可供业务参考使用的大风区确定方法。 相似文献
12.
M. F. Merienne A. Jenouvrier B. Coquart J. P. Lux 《Journal of Atmospheric Chemistry》1997,27(3):219-232
Previous experiments in the 400–500 nm region (Coquart et al., 1995) have been extended to the 200–400 nm region to determine the absorption cross-sections of NO2 at 220 K. The NO2 and N2O4 cross-sections are obtained simultaneously from a calculation applied to the data resulting from measurements at low pressures. A comparison between the NO2 cross-sections at 220 K and at ambient temperature shows that the low temperature cross-sections are generally lower, except in the region of the absorption peaks. Comparisons are also made with previous data at temperature close to 220 K. 相似文献
13.
利用美国Licor-6200光合作用测定仪,对黄淮海地区代表性冬小麦品种鲁麦23号叶片光合作用速率进行了较为全面的测定,分别确定了冬小麦叶片光—光合作用响应曲线和CO2—光合作用响应曲线,在此基础上,建立了叶片光合作用模式,并进而建立了一个具有瞬时时间尺度,空间积分为叶片尺度的冬小麦冠层模式,利用模式分别分析了大气中CO2浓度升高和温度变化对冠层光合作用的不同影响,并在此基础上进一步进行了综合数值分析。单因子分析表明:晴天状况下,冠层光合速率随CO2浓度升高而上升,当CO2浓度由330×10-6上升至660×10-6时,冠层光合日总量可增加19.7%;冠层光合速率随辐射增加而增大,辐射量增加10.0%,冠层光合日总量可增加6.7%;冠层光合速率随温度升高而下降,温度升高1℃,冠层光合日总量减少2.9%。多因子综合数值分析表明:在辐射量较大的气候背景下,冠层光合日总量对温度和CO2变化响应更加敏感。本文的实测数据为研究气候变化对中国农业影响提供了最基本的可靠模型参数,冠层光合模型为未来改进作物模型提供了理论基础。 相似文献
14.
A METHOD FOR DETERMINATION OF GALE REGION OVER OCEAN SURFACE BY TROPICAL CYCLONE USING TBB 总被引：14，自引：0，他引：14
With black-body temperature(TBB) from GMS infrared cloud imagery for 16 tropical cyclones in 1996-1997 and domestic and overseas reports of gale by tropical cyclones as well as some conventional andshipboard wind reports, a number of conceptual charts are statistically summarized to determine ranges of gales on near gale and 10 of the storm. A method by which the radius of gale is operationally useful has beed tested. 相似文献
15.
A photochemical box model including a detailed heterogeneous chemistrymodule has been used to analyze in detail the effects of temperature andaerosol surface area on odd oxygen production/depletion in the lowerstratosphere at 30° S. Results show that for background aerosolloading, the hydrolysis of BrONO2 and N2O5are most important atall temperatures studied except when the temperature falls below about205 K, when ClONO2 hydrolysis becomes most important. Thisprocessing leads to removal of active nitrogen to form nitric acid andenhancement of HOx, BrOx, ClOx levels. Detailed O3 budgets asa function of temperature are presented showing how ozone loss andproduction terms vary with changes in stratospheric sulfate aerosol loadingfor the individual families. For (most) aerosol loading levels, thelargest ozone losses occurred at warmer temperatures due to the strongtemperature dependence of the NOx ozone-destroying reactions. Theexception to this occurred for the conditions representative of volcanicloading, which showed a strong increase in ozone destruction due toincreases in destruction from the ClOx and HOx families.The ozoneproduction term k[NO][HO2] did not show a strong dependence oneithertemperature or aerosol loading, due to the offsetting effect of reducedNOxand increased HOx concentrations. 相似文献
16.
CH4和N2O作为主要温室气体,自工业革命以来排放量急剧增加,已经被列入《京都议定书》要求控制它们的排放。本文利用高光谱分辨率的辐射传输模式,计算了CH4、N2O在晴空大气和有云大气条件下的瞬时辐射效率和平流层调整的辐射效率,以及它们的全球增温潜能(GWP)和全球温变潜能(GTP),并根据模式结果拟合了CH4和N2O的辐射强迫的简单计算公式。本文的研究表明:CH4和N2O在有云大气下的平流层调整的辐射效率分别为4.142×10-4 W m-2 ppb-1和3.125×10-3 W m-2 ppb-1 (1ppb=10-9),经大气寿命调整后的辐射效率分别为3.732×10-4 W m-2 ppb-1和2.987×10-3 W m-2 ppb-1,与IPCC(2007)的相应结果高度一致。CH4和N2O 100年的全球增温潜能GWP分别为16和266;100年的脉冲排放的全球温变潜能GTPP分别为0.24和233;持续排放的全球温变潜能GTPS分别为18和268。它们在未来全球变暖和气候变化中,影响仅次于CO2,仍然起着非常关键的作用。 相似文献
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针对海洋区域尤其远海缺乏探空资料,且常用的Bevis经验模型在海区存在模型系统误差的问题,研究基于ERA-Interim再分析资料构建海洋区域E-T_m回归模型。利用不同时间的ERA-Interim数据及近海探空资料,对E-T_m回归模型的拟合效果及预报能力进行检验,并与常规T_m获取方法进行比较,结果表明,E-T_m回归模型拟合效果较好,相比Bevis经验模型,其预报稳定性及精度更高;在典型海区与基于探空资料建立的本地化模型进行了预报精度的比较,结果表明,2. 5°×2. 5°分辨率的E-T_m模型与探空资料建立的本地化模型精度相当,可以在无法建立探空站的海域进行使用,仅存在1%的平均转换误差。 相似文献
18.
The stoichiometry and kinetics of the reaction of NO2 with O3 at sub-ppm concentration level have been investigated as a function of temperature and relative humidity. The experiments were performed in a continuous flow reactor using chemiluminescent and wet chemical methods of analysis.The rate constant found can be described by the Arrhenius expression: % MathType!MTEF!2!1!+-% feaafiart1ev1aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn% hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr% 4rNCHbGeaGqiVu0Je9sqqrpepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq-Jc9% vqaqpepm0xbba9pwe9Q8fs0-yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr-x% fr-xb9adbaqaaeGaciGaaiaabeqaamaabaabaaGcbaGaaiikaiaaik% dacaGGUaGaaGyoaiaaiEdacqGHXcqScaaIWaGaaiOlaiaaigdacaaI% 0aGaaiykaiabgEna0kaaigdacaaIWaWaaWbaaSqabeaacqGHsislca% aIXaGaaG4maaaakiaabwgacaqG4bGaaeiCaiaacIcadaWcgaqaaiaa% cIcacqGHsislcaaIYaGaaGOnaiaaikdacaaIWaGaeyySaeRaaGyoai% aaicdacaGGPaaabaGaamivaiaacMcacaqGGaGaae4yaiaab2gadaah% aaWcbeqaaiaabodaaaGccaqGGaWaaSGbaeaacaqGTbGaae4BaiaabY% gacaqGLbGaae4yaiaabwhacaqGSbGaaeyzamaaCaaaleqabaGaaeyl% aiaabgdaaaaakeaacaqGZbWaaWbaaSqabeaacaqGTaGaaeymaaaaaa% aaaaaa!62A3!\[(2.97 \pm 0.14) \times 10^{ - 13} {\text{exp}}({{( - 2620 \pm 90)} \mathord{\left/ {\vphantom {{( - 2620 \pm 90)} {T){\text{ cm}}^{\text{3}} {\text{ }}{{{\text{molecule}}^{{\text{ - 1}}} } \mathord{\left/ {\vphantom {{{\text{molecule}}^{{\text{ - 1}}} } {{\text{s}}^{{\text{ - 1}}} }}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\text{s}}^{{\text{ - 1}}} }}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {T){\text{ cm}}^{\text{3}} {\text{ }}{{{\text{molecule}}^{{\text{ - 1}}} } \mathord{\left/ {\vphantom {{{\text{molecule}}^{{\text{ - 1}}} } {{\text{s}}^{{\text{ - 1}}} }}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\text{s}}^{{\text{ - 1}}} }}}}\] and are independent of the relative humidity. As commonly encountered in previous studies a lower-than-two reaction stoichiometry is observed.Heterogeneous reactions occurring at the reactor wall seem to be essential in the reaction mechanism. The NO3 wall conversion to NO2 and the N2O5 wall scavenging in the presence of H2O are suggested to account for the observed stoichiometric factors. 相似文献
19.
N. R. Jensen J. Hjorth C. Lohse H. Skov G. Restelll 《Journal of Atmospheric Chemistry》1992,14(1-4):95-108
Products and mechanisms of the reaction between the nitrate radical (NO3) and three of the most abundant reduced organic sulphur compounds in the atmosphere (CH3SCH3, CH3SH and CH3SSCH3), have been studied in a 480 L reaction chamber using in situ FT-IR and ion chromatography as analytical techniques. In the three reactions, methanesulphonic acid was found to be the most abundant sulphur containing product. In addition the stable products SO2, H2SO4, CH2O, and CH3ONO2 were identified and quantified and thionitric acid-S-methyl ester (CH3SNO2) was observed in the i.r. spectrum from all of the three reactions. Deuterated dimethylsulphide (CD3SCD3) showed an isotope effect on the reaction Deuterated dimethylsulphide (CD3SCD3) showed an isotope effect on the reaction rate constant (kH/kD) of 3.8±0.6, indicating that hydrogen abstraction is the first step in the NO3+CH3SCH3 reaction, probably after the formation of an inital adduct.Based on the products and intermediates identified, reaction mechanisms are proposed for the three reactions. 相似文献
20.
We use a global atmospheric chemistry transport model to study the possible influence of aqueous phase reactions of peroxynitric acid (HNO4) on the concentrations and budgets of NOx, SOx, O3 and H2O2. Laboratory studies have shown that the aqueous reaction of HNO4aq withHSO–
3aq, and the uni-molecular decomposition of the NO4
– anion to form NO2
– (nitrite) occur on a time scale of about a second. Despite a substantial contribution of the reaction of HSO–
3aq with HNO4aq to the overall in-cloud conversion of SO2 to SO4
2–, a simultaneous decrease of other oxidants (most notably H2O2) more than compensated the increase in SO4
2– production. The strongest influence of heterogeneous HNO4 chemistry was found in the boundary layer, where calculated monthly average ozone concentrations were reduced between 2% to 10% andchanges of H2O2 between –20% to +10%compared to a simulation which ignores this reaction. Furthermore, SO2 was increased by 10% to 20% and SO4
2–depleted by up to 10%. Since the resolution of our global model does not enable a detailed comparison with measurements in polluted regions, it is not possible to verify whether considering heterogeneous HNO4 reactions results in a substantial improvement of atmospheric chemistry transport models. However, the conversion of HNO4 in the aqueous phase seems to be efficient enough to warrant further laboratory investigations and more detailed model studies on this topic. 相似文献