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31.
1仪器及工作条件AAS novAA原子吸收光谱仪,分段流动注射SFS和50 mm燃烧头刮板;AAS contrAA高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪。仪器工作条件为:测量波长251.611nm,狭缝宽度0.2 nm,火焰类型为N2O/C2H2,燃气流量255 L/h,燃烧头角度0°,燃烧头高度5 mm。2样品制备为保证悬浮液样品均匀,应将约0.5 g样品盛装容器封好后超声水浴10 min,然后立即转移至50 mL容量瓶中,用1 g/LKCl溶液(蒸馏水中)定容至刻度。各样品在测定前要充分摇匀。另外要留意Si浓度的降低(1 h后约减少14%)。3校准曲线的绘制标准曲线法:手工配制Si标准系列为1  相似文献   
32.
能量色散X射线荧光光谱法测定钼矿石中钼铅铁铜   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
田文辉  王中岐  张敏 《岩矿测试》2008,27(3):235-236
建立了能量色散X射线荧光光谱法测定钼矿石中钼、铅、铁、铜的方法,讨论了粒度效应、矿物效应的影响因素,确定了采取粉末样品,用系列标准样品建立工作曲线,通过元素间相互校正消除基体效应,用内控标准样品考察了方法的精密度(RSD,n=11)为0.44%~15.4%。实际样品的测定结果和化学法相符,可满足日常分析工作需要。  相似文献   
33.
实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂。为了在检出限和检测限附近低浓度范围进行校准,样品需用自动进样器进行自动稀释,并在测定时加入0.1%(质量分数)的CsC l/LaC l3和1.5%(体积分数)的HC l。待分析样品可以直接进行测定。1仪器工作条件设定Contr AA原子吸收光谱仪的工作条件见表1,元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素波长λ/nm火焰类型燃气流量(L/h)燃气/助燃气比燃烧头宽度(mm)燃烧头角度θ/(°)燃烧头高度(mm)Na 588.995 C2  相似文献   
34.
林光西 《岩矿测试》2008,27(2):151-152
采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,以Fe3+作减缓剂,不需分离富集,用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定地球化学样品中痕量碲。对测定介质、KBH4浓度、铁盐的作用等条件进行试验。方法检出限为0.0031μg/g,精密度(RSD,n=11)<6.10%。方法用于国家一级地球化学标准物质中痕量碲的测定,结果与标准值一致。  相似文献   
35.
采用粉末样品压片制样,利用波长色散X射线荧光光谱仪对盐湖样品中K、Ca、Na、Mg、Cl、SO_4~(2-)等6个主次元素(组分)含量进行测定。使用化学定值得到的样品作为人工标样,其值作为标准样品参考值,建立了X射线荧光光谱法测定盐湖样品中主次元素的方法。经验证,该分析方法的准确度完全能够满足化学分析的要求,其相对标准偏差RSD7%,分析元素结果与化学法结果的相对误差均小于5%。  相似文献   
36.
氯化亚锡还原冷蒸汽无色散原子荧光光谱法测定痕量汞,采用硫酸、双氧水、王水逐次加入低温分析样品,可以保证样品分解完全又可避免汞的损失。汞的检出限为6.0×10~(-10)g,精密度RSD%=4.1。该方法操作简便,快速、准确、费用低,可应用于大批量地球化学样品的分析。  相似文献   
37.
38.
氢化物—无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲,采用硝酸,盐酸,高氯酸分解样品,用浓盐酸将六价碲还原成四价碲,再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物TeH2,在AFS1201C原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为0.18μg/g,精密度RSD%为6.8%,该方法操作简便、快速、准确、费用低,可应用于大批量地球化学样品的分析。  相似文献   
39.
40.
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