实验条件对X射线衍射物相定量分析结果的影响   总被引：8，自引：6，他引：2  

房俊卓  张霞  徐崇福 《岩矿测试》2008,27(1):60-62

通过实验验证了多物相试样X射线衍射定量分析的基体效应,着重研究了参比强度K值、衍射强度、混合物各物相粒度、X射线管功率等实验条件对物相定量分析结果的影响。结果表明,物相定性分析是定量分析的前提,采用积分强度、使各物相颗粒尽可能细而且均匀、采用较高的X射线管功率以及适合的扫描速率均有利于提高物相X射线衍射定量分析的准确度。  相似文献   

网络与计算机应用实时业务运行系统     

唐晨海  林志环  揣天宝  王俊龙 《海洋预报》2005,22(Z1):189-196

本文主要介绍国家海洋环境预报中心网络与计算机应用的实时通信系统、实时数据处理系统、实时预报发布系统等目前实时运行的十项业务系统.  相似文献   

冬季和春季长江口及其近海水域浮游病毒丰度的分析   总被引：7，自引：2，他引：7       下载免费PDF全文

白晓歌  汪岷  马晶晶  孙军  梁彦韬  乔倩 《海洋与湖沼》2007,38(4):367-372

采用荧光显微技术,对2006年长江口及近海水域20个站点的表层及10m层或潜水体冬、春两季的浮游病毒丰度进行了检测,对浮游病毒丰度在季节（冬、春两季）、水平分布和垂直分布上的变化进行了探讨.调查区浮游病毒丰度在冬、春季节上并无明显差异,但在水平分布上存在很大差异,河口区浮游病毒直接检测量（Virus Direct Count, VDC）达到10^7个/ml,近海水域VDC为10^6个/ml,河口区的浮游病毒丰度都明显高于近海水域病毒丰度 （P＜0.01）.在垂直分布上,冬、春两季长江口水域水深小于10m的站位,表层浮游病毒丰度与底层病毒丰度无明显差别,水深大于10m的站位,表层水样的浮游病毒丰度都高于10m水层病毒丰度,说明长江口浮游病毒的垂直分布与站位总水深有关.还通过比较各站点VDC与叶绿素a含量的数据,分析了二者之间的相关性：冬季浮游病毒丰度与叶绿素a含量成正相关性;春季浮游病毒丰度与叶绿素a含量成负相关性,但病毒丰度受叶绿素a含量的影响仅为10%-11%.  相似文献   

深水导管架下水扶正过程定量风险分析     

余建星  谭振东  田佳 《海洋工程》2007,25(1):9-14

运用QRA技术(定量风险评估)对导管架下水过程进行深入分析,提出风险概率评价模型和事故损失综合评估方法。首先辨识潜在的风险事件及相关风险因素,然后量化风险事件的模糊概率和损失程度,最后依据风险量化结果和ALARP(aslow as reasonably practically)原则对需要控制的风险事件给出控制措施。通过定量风险分析,达到及时查找并消除各方面事故隐患的目的。  相似文献   

对虾一种无包涵体杆状病毒病原的PCR检测   总被引：4，自引：0，他引：4  

石拓  孔杰  刘萍  包振民  韩玲玲  徐怀恕 《海洋学报》2000,22(4):96-100

为建立对虾无包涵体杆状病毒的快速诊断技术,应用PCR技术分别对暴发性流行病发生前、流行中和发病后的对虾样品进行了检测.根据已克隆的对虾杆状病毒部分基因组序列而设计的引物能特异性地扩增出靶DNA片段,最低可以检测1pg的病素DNA.由典型发病症状对虾的胃、腮、肝胰腺、中肠、游泳足、肌内和心脏等器官和组织中成功地检测到病毒.不同组织和器官经扩增得到的信号强弱不同:病虾的胃扩增得到的信号最强,中肠、肌肉、心脏和游泳足次之,腮和肝胰腺信号最弱,说明病毒在不同组织和器官中数量及感染程度不同.在对虾发病前及发病后,用二次PCR还能检测表面不发病呈隐性感染状态的对虾携带的病毒;而对野生健康虾的检测结果为阴性.研究表明,PCR是检测对虾暴发性流行病快速、灵敏而准确的方法,对病毒病的早期诊断、防治和高健康对虾品种的选育具有指导意义.  相似文献   

Development of a real-time PCR method for Thalassiosira rotula rapid detection     

HE Shanying  YU Zhigang  MI Tiezhu 《海洋学报(英文版)》2007,26(2):133-139

Gene specific primers and DNA probe were designed based on the sequence of 18S rDNA cloned from the red tide alga Thalassiosira rotula. A real-time fluorescent quantitative PCR (RFQ-PCR) method was developed for quantitative detection of T.rotula. The RFQ-PCR assay data showed that the results obtained with the RFQ-PCR quite good agreement with those with the light microscope (LM) counting method, which suggested that the RFQ-PCR could be a useful method for red tide alga detection.  相似文献   

RTK GPS在无验潮水深测量中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

栗志刚  孙仁权 《海洋测绘》2005,25(5):46-48

介绍了应用全球定位系统实时动态测量（RTK GPS）技术进行无验潮水深测量的基本方法，并在实际工作中进行了验证。  相似文献   

Cloning of a chub metallothionein cDNA and development of competitive RT-PCR of chub metallothionein mRNA as a potential biomarker of heavy metal exposure   总被引：3，自引：0，他引：3  

Hayes RA  Regondi S  Winter MJ  Butler PJ  Agradi E  Taylor EW  Kevin Chipman J 《Marine environmental research》2004,58(2-5):665-669

Metallothionein has been assayed in a range of aquatic animal tissues as an indicator of metal exposure. We sequenced chub (Leuciscus cephalus) metallothionein cDNA which showed over 90% homology to common carp, goldfish and stone loach and 77% homology to rainbow trout sequences for metallothionein. We then used the extended primer method to develop an accurate quantitative competitive RT-PCR assay for metallothionein mRNA. RT-PCR was used to measure metallothionein mRNA in feral chub from a range of field sites, with different levels of heavy metal pollution, in the West Midlands, UK. Measurements were complemented by analysis of liver and gill metallothionein protein by capillary electrophoresis. There was no significant difference in the metallothionein protein levels between fish of different rivers and there was no evidence of elevation of mRNA at the sites of highest metal exposure. The level of metal exposure (e.g. zinc, nickel and cadmium each ranging between 15 and 28 microg/l ) at the pH (7.5-8.5) of these rivers appears insufficient to elevate hepatic or gill metallothionein in chub. A lack of elevation of hepatic metallothionein mRNA in chub exposed to zinc, copper and manganese for 24 h and 10 days in the laboratory also suggests a non-responsiveness of this species.  相似文献   

用PCR方法快速检测水产品中的副溶血弧菌   总被引：10，自引：0，他引：10  

寇运同  马洪明  刘晨光 《海洋科学》2002,26(9):66-69

建立了水产品中副溶血弧菌快速,敏感,特异的PCR检测方法;选择的引物具有良好的副溶血弧菌的种特异性,对人工污染在冷冻水产品中副溶血弧菌的检测低限是12-21CFU/10g,对其增菌液的检测低限是7600-9100GFU/ml。每PCR反应体系的检测低限为91-109CFU,对400份自然污染样品的检测结果显示,PCR方法的检测结果同常规培养法的结果完全相符。  相似文献   

用16S rRNA基因的内切酶图谱快速鉴别几种对虾病原菌   总被引：4，自引：0，他引：4  

孔杰  刘萍  张岩  杨丛海  叶军  徐怀恕  郭华荣 《海洋与湖沼》1997,28(5):449-452

坎普氏弧菌是青岛海洋大学生物系微生物实验室于１９８９－１９９０年自对虾养殖场中国对虾红腿病心脏及血淋巴中分离并鉴定的菌株，副溶血菌和溶藻胶弧菌两菌株于１９９４年９月得自中国科学院微生物研究所，为建立快速、准确的中国对虾病原菌的诊断技术，根据几种细菌的１６ＳｒＲＮＡ基因的序列，设计并合成该基因的多聚酶反应的引物ＰＬ１和ＰＬ２。并用该对引物分别从坎普氏弧菌、副溶血弧菌和溶藻胶弧菌的ＤＮＡ要品中扩增出分  相似文献